Anaphylactic reactions to anesthetic drugs could potentially produce life-threatening immune-mediated crisis. Most published reports are associated with neuromuscular blockers and anaphylactic reactions to inhalation anesthetics are rare. A 25-year-old male patient with no significant medical history and no previous abnormal drug reaction was scheduled for orthognathic surgery under general anesthesia. After uneventful anesthetic induction and nasotracheal intubation, generalized urticaria and erythema were detected during the maintenance period with $O_2-N_2O$-enflurane. No severe changes of vital signs and no ventilation problem were accompanied. The operation was cancelled and the cutaneous lesions were faded away during the recovery with 100% $O_2$. The skin-prick and intradermal tests showed that he was hypersensitive to all halogenated inhalation anesthetics including enflurane and not to intravenous anesthetics and neuromuscular blockers. The re-operation was safely carried out under intravenous anesthesia with propofol-fentanyl-vecuronium. We report this case of intraoperative anaphylactic reaction to enflurane with literature review.
Apprehension and phobia regarding dental procedures are represent the most common deterrents in patients seeking dental care and very common. For these individuals, and others who cannot cooperate during care, procedural sedation may permit completion of intraoral procedures. In most cases, the level of sedation may be kept at minimal to moderate levels permitting patient maintenance of their airway patency and ventilation. Unlike many medical procedures, the majority of dental procedures, no matter the depth of sedation, are performed in the presence of complete analgesia provided by local anesthesia. Therefore, the goal of procedural sedation is to primarily suppress patient fear and apprehension and gain cooperation. Any issues regarding actual pain are usually limited to that produced by the local anesthetic injections or, rarely, the extent of the procedure. For the extremely phobic patient, however, allaying apprehension may be very challenging. Intravenous titration of sedative drugs is the most effective route of administration to achieve this goal but requires advanced training beyond that provided in undergraduate training.
Patient-Controlled Analgesia (PCA) has been widely used for postoperative pain relief. Meperidine is useful for PCA and has efficient analgesia, rapid onset, and low incidence of adverse effect. To compare the analgesic effect, total dose and hourly dose, side effect and neonatal status of breast feeding with meperidine via intravenous or epidural PCA for 48 hours after Cesarean Section, 40 parturient women undergoing elective Cesarean Section were randomly divided into two groups. Each respective group of 20 parturient women received meperidine via one of the intravenous PCA after general anesthesia with enflurane (IVPCA group) and the epidural PCA after general anesthesia with enflurane (IVPCA group) and the epidural PCA after epidural block with 2% lidocaine 20ml combined with general anesthesia with only $N_2O$ and $O_2$ (EpiPCA group) when they first complained of pain in recovery room. Following the administration of analgesic initial dose, parturient women of IVPCA group were allowed intravenous meperidine 10 mg every 8 minutes when they felt pain. The EpiPCA group received additional bolus dose of meperidine 2 mg and bupivacaine 0.7 mg were administered every 8 minutes as requested the patients with hourly continuous infusion of meperidine 4 mg and bupivacaine 1.4 mg. Data was collected during the 48 hours observation period including visual analog scale (VAS) pain scores, total meperidine dose, hourly dose during 48 hours and each time interval, incidence of adverse effect, satisfaction, and neonatal status with breast feeding. VAS pain scores of analgesic effect in EpiPCA group was significantly lower than in IVPCA group at 2 hours after the initial pain after Cesarean Section. Total dose and hourly dose of meperidine significantly reduced in EpiPCA group. Hourly dose of meperidine at each time interval significantly reduced during first 6 hours and from 12 hours to 24 hours in EpiPCA group. The side effects in IVPCA group were mainly sedation, nausea, and local irritation of skin. And EpiPCA group experienced numbness and itching. The degree of satisfaction of parturient women was 88.2 % in IVPCA group and 85.7 % in EpiPCA group. We did not observe any sedation, abnormal behavior, or seizure like activity in any neonates of breast feeding. From the above results we conclude that epidural PCA was more efficiently analgesic, less sedative, and consumptional, and safer for neonate than intravenous PCA, and could be an alternative method to intravenous PCA.
척추 마취로 제왕절개술을 받은 건강한 30명의 산모를 대상으로 ephedrine sulfate의 정맥적 주군(15명)과 정맥내 주사군(15명)의 산모혈압과 심박, 오심, 구토, Apgar scores, 산모와 태아의 혈압가스압 등을 비교 관찰하였든바 다음과 같은 결론을 얻었다. 1) 척추마취후 적주군의 수축기 산모혈압은 의의있는 변화가 없었으나(p>0.1), 정주군에는 5, 7분 후 술전치에 비해 통계학적으로 의의있게 하강하였으며(p<0.005), 적주군과의 비교에서도 의의있는 변화를 나타내었다(p<0.001). 2) 적주군에서 정주근보다 오심, 구토의 발생 빈도가 낮았다(p<0.001). 3) 산모의 심박, Apgar scores, 산모와 태아의 혈액 가스압에는 양군간 유의한 차이는 없었다. 이상과 같이 제왕절개술을 위한 척추 마취시 ephedrine의 예방적 정맥내 적주가 안전하고 효과적일 것으로 사료된다.
Purpose: The trend of body temperature change during laparoscopic surgery and the most adequate site for monitoring temperature measurements have not been investigated thoroughly. In this study body temperature change during laparoscopic surgery was measured and measurements of the tympanic, esophageal, and nasopharyngeal core temperatures in surgical patients with total intravenous anesthesia were compared. Methods: From February to October 2013, 28 laparoscopic surgical patients were recruited from a tertiary hospital in Seoul. The patients' core temperature was measured 12 times at ten minute intervals from ten minutes after the beginning of endotracheal intubation. Results: Repeated measure of core temperatures indicated a significant difference according to body part (p=.033), time of measure (p<.001) and the reciprocal interaction between body part and time of measure (p<.027). The core temperatures were highest at tympany location, lowest at nasopharynx. The amount of temperature change was least for the esophagus ($36.10{\sim}36.33^{\circ}C$), followed by nasopharynx and tympany. Conclusion: The esophageal core temperature showed the highest stability followed by nasopharyngeal and tympanic temperature. Therefore, close observations are required between 10~20minutes after the beginning of the operation.
The occurrence of CRPS after a snake bite was very rare, only two cases were reported worldwide. Here we report a case that the 44-year-old female patient bitten by snakes CRPS type 1 was treated consecutive intravenous regional block, lumbar sympathectomy and antiepileptic drug therapy, also discuss the possible pathophysiology.
Background: The objective of this study was to compare hemodynamic and recovery characteristics of total intravenous anesthesia using propofol target-controlled infusion (TCI) versus sevoflurane for extraction of four third molar teeth. Methods: One hundred patients undergoing extraction of four third molar teeth under general anesthesia were randomized to one of two groups. Group 1 received propofol TCI-oxygen for induction and propofol TCI-oxygen-air for maintenance. Group II received a propofol bolus of 2 mg/kg for induction and sevoflurane-oxygen-air for maintenance. Heart rate, mean arterial pressure (MAP), operating time, time to emergence, nausea and vomiting, and sedation and pain scores were measured in each group. Results: Demographic data, including age, gender, weight, and height, were not significantly different between the two groups. The MAP was significantly higher after intubation (P = 0.007) and injection of anesthesia (P = 0.004) in the propofol group than in the sevoflurane group, with significant reflex bradycardia (P = 0.028). The mean time to emergence from anesthesia using propofol was 25 s shorter than that of sevoflurane (P = 0.02). Postoperatively, the propofol group was less sedated than the sevoflurane group at 30 min (0.02 versus 0.12), but this difference was not significant (P = 0.065). Conclusion: Both propofol TCI and sevoflurane are good alternatives for induction and maintenance of anesthesia for short day-case surgery. However, propofol TCI does not blunt the hemodynamic response to sudden, severe stimuli as strongly as sevoflurane, and this limitation may be a cause for concern in patients with cardiac comorbidities.
Background: The objective of the present study was to examine the status of patients who had received dental treatment under intravenous (IV) sedation at Chungnam Dental Clinic for the Disabled in Korea from its inception to the present time, and to review the analysis results. Methods: Retrospective analysis was performed on 305 cases of patients who had received dental treatments under IV sedation between January 2011 and May 2016. The analysis examined the patient's sex, age, primary reason for IV sedation, duration of anesthesia and dental treatment, type of dental treatment performed, number of clinical departments involved in the dental treatment and level of multidisciplinary cooperation, and annual trends. Results: Most dental treatments using intravenous sedation were performed on medically disabled patients or dentally disabled patients with an extreme gag reflex or dental phobia. The mean duration of IV sedation was 72.5 min, while the mean duration of treatment was 58.0 min. The types of dental treatments included surgical treatment (n = 209), periodontal treatment (n = 28), prosthodontic treatment (n = 28), restorative treatment (n = 23), implant surgery (n = 22), endodontic treatment (n = 9), reduction of temporomandibular joint dislocation (n = 1), and treatment of traumatic injuries (n = 1), with treatments mostly performed on adult patients. Conclusions: With increasing demand for minimally painful treatment, cases using IV sedation are on an upward trend and are expected to continue to increase.
Karpal Singh Sohal;Frank Bald;Samwel Mwalutambi;Paulo J Laizer;David K Deoglas;Jeremiah Robert Moshy;Baraka Kileo;Noah Joshua;Sospeter Sewangi
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제23권2호
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pp.83-89
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2023
Background: With advances in safety measures for anesthesia, conscious sedation has gained popularity in the field of dentistry and has become essential in dental practice worldwide. However, in Tanzania, intravenous (IV) sedation is rarely practiced in the dental field. Therefore, we report the establishment of sustainable IV conscious sedation in dental practices and subsequently train local OMS residents in Tanzania. Methods: In 2019, intravenous conscious sedation was initiated at the University Dental Clinic of the Muhimbili University of Health and Allied Science (MUHAS), Tanzania. During the preparatory phase of the program, local oral and maxillofacial surgeons (OMSs) were given a series of lecture notes that concentrated on different aspects of IV conscious sedation in dentistry. During the on-site training phase, an oral surgeon from the United States joined the OMSs for case selection, IV-conscious sedation procedures, and patient follow-up. Patients were recruited from existing patient records at the MUHAS Dental Clinic. Results: The first conscious IV sedation program in dentistry was successfully launched at the University Dental Clinic in Tanzania. The local team of OMSs was trained on the safe administration of sedative agents (midazolam or ketamine) to perform various minor surgical procedures in a dental office. Nine patients with different ages, body masses, and medical conditions benefited from the training. No complications were associated with IV conscious sedation in the dental office. Conclusion: This was the first successful "hands-on" training on IV conscious sedation provided to OMSs in Tanzania. It laid the foundation for the sustainable care of patients with special needs requiring oral health-related care in the country.
Objective : The purpose of this non-randomized prospective study was to evaluate the safety and efficacy of continuous intravenous nalbuphine-ketorolac-droperidol(CIA) versus continuous infusion of epidural morphine-bupivacaine(CEA) for pain control after lumbar spinal surgery. Methods : Twenty-one patients who underwent spine surgery including laminectomy, fusion with fixation were assigned to receive an intravenous bolus of nalbuphine 5mg and ketorolac 15mg, followed by a continuous infusion of nalbuphine 25mg, ketorolac 105mg, and droperidol 5mg mixed with normal saline 98cc(2cc/hr). Twenty patients received a bolus infusion of morphine 2mg and 0.125% bupivacaine 8cc followed by a continuous intravenous infusion of 100cc 0.125% bupivacaine and morphine sulfate 8.0mg(2cc/hr). Pain score was measured on a visual analogue scale(VAS). It's safety and efficacies were compared with the results of continuous infusion of epidural morphine-bupivacaine, which was reported previously by same authors. A continuous infuser was used to give epidural morphine-bupivacaine and intravenous nalbuphine-ketorolac-droperidol. Results : In general, mild pain, pain less than 3 VAS scores, was observed postoperatively from 30minutes to 72hours in CEA group, and from 6 hours to 72 hours in CIA group. The early postoperative pain was controlled easily in 6 hours in CEA group, compared to CIA group(p<0.05). However, there was no statistical significance in 72 hours on pain scores between CEA and CIA groups after 6-12hours of pain managements. Pruritus, nausea and vomiting, and urinary retention were more frequent in CEA group. Conclusion : CIA and CEA are considered effective methods in postoperative pain managements. However, adequate doses in early intravenous infusion and continuous intravenous analgesia with nalbuphine-ketorolac-droperidol will be needed for better control in early postoperative pain with less side effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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