To evaluate the effects of lactic acid bacteria (LAB) in inflammatory bowel diseases (IBD), we measured the inhibitory effect of several LAB isolated from intestinal microflora and commercial probiotics against the glycosaminoglycan (GAG) degradation by intestinal bacteria. Bifidobacterium longum HY8004 and Lactobacillus plantarum AK8-4 exhibited the most potent inhibition. These LAB inhibited colon shortening and myeloperoxidase production in 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS)-induced experimental colitic mice. These LAB also blocked the expression of the proinflammatory cytokines, IL-$1{\beta}$ and TNF-$\alpha$, as well as of COX-2, in the colon. LAB also blocked activation of the transcription factor, NF-${\kappa}B$, and expression of TLR-4 induced by TNBS. In addition, LAB reduced the TNBS-induced bacterial degradation activities of chondroitin sulfate and hyaluronic acid. These findings suggest that GAG degradation-inhibitory LAB may improve colitis by inhibiting inflammatory cytokine expression via TLR-4-linked NF-${\kappa}B$ activation and by inhibiting intestinal bacterial GAG degradation.
본 연구에서 생강과 계피 추출물 및 복합물의 장내 개선 효능을 조사하였다. 생강계피 복합물을 Modified EG 액체배지에 처리하고 대표적인 유익균인 B. longum, Lactobacillus sp.와 L. acidophilus 균주를 접종하여 생육 활성을 관찰하였다. 그리고 사람의 장상피세포인 Caco-2 cell과 마우스의 대식세포인 RAW 264.7을 co-culture한 model에서 생강계피 복합물을 처리한 후 lipopolysaccharide (LPS)로 자극시켜 Transepithelial electrical resistance (TEER), permeability 그리고 nitrite 생성량을 확인하였다. 그 결과, 생강계피 복합물을 생강 : 계피 1:5로 처리 시, B. longum, Lactobacillus sp. 및 L. acidophilus 세 가지 균주의 성장을 모두 최대로 상승시켜 생육 활성 효과가 우수하였다. 특히 생강계피 복합물은 대조군에 비해 Lactobacillus sp. 균주의 가장 높은 생육 상승을 나타내어 생강계피 복합물에 젖산균의 생육인자를 함유할 것으로 추정된다. 반면 장 염증활성 조절을 확인하기 위한 co-culture model에서는, LPS 처리군과 비교하여, 생강계피 복합물 처리군 중 생강 : 계피 1 : 1, 1 : 3, 1 : 5와 1 : 7 복합물이 대조군과 비슷하거나 더 높게 증가하였고, tight junction(TJ) permeability는 생강 : 계피 3 : 1, 1 : 1, 1 : 3과 1 : 5 복합물에서 대조군과 비슷하게 감소하였다. 또한, 생강: 계피 1 : 1, 1 : 5와 1 : 7 복합물은 nitrite의 수준을 감소시켰다. 장내 유익균의 생육 및 장 염증 억제 활성 결과를 종합하여 볼 때 생강계피 복합물 중 생강 : 계피 1 : 5 복합물이 장내 유익균과 염증 조절에 좋은 효과를 나타내는 최적 복합비율이라고 판단할 수 있다.
Much of bacteria inhabit intestine and affect health. To elucidate the composition of intestinal bacteria and biological activities of plant materials on the bacteria, bacterial strains are need to be isolated and identified. In previous study, we isolated 41 fecal bacteria of BALB/c mice and the strains were identified as 11 species including Lactobacillus murinus and not classified bacterium. To expand the bacterial resources, we tried to isolate more bacteria from C57BL/6 mice. Fresh feces was suspended and serially diluted in distilled water. The aliquots were inoculated on GAM agar plate and incubated anaerobically at $37^{\circ}C$ for 48 h. Each of colony formed was picked up and incubated again on GAM agar plate for stock and sampling. The bacteria gained were analyzed and identified by 16S rRNA gene. The bacterial strain were listed up. Major strain was Lactobacillus murinus which was observed as an abundant strain of BALB/c mice. The resources could be used for experiments of biological activities of plant materials and microbial composition of intestinal contents of experimental animals.
Choi, Sungmi;Hwang, Yu-Jin;Shin, Min-Jeong;Yi, Hana
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제27권12호
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pp.2228-2236
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2017
During menopausal transition, the imbalance of estrogen causes body weight gain. Although gut microbiome dysbiosis has been reported in postmenopausal obesity, it is not clear whether there is any difference in the microbiome profile between dietary-induced obesity and postmenopausal obesity. Therefore, in this study, we analyzed intestinal samples from ovariectomized mice and compared them with those of mice with high-fat diet-induced obesity. To further evaluate the presence of menopause-specific bacteria-gene interactions, we also analyzed the liver transcriptome. Investigation of the 16S rRNA V3-V4 region amplicon sequence profile revealed that menopausal obesity and dietary obesity resulted in similar gut microbiome structures. However, Bifidobacterium animalis was exclusively observed in the ovariectomized mice, which indicated that menopausal obesity resulted in a different intestinal microbiome than dietary obesity. Additionally, several bacterial taxa (Dorea species, Akkermansia muciniphila, and Desulfovibrio species) were found when the ovariectomized mice were treated with a high-fat diet. A significant correlation between the above-mentioned menopause-specific bacteria and the genes for female hormone metabolism was also observed, suggesting the possibility of bacteria-gene interactions in menopausal obesity. Our findings revealed the characteristics of the intestinal microbiome in menopausal obesity in the mouse model, which is very similar to the dietary obesity microbiome but having its own diagnostic bacteria.
Various antibiotics, that could induce the appearance of resistant microorganisms, have been used for treatment or prevention of bacterial diseases in marine and ornamental fish. We determined and characterized the level of antibiotic-resistant bacteria and proportion of multi-drug resistant bacteria in intestinal microflora of both marine fish cultured in Korea and imported ornamental freshwater fish. For this the bacterial species and resistance to antibiotics were investigated in intestine of rock bream Oplegnathus fasciatus cultured in Korea and pearl gourami Trichogaster leeri imported from Singapore to characterise. Although the bacterial species were different, proportions of resistant bacteria to single antibiotics or multi-drug were higher in intestinal microflora of pearl gourami Trichogaster leeri imported from Singapore than in rock bream Oplegnathus fasciatus cultured in Korea. These results indicate that various antibiotics have been being used before trading without measures in the market of asian ornamental fishes, providing high risks for the emergence of multi-drug resistant bacteria.
Following ginsenoside-Rb1-hydrolyzing assay, strictly anaerobic bacteria were isolated from human feces and identified as Prevotella oris. The bacteria hydrolyzed ginsenoside Rb1 and Rd to $20-O-{\beta}-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol$ (I), ginsenoside Rb2 to $20-O-[{\alpha}-L-arabinofuranosyl (1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glucopyranosyl] - 20(S)-protopanaxadiol$ (ll) and ginsenoside Rc to $20-O-[{\alpha}-L-arabinofuranosyl (1{\rightarrow} 6){\beta}-D-g1ucopyranosyl]-20(S)-protopanaxadiol$ (III) like fecal microflora, but did not attack ginsenoside Re nor Rgl (Protopanaxatriol-type). Pharmacokinetic studies of ginseng saponins was also performed using specific pathogen free rats and demonstrated that the intestinal bacterial metabolites I-111, 20(S)- protopanaxatriol(IV) and 20(S)-protopanaxadiol(V) were absorbed from the intestines to $blood(0.4-5.1\;{\mu}g/ml)$ after oral administration with total saponin(1 g/kg/day).
Yi, Jaeu;Jung, Jisun;Han, Daehee;Surh, Charles D.;Lee, You Jeong
Molecules and Cells
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제42권3호
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pp.228-236
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2019
CD4 T cells differentiate into $ROR{\gamma}t/IL$-17A-expressing cells in the small intestine following colonization by segmented filamentous bacteria (SFB). However, it remains unclear whether SFB-specific CD4 T cells can differentiate directly from naïve precursors, and whether their effector differentiation is solely directed towards the Th17 lineage. In this study, we used adoptive T cell transfer experiments and showed that naïve CD4 T cells can migrate to the small intestinal lamina propria (sLP) and differentiate into effector T cells that synthesize IL-17A in response to SFB colonization. Using single cell RT-PCR analysis, we showed that the progenies of SFB responding T cells are not uniform but composed of transcriptionally divergent populations including Th1, Th17 and follicular helper T cells. We further confirmed this finding using in vitro culture of SFB specific intestinal CD4 T cells in the presence of cognate antigens, which also generated heterogeneous population with similar features. Collectively, these findings indicate that a single species of intestinal bacteria can generate a divergent population of antigen-specific effector CD4 T cells, rather than it provides a cytokine milieu for the development of a particular effector T cell subset.
Invasion of enteric bacteria, such as Salmonella and invasive E. coli, into intestinal epithelial cells induces proinflammatory gene responses and finally epithelial cell apoptosis. In this study, we asked whether invasive bacterial infection of human intestinal epithelial cells could upregulate cyclooxygenase-2 (COX-2) gene expression and whether increased COX-2 expression could influence intestinal epithelial cell apoptosis. Expression of COX-2 mRNA and prostaglandin (PG) $E_2$ production were upregulated in HT-29 colon epithelial cells which were infected with S. dublin or invasive E. coli, as examined by quantitative RT-PCR and radioimmunoassay. Inhibition of COX-2 expression and $PGE_2$ production using NS-398, a specific COX-2 inhibitor, showed a significant increase of epithelial cell apoptosis and caspase-3 activation in HT-29 cells infected with invasive bacteria. However, the addition of valerylsalicylate, a specific COX-1 inhibitor, did not change apoptosis in S. dublin-infected HT-29 cells. These results suggest that up regulated COX-2 expression and $PGE_2$ production in response to invasive bacterial infection could contribute to host defense by inhibiting apoptosis of intestinal epithelial cells.
In recent years, colon cancer has been reported to be one of the most important causes of cancer morbidity and mortality in Korea. Epidemiological and experimental studies suggest that lactic acid bacteria (LAB) used to ferment dairy products inhibits colon carcinogenesis. The present study was designed to determine whether the colon cancer inhibitory effect of LAB (Bifidobacterium longum Hy8001; Bif and Lactobacillus acidophilus HY2l04; Lac) of Korean origin, is associated with intestinal microflora composition and certain enzyme activity in rats treated with azoxymethane (AOM). At five weeks of age, SD rats were divided at random into four (AOM alone, Bif, Lac, and Bif+Lac) groups. Oral administration of lactic acid bacteria cultures were performed daily until the termination of the study. Two weeks later all animals were given a subcutaneous injection of AOM dissolved in normal saline at a dose of 15 mg/kg of body weight once weekly for 2 weeks. Every two weeks for 10 weeks, five of the rats in each group were randomly chosen for fecal specimen collection. The fecal specimens were used for assay of $\beta$-glucuronidase and nitroreductase, and analysis of intestinal microflora composition. The activity of $\beta$-glucuronidase which plays an important role in the production of the carcinogenic metabolite of azoxymethane was remarkably increased in the AOM alone group after AOM injection and maintained the high level during the experiment. However, LAB inhibited the AOM-induced increase in $\beta$-glucuronidase activity. Nitroreductase activity decreased by 30-40% in LAB treated groups in comparison with that of the AOM alone group. The results of the present study suggest that LAB inhibits colon carcinogenesis by modulating the metabolic activity of intestinal micro-flora and improving the composition of intestinal microflora.
A variety of different spirochaetal bacteria inhabit the large intestines of animals and man. This paper focuses on anaerobic intestinal spirochaetes of the genus Brachyspira (formerly Serpulina). Within the last few years, six new Brachyspira species have been officially name and/or renamed, and two other groups of these bacteria have been given provisional species names (Table 1). (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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