To determine the appropriate concentration of papaverine hydrochloride(PPV) for therapeutic intraarterial infusion against cerebral vasospasm and to measure the mean blood flow velocity of the middle cerebral artery in rabbits. Vasospasm was induced in the experimental groups (3 days after infusion; group 1, n=3, 7 days after infusion; group 2, n=3) and a control group (n=l) by placing a blood clot in the subarachnoid space around the top of the internal carotid siphon. PPV (5 mg/kg) was infused into the internal carotid artery. The vascular diameters of the internal carotid artery (ICA) and middle cerebral artery (MCA) were measured on angiograms before and after infusion. The mean blood flow velocity in the MCA was measured on transcranial doppler sonograms before and 24 hours after infusion. After fixation, the MCA was dissected out, stained, and examined microscopically. After PPV infusion in both groups, vascular dilatation of about $20\%$ was seen. The mean increase in blood flow velocity in the group $1(30\%)$ was smaller than in the group $2(70\%)$. The mean blood flow velocity in the MCA decreased by about $30\%$ in both groups, but increased again after 24 hours nearly to the level before PPV infusion. PPV infusion may be more effective in early stages of vasospasm when vascular walls have fewer histologic changes.
This study was designed to evaluate the effects of anesthetics on waveform of SEPs and to authorize possible anesthetic protocol for measurement of the somatosensory evoked potentials (SEPs). Thirteen anesthetic methods were used. The SEPs were recorded on two channels (between the 5th and 6th lumbar vertebra as the channel 1 and between the 11th and 12th thoracic vertebra as the channel 2) following stimulation of posterior tibial nerve. ID analyze SEPs wave, latency and conduction velocity were measured. Among thirteen anesthetic methods, standard SEPs waveforms were observed in dogs anesthetized with following six methods: Acepromazine + Thiepfntal Na + Isoflurane, Acepronazine + Propofol + Isoflurane, Diazepam + Xylazine, Xylazine + Ketamine, Acepromazine + Propofol infusion and Propofol infusion. Above six methods could be used with sufficient anesthetic depth. The differences of latency and conduction velocity among six groups were minimal compared to general waveform of SEPs. These results indicate that the six anesthetic methods can be used for recording SEPs in the dog. In particular, Diazepam + Xylazine and XylaBine + Ketamine as injectable anesthesia are considered more convenient than other four methods in veterinary medicine.
Background : Syncope was defined as transient loss of consciousness and postural tone. The mechanisms of changes in cerebral hemodynamics during syncope have not been fully evaluated. Transcranial Doppler Ultrasonography can continuously monitor the changes in cerebral hemodynamics during head-up tilt (HUT). TCD could reveal the different patterns of changes in cerebral hemodynamics during syncope. Syncope without hypotension or bradycardia could be detected by TCD. We investigated the changes in cerebral blood flow velocity during HUT using TCD in 33 patients with a history of recurrent syncope or presyncope of unknown origin. Methods & Results : The positive responses were defined as presyncope or syncope with hypotension, bradycardia, or both. During HUT without isoproterenol infusion, there were a $86{\pm}23%$ drop in DV and a $41{\pm}34%$ drop in SV in 5 patients with positive reponses, and mean changes in those were less than 10% in patients with negative reponses (p=.00, p=.00). During HUT with isoproterenol infusion, TCD showed a $80{\pm}18%$ drop in diastolic velocity in 14 patients with positive reponses, and a $47{\pm}10%$ drop in that in patients with negative reponses (p=.00), however the change in systolic velocity did not differ. TCD showed three patterns during positive responses; loss of all flow, loss of end diastolic flow, and a decrease in diastolic velocity. Loss of consciousness occurred in the patients with loss of all flow or end-diastolic flow during positive reponses. Conclusions : TCD shows different patterns of changes in cerebral hemodynamics during HUT. TCD can be used to investigate the pathophysiology of neurocardiogenic syncope.
Direct injection of a fibrinolytic agent to the intraarterial thrombosis may increase the effectiveness of thrombolysis by enhancing the permeation of thrombolytic agents into the blood clot. Permeation of fibrinolytic agents into a clot is influenced by the surface pressure, which is determined by the injection velocity of fibrinolytic agents. In order to calculate the pressure distribution on the clot surface for different jet velocities (1, 3, 5 m/sec) and nozzle arrangements (1, 9, 17 nozzles), computational fluid dynamic methods were used. Thrombolysis of a clot was mathematically modeled based on the pressure and lysis front velocity relationship. Direct injection of a thrombolytic agent increased the speed of thrombolysis significantly and the effectiveness was increased as the ejecting velocity increased. The nine nozzles model showed about $20\%$ increase of the lysed volume, and the one and seventeen nozzles models did not show significant differences. The wall shear stress decreased as the number of nozzles increased, and the wall shear stress in most vessel wall was lower than 25 Pa. The results implied that thrombolysis could be accelerated by direct injection of a drug with the moderate velocity without damaging the blood vessel wall.
Vasoconstriction of intracerebral arteries is the leading cause of delayed cerebral infarction and mortality following aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Transcranial Doppler studies show and increase in the flow velocities of basal cerebral arteries, which usually start around day 4 following a subarachnoid hemorrhage, and peaking by days 7 to 14. Angiographic studies confirm the presence of at least some degree of MCA vasospasm when the flow velocities are higher than 100 cm/sec. Mean velocities in the 120 to 200 cm/sec range correspond to 25 to 50% luminal narrowing. MCA and ACA vsospasm is detected with around 90% specificity. Sensitivity is 80% and 50% respectively. A 200cm/sec threshold and rapid flow velocity increase exceeding 50 cm/sec on consecutive days, has been associated with subsequent infarction. Transcranial Doppler is also used to monitor the effects of endovascular treatment of vasospasm. Flow velocities decrease following successful angioplasty or papaverine infusion. Overall, transcranial Doppler studies are considered to have acceptable accuracy for the evaluation of vasospasm in aneurysmal subarachnoid hemorrhage, with limitations that have to be taken into consideration in the clinical setting.
To predict the behavior of the intravascular micro active endoscope in the real human vascular system, a human mock circulation system was developed. The intravascular micro active endoscope which consists of micro active bending catheter and micro drug infusion catheter was driven in the velocity, Re number and temperature controlled flow. The three SMA (Shape Memory Alloy) zigzag type spring in the micro active bending catheter was heated by the electric current generated by PWM controller, and the shape memory effect made the actuator bend to any direction. The micro drug infusion catheter was driven through the inner hole of the micro active bending catheter. A mock circulation system is shaped from Ascending Arota to Femoral artery according to a human data (the data contains many vascular sizes and hydrographs of many control points). We developed a vascular model with glass and silicone tubes, and set the flow system with circulation parts, flow settling parts, and lots of valves. The heater and heat-controller was added to the How system to centre! the temperature of the How at 36.5$^{\circ}C$. The result showed that the developed intravascular micro active endoscope could be induced to any point in the vascular model.
Kim, Jong-Hoon;Park, In-Sung;Park, Kyung-Bum;Kang, Dong-Ho;Hwang, Soo-Hyun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.46
no.3
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pp.239-244
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2009
Objective : Cerebral vasospasm leading to cerebral ischemic infarction is a major cause of morbidity and mortality in the patients who suffer with aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Despite adequate treatment, some patients deteriorate and they develop symptomatic vasospasm. The objective of the present study was to investigate the efficacy and clinical outcome of intraarterial nimodipine infusion on symptomatic vasospasm that is refractory to hemodynamic therapy. Methods : We retrospectively reviewed the procedure reports, the clinical charts and the transcranial doppler, computed tomography and digital subtraction angiography results for the patients who underwent endovascular treatment for symptomatic cerebral vasospasm due to aneurysmal SAH. During the 36 months between Jan. 2005 and Dec. 2007, 19 patients were identified who had undergone a total of 53 procedures. We assessed the difference in the arterial vessel diameter, the blood flow velocity and the clinical outcome before and after these procedures. Results : Vascular dilatation was observed in 42 of 53 procedures. The velocities of the affected vessels before and after procedures were available in 33 of 53 procedures. Twenty-nine procedures exhibited a mean decrease of 84.1 cm/s. We observed clinical improvement and an improved level of consciousness with an improved GCS score after 23 procedures. Conclusion : Based on our results, the use of intraarterial nimodipine is effective and safe in selected cases of vasospasm following aneurysmal SAH. Prospective, randomized studies are needed to confirm these results.
Numerical analysis was performed on the enzyme transport and the flow fields in order to predict the effectiveness of urokinase injection regimens in clot dissolution. The species and momentum transport equations were numerically solved for the case of uniform perfusion of enzyme into a fibrin clot for an arterial thrombus and a deep vein thrombus models. In order to predict the thrombus lysis efficiency of continuous and forced intermittent injections, enzyme perfusion and clot lysis were simulated for the different injection velocities. Intermittent injection showed faster clot lysis compared to continuous perfusion, and lysis efficiency was increased as injection velocity increased.
The mechanical properties of polymeric composites are degraded under elevated temperatures due to the effect of temperature on the mechanical behavior of the resin and resin fiber interfaces. In this study, the effect of temperature on the impact response of the carbon fiber reinforced plastics (CFRP) was investigated at low-velocity impact (LVI) using a drop-weight impact tester machine. All the composite plates were fabricated using a vacuum infusion process with a stacking sequence of [45/0_2/-45/90_2]s, and a thickness of 2.9 mm. A group of the specimens was exposed to an environment with a temperature cycling at the range of -30 ℃ to 65 ℃. In addition, three other groups of the specimens were aged at ambient (28 ℃), -30 ℃, and 65 ℃ for ten days. Then all the conditioned specimens were subjected to LVI at three energy levels of 10, 15, and 20 J. To assess the behavior of the damaged composite plates, the force-time, force-displacement, and energy-time diagrams were analyzed at all temperatures. Finally, radiography, optical microscopy, and scanning electron microscopy (SEM) were used to evaluate the effect of the temperature and damages at various impact levels. Based on the results, different energy levels have a similar effect on the LVI behavior of the samples at various temperatures. Delamination, matrix cracking, and fiber failure were the main damage modes. Compared to the samples tested at room temperature, the reduction of temperature to -30 ℃ enhanced the maximum impact force and flexural stiffness while decreasing the absorbed energy and the failure surface area. The temperature increasing to 65 ℃ increased the maximum impact force and flexural stiffness while decreasing the absorbed energy and the failure surface area. Applying 200 thermal cycles at the range of -30 ℃ to 65 ℃ led to the formation of fine cracks in the matrix while decreasing the absorbed energy. The maximum contact force is recorded under cyclic temperature as 5.95, 6.51 and 7.14 kN, under impact energy of 10, 15 and 20 J, respectively. As well as, the minimum contact force belongs to the room temperature condition and is reported as 3.93, 4.94 and 5.71 kN, under impact energy of 10, 15 and 20 J, respectively.
Purpose : Cerebral edema in meningitis is a potentially complication. Hypertonic saline of various concentrations are frequently used to treat cerebral edemas in meningitis. We analyzed the safety and efficacy of osmotic therapy in cerebral edema by comparison of various hypertonic saline concentrations and mannitol. Methods : The medical records of 42 patients, who were followed up in the Department of Pediatrics, Busan Medical Center, from Jan. 2002 to Oct. 2005, were analyzed retrospectively. We measured intracranial pressure, mean flow velocity, and various laboratory parameters. Results : In cerebral edema developed in meningitis, intracranial pressure and symptoms were improved in treatment of hypertonic saline and mannitol. Serial bolus infusion of 3 percent hypertonic saline resulted in the best outcome. There was not a statistically considerable difference on the mean values of the intracranial pressure gap. On transcranial doppler, mean flow velocity was increased and pulsatilty index was decreased. Laboratory findings (osmolarity, Na, Cl, pH, lactic acid, Ca) were diffenent during the treatment period as opposed to K, Hb, bicarbonate, base excess. There was not a specific form of hypertonic saline used in meningitis treatment with cerebral edema. Conclusion : The therapy for cerebral edema in meningitis remains largely empirical. Serial bolus infusion of 3 percent hypertonic saline is better than other hypertonic salines. Various concentrations and different infusion methods of hypertonic saline statistically does not influence the result of treatment. More research aimed at improving cerebral edema treatment is needed to identify new, effective forms of treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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