• 한국콘텐츠학회논문지
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• 제10권5호
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• pp.152-164
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• 2010

현대에 주요하게 부각되고 있는 상호작용 공간을 효과적으로 디자인하기 위해서는 상호작용성 영향요인들을 이해하고 이를 수용하는 사용자 중심적인 공간디자인 방법론이 필요하다. 본고는 이를 위한 기반을 마련하고자 하였으며 이 연구주제로 수행될 3편의 연계논문 중 첫번째 연구이다. 디자인의 기본 관련영역을 기반으로 설정한 분석지표(시스템영역, 사용자영역, 관계영역)에 의거하여 상호작용성 영향요인에 대해 분석한 결과, 상호작용성의 첫번째 영향요인은 상호작용성을 위한 접속의 장인 인터페이스로 분석되었다. 이의 세부유형 분석은 연계연구 II 편의 연구과제이다. 두번째 영향요인은 상호작용성의 발생 주체인 인터서브젝트이다. 이의 세부유형은 사용자의 상호작용 욕구의 측면에서 파악되어 기능적 & 조형적욕구, 외현 & 잠재 욕구, 정보커뮤니케이션 & 공감 욕구의 6개 세부유형이 분석되었다. 세번째 영향요인은 상호작용성의 실제 수행과정인 인터랙션이다. 이의 세부유형은 상호작용 행태 프로세스의 측면에서 파악되었고 접속, 몰입, 심성모형 형성, 상호작용 행위, 변형, 경험적 발생의 여섯 단계로 분석되었다.

• 감성과학
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• 제26권3호
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• pp.15-28
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• 2023

본 연구는 정서 자극 유형 중 일상생활과 가장 유사한 정서 경험을 유발하는 자연주의적 자극인 영상 자극을 활용하여 정서표상의 유사성과 개인 간 반응 일관성을 살펴보기 위해 수행되었다. 이를 위해 다차원척도법을 실시하여 영상 자극이 핵심정서 차원에 위치하는지 확인하고, 참가자 간 분류분석을 사용하여 영상들이 정서유형 별로 구분이 잘 이루어지는지, 영상 자극에 대한 참가자들의 정서표상이 일관적인지 검증하였다. 또한 참가자간 상관분석을 통해 각 영상 자극에 대한 정서표상이 참가자들간 유사한지 추가적으로 확인하였다. 다차원척도법 결과, 정서유발 영상들이 정서가 차원에서 유의하게 구분되어 Russell(1980)의 핵심정서차원을 부분적으로 지지하였다. 분류분석 결과, 각 영상이 정서유형에 따라 잘 분류되고 예측되었다. 마지막으로, 참가자간 상관분석을 통해 정서 반응 일관성이 각 영상의 정서유형에 따라 다르게 나타남을 확인하였다. 본 연구는 영상 자극에 대한 정서표상과 정서 반응 일관성이 정서 유형에 따라 차이가 있음을 시사한다.

• 감성과학
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• 제26권1호
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• pp.43-54
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• 2023

본 연구는 참가자 간 상관(Intersubject correlation: ISC)기법을 통해 정서 유발 자극에 대한 한 참가자의 반응과 그 참가자를 제외한 나머지 참가자들의 반응 간 일치성이 각 정서표상 범주(지배가, 각성가, 정서가)와 다양한 감각양상(청각, 시각, 촉각)에서 어떠한 차이가 있는지 밝히고자 하였다. 참가자 간 상관을 계산하기 위해 사용된 데이터는 참가자들의 청각, 시각, 촉각 자극에 대한 생리 측정치와 정서 평정치로 구성되었으며, 한 참가자의 데이터 세트와 나머지 참가자들의 데이터 세트의 평균으로 구분한 뒤 가능한 모든 자극 쌍에 대해 상관을 구하는 방식으로 참가자 간 상관을 계산하였다. 연구 결과, 지배가를 기준으로 재정렬한 데이터 세트에 대한 참가자들의 반응 일치성은 청각 감각양상 조건보다 시각 감각양상 조건에서 높은 ISC 값을 얻었다. 다음으로 각성가로 재정렬한 데이터 세트의 경우 시각 감각양상과 청각 감각양상에서 차이가 있음은 같았지만, 지배가 기준으로 재정렬한 데이터 세트와 결과가 상반되었다. 마지막으로, 정서가를 기준으로 재정렬된 데이터 세트는 모든 감각양상에서 부정적인 데이터 세트들이 긍정적인 데이터 세트보다 참가자들의 반응 일치성이 더 높았다. 모든 데이터 세트에서 정서표상 범주의 높고 낮음과 상관없이 촉각 감각양상에서 높은 ISC 값을 얻었다. 본 연구의 결과는 참가자 간 상관의 다양한 감각양상과 정서표상에 대한 반응의 일치성이 의미하는 바에 대한 해석을 제시하며, ISC 분석 방법이 참가자 반응의 차이에 대한 패턴을 측정하는 유용한 도구가 될 가능성을 제시하였다.

• 감성과학
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• 제26권3호
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• pp.3-14
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• 2023

본 연구는 참가자 간 표상 유사성 분석(intersubject representation similarity analysis: IS-RSA)을 이용하여 3개의 선행연구에서 얻어진 데이터의 참가자 반응 일치성 패턴을 확인하고 각 실험의 정서 조건 간 차이가 있는지 살펴보았다. 3개의 실험은 각각 ASMR 자극, 시각 및 청각 자극, 시계열적 정서 동영상 자극을 사용하였으며 각 실험의 조건에 맞게 정서 평정치와 생리측정치를 측정하였다. 참가자 간 표상 유사성 분석을 계산하기 위해서 각 실험에 있는 각 자극에 대한 참가자들의 측정치를 쌍별로 피어슨 상관계수를 구하였다. 실험의 조건 간 비교를 위해 분산분석과 평균을 비교하였다. 연구 결과, ASMR과 시각 및 청각 데이터의 참가자 간 반응의 일치성은 시계열적 정서동영상 참가자들 반응의 일치성에 비해 일관적이었다. ASMR 실험은 긍정 자극에서 참가자 간 반응의 일치성이 높았다. 청각 및 시각 실험은 높은 각성수준과 시각 자극에서 참가자들의 반응 일치성이 높았다. 본 연구 결과는 생리적, 행동적 반응에 대한 측정치의 IS-RSA가 다차원적인 데이터의 정보를 요약하여 제시하며 이를 하나의 분석 데이터로 변환 가능하다는 것을 확인하였다. 이를 통해, IS-RSA가 참가자들의 반응 일관성에 대한 전반적인 정보를 제시할 수 있는 새로운 분석 방법으로의 가능성을 제시하였다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제15권3호
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• pp.208-210
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• 1992

Comparative bioavailability of two tablet dosage forms of ofloxacin (either as Hoechst (India) or Ranbaxy preparation ) was investigated. In a randomized cross-over study, eitht healthy human volunteers received single 200 mg dose of film coated ofloxacin in fasting state. The concentration of ofloxacin in the collected saliva and serum samples were measured by high performance liquid chromatography. No significant difference in bioavailability of both preparations was judged from various serum and seliva pharmacokinetic parameters such as peak concentration, time to peak concentration and are under the curves. Intersubject variation was also found to be insignificant.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제25권6호
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• pp.978-983
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• 2002

Small intestinal transit (SIT) has often been regarded as an index of pathophysiological state of postoperative ileus (PI) in rats. The reliability of SIT as an index of PI was examined in the present study. PI was induced via abdominal surgery (i.e., laparotomy with evisceration and manipulation) in rats. For one group of PI-induced rats, SIT of a charcoal test meal was measured. When necessary, the physical state (i.e., severity and site of distension) of the gastrointestinal (GI) tract in each rat was visually examined. For another group of PI-induced rats, abdominal X-ray radiographs were obtained after introducing the barium sulfate suspension. The abdomen was then opened and the physical state of the GI tract was visually examined. The SIT was decreased in most of the PI-induced rats, and the GI distension was observed, with substantial intersubject variations, in all of the PI-induced rats. However, no linear relationship was evident between the SIT and the severity of GI distension (e.g., at 20 h after PI induction). Instead, the severity and site of GI distension could be monitored by the X-ray radiology. Therefore, the use of SIT as an index of PI should be substantially limited.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1996년도 춘계학술대회
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• pp.272-272
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• 1996

While ranitidine is well known to be absorbed rapidly, the underlying cause of variable bioavailability in intra- and inter-subjects has not been clarified yet. Intestinal permeability is a key controlling factor for oral absorption of highly soluble drugs, In the present study, intestinal ferfusions have been conducted to determine the intestinal permeabilities(Peffs) of ranitidine in the rats, dogs and humans and compared to the estimated fractions of dose absorbed (FAs) in humans. A new in vivo methodology, using a regional segmental perfusion technique, has been used in the dogs and humans. In situ single-pass perfusion experiments have been performed in the rats. In the dog and human studies, perfusion experiments have been conducted on two periods to determine the intrasubject variability, There was low significant intrasubject variation as compared to intersubject variation. The Peffs of ranitidine were 33%, 51%, and 45% inthe rats, dogs and humans, respectively. The FAs were approximately the same for all three species models, suggesting rats and dogs are good animal models for estimating the oral absorption of ranitidine in humans. In addition, the estimated extent of absorption of this drug is consistent with the average bioavailability, indicating that ranitidine has permeability-limited absorption characteristics. Supported by FDA Grant FD01462.

• 한국실내디자인학회논문집
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• 제20권5호
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• pp.23-33
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• 2011

Starting with 21st Century, the role of the design has been widened and designers began to regard the psychological and behavioral factors as main design considerations. These factors are the core elements especially in designing interactive space. This research proposed the user-centered design methodology for interactive space. It developed Programming Process for Supporting Interactive Behaviors. To compose the process, this research analyzed the influential factors on the interactivity and the results were applied on the process. This newly proposed Programming Process contains four basic stages which are 'Opportunity Identification Cell', 'Intersubject Cell', 'Interaction & Interface Cell', and 'Programming Solution Cell'. More detailed tasks are also specified for each stage. This research asserts that the design process for Interactive space should differ from the past design processes in the fact that it puts much more attention on systemizing the psychological and behavioral elements than before. Therefore the design process for Interactive space should be reinforced with the data related to these psychological and behavioral understandings. The Programming Process of this paper is an attempt to enlarge the roles of these data in designing interactive space, and thus it is an attempt to accommodate the contemporary user-centered design paradigm.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제33권3호
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• pp.201-208
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• 2003

Pharmacokinetics and oral bioavailability of levosulpiride was determined in Korean healthy male volunteers. Thirty subjects received a single oral dose (25 mg) of a tablet in a randomized $2{\times}2$ cross-over design. The plasma concentrations of levosulpiride were measured by HPLC and compared with those reported in the literature. Pharmacokinetic parameters for $Isomeric^{\circledR}$ tablet (levosulpiride 25 mg) were revealed as follows: $AUC_{inf}\;737.1{\pm}176.9\;ng{\cdot}hr/ml,\;C_{max}\;56.4{\pm}20.1\;ng/ml,\;T_{max}\;4.2{\pm}1.6\;hr,\;K_a\;1.00{\pm}1.09\;hr^{-1},\;K_{el}\;0.08{\pm}0.02\;hr^{-1},\;and\;t_{1/2}\;8.8{\pm}1.9\;hr$. The rate constant of the absorption phase was obtained based on the first-order kinetics. In the aspect of bioavailability, $Isomeric^{\circledR}$ tablet was bioequivalent to the other product $(Levopride^{\circledR}\;tablet)$ available in the Korea market. Intersubject variations and race differences were show in comparison with the published data in the literature, even though there was a linear relationship between dose ad extent of bioavailability.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제20권1호
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• pp.29-33
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• 1990

Plasma and saliva concentrations of acetaminophen (AAP) were determined at various time points by HPLC after oral administration of AAP tablets (AAP 500 mg) to four healthy male Korean subjects. Saliva concentrations (S) of AAP were significantly correlated with plasma AAP concentrations (P). The S/P ratio of AAP was calculated to be 1.05 (r =0.944, $p<10^{-6}$) for all the data points from the subjects. It showed a little intersubject variation and ranged from 0.89 to 1.46 in each subject. Bioavailability parameters such as AUC, $C_{max}$ and $T_{max}$ which are usually obtained from the plasma concentration data will be predictable approximately by saliva concentration data. Saliva seems to be very convinient and useful samples for the preliminary studies of bioavailability and bioequivalence of AAP preparations, since it can be collected frequently without any painful venipuncture to the subjects, that is inevitable in plasma sampling. Evaluation of the bioavailability of a preparation by saliva samples will reduce the cost, time and safety risk greatly in developing a new drug delivery system for AAP.