• 생명과학회지
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• 제26권11호
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• pp.1253-1258
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• 2016

만삼(Codonopsis pilosula)의 뿌리를 말린 한약재인 당삼은 오래 전부터 우리나라와 중국 등지에서 위장관 기능항진에 전통적으로 쓰여 왔다. 본 연구에서는 당삼의 열수 및 에탄올 추출물을 제조하여 실험하였는데, 우선 마우스 단회 투여 경구 독성 시험 결과, 두 추출물 모두 5 g/kg의 고용량 투여 시에도 급성 독성을 나타내지 않았다. 당삼 추출물이 위장관 운동 기능에 미치는 영향을 검정하기 위해, 마우스에서 in vivo 위 배출 속도 및 위장관 이송률을 측정하는 실험을 수행하였다. 두 추출물 모두 마우스의 위 배출 속도에는 유의적인 영향을 주지 못한데 반해, 당삼 열수 추출물은 정상 및 실험적 위장관 운동 저해 마우스에서 모두 위장관 이송률을 유의적으로 증가시켰으며, 용량 의존적 증가 양상을 보였다. 이상과 같이, 본 연구에서는 당삼 열수 추출물이 정상 및 위장관 운동 기능 저해 상황의 마우스에서 모두 위장관 이송률을 증가시켰음을 최초로 보고하였으며, 이는 당삼 열수 추출물이 잠재적으로 인간의 위장관 운동 기능 저해 상황을 개선하는 신약 또는 건강 보조제로 개발될 수 있는 후보 물질임을 시사한다.

• 생명과학회지
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• 제29권6호
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• pp.735-739
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• 2019

용담(Gentiana scabra)의 근경 및 뿌리를 말린 한약재는 우리나라, 중국, 일본을 포함하는 동아시아 지역에서 아주 오래 전부터 각종 염증성 피부 질환, 소화불량, 식욕부진, 위염, 당뇨병 등의 치료를 목적으로 한의학에서 널리 처방되어 왔다. 본 연구에서는 용담이 위장관 운동 기능에 미치는 영향을 검정하기 위해 용담의 열수 및 에탄올 추출물을 각각 제조하였으며, 마우스에서 in vivo 위 배출 속도 및 위장관 이송률을 측정하는 실험을 수행하였다. 위 배출 속도는 용담 열수 추출물 1 g/kg 투여 시 유의적으로 증가하였다. 위장관 이송률은 용담 열수 추출물 0.1 및 1 g/kg 투여 시, 그리고 용담 에탄올 추출물 1 g/kg 투여 시 유의적으로 증가하였으며, 두 추출물 모두 용량 의존적 증가 양상을 보였다. 더욱이, 용담 열수 추출물 1 g/kg 투여 시의 위장관 이송률은, 1990년대까지 임상에서 가장 강력한 위장관 운동 촉진제로 쓰였으나 2000년 이후 부작용으로 시장에서 철수된 약물인 cisapride 투여 시보다 그 수치가 높았다. 이러한 결과들은 용담 열수 추출물이 잠재적으로 cisapride를 대체할 수 있는 위장관 운동 촉진제로 개발 가능한 후보 물질임을 시사한다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제23권2호
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• pp.103-110
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• 1993

Microcapsules(Mc) of cephalexin (CEPH), using Eudragit RS, RL, L, S and polyethylene glycol 1540, were evaluated biopharmaceutically. The area under the curve of CEPH-Eudragit RS/RL Mc administered orally once was larger than that of cephalexin powder twice every 6 hrs. Controlledrelease effectiveness and the absorption rate effectiveness, two important parameters of Vallner's method, of CEPH-Eudragit RS/RL Mc indicate that these Mc can be good sustained-release preparations. And a simple pharmacokinetic model is introduced which allows the gastric emptying and intestinal-transit rates of a drug itself and a solid-state drug contained in Mc. Decreasing $K_r$, without change in $K_a$, showed that the rate-limiting step of absorption moved from absorption step to releasestep.

• 생명과학회지
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• 제24권3호
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• pp.260-265
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• 2014

귤나무(Citrus unshiu)의 과피를 말린 한약재인 진피(Aurantii Nobilis Pericarpium; ANP)는 오래 전부터 대한민국을 비롯한 동아시아에서 위장관 운동 관련 질환의 치료에 전통적으로 쓰여 왔다. 본 연구에서는 진피 주정 추출물(ANP-E)을 제조하여 실험하였는데, 우선 ANP-E는 5 g/kg의 고용량을 mouse에 경구 투여하였을 때에도 급성독성을 나타내지 않았다. ANP-E가 위장관 운동 기능에 미치는 영향을 파악하고 이를 cisapride의 효과와 비교하기 위하여, mouse를 대상으로 위장관 이송률을 측정하는 실험을 수행하였다. Cisapride는 20세기 말까지 다양한 위장관 운동 저해 상황에서 임상적으로 광범위하게 적용되었던 최고의 위장관 운동 촉진제였으나, 치명적인 부작용으로 인하여 2000년 이후 시장에서 철수된 약물이다. 실험 결과, ANP-E는 정상 및 위장관 운동 저해 상황에서 모두 용량 의존적으로 위장관 운동을 촉진시키는 것으로 나타났다. ANP-E의 위장관 운동 촉진 효과를 cisapride와 비교해 보면, 정상 mouse에서는 cisapride와 거의 대등한 위장관 이송률 수치를 나타내었으며, 특히 위장관 운동 저해 상황에서는 cisapride보다 약효 및 안전성 측면에서 모두 비교 우위를 점하는 강력한 위장관 운동 기능개선 효과를 보였다. 이상과 같은 결과들은, ANP-E가 인간의 위장관 운동 기능 저해 상황을 개선할 수 있는 새롭고 강력한 신약 후보 물질이자, 아직 시장에 출현하지 않고 있는 cisapride의 대체 의약품으로서 개발 가능함을 시사하고 있다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제34권2호
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• pp.367-378
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• 2024

In this study we sought to elucidate the therapeutic effects of fenchone on constipation-predominant irritable bowel syndrome (IBS-C) and the underlying mechanisms. An IBS-C model was established in rats by administration of ice water by gavage for 14 days. Fenchone increased the reduced body weight, number of fecal pellets, fecal moisture, and intestinal transit rate, and decreased the enhanced visceral hypersensitivity in the rat model of IBS-C. In addition, fenchone increased the serum content of excitatory neurotransmitters and decreased the serum content of inhibitory neurotransmitters in the IBS-C rat model. Meanwhile, western blot and immunofluorescence experiments indicated that fenchone increased the expressions of SCF and c-Kit. Furthermore, compared with the IBS-C model group, fenchone increased the relative abundance of Lactobacillus, Blautia, Allobaculum, Subdoligranulum, and Ruminococcaceae_UCG-008, and reduced the relative abundance of Bacteroides, Enterococcus, Alistipes, and Escherichia-Shigella on the genus level. Overall, fenchone ameliorates IBS-C via modulation of the SCF/c-Kit pathway and gut microbiota, and could therefore serve as a novel drug candidate against IBS-C.