• 방사선산업학회지
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• 제18권1호
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• pp.35-42
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• 2024

Demand for RW transportation is expected to increase due to the continuous generation of RW from nuclear power plants and facilities, decommissioning of plants, and saturation of spent fuel temporary storage facilities. The locational aspect of plants and radiation protection optimization for the public have led to an increasing demand for maritime transportation, necessitating to apprehend the overseas and domestic current status. Given the potential long-term radiological impact on the public in the event of a sinking accident, a pre-transportation exposure assessment is necessary. The objective of this study is to investigate the overseas and domestic RW maritime transportation current status and overseas dose assessment cases for the public in sinking accident. Selected countries, including Japan, UK, Sweden, and Korea, were examined for transport cases, Japan and the U.S were chosen for dose assessment case in sinking accidents. As a result of the maritime transportation case analysis, it was performed between nuclear power plants and reprocessing facilities, from plants to disposal or intermediate storage facilities. HLW and MOX fuel were transported using INF 3 shipments, and all transports were performed low speed of 13 kn or less. As a result of the dose assessment for the public in sinking accident, japan conducted an assessment for the sinking of spent fuel and vitrified HLW, and the U.S conducted for the sinking of spent fuel. Both countries considered external exposure through swimming and working at seashore, and internal exposure through seafood ingestion as exposure pathway. Additionally, Japan considered external exposure through working on board and fishing, and the U.S considered internal exposure through spray inhalation and desalinized water and salt ingestion. Internal exposure through seafood ingestion had the largest dose contribution. The average public exposure dose was 20 years after the sinking, 0.04 mSv yr^-1 for spent fuel and 5 years after the sinking, 0.03 mSv yr^-1 for vitrified HLW in Japan. In the U.S, it was 1.81 mSv yr^-1 5 years after the sinking of spent fuel. The results of this study will be used as fundamental data for maritime transportation of domestic RW in the future.

• Toxicological Research
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• 제21권2호
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• pp.179-186
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• 2005

Dimethylamine (DMA) is a widely used commodity chemical with few toxicity data. Groups of 10 male and female F-344 rats were exposed by inhalation to 0, 5, 10, 20, 40 and 80 ppm of DMA for 6 hrs/day, 5 days/week for 90 days. The changes of body weight, organ weight, hematology, clinical chemistry, and histopathological changes were evaluated after the exposure. As the results, the body weight was significantly decreased at 80 ppm in male and female rats (p<0.05). The absolute lung weight showed no statistically significant changes in any group. In contrast, the relative lung weight significantly increased at 80 ppm in male and female rats (p<0.05). Erythrocytes, mean cell hemoglobin, leukocytes, neutrophil, and platelet numbers were significantly increased in male and female at 40 or 80 ppm of DMA (p<0.05, p<0.01). In addition, the serum values of total protein, urea nitrogen were increased in male and creatine kinase, total protein were increased in female rats at 40 or 80 ppm (p<0.05, p<0.01). Histopathological examinations of the male and female lung samples showed slight hyperplasia and congestion at 80 ppm. Taken together, our study revealed that maximum tolerated dose of DMA would be over 40 ppm.

• 대한방사선치료학회지
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• 제17권2호
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• pp.95-103
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• 2005

목 적 : 정위적 방사선수술 시 환자의 set up을 정확히 하며 정확한 종양의 위치를 찾아내어 확인하고 평가하는 것은 치료성적을 좌우하는데 매우 중요한 일이다. 특히 체부에 종양이 있는 환자의 경우 호흡 등에 의한 종양의 움직임으로 인하여 정확한 종양위치에 치료를 시행하는데는 많은 어려움이 따르는데 이러한 문제점들을 보완하기 위하여 본원에서 자체 제작한 고정용구를 이용하여 환자의 움직임을 최소화시키고 또한 환자의 호흡에 따른 CT 영상을 획득하였으며 이를 통하여 Image Guided Radiosurgery를 시행함으로써 방사선수술의 정확성을 높이고자 한다. 대상 및 방법 : 본원에서 자체 개발한 Body SRS용 Vacuum cushion (BSRS Vacuum cushion)을 이용하여 환자의 호흡에 따른 CT영상을 세 번에 걸쳐 획득한 후 (shallow, inhalation, exhalation) RTP computer상에서 이들을 fusion하며 Global GTV (PTVsim target)를 찾아내어 가장 적합한 수술계획을 수립한다. 수술 전 위와 같은 방법으로 Global GTV (PTVtx target)를 찾아내어 Posterior Pb ball을 기준으로 처음 수립된 수술계획의 PTVsim target에 PTVtx target을 조합시켜 비교함으로써 환자의 New PTVcenter를 찾아내고 수술을 시행한 후 EPID 영상을 획득하며 환자의 움직임 여부와 정확한 방사선수술이 시행되었는지 확인한다. 결 과 : 환자의 호흡에 따른 target volume의 위치는 Inhalation에서 cranio-caudal 방향으로 최대 10 mm까지 변화되었으며 체적은 Shallow respiration 일 때 $0.93cm^3$로 가장 크게 변화되는 것을 확인할 수 있었다. 수술 전후의 CT 영상을 통하여 New PTVcenter target volume의 위치에 따른 치료 정확성을 DVH로 분석한 결과 100% 전후의 치료 선량이 조사되는 것을 확인할 수 있었다. 결 론 : 체부의 SRS는 환자의 호흡에 따른 종양의 움직임 때문에 환자의 적용에는 회의적인 입장이었으나 고정기구 개발과 IGRT를 접목함으로써 보다 정확한 방사선수술을 시행할 수 있었고 이를 통하여 많은 BSRS에 적용할 수 있을 것으로 사료된다.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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• 제9권1호
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• pp.12-27
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• 2004

본 연구에서는 벤젠을 대상으로 오염된 지하수를 생활용수로 사용했을 때 발생하는 실내오염도를 모사하고 실내에서 가능한 흡입, 섭취, 피부흡수와 같은 노출경로를 고려하여 노출시나리오를 자성하였다. 인체에 유입된 벤젠에 대하여 PBPK 모델을 이용하여 인체의 각 장기에 어떻게 분포하는지를 분석하였다. 결과에서 흡입과 섭취가 주요노출 경로였으며 남성이 여성보다 많은 호흡량으로 인해 보다 높은 노출속도를 유지하였다. 노출속도에 대한 피부흡수의 공헌도는 상대적으로 매우 작았다. 단기노출의 결과 오염물 노출에 대하여 SPT, RPT,간의 정맥혈 중 벤젠농도는 빠르게 증감하는 반면 지방의 경우는 느리게 반응하였고 많은 벤젠이 지방세포에 축적되어 정맥혈에는 적은 농도로 존재하였다. 장기간 노출에서 여성은 남성보다 전체적으로 2.1배 많은 벤젠을 체내에 축적하고 있는 것으로 나타났다. 장기간 노출에서 총유입벤젠의 98%가 호흡과 대사분해에 의해 제거되었다. 흡입경로는 벤젠이 호흡배출에 의해 69.8% 제거되었으며 섭취경로는 48.4%로 오염물이 유입되는 위치에 따라 각각의 제거기작의 공헌도가 다르게 나타났다. 본 연구의 결과는 실내오염에 따라 오염물이 체내에 흡수되고 분포ㆍ제거되는 현상을 이해하고 노출저감대책을 마련하는데 필요한 자료를 제공하고자 하였다.

• Journal of Radiation Protection and Research
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• 제9권2호
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• pp.76-89
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• 1984

국제 방사선 망어위원회 (ICRP)에서 새로이 권고한 체내(體內) 피폭선량(被曝線量) 산정법(算定法)(ICRP Pub. 30)을 이용하여 I-131, I-133, Cs-134 및 Cs-137 네가지 핵종의 단위 방사능섭취당 하중(荷重) 예탁선량(預託線量)($W_T\;H_{50}$)을 몸무게 70 kg, 나이 25세의 성인(成人)과 10 kg, 1세의 유아(幼兒)에 대하여 계산하였다. 경구(經口) 또는 흡입(吸入) 경로를 통해 섭취된 요오드의 신진대사(新陳代謝)를 무기질(無機質), 갑상선(甲狀腺) 유기질(有機質)구역으로 구성된 삼단계(三段階) 구획형(區劃型) 모델을 이용하여 묘사하였다. 이 구역을 사이의 전달방정식을 풀어 섭취후 각 구역들에 있어서 요오드의 양을 계산하였다. Caesium은 섭취후 곧, 전달구역을 동해 전신에 퍼진다. 이 경우 전신에 있는 caesium의 생리학(生理學) 적(的) 반감기(半減期)에 의하여 전신을 두 조직(組織)구역으후 나눈 전신(全身) 구획형(區劃刑)모델을 이용하여 전신에서의 caesium의 양을 계산하였다. 계산결과, 경구(經口) 또는 흡입(吸入), 어떤 경로이든지 단위 방사능성취로 인한 I-131 I-133의 하중(荷重) 예탁(預託) 선량(線量)($W_T\;H_{50}$)은 유아(幼兒)의 경우가 성인(成人)보다 10배정도 많은 값을 나타냈다. 한편, Cs-134과 Cs-137에 대해서는 단위 방사능 섭취당 $W_T\;H_{50}$ 값은 성인(成人)과 유아(幼兒)가 서로 비슷한 값을 나타내었다.

• Journal of Radiation Protection and Research
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• 제38권2호
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• pp.68-77
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• 2013

국내 원자력안전법, 산업안전보건법 및 최신 연구에 근거하여 우라늄 취급시설에서 종사자의 우라늄 섭취로 인한 방사선 위해의 최소화 및 화학적 독성 방지를 동시에 고려한 유도조사준위를 산출하였다. 본 연구에서 방사선 위해의 조사 준위는 연간 2 mSv-6 mSv의 예탁유효선량을 고려하였으며, 화학적 독성의 조사준위는 0.3 ${\mu}g$ $g^{-1}$의 신장의 우라늄 농도를 고려하였다. 결과로써 핵연료가공시설에서 3.5% 농축우라늄 취급 시, 공기 중 우라늄 농도측정의 유도조사준위는 Type F, Type M 및 Type S 우라늄 급성흡입 시 화학적 독성에 근거한 STEL의 값인 0.6 mg $m^{-3}$으로 산출되었다. 또한 Type F 우라늄 만성흡입 시 유도조사준위는 화학적 독성에 근거한 15.21 ${\mu}g$ $m^{-3}$으로 산출되었으며, Type M 및 Type S 우라늄 만성흡입 시 유도조사준위는 각각 방사선 위해에 근거한 0.41-1.23 Bq $m^{-3}$ 및 0.13-0.39 Bq $m^{-3}$으로 산출되었다. 폐 측정의 유도조사준위는 6개월 감시주기에서 Type M 우라늄 급성흡입 및 만성흡입 시 각각 0.37-1.11 Bq 및 0.39-1.17 Bq으로 산출되었으며, Type S 우라늄 급성흡입 및 만성흡입 시 각각 0.30-0.91 Bq 및 0.19-0.57 Bq으로 산출되었다. 이 값들은 일반적으로 사용되는 폐 측정 기기인 germanium 검출기의 검출한도인 4 Bq 이하로 나타나 폐 측정으로는 본 연구에서 설정한 조사준위를 만족시킬 수 없는 것으로 나타났다. 소변시료 분석에서 Type F 우라늄을 급성흡입 후 1개월 감시주기에서 유도조사준위는 화학적 독성에 근거한 14.57 ${\mu}g$ $L^{-1}$로 산출되었다. 또한 Type M 우라늄을 급성흡입 및 만성흡입 시 1개월 감시주기에서 유도조사준위는 각각 방사선 위해에 근거하여 2.85-8.58 ${\mu}g$ $L^{-1}$ 및 1.09-3.27 ${\mu}g$ $L^{-1}$으로 산출되었다.

• 한국환경보건학회지
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• 제44권5호
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• pp.468-479
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• 2018

Objectives: Recently, a report was published that the humidifier disinfectant CMIT/MIT did not cause developmental toxicity and was not detected in systemic circulation as a result of an inhalation toxicity test. Therefore, this study was carried out to investigate any associations between CMIT/MIT exposure and developmental toxicity using the in vivo apical toxicity test method. Methods: Groups of pregnant ICR mice were instilled in the trachea with chloromethylisothiazolinone/methylisothiazolinone (CMIT/MIT) using a visual instillobot over a period of seven days from days 11 to 17 days post-coitum. For the in vivo apical toxicity test method, an $LD_{50}$-based dose-range finding model was applied to decide the dose range for inducing developmental toxicity. Results: Among the groups of 0, 0.1, 0.5, 1.0, and 1.5 mg ai/kg/day CMIT/MIT, the exposure groups of 0.5 mg and 1.0 ai/kg/day CMIT/MIT were estimated to reflect the thresholds for the stillbirth and death of pregnant mice, respectively. The groups of 0.5, 1.0, and 1.5 mg ai/kg/day CMIT/MIT induced stillbirth rates of 2.57, 10, and 53.8%, respectively. Another exposure group of 0.75 mg ai/kg/day CMIT/MIT did not induce any deaths of pregnant mice and resulted in a stillbirth rate of 8% in only one of six pregnant mice. Conclusions: CMIT/MIT can induce stillbirth in pregnant mice. It was also concluded that CMIT/MIT moves through the pulmonary circulation system and then continues on through systemic circulation and the placenta. There is a possibility of stillbirth and other health causalities in humans beyond the lungs caused by CMIT/MIT exposure.

• The Korean Journal of Pain
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• 제24권3호
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• pp.131-136
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• 2011

Background: Pregabalin is an anticonvulsant and analgesic agent that interacts selectively with the voltage-sensitive-$Ca^{2+}$-channel alpha-2-delta subunit. The aim of this study was to evaluate whether the analgesic action of intrathecal (IT) pregabalin is associated with KATP channels in the rat formalin test. Methods: IT PE-10 catheters were implanted in male Sprague-Dawley rats (250.300 g) under inhalation anesthesia using enflurane. Nociceptive behavior was defined as the number of hind paw flinches during 60 min after formalin injection. Ten min before formalin injection, IT drug treatments were divided into 3 groups: normal saline (NS) $20\;{\mu}l$ (CON group); pregabalin 0.3, 1, 3 and $10\;{\mu}g$ in NS $10\;{\mu}l$ (PGB group); glibenclamide $100\;{\mu}g$ in DMSO $5\;{\mu}l$ with pregabalin 0.3, 1, 3 and $10\;{\mu}g$ in NS $5\;{\mu}l$ (GBC group). All the drugs were flushed with NS $10\;{\mu}l$. Immunohistochemistry for the $K_{ATP}$ channel was done with a different set of rats divided into naive, NS and PGB groups. Results: IT pregabalin dose-dependently decreased the flinching number only in phase 2 of formalin test. The log dose response curve of the GBC group shifted to the right with respect to that of the PGB group. Immunohistochemistry for the $K_{ATP}$ channel expression on the spinal cord dorsal horn showed no difference among the groups 1 hr after the formalin test. Conclusions: The antinociceptive effect of pregabalin in the rat formalin test was associated with the activation of the $K_{ATP}$ channel. However, pregabalin did not induce $K_{ATP}$ channel expression in the spinal cord dorsal horn.

• Journal of Korean Biological Nursing Science
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• 제14권4호
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• pp.275-281
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• 2012

Purpose: This study was performed to evaluate the effect of low-dose lidocaine on fentanyl-induced cough and hemodynamic changes under general anesthesia. This research was a randomized trial design and performed using a double-blind method. Methods: Data collection was performed from October 22, 2008, to May 4, 2009. One hundred and thirty two patients were randomly assigned to control group (Con G) and experimental group (Exp G) using a table of random numbers. Exp G (n=66) were administered 0.5 mg/kg lidocaine and Con G (n=66)) were administered saline. The occurrence of cough and vital sign were recorded within one minute after fentanyl bolus by an anesthesiologist. Collected data were analyzed using Repeated measures ANOVA using SPSS for Windows (Version 17.0). Results: The incidence of cough in Exp G was 13.6%, while Con G was 53%. The incidence cough in Exp G was significantly lower compared to Con G (p<.001). Lidocaine seemed not to suppress mean arterial pressure (p=.145), heart rate (p=.508), and oxygen saturation (p=.161). Conclusion: Intravenous administration of 0.5 mg/kg lidocaine seems to suppress fentanyl-induced cough without affecting mean blood pressure, heart rate and oxygen saturation. Therefore, we recommend intravenous 0.5 mg/kg lidocaine administration to suppress fentanyl-induced cough under general anesthesia.

• 대한임상검사과학회지
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• 제36권2호
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• pp.245-251
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• 2004

This study was experiment on the safety of rat(Sprague-Dawley) exposed to natural herb oil(BM-solution). BM-solution was administered by inhalation to rats with the dose level of low(30 mg/8 min), middle(30 mg/4 min) and high(50 mg/4 min) in an airtight room for 4 weeks, respectively. Each groups, consisting of 5 rats, was examined for body weight changes, hematological analysis, serum biochemical analysis, organ weight, and histopathological findings, respectively. There were, dose-dependently, no changes of body weight and organ weights, no hematological anomalousness, and no other serum biochemical abnormality from the experiments. In addition, BM-solution was shown to have no specific toxicity by gross and histopathological findings. Therefore, it was concluded that BM-solution had no side effects on rats for 4 weeks.