The aim of the present study was to evaluate the effect of the expanded polytetrafluoroethylene (e-PTFE) membrane exposure on the initial healing of the periodontal tissue in guided tissue regeneration (GTR) procedure. 90 sites selected from 90 patients were treated with gingival flap surgery supported by an e-PTFE membrane. The material included angular bony defects with probing attachment loss of > 5mm or degree II furcation involvement. Treated sites were classified with membrane exposure group and non-exposure group at membrane removal and evaluated healing type. The results were obtained as follows. 1. e-PTFE membrane was exposed at 61 sites (67.8%) among 90 sites. 2. Thirteen sites (14.4%) depicted rapid healing type, 65 sites (72.2%) depicted typical healing type, 9 sites (10%) showed delayed healing type and 3 sites (3.3%) were categorized as adversed healing type. 3. In e-PTFE membrane exposure group, 1 site (1.6%), 51 sites (83.6%), 6 sites (9.8%) and 3 sites (4.9%) showed rapid healing type, typical healing type, delayed healing type and adverse healing type respectively. 4. In e-PTFE membrane non-exposure group, 12 sites (41.3%), 14 sites (48.3%) and 3 sites (10.3%) showed rapid healing type, typical healing type and delayed healing type respectively. Adverse healing type was not observed. 5. The rate of favourable healing between e-PTFE membrane exposure group and non-exposure group was not statistically significant(p=0.56). These results suggest that the prevention of membrane exposure may be important to obtain rapid healing type. However favourable healing could be obtained with stringent infection control program even if membrane was exposed.
Purpose: The objective of this study was to compare initial implant stability measured by RFA between different implant systems during the initial healing period. Material and Methods: Fifty-four patients (36 males/18 females) who had been treated at the Department of Periodontology, Chonbuk National University Dental Hospital during the period between January and November in 2007 were included in the study. The mean age of the subjects was 49 years old (18 to 77). A total of 104 implants (Type A: 3i $Osseotite^{(R)}$, Type B: $Replace^{(R)}$ select, Type C: ITI implant) were placed following the manufacturer's standard surgical protocols. Implant stability quotient (ISQ) readings were obtained for each implant at the time of surgery, 2-, and 4-month postoperatively. Result: No implant was failed during the observation period. At the baseline, the difference between mean ISQ values of 3 implant systems was statistically significant (p<0.05). However, at 2-, and 4-month following implant surgery, no significant difference was observed between ISQ values of the implant systems. In the same implant, the ISQ values of Type B and C implants increased (p<0.05), but those of Type A implants decreased during the 2-month healing period. The mean ISQ values of Type B and C implants showed a increasing tendency, while those of Type A implants were stable for the 4-month follow-up period. Conclusion: Within limits of this study, it can be concluded that implant design and surface topography of implant might influence the ISQ value and changing pattern during the initial healing period.
Purpose: The purpose of the present study was to analyze the implant stability quotient(ISQ) values for Korean non-submerged type implant and determine the factors that affect implant stability. Methods: A total of 49 Korean non-submerged type implants were installed in 24 patients, and their stability was measured by resonance frequency analysis(RFA) at the time of surgery, and 1, 2, 3, 4, 8, 12 weeks postoperatively. The data for implant site, age, sex, implant length and diameter, graft performing, bone type, and insertion torque were analyzed. Results: The lowest mean stability measurement was at 3 weeks. There was significant difference between implant placement and 12 weeks. There was significant difference between implant placement and 12 weeks in diameters of 4.1 mm and 4.8 mm. Also, there were significant differences between diameters of 4.1 mm and 4.8 mm at implant placement and 12 weeks after surgery. This result suggests that the factor related to implant diameter may affect the level of implant stability. No statistically significant relationship was found between the resonance frequency analysis and the variables of maxilla/mandible, sex, anterior/posterior, implant length, age of patient, graft performing, bone type, insertion torque during initial healing period. Conclusions: These findings suggest that the factor related to implant diameter may affect the variance of implant stability, and ISQ value of implant was stable enough for proved stability level during initial healing period.
The purpose of this study was to compare the wound healing process after skin incision using scalpel, $CO_2$ laser and pulsed Nd:YAG laser in rats. After skin on the back was incised 3 cm long, rats were sacrificed at 1, 3, 7, 14, 21 and 28 days. Macroscopic, histologic and immunohistochemical examinations using the collagen type IV and the CD34 antibodies which are necessary to the forming process of new capillary were performed. Results obtained were as follows ; Macroscopically the initial wound healing of the laser group was about $1{\sim}2$ weeks slower than that of the scalpel group. There weren't however any remarkable differences in all groups in 4 weeks after incision. By histologic finding, acute inflammatory cells were more prominent during the initial wound healing in the scalpel group than in the other groups. Epithelialization started in the order of scalpel, $CO_2$ and Nd:YAG laser group after skin incision. By the Masson's trichrome stain, collagen synthesis in the Nd:YAG laser group was more slowly initiated than in the other groups. But it was completed at the $3{\sim}4$ weeks in all groups. Immunohistochemically, collagen type IV and CD34 expression were markedly increased at 2 weeks in the scalpel and $CO_2$ laser group. Meanwhile, in the Nd:YAG laser group, these reactions were observed later tan the other groups. Collagen type IV and CD34 expression were decreased in all groups after 4 weeks. These results suggest that $CO_2$ and Nd:YAG laser showed similar healing process compared with scalpel and a potential substitute for scalpel in skin incision.
본 연구에서는 보수 모르타르와 직접 혼합 가능한 결정성장형 자기치유 고상캡슐을 제조하였으며, 자기치유 고상캡슐이 혼합된 보수 모르타르의 품질 및 균열 치유 성능 특성을 평가하였다. 자기치유 고상캡슐을 혼합한 보수 모르타르의 테이블 플로우 및 공기량 평가 결과 혼합율에 관계없이 테이블 플로우 및 공기량은 큰 영향이 없는 것으로 나타났다. 압축강도는 캡슐 혼합율이 증가할수록 강도가 감소하는 경향이 나타났다. 정수위 투수시험에 따른 균열 치유 특성 평가 결과 초기 투수량이 감소하는 결과가 나타났으며, 시간 경과에 따라 반응 생성물 발생하여 균열이 치유되는 것을 확인 할 수 있었다.
In this present study, the healing process and the recurrence of pigmentation were evaluated clinically and histologically in accordance with the extent and the range of pigmentation after phenol was applied to remove melanin pigmentation in gingiva. Six mongrel dogs were used. The melanin pigmentation in canine gingiva were classified into slight, moderate and severe according to the extent of pigmentation and divided into local and diffuse types according to the range. Following general and local anesthesia, 90% phenol was applied to the pigmented gingiva of the subjects with small cotton balls until the surface was etched to be whitish and was neutralized with small cotton balls soaked by 95% alcohol. The contralateral pigmented gingiva to the one treated with phenol, was treated by surgical deepithelialization. At 1, 3 and 8 weeks, the treated gingiva was examined clinically and evaluated histologically following H-E stain, and HMB 45 stain for melanocyte after biopsy. In the phenol treated sites, epithelium and connective tissue healed normally and there was no pigmentation at 1 week. At 3 weeks of healing, melanin repigmentation was observed in the severe local type and moderate to severe diffuse type. In the surgically deepithelialized sites, healing was delayed, compared to phenol treated sites and the infiltration of the inflammatory cells and congestion in connective tissue was shown at 1 week. At 3 weeks, healing was completed and there was a partial melanin repigmentation. At 8 weeks of healing, the extent and the range of repigmentation were increased in both group according to the extent or range priot to depigmentation procedure. These results suggpriorest that the removal of melanin pigmentation with 90% phenol application result in normal healing process of gingiva. However, in the severe local type and moderate to severe diffuse type, sites treated with phenol showed repigmentation at 3 week, which was earlier than surgical deepithelialized sites. Therefore it is required to select appropriate method according to initial condition of pigmentation.
본 연구에서는 모르타르와 직접 혼합 가능한 결정성장형 무기재료 활용 고상 캡슐을 제조하였으며, 결정성장형 무기재료 조성비에 따라 3수준의 고상 캡슐을 제조하였다. 제조된 고상 캡슐은 시멘트 질량에 3% 혼합하여 모르타르의 품질 및 균열 치유 특성을 평가하였다. 고상 캡슐을 혼합한 모르타르의 테이블 플로우 및 공기량 평가결과 고상 캡슐의 혼합에 관계없이 테이블 플로우 및 공기량에 미치는 영향은 없는 것으로 나타났다. 고상 캡슐을 혼합한 모르타르의 water flow test 및 crack closing test에 따른 균열 치유특성 평가결과 초기 투수량이 감소하는 결과가 나타났으며, 시간 경과에 따라 반응생성물 발생하여 균열이 치유되는 것을 확인할 수 있었다.
Initial burn wound care is one of the important factors in the outcome of burn treatment. In this study, we tried to develop spray-type alginate hydrogel dressing with advantages such as promoting wound healing, reducing pain, and increasing ease of use for emergency burn treatment. Spray implementation, physical properties, and cytotoxicity of the newly developed spray-type alginate hydrogel dressing were evaluated. As a result, a new functional spray-type hydrogel dressing with excellent physical properties and biocompatibility was developed along with the development of spray able containers, and it was confirmed that it could be applied as a treatment for skin regeneration in the future.
This study was performed to understanding on guidelines for using therapeutic modalities according to injury phases of soft tissue. Clinical decisions on how and when therapeutic modalities may be used should be based on recognition of signs and symptoms. as well as some awareness of the time frames associated with the various phases of the Healing process. The physical therapist must have a sound understanding of that process in terms of the sequence of the various process of healing stage. The results of this study are as follows: 1. Once an acute injury has occured, the healing process consists of the imflammatory response phase, the fibroblastic-repair phase, and the maturation-remodeling phase and can impede by various pathologic factors. 2. Modality use in the initial acute injury phase and the inflammatory response phase should be directed toward limiting the amount of swelling and reducing pain. 3. Modality use in the Fibroblastic repair phase may be change from cold to heat. The purpose of heat is to increase circulation to the injured area to promote healing. 4. During the Maturation-Remodeling phase, some type of heating modalities, ultrasound, or short wave and microwave diathermy should be used to increase circulation to the deeper tissue. In this phases, physical therapists must control training and conditioning habits to allow the injury to heal sufficiently.
This study presents an evaluation of the effectiveness of nonsurgical subgingival scaling and root planing related to initial pocket depth, type of teeth, and individual root surfaces. A total of 110 teeth designated for periodontal surgery in 67 patients with marginal periodontitis were selected and received thorough scaling and root planing with standard rigid Gracey curettes. After a healing period of 4 to 8 weeks, residual calculus was assessed at the time of periodontal surgery following the reflection of mucoperiosteal flap. The results demonstrated a high correlation between the percentage of residual calculus and initial pocket depth. It was further noted that tooth type and involved root surface also influenced the rate of calculus remnant. The results of this study suggest that complete removal of subgingival calculus utilizing conventional instrumentation via closed approach is rare.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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