Rahul, Kamidi;Kweon, HaeYong;Kim, Hyun-Bok;Lee, Ji Hae
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.45
no.1
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pp.1-11
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2022
Silkworm pupae, a by-product of the silk industry are known to be valuable resource of nutrients for humans as well as animals besides encompassing diverse bioactive constituents. However, there is a paucity of knowledge on their role in amelioration of oxidative stress and anti-skin aging properties. In the present study, we evaluated the inhibitory effect of aqueous as well as ethanolic (30% and 70%) extracts from distinct stages of male and female silkworm pupae belonging to two silkworm varieties on skin aging-related enzymes. The activities of collagenase, elastase and tyrosinase were effectively inhibited by 70% ethanolic silkworm pupal extracts (SPE), followed by 30% with aqueous extracts exhibiting meager inhibitory potential. SPE were also investigated for their antioxidant activity in oxidative-stressed murine fibroblasts (L929). The intracellular ROS and lipid peroxidation induced by tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) in fibroblasts was better attenuated by pre treatment with ethanolic (30%) and aqueous extracts, respectively. The safety of the extracts was determined by studying their effect on fibroblast cell viability and it was found that none of the extracts were cytotoxic. Our findings indicate the potential utility of SPE as anti-aging components in cosmeceuticals.
Insects are among the most important abiotic and biotic constraints to rice production. National rice research programs are in various stages in the development and implementation of integrated pest management (IPM) stratagies for rice insect control. Among the various control tactics, insect resistant cultivars are sought as the major tactic in rice IPM. Through the activities of interdisciplinary teams of scientists significant progress has been made in the development and release of insect resistant cultivars to farmers. Because of its compatibility with other control tactics insect resistance has proven to fit well into the IPM approach to rice insect control agents and minimize the need for insecticide applications. The development of biotypes which overcome the resistance in rice plants has been a significant constraint in the breeding of rice for resistance to insects. Most notable examples in Asia are the green leafhopper, Nephotettix virescens, brown planthopper, Nilaparvata lygens and the Asian rice gall midge, Orseolia oryzae. The current breeding stratege is to develop rice cultivars with durable resistance on which virulent biotypes cannot adapt. In spite of the significant progress made in the breeding of insect resistant cultivars there are still numerous important rice insect species for which host plant resistance as a control tactic has not been fully utilized. Advances in biotechnology provide promise of solving some of the problems that have limited the use of host plant resistance as a major tactic in the integrated management of rice insect pests.
Insect plasma protein is abundant in the hemolymph of holometabolous insect larvae and is used as a source of amino acids and energy for construction of adult structures during metamorphosis. In order to understand the mechanism of decomposition of larval plasma proteins by hemocyte protease, we tried to purify a cysteine protease from the hemocyte lysate by using Carbobenzoxy-L-Phenylalanyl-L-Arginine-4-Methyl-Coumaryl-7-Amide (Z-Phe-Arg-MCA) as substrate and to identify plasma proteins that are selectively susceptible to the purified protease. Here, we describe the purification and characterization of a cysteine protease that specifically hydrolyzes the plasma protein of the coleopteran insect, Tenebrio molitor, larvae. The molecular mass of this enzyme was 25 kDa, as determined by SDS-PAGE under reducing conditions. The amino acids sequence of its $NH_{2}-terminus$ was determined to be Leu-Pro-Gly-Gln-Ile-Asp-Trp-Arg-Asp-Lys-Gly. This sequence contained Pro, Asp, and Arg residues, conserved in many papain superfamily enzymes. The specific cysteine protease inhibitors, such as E-64 and leupetin, inhibited its hydrolytic activity. One plasma protein with a molecular mass of 48 kDa was selectively hydrolyzed within 3 h when the purified enzyme and plasma proteins were incubated in vitro. However, the 48 kDa protein was not hydrolyzed by the purified 25 kDa protease in the presence of E-64. Western blotting analysis at various developmental stages showed that the purified enzyme was detected at larvae, pupae, and adult stages, but not the embryo stage.
This study aimed to provide information and data for the management of insect breeding farms by identifying the appropriate density when rearing Protaetia brevitarsis larvae. The breeding box of the insects was filled with 2 L of fermented sawdust on a 50 × 35 × 15 cm sheet of plastic, and the density of the treatments was 200, 300 and 400 P. brevitarsis in the first, second, and third larval stages. Each treatment was repeated five times, and the sawdust medium was replaced three times (10 intervals). The experiments were conducted for a total of 30 days from March 1, 2020. Overall, 200 P.brevitarsis in the first, second, and third larval stages reared in the breeding box had a higher average survival rate and lower average mortality rate, thereby contributing to efficient production. In conclusion, this result suggests a way to increase production efficiency through the environmental management of insect breeding farms.
Megaselia scalaris, also known as the scuttle fly, has a humpbacked morphology and was categorized as an insect undergoing complete metamorphosis. Megaselia scalaris was reported to be found in diverse environments. Recently, the scuttle fly has been a focus of studies by forensic scientists, geneticists, and developmental biologists. However, detailed research into scuttle fly development is still unclear. Therefore, the current study has been performed to elucidate the development of Megaselia scalaris. The scuttle fly undergoes four distinct stages of development: egg, larva, pupa and adult fly. After mating, the scuttle fly eggs hatch within one day and become larvae. The newly generated larvae go through 1, 2, and 3 instar stages within a period of 5~10 days. The instar stage 1 takes 1~2 days, instar stage 2 takes 1~2 days, and instar stage 3 takes 3~5 days. Depending on the environmental temperature, the pupae stage takes approximately 10~15 days to complete. The pupa stage can be divided into five sub-stages: 1~3 days, 4~6 days, 7~9 days, 10~12 days and 13~15 days. After molting, the newly formed adult scuttle fly can fly after one day. The morphological characteristics of the scuttle fly during each stage of development was detailed within this study.
The resistance of a non-transgenic poplar clone, 'Ogy' and three transgenic poplar lines to the cottonwood leaf beetle, Chrysomela scripta F., was evaluated by in vitro feeding. The lines were transformed with neomycin phosphotransferase II(NPT II) as a selectable marker, proteinase inhibitor II(pin2) as a resistance gene, and CaMV 35S as a promoter. An efficient method of sterilizing the beetle eggs and introducing them into plant tissue cultures was developed. The resistance of the transgenic lines was investigated in terms of effects tin leaf area consumed, insect weight, insect developmental stages, and plantlet root dry weight after feeding. Also, leaf area consumed was examined by leaf age as measured through leaf plastochron index(LPI). The leaf area consumed and insect weight were highly significant between transformants and control, and insect development in vitro was significant among the transgenic lines. Larval infestation was the most severe around LPI 4 to 5 which were young leaves. The system provided a quick, highly controlled method to screen developing transgenic plantlets directly.
Bonwoo Koo;Ji Yeong Park;Eunsun Kim;Yongsoon Kim;Kwanho Park
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.46
no.2
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pp.34-40
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2023
As agricultural production increases due to population growth, agricultural by-products that are generated at all production stages increase commensurately. Black soldier fly (BSF) (Hermetia illucens) treatment has potential as an environmentally friendly process to combat the environmental pollution caused by agricultural by-products. This study examined the utilization of BSF larvae in the decomposition of the by-products of apples and mandarins, fruits commonly produced in South Korea. The BSF test larvae were fed apple pomace or mandarin waste, and the control larvae were fed calf feed. Larval weight and size were measured at 4-day intervals until larvae reached the pre-pupal stage. Larval development time, survival rate, and BSF fecundity rate were calculated for all three substrates. Waste reduction and bioconversion ratios were also calculated. The developmental time of larvae fed with apple pomace and mandarin waste was greater than that of the control larvae. The average weight of larvae fed with the fruit by-products was less than that of the control. There was no significant difference in the survival rate of BSF larvae or the fecundity rate of BSF between the substrates used in this study. BSF larvae decomposed 48.0% and 61.5% of apple pomace and mandarin waste, respectively. The bioconversion efficiency rates of BSF larvae fed with apple pomace and mandarin waste were 9.1% and 12.1%, respectively. These results indicated that decomposition of single fruit by-products by BSF larvae is an environmentally friendly and effective bioconversion process.
Chan-Ouk Kim;Sangmin Ji;Gyu-Dong Chang;So-Yun Kim;Jeong-Hun Song
Journal of Environmental Science International
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v.33
no.1
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pp.97-102
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2024
We introduce a method for preserving yellow mealworm (Tenebrio molitor Linnaeus) larvae for an extended period and show that a high percentage of larvae can survive in good health under low-temperature storage conditions combined with specific diapause termination conditions. Our study revealed that we can regulate important development stages such as pupation, emergence, and larval duration by adjusting these termination conditions. When storing larvae aged 6-8 weeks for 140 days, the storage temperature can be varied based on our goals, giving us control over yellow mealworm production to meet specific demands. To produce adult beetles, storing larvae at 15 ℃ with wheat bran and ending diapause at 30 ℃ resulted in 90% pupation rate, with 60% becoming adults in 21 days. If our aim is larvae production, storing them at 10-12 ℃ with wheat bran and ending diapause at 25-30 ℃ allows the larvae to reach a suitable weight for processing. This straightforward approach ensures long-term storage of yellow mealworm larvae and provides a practical way to control their development, allowing efficient mass production tailored to market demands.
The experiments were canied out to investigate the toxicological characteristics of Insect Growth Regulators (IGRs) such as chlorfluazuron, diflubenzuron, pyriproxyfen and tebufenozide against the various stages of instars of fall webwom (Hyphantrio cuneo Dmy) and nce stem borer (Chiio suppressaiis Walker). In fall webwom, the tolerance ratio m) with the 2nd-6th instars, as cornpared with LCso of the 1st instar, ranged 107-358, 1.13-6.06, 1.02-3.23 and 1.05- 6.64, respectively. In the rice stern borer, the TR of the 3rd instar, as compared with LCso of the 1st instar, to chlorfluazuron, diflubenzuron, pyriproxyfen and tebufenoz~de were 2.86, 260, 19.80 and 15.30, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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