Alveolar macrophages play a pivotal role in the pathogenesis of silicosis since the macrophages may release a wide variety of toxic and inflammatory mediators as well as mitogenic growth factors. In the present study, the effects of in vitro exposure to silica on release of various mediator such as reactive oxygen species, platelet activating factor(PAF), and interleukin-1 (IL-1) by alveolar macrophages were examined. First, hydrogen peroxide release from alveolar macrophages was monitored by measuring the change in fluorescence of scopoletin in the absence or presence of graded concentration of silica. Significantly enhanced release of hydrogen peroxide was observed at 0.5 mg/ml and above. A maximal enhancement of 10 fold above control was observed at 5 mg/ml silica. Similarly, in vitro exposure to silica also significantly stimulated the generation of chemiluminescence from alveolar macrophages at 0.5 mg/ml and above with n maximal enhancement of 8 fold at 5 mg/ml silica. Second, PAF release from alveolar macrophages after 30 min incubation at $37^{\circ}C$ in absence or presence of zymosan and silica was determined by measuring $^{3}H-serotonin$ release ability of the conditioned macrophage supernates from platelets. 5 mg/ml zymosan as a positive control fur the PAF assay increased PAF release by 19 % of total serotonin release. Furthermore, silica also resulted in significant enhancement of the PAF release compared with that in unstimulated (control) cells, i.e., $17.7{\pm}5.8%$ and $24.0{\pm}4.9%$ of total serotonin release at 5 mg/ml and 10 mg/ml silica, respectively, which represents the release of nanomole levels of PAF. Lastly, IL-1 production by alveolar macrophages was analysed following their stimulation with lipopolysaccharide (LPS) and silica by their capacity to stimulate thymocyte proliferation. $10\;{\mu}g/ml$ LPS resulted in an 11 fold increase in IL-1 production. In comparison, $50\;{\mu}g/ml$ silica resulted in a 4 fold increase in IL-1 release. These data indicate that in vitro exposure of alveolar macrophages to silica activates the release of various bioactive mediators such as reactive oxygen species, PAF and IL-1 which thus contribute to amplification of inflammatory reactions and regulation of fibrotic responses by the lung after inhalation of silica.
Metallothionein, a cysteine-rich stress response protein that is naturally induced by a variety of immunologic stressors, has been shown to suppress autoimmune disorders through mechanisms not yet fully defined. In the present study, we examined the underlying mechanisms by which metallothionein might mediate such regulation of autoimmunity. $Na\ddot{i}ve\;CD4^+$ T cells from metallothionein-deficient mice differentiated to produce significantly less IL-10, $TGF-{\gamma}$, and repressor of GATA, but more $IFN-{\gamma}$ and T-bet, when compared with those from wild-type mice. The levels of IL-4 and GATA-3 production were not different between the two groups of mice. Conversely, treatment with exogenous metallothionein during the priming phase drove $na\ddot{i}ve$ wild-type $CD4^+\;T$ cells to differentiate into cells producing more IL-10 and $TGF-{\beta}$, but less $IFN-{\gamma}$ than untreated cells. Metallothionein-primed cells were hyporesponsive to restimulation, and suppressive to T cell proliferation in an IL-10-dependent manner. Lymphocytes from metallothionein-deficient mice displayed significantly elevated levels of AP-1 and JNK activities in response to stimulation compared with those from wild-type controls. Importantly, transgenic mice overexpressing metallothionein exhibited significantly reduced susceptibility to collagen-induced arthritis and enhanced IL-10 level in the serum, relative to their nontransgenic littermates. Taken together, these data suggest that metallothionein is able to promote the generation of IL-10-and $TGF-{\beta}$-producing type 1 regulatory T-like cells by downregulating JNK-dependent AP-1 activity. Thus, metallothionein may play an important role in the regulation of Th1-dependent autoimmune arthritis, and may represent both a potential target for therapeutic manipulation and a critical element in the diagnostic assessment of disease potential.
Kim, Min-Ho;Kim, Jae-Hong;Lee, Yun-Kyoung;Kim, Wan-Sik;Kim, Hee-Kyoung
Journal of Dairy Science and Biotechnology
/
v.29
no.2
/
pp.17-23
/
2011
The focus of this study was to clarify the relation between the nitric oxide (NO) production and cytokine expression including tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF) and interleukin-6 (IL-6), and also investigated the effect of G-NANA (N-acylneuraminic acid isolates from glycomacropeptide) or S-NANA (Synthetic N-acylneuraminic acid) on LPS stimuli from RAW264.7 cell. The NANA is the predominant sialic acid found in mammalian cells and G-NANA is isolation of GMP (GMP is a valuable bioactive peptide with a varying degree of glycosylation including sialic acid). The lipopolysaccharide (LPS) of Gram-negative bacteria induces the expression of cytokines and potent inducers of inflammatory cytokines such as TNF-${\alpha}$ and IL-6. In this experiment, upon stimulation with increasing concentrations of chitosan, the LPS-stimulated TNF-${\alpha}$ and IL-6 secretion was significantly recovered with in the incubation media of RAW264.7 cells. Consistently, RT-PCR with mRNA and immunoblot analysis with anti-cytokine antiserum including TNF-${\alpha}$ and IL-6 showed that the amount of TNF-${\alpha}$ and IL-6 secretion in the incubation media recovered with the concentration of chitosan. The LPS-stimulated NO secretion was significantly recovered with in the 6 and 12 h incubation media of RAW264.7 cells, too. The recovery effect of G-NANA on IL-6 and NO secretion may be induced via the stimulus of TNF-${\alpha}$ in RAW264.7 cell. These results once again suggest that G-NANA may have the anti-inflammatory effect via the stimulus of TNF-${\alpha}$ in the LPS-stimulated inflammation in RAW264.7 cells.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
/
v.17
no.2
/
pp.12-30
/
2004
This study was carried out to investigate the effects of SMG on the in vitro and in vivo inflammatory reactions. In experiment I, in vitro tests, ethanol extract of SMG showed potent radical scavenging activity tested by DPPH(I,1-diphenyl-2-picryl-hyrazyl) method and inhibited the lipopolysaccharide-induced gene expressions of interleukin-1${\beta}$, interleukin-6 and tumor necrosis factor-${\alpha}$ (above 50$\%$ at a concentration of 50㎍/㎖) by the macrophage RAW 246.7 cells. Among the herbal ingredients of SMG, ethanol extracts of Scutellaria baicalensis, Paeonia lactiflora, Glycyrrhiza glabra showed potent radical scavenging activity. And Glycyrrhiza glabra and Scutellaria baicalensis showed potent inhibitory activity of nitric oxide production. Especially, ethanol extract of Scutellaria baicalensis inhibited the gene expression of IL-1${\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$. In cyclooxygenase-2 assay, Scutellaria baicalensis and Glycyrrhiza glabra showed the potent inhibition of prostaglandin E2 generation. In experiment 2, in vivo tests, SMG showed inhibitory effects on vascular permeability (28.7$\%$) and leukocyte migration (11.5$\%$). These results mean that SMG has a anti-inflammatory effects by it's inhibitory effects of leukocyte migration and vascular permeability as well as it's inhibitory effects of lipopolysaccharide-induced gene expression of IL-1${\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$, and radical scavenging activity. Therefore, I expect that SMG may be used as a effective drug for treatment on inflammation.
Lee, Da-In;Park, Sung Hee;Kang, Shin-Ae;Kim, Do Hyun;Kim, Sun Hyun;Song, So Yeon;Lee, Sang Eun;Yu, Hak Sun
Parasites, Hosts and Diseases
/
v.60
no.4
/
pp.229-239
/
2022
The high percentage of Vermamoeba was found in tap water in Korea. This study investigated whether Vermamoeba induced allergic airway inflammation in mice. We selected 2 free-living amoebas (FLAs) isolated from tap water, which included Korean FLA 5 (KFA5; Vermamoeba vermiformis) and 21 (an homolog of Acanthamoeba lugdunensis KA/E2). We axenically cultured KFA5 and KFA21. We applied approximately 1×106 to mice's nasal passages 6 times and investigated their pathogenicity. The airway resistance value was significantly increased after KFA5 and KFA21 treatments. The eosinophil recruitment and goblet cell hyperplasia were concomitantly observed in bronchial alveolar lavage (BAL) fluid and lung tissue in mice infected with KFA5 and KFA21. These infections also activated the Th2-related interleukin 25, thymic stromal lymphopoietin, and thymus and activation-regulated chemokines gene expression in mouse lung epithelial cells. The CD4+ interleukin 4+ cell population was increased in the lung, and the secretion of Th2-, Th17-, and Th1-associated cytokines were upregulated during KFA5 and KFA21 infection in the spleen, lung-draining lymph nodes, and BAL fluid. The pathogenicity (allergenicity) of KFA5 and KFA21 might not have drastically changed during the long-term in vitro culture. Our results suggested that Vermamoeba could elicit allergic airway inflammation and may be an airway allergen.
Eun Pyo Hong;Sung Min Cho;Jong Kook Rhim;Jeong Jin Park;Jun Hyong Ahn;Dong Hyuk Youn;Jong-Tae Kim;Chan Hum Park;Younghyurk Lee;Jin Pyeong Jeon;the First Korean Stroke Genetics Association Research (The FirstKSGAR) Study
Journal of Korean Neurosurgical Society
/
v.66
no.5
/
pp.525-535
/
2023
Objective : We performed an expanded multi-ethnic meta-analysis to identify associations between inflammation-related loci with intracranial aneurysm (IA) susceptibility. This meta-analysis possesses increased statistical power as it is based on the most data ever evaluated. Methods : We searched and reviewed relevant literature through electronic search engines up to August 2022. Overall estimates were calculated under the fixed- or random-effect models using pooled odds ratio (OR) and 95% confidence intervals (CIs). Subgroup analyses were performed according to ethnicity. Results : Our meta-analysis enrolled 15 studies and involved 3070 patients and 5528 controls including European, Asian, Hispanic, and mixed ethnic populations. Of 17 inflammation-related variants, the rs1800796 locus (interleukin [IL]-6) showed the most significant genome-wide association with IA in East-Asian populations, including 1276 IA patients and 1322 controls (OR, 0.65; 95% CI, 0.56-0.75; p=3.24#x00D7;10-9) under a fixed-effect model. However, this association was not observed in the European population (OR, 1.09; 95% CI, 0.80-1.47; p=0.5929). Three other variants, rs16944 (IL-1β), rs2195940 (IL-12B), and rs1800629 (tumor necrosis factor-α) showed a statistically nominal association with IA in both the overall, as well as East-Asian populations (0.01<p<0.05). Conclusion : Our updated meta-analysis with increased statistical power highlights that rs1800796 which maps on the IL-6 gene is associated with IA, and in particular confers a protective effect against occurrence of IA in the East-Asian population.
Although there has been a steady increase in the prevalence of food allergies worldwide in recent decades, no effective therapeutic strategies have been developed. Modulation of the gut microbiota composition and/or function through probiotics has been highlighted as a promising target for protection against food allergies. In this study, we aimed to investigate the allergy-reducing effects of a probiotic mixture (P5: Lactococcus lactis KF140, Pediococcus pentosaceus KF159, Lactobacillus pentosus KF340, Lactobacillus paracasei 698, and Bacillus amyloliquefaciens 26N) in mice with ovalbumin (OVA)-induced food allergy. Administration of P5 significantly suppressed the oral OVA challenge-induced anaphylactic response and rectal temperature decline, and reduced diarrhea symptoms. Moreover, P5 also significantly inhibited the secretion of IgE, Th2 cytokines (interleukin (IL)-4, IL-5, IL-10, and IL-13), and Th17 cytokines (IL-17), which were increased in mice with OVA-induced food allergy, and induced generation of CD4+Foxp3+ regulatory T cells. These results revealed that P5 may have applications as a preventive agent against food allergy.
Lee, Keum Hwa;Yang, Jae Won;Cho, Jin Young;Lee, Joo Yup;Lim, Eun Kyung;Eisenhut, Michael;Jeong, Dong Yeon;Steingroever, Johanna;Shin, Jae Il
Childhood Kidney Diseases
/
v.22
no.1
/
pp.17-21
/
2018
Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) is an interleukin-7-like cytokine that is an important trigger and initiator of many allergic diseases. TSLP promotes a T-helper type 2 (Th2) cytokine response that can be pathological. A relationship is formed both at the induction phase of the Th2 response through polarization of dendritic cells to drive Th2 cell differentiation and at the effector phase of the response, by promoting the expansion of activated T cells and their secretion of Th2 cytokines and TSLP. In transgenic mice with TSLP overexpression, it has been reported that TSLP leads to the development of mixed cryoglobulinemic membranoproliferative glomerulonephritis. In addition, TSLP can play an important role in the pathogenesis of IgA nephropathy and systemic lupus erythematosus-related nephritis. From our knowledge of the role of TSLP in the kidney, further studies including the discovery of new therapies need to be considered based on the relationship between TSLP and glomerulonephritis.
Purpose: Chrysanthemum indicum (CHI) has been used for edible and medical purposes for a long time in Korea. The purpose of this study was to evaluate the anti-inflammatory effects of CHI water extract in lipopolysaccharides (LPS)-induced RAW 264.7 macrophage cells. Methods: To investigate the anti-inflammatory effects on LPS-induced RAW 264.7 macrophage cells, CHI extract as a whole plant was used in this study. RAW 264.7 cells were treated with various concentrations of CHI extract (1, 10, and $100{\mu}g/mL$). After that Nitric Oxide (NO), inducible nitric oxide synthase (iNOS), interleukin (IL)-$1{\beta}$, cyclooxygenase (COX)-2 and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) expression level were measured. Results: CHI extract significantly suppressed the LPS-induced NO production and decreased the level of iNOS, IL-$1{\beta}$, COX-2 messenger ribonucleic acid (mRNA) expression and also the down regulation of $PGE_2$ expression in a dose-dependent manner. Conclusion: The present study suggested that CHI extract can be substituted for anti-inflammatory drugs and provide a safe and effective non pharmacological therapeutic approach.
Rheumatoid arthritis is characterized by focal loss of cartilage due to an up-regulation of inflammatory pathways, which produce pro-inflammatory mediators, such as interleukin-1(IL-1), tumour necrosis factor alpha($TNF-\alpha$), prostaglantin, and nitric oxide(NO). We investigated the anti-arthritic effects of water extracts from Pellodendri cortex and Atractylodis rhizoma in vitro and in vivo. Each extract suppressed the production of inflammatory mediators(NO, $IL-1\beta$, $TNF-\alpha$, and prostaglandin $E_2$) and the expression of inducible NO synthase and cyclooxygenase-2 in lipopolysaccharide-stimulated macrophages in a dose-dependent manner. These suppressive effects were synergistically increased by their combination. The same results were also observed in the rat osteoblast sarcoma cell line ROS17/2.8 stimulated with $IL-1\beta$, $IFN-\gamma,$ and $TNF-\alpha$. Moreover, the combination of these water extracts significantly suppressed collagen-induced mouse arthritis. These results suggest that the combination of water-extractable components of Pellodendri cortex and Atractylodis rhizoma may be useful for therapeutic drugs against rheumatoid arthritis, probably by suppressing the production of inflammatory mediators.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.