Park Hoon;Keum Dong Yoon;Kim Hyung Tae;Koo Ja Hyun;Ko Sung Min;Choi Sae Young;Park Nam Hee
Journal of Chest Surgery
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v.39
no.2
s.259
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pp.162-165
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2006
The innominate artery aneurysm is an uncommon entity. A 36-year-old man was transferred to our hospital because of incidental finding of right superior mediastinal mass. He had a history of blunt chest trauma due to automobile accident 16 years earlier. Computed tomography scanning demonstrated 5-cm sized sacular aneurysm with thrombus at the innominate artery. The prosthetic bifurcated bypass grafting from the ascending aorta to the right common carotid artery and right subclavian artery was performed under the moderate hypothermic cardioplumonary bypass. We report a successful surgical treatment for a rare case of the innominate artery aneurysm.
Tracheoinnominate artery fistula is a rare but a catastrophic complication after tracheostomy or tracheal reconstruction. We experienced two cases of tracheoinnominate artery fistula after tracheal reconstruction and tracheostomy. The first patient was a 11 year old girl with cerebral arteriovenous malformation who maintained tracheostomy for 6 months before undergoing tracheal reconstruction. Three days after tracheal reconstruction, massive bleeding occurred through the intubation tube. She underwent emergency reoperation of repair the innominate artery with 5-0 Prolene and reconstruction of trachea. She died of bleeding 3 days after the reoperation. The second patient was a 68 year old man who underwent right upper lobectomy due to lung cancer. After operarion MRSA Pneumonia was developed and tracheostomy was performed 10 days after intubation. Twelve days after tracheostomy, massive bleeding occurred and emergency operation of ligation of innominate artery was performed. He died of sepsis 7 days after reoperation.
A patient was 29 year old house wife who was admitted to the Yonsei University Medical Center on 6 th of Nov., in 1970, with chief complaints of complete loss of bilateral visual acuity, generalized weakness, frequent palpitations, claudication of masseter muscles and intermittent fainting. These symptoms were developed 5 years prior to admission. Physical finding on admission revealed complete loss of bilateral visual acuity, absence of both radial and carotid pulse, but there was good femoral and popliteal pulse. She couldn't open her mouth as she desired and had weakness of mastication. Radiological findings of plane chest PA were not significant. Aortogram(Cineangiogram) showed non-visualization of both carotid and subclavian arteries. It showed only innominate and interal mammary artery preoperatively. The operative findings were as follows: There were complete obliterative changes in both common carotid and subclavian arteries, and periarteritis in the innominate artery. Tube Dacron Prosthesis Bypass with V-arm between innominate artery and both common carotid arteries was performed after thromboendarterectomy. Histopathological finding of the thromboend arterectomy specimen was compatible with pulseless disease, which showed marked fibrous thickening of intima and a diffuse inflammatory cell infiltration of the whole layers. Her postopererative course was uneventful. Follow up aortogram(Cineangiogram) was taken on 11th postoperative day, which revealed both common carotid arteries patent. Her preoperative Subjective symtoms disappeared remarkably, such as her visual acuity improved much, fainting and vertigo disappeared completely and she can go to bath room without difficulty and help. Another patient was 34 year old house wife who was admitted on August, 1964 with chief complaints of frequent fainting and progresive visual loss. She was operated only thromboendarterectomy of both common carotid arteries. Postoperative course was smooth and subjective symptoms were disappeared.
Tracheoinnominate artery fistula is a rare complication that can happen after tracheostomy, the mortality rate is high and it reqiures urgent surgical management. The patient had received a left pneumonectomy 30 years ago and post-operative course was in uneventful. And tracheostomy was performed for acute respiratory failure due to trachea stenosis for 2 months in recent. She was improved in general condition and changed to a 11 mm silicone Montgomery T-tube. On the 3rd day after the tube changed, she had cardiac arrest due to the excessive hemorrhaging due to tracheoinnominate artery fistula. We report an successusful experience for control of bleeding by an innominate artery fistula division and the Utley maneuver for the tracheoinnominate artery fistula. We report the operation method of bleeding control.
Recently we experienced a case of Takayasu`s arteritis involving the major aortic branches. A 30 year-old female patient admitted with the complaints of dizziness, visual disturbance, headache and tingling sensation of upper extremities. Aortogram revealed nearly complete obstruction of the origin site of both common carotid arteries and right vertebral artery, and irregular luminal narrowing of the origin site of innominate artery and left subclavian artery, but opacification of right subclavian artery and left vertebral artery. Successful surgical treatment was accomplished with a bypass from the ascending aorta to the left common carotid artery using a tube graft. The left subclavian artery and right axillary artery were revascularized distal to the stenosis with tube grafts that extended from the aortic graft. Postoperative complications were atelectasis, lymph leakage and left phrenic nerve palsy. She discharged uneventually at postoperative 22 days and most of symptoms were relieved.
Tracheoinnominate artery fistula is a critical complication of tracheostomy. The most important factors influencing patient outcome are prompt diagnosis, immediate control of bleeding with a patent airway, and emergency operation with or without interruption of the innominate artery. Here, we report a case of tracheoinnominate artery fistula in a 40-year-old woman with cerebrovascular accident who was successfully managed with an aorta-axillary artery bypass.
Kim, Seung-Woo;Kim, Choon-Dong;Kim, Jung-Min;Sah, Dae-Jin
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.27
no.1
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pp.92-95
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2011
The anterior mediastinal tracheotomy(AMT) facilitates resection of stomal recurrence after total laryngectomy and tumors involving the cervicothoracic trachea and esophagus. An 81-year-old-man came to our clinic due to the progressive dyspnea during three months. He received the total laryngectomy five years ago. We diagnosed as Sisson type I stomal recurrence and then performed the wide excision, both selective neck dissection, sternal manubrium resection and AMT. Before surgery, we planned the pectoralis major myocutaneous flap. Unluckily we could not fulfill this procedure because of patient's medical status during anesthesia. The tracheocutaneous fistula was observed in the second postoperative day. He expired due to the huge bleeding from the wound. When AMT is performed, exact manipulation of major vessels and adequate flap are mandatory these elevate the feasibility of AMT.
The patient was 17 years old female who complained of coldness of right arm and occasional dizziness, since 4 months prior to admission. On physical examination, the right radial, brachial and common carotid arterial pulses were not palpable. Aortography revealed narrowing of innominate and right common carotid arteries, and complete obstruction of right subclavian artery. The right axillary artery was faintly visualized on the delayed film. Axillo-axillar bypass was done using Gore-Tex graft of 8 mm I.D.. By bilateral subclavicular incision, both side axillary arteries was exposed. End to side anastomosis was made between graft and right axillary artery and the graft was brought out to the left side, subcutaneously, over the sternum, and the anastomosis was made between graft and left axillary artery. Postoperatively, both radial pulses were equally palpable. On follow-up visiting, there were no subjective symptoms and blood pressure in both arms was equal.
Bae, Mi-Hye;Lee, Yun-Jin;Nam, Sang Ook;Kim, Hye-Young;Kim, Chang Won;Kim, Young Mi
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.59
no.sup1
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pp.76-79
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2016
Tracheoinnominate artery fistula is a rare, fatal complication of tracheostomy, and prompt diagnosis and management are imperative. We report the case of tracheoinnominate artery fistula after tracheostomy in a 14-year-old boy with a history of severe periventricular leukomalacia, hydrocephalus, cerebral palsy, and epilepsy. The tracheoinnominate artery fistula was successfully treated with a stent graft insertion via the right common femoral artery. Endovascular repair of the tracheoinnominate artery fistula via stent grafting is a safe, effective, and minimally invasive treatment for patients in poor clinical conditions and is an alternative to traditional open surgical treatment.
The pulmonary sequestration is rare congenital pulmonary disease with nonfunctioning lung tissue supplied by aberrant arteries arising from systemic arteries-thoracic aorta, subclavian artery, innominate artery, internal mammary artery, etc. In our country, only 23 cases were reported previously and the majority was intralobar pulmonary sequestration except 2 cases. The patient was 17 year-old man and admitted due to intermittent cough, productive sputum and fever for 8 years. On simple chest P \ulcornerA view, multiple cysts with air-fluid levels were located at left lower lobe area. Aortogram revealed two aberrant arteries arising from thoracic aorta just above the diaphragm. On the operative field, the arteries were 0.7 and 0.3 cm in diameter. Left lower lobectomy was done with ligation of aberrant arteries. The patient was recovered and discharged uneventfully.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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