An, Jee Young;Lee, Jae Sin;Kim, Dong Ryul;Jang, Jae Young;Jung, Hwa Young;Park, Jong Ho;Jin, Sue Sin
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.35
no.1
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pp.109-113
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2018
A 75-year-old man with chronic cholangitis and a common bile duct stone that was not previously identified was admitted for right upper quadrant pain. Acute cholecystitis with cholangitis was suspected on abdominal computed tomography (CT); therefore, endoscopic retrograde cholangiopancreatography with endonasal biliary drainage was performed. On admission day 5, hemobilia with rupture of two intrahepatic artery pseudoaneurysms was observed on follow-up abdominal CT. Coil embolization of the pseudoaneurysms was conducted using percutaneous transhepatic biliary drainage. After several days, intrahepatic artery pseudoaneurysm rupture recurred and coil embolization through a percutaneous transhepatic biliary drainage tract was conducted after failure of embolization via the hepatic artery due to previous coiling. After the second coil embolization, a common bile duct stone was removed, and the patient presented no complications during 4 months of follow-up. We report a case of intrahepatic artery pseudoaneurysm rupture without prior history of intervention involving the hepatobiliary system that was successfully managed using coil embolization through percutaneous transhepatic biliary drainage.
Extrahepatic biliary tract and gallbladder injuries following blunt abdominal trauma are uncommon. Traumatic cystic duct transection is even rarer, which has frequently caused missed diagnosis and delayed treatment. An 18-year-old female patient with no past medical history was transferred to the Trauma Center of Kyungpook National University Hospital after falling from a height of approximately 20 meters. She became hemodynamically stable after initial resuscitation, and initial contrast-enhanced abdominal computed tomography (CT) showed right kidney traumatic infarction and multiple intrahepatic contusions with minimal fluid collection but no extravasation of the contrast. She was admitted to the intensive care unit. On the second day of hospitalization, her abdomen became distended, with follow-up CT showing a large collection of intra-abdominal fluid. Laparoscopic exploration was then performed, which revealed devascularization of the gallbladder with complete transection of the cystic duct and artery. Laparoscopic cholecystectomy was performed, as well as primary closure of the cystic duct orifice on the common bile duct using a 4-0 Prolene suture. After surgery, no clinical evidence of biliary leakage or common bile duct stricture was observed.
Yurttutan, Nursel;Karakus, Suleyman Cuneyt;Koku, Naim;Demirci, Mustafa;Ucak, Ramazan
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.59
no.5
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pp.239-241
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2016
Choledochal cyst is a dilation that encloses the intrahepatic or both extra- and intrahepatic portions of the biliary ducts. Postnatally, ultrasonography is the initial diagnostic modality of choice, allowing for precise measurements of intra- or extrahepatic duct dilatation and identification of stones and sludge. Symptoms depend on the age at presentation. Common bile duct malformations should be considered as a differential diagnosis of a cystic mass regardless of the cyst's size or patient's age, especially in children presenting with abdominal pain, jaundice, and palpable mass. To the best of our knowledge, we report the largest choledochal cyst in infancy.
This study describes an evaluation of the sonographic, cholangiographic, pathological, and immunological findings, and the protective effect shown by rats reinfected with Clonorchis sinensis. Eight experimental rat groups were, namely, a normal control, a primary infection control, a reinfection I (reinfection 7 week after treatment following 3-week infection), a reinfection II (reinfection 2 week after treatment following 8-week infection), a reinfection III (exploration of the intrahepatic bile ducts 1 week after reinfection 4 week after treatment following 4-week infection), a superinfection, a secondary infection control, and an infection following immunization group. Sonographic and cholangiographic findings showed moderate or marked dilatation of the bile duct confluence in the primary infection control, reinfection II, and secondary infection control groups. Juvenile worms survived in the intrahepatic bile ducts 1 week after reinfection following treatment in the reinfection III group. It was concluded that reinfecting juvenile worms found during the first week following reinfection failed to survive or grow further. Anatomical, pathophysiological, or immunological changes may induce protection from reinfection in rats.
To ascertain residual sonographic and histopathological findings of clonorchiasis after treatment, the present study evaluated sonographic findings in rabbits which were infected with 500 metacercariae of C.sinensis every 6 months for 18 months after treatment with praziquantel. The sonographic findings were analyzed in terms of intrahepatic bile duct dilatation and periductal echogenicity, and histopathological findings were observed after the last sonographic examination. Compared with the sonographic findings before treatment, dilatation of the intrahepatic bile ducts became mild to some degree in four of the seven cases and increased periductal echogenicity resolved in four of them. The histopathological specimens after 18 months showed that periductal inflammation has almost resolved but moderate dilatation of the intrahepatic ducts and mucosal hyperplasia persisted. The periductal fibrosis minimally resolved. The log-lasting sonographic findings in cured clonorchiasis make sonography less specific.
Benign recurrent intrahepatic cholestasis (BRIC), a rare cause of cholestasis, is characterized by recurrent episodes of cholestasis without permanent liver damage. BRIC type 2 (BRIC2) is an autosomal recessive disorder caused by ABCB11 mutations. A 6-year-old girl had recurrent episodes of jaundice. At two months of age, jaundice and hepatosplenomegaly developed. Liver function tests showed cholestatic hepatitis. A liver biopsy revealed diffuse giant cell transformation, bile duct paucity, intracytoplasmic cholestasis, and periportal fibrosis. An ABCB11 gene study revealed novel compound heterozygous mutations, including c.2075+3A>G in IVS17 and p.R1221K. Liver function test results were normal at 12 months of age. At six years of age, steatorrhea, jaundice, and pruritus developed. Liver function tests improved following administration of phenylbutyrate and rifampicin. Her younger brother developed jaundice at two months of age and his genetic tests revealed the same mutations as his sister. This is the first report of BRIC2 confirmed by ABCB11 mutations in Korean siblings.
The incidence of hepatocellular carcinoma presenting as obstructive jaundice is 0.7~9%. The mechanisms of obstructive jaundice include bile duct invasion by tumor, tumor thrombi, blood clots, direct bile duct compression by tumor, and intraductal tumor growth. We report a rare case of hepatocellular carcinoma with intraductal growth. A 46-year-old woman was admitted due to colicky right upper abdominal pain and jaundice for 4 days. Computed tomography showed dilatation of the left intrahepatic duct, and endoscopic retrograde cholangiography showed a filling defect in the left main intrahepatic duct. We performed a left lobectomy with a Roux-en-Y hepaticojejunostomy. The tumor was diagnosed as a hepatocellular carcinoma with intraductal growth.
Park, Yoo Mi;Rhee, Kwangwon;Yoon, Sun Och;Ha, Ji Yoon;Park, So Young;Lee, Jung Ho;Jang, Sung Ill
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.29
no.2
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pp.136-140
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2012
A 61-year-old male who complained of right upper quadrant pain was referred to the authors for evaluation after his computed tomography suggested biliary adenocarcinoma. The lesion consisted of multiple cysts with papillary mass and peri-ampullay mass. The patient underwent an operation due to a clinical suspicion of biliary cystadenocarcinoma, but the pathology confirmed biliary papillomatosis (BP) after diagnosing intrahepatic papillary neoplasm with high-grade dysplasia and invasive adenocarcinoma with papillary neoplasm from the distal common bile duct to the duodenum. BP is a disease characterized by multiple papillary masses. Its cause has yet to be discovered. It commonly manifests as bile duct dilation but rarely as a ductal cystic change. Under computed tomography or magnetic resonance imaging, both the BP and the cystic neoplasm can show bile duct dilation and a papillary mass, which makes their differential diagnosis difficult. A confirmative diagnosis can be made through a pathologic examination. BP is classified as a benign disease that can become malignant and may recur, though rarely. Its treatment of choice is surgical resection. Laser ablation or photodynamic therapy can be used for unresectable lesions. In the case featured in this paper, biliary papillomatosis was difficult to differentiate from cystic adenocarcinoma due to diffusely scattered multiple large cystic lesions in the liver, and it was histologically confirmed to have become malignant with cystic duct dilation after the operation. This case is reported herein with a literature review.
Purpose: The aim of this study was to describe our treatment experiences with patients who had acute abdomen (AA) with common bile duct (CBD) dilatation. Methods: The treatment outcomes in children with AA and CBD dilatation were retrospectively reviewed. According to the shape of the intrahepatic bile ducts on ultrasonography (US), the origin of the pain was estimated as choledochal cyst (CC) complication or choledocholithiasis in normal CBD. Patients with complicated CC underwent surgery, and patients with choledocholithiasis in a normal appearing CBD underwent symptomatic treatment initially. Results: Of the 34 patients, 30 (88.2%) were female. The mean age of the patients was $6.4{\pm}4.9$ (range, 0.8-17) years. Seventeen (50.0%) patients had CBD stones and 17 (50.0%) did not. Surgical treatment was performed in 20 (58.8%) patients, 2 of whom underwent preoperative stone removal with endoscopic retrograde cholangiopancreatography and an operation. Conservative treatment was applied in 12 (35.3%) patients (8 with and 4 without stones), 1 of whom developed symptom relapse and underwent an operation. Among the 8 patients with CBD stones, 4 (4/17, 23.5%) had complete resolution of the stones and recovery of the CBD diameter after conservative treatment. US findings of patients with stone showed a fusiform or cylindrical shape of the CBD in 14 (82.4%) patients. Conclusion: The presence of stones in the distal CBD and the US features of CBD dilatation may be helpful to diagnose and treat the causes of biliary dilatation. Conservative treatment can be considered as initial therapy in patients with uncomplicated CBD dilatation with stone.
Backgrounds/Aims: Cholangiocarcinoma (CCA) can be classified as intrahepatic CCA or extrahepatic CCA (eCCA). We intended to analyze and reports the survival outcomes for eCCA. Methods: Surveillance, epidemiology, and end results (SEER) registry, site recode C24.0, was used to select cases of eCCA from 2000 to 2018. Patients with incomplete data or ages <18 years were excluded. Results: Male (52.69%) and White race (77.99%) predominated. Compared with 2000-2006, survival increased in 2013 (adjusted hazard ratio [HRadj]: 0.68, 95% confidence interval [CI] 0.58-0.70; p < 0.01). Surgery with chemoradiotherapy (HRadj: 0.69, 95% CI 0.60-0.7; p < 0.01) and surgery with chemotherapy (HRadj: 0.72, 95% CI 0.62-0.83; p < 0.01) improved survival over surgery alone. Compared with surgery without lymph node (LN) removal, surgery of four or more regional LN reduced the risk of death by 58% (HRadj: 0.42, 95% CI 0.36-0.51; p < 0.01). Compared with patients without surgery, patients who underwent bile duct excision (HRadj: 0.82, 95% CI 0.72-0.94; p < 0.01), simple or extended lobectomy (HRadj: 0.85, 95% CI 0.75-0.95; p = 0.009), and hepatectomy (HRadj: 0.80, 95% CI 0.72-0.88; p < 0.01) significantly improved survival. Patients with distal CCA had a 17% higher survival than perihilar CCA (HRadj: 0.83, 95% CI 0.74-0.92; p < 0.01) and LN dissection was equally beneficial for both subgroups (p < 0.01). Conclusions: Surgery with chemoradiotherapy has a proven increase in the 5-year survival of the eCCA. LN resection, bile duct excision, lobectomy, and hepatectomy have better outcomes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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