Objective : Based on surgical outcomes of patients with infratentorial meningiomas surgically treated at our institution, we analyzed the predictors for surgical resection, recurrence, complication, and survival. Methods : Of surgically treated 782 patients with intracranial meningioma, 158 (20.2%) consecutive cases of infratentorial location operated on between April 1993 and May 2013 at out institute were reviewed retrospectively. The patients had a median age of 57.1 years (range, 16-77 years), a female predominance of 79.7%, and a mean follow-up duration of 48.4 months (range, 0.8-242.2 months). Results : Gross total resection (Simpson's grade I & II) was achieved in 81.6% (129/158) of patients. Non-skull base location was an independent factor for complete resection. The recurrence rate was 13.3% (21/158) and the 5-, 10-, and 15-year recurrence rates were 8.2%, 12.0%, and 13.3%, respectively. Benign pathology, postoperative KPS over than 90, low peritumoral edema, and complete resection were significantly associated with longer recurrence-free survival rate. The 5-, 10-, and 15-year survival rates were 96.2%, 94.9%, and 94.9%, respectively. Benign pathology, postoperative KPS over than 90 and complete resection were significantly associated with a longer survival rate. The permanent complication rate was 13% (21/158). Skull base location and postoperative KPS less than 90 were independent factors for the occurrence of permanent complication. Conclusion : Our experience shows that infratentorial meningiomas represent a continuing challenge for contemporary neurosurgeons. Various factors are related with resection degree, complications, recurrence and survival.
목 적 : 뇌종양에 의한 임상증상은 뇌종양 발생의 발생위치와 밀접한 관계를 가지는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 소아 뇌종양 환자에서 발생위치에 따라 증상의 차이와 증상 발현시부터 보호자와 의료진이 종양을 의심하고 진단하기까지 걸리는 시간의 차이에 대해 조사하였다. 방 법 : 1996년 7월부터 2004년 6월까지 인하대학교병원 소아과에서 뇌종양으로 진단받은 15세 이하의 환아를 대상으로 종양의 위치와 증상, 보호자와 의료진이 증상이 나타나기부터 진단을 하기까지 얼마의 시간이 경과했는지에 관해 후향적 고찰을 시행하였다. 발생위치는 방사선검사상(자기공명영상)에서 나타난 위치에 따른 진단을 근거로 분류하였다. 결 과 : 뇌종양으로 진단 받은 환아는 모두 45명이었고 남아가 27명, 여아가 18명이었다. 대상 환아에서 발병연령의 중앙값은 천막상부는 6.0세, 천막하부는 7.0세로 두 군간의 유의한 차이는 없었다. 발생위치는 천막상부에 24명(53.3%), 천막하부에 21명(46.6%) 발생하였고 천막상부 종양에서는 대뇌반구 및 측뇌실 종양이 14명(58.3%), 터키안 상부 종양이 7명(29.1%), 송과체 및 제3 뇌실 후반부종양이 3명(12.5%)을 각각 차지하였으며 천막하부 종양에서는 소뇌충부 및 제4 뇌실종양이 12명(57.1%), 소뇌 반구종양이 4명(19.1%), 뇌간 종양이 5명(23.8%)을 차지하였다. 종양으로 진단시 환아들의 주증상은 천막상부 종양에서는 경련이 9명(37.5%)으로 가장 많았고 두통은 3명(12.5%)을 차지한 반면 천막하부 종양에서는 두통이 8명(38.0%)으로 가장 많았고 경련이 1명(4.8%)으로 조사되어 천막상부 종양에서는 경련이 천막하부에 비하여 많이 나타났고(P=0.012) 천막하부 종양에서는 두통이 천막상부에 비하여 많은 것으로 나타났다(P=0.046). 이밖에도 천막상부 종양에서는 성장지연(2명), 성조숙증(2명) 등이, 천막하부 종양에서는 운동실조(3명), 구토(3명) 등이 우세하게 나타났으나 통계학적으로 유의성은 없었다. 보호자가 증상 인식 후 병원을 내원하기까지 기간은 천막상부는 중앙값이 6일(즉시-8개월), 천막 하부는 중앙값이 30일(즉시-2개월)로 나타났으나 두 군간의 유의한 차이는 없었다(P=0.088). 병원에 내원 후 의료진이 진단하기까지 기간은 천막상부와 하부에서 모두 내원 즉시 의심을 하여 방사선검사로 확진된 경우가 대부분 이었으나 천막상부의 경우 6년, 하부의 경우 7개월까지 지연된 예가 있었다. 결 론 : 소아에서 뇌종양이 진단될 때 천막상부 종양에서는 경련이 천막하부 종양에서는 두통이 각각 가장 많은 비중을 차지하였다. 보호자가 증상을 발견하고 내원하는 기간과 병원에 내원 후 종양이 진단되기까지 기간은 오래 걸리지 않는 경향을 보였지만, 두통이나 경련으로 내원하는 소아환자에서 자세한 병력청취와 신경학적 검사 및 두개 방사선 영상검사를 통해 뇌종양을 의심하는 것이 중요하다.
The Leksell frame-based transcerebellar approach was proposed with the arc support frame attached upside down to the Z coordinate. This study presented practical tips and considerations for obtaining adequate tissue samples for deep-seated cerebellar lesions or lower brainstem lesions specifically those accessible via the cerebellar peduncle. For practical insights, the Leksell coordinate frame G was fixed to prevent the anterior screw implantation within the temporalis muscle, to avoid interference with the magnetic resonance (MR)-adapter, and taking into account the magnetic field of MR in close proximity to the tentorium. After mounting of indicator box, the MR imaging evaluation should cover both the indicator box and the infratentorial region that deviated from it. The coordinates [X, Y, Za, Arc0, Ringa0] obtained from Leksell SurgiPlan® software (Elekta, Stockholm, Sweden) with arc 00 located on the patient's right side were converted to [X, Y, Zb=360-Za, Arc0, Ringb0=Ringa0-1800]. The operation was performed in the prone position under general anesthesia in four patients with deep cerebellar (n=3) and brainstem (n=1) tumors. The biopsy results showed two cases of diffuse large B-cell lymphoma, one metastatic braintumor and one glioblastoma. One patient required frame repositioning as a complication. Drawing upon the methodology outlined in existing literature, we anticipate that imparting supplementary expertise could render the stereotactic biopsy of infratentorial tumors more consistent and manageable for the practitioner, thereby facilitating adequate tissue samples and minimizing patient complications.
The location of ganglioglioma (GG) within the infratentorial compartment is unusual. The authors report a rare case of GG in the cerebellar hemisphere. A 12-year-old boy suffered from headache and gait disturbance. Neuroimaging studies demonstrated a large enhancing cerebellar mass with cystic components compressing the forth ventricle. After complete resection of the tumor, the patient became symptom free. Histological examination on the tumor disclosed glial cells and dysplastic ganglion cells. Although it is a rare tumor, in the appropriate clinical setting, a GG should be considered in the presence of a cerebellar mass with both solid and cystic components on magnetic resonance images in children.
Two-thirds of ependymomas arise in the infratentorial or intraventricles, whereas one-third are located supratentorially. But supratentorial "cortical" ependymomas are very rare. We report a case of a cortical ependymoma in a 21-month-old boy. The patient presented with simple partial seizures. This tumor was located in the postcentral gyrus and he had gross total excision. Microscopy and immunohistochemistry showed grade II differentiation ependymoma.
Kim, Dae-Jin;Choi, Yu-Seok;Song, Young-Jin;Kim, Ki-Uk
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제46권2호
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pp.161-164
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2009
Plasma cell granuloma is a tumor-like disease characterized by non-neoplastic polyclonal proliferation of plasma cells and other mononuclear cells. This disease occurs most frequently in the lung and upper respiratory tract, while the involvement of the central nervous system is very rare. A 44-year-old female patient presented with nausea and progressive visual disturbance. Brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed the mass along the right tentorium with low signal intensity in the T2 weighted image (T2WI) and fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) sequence, and an isosignal intensity in T1 weighted image (T1WI), the latter of which was enhanced after administration of gadolinium-diethylenetriamine penta-acetic acid (Gd-DTPA). The thickest portion of the tentorium was partially excised via the combined suboccipital and infratentorial approach. The histopathological examination indicated a diagnosis of plasma cell granuloma. Postoperative steroid therapy was administered for remnant tumor control. Although a follow up MRI scan taken 20 months after the operation showed a slight decrease in tumor size, the lesion had extended to the falx and left frontal convexity along with parenchymal edema at 32 months after the operation and the clinical status was aggravated. The mass was removed from the left frontal convexity. Radiation therapy was given, together with steroid administration.
Hemangioblastomas are sporadic tumors found in the cerebellum or spinal cord. Supratentorial hemangioblastomas are rare, and those with meningeal involvement are extremely rare and have been reported in only approximately 130 patients. Here, we report the case of a 51-year-old female patient with supratentorial meningeal hemangioblastoma detected 5 years after surgical resection of an infratentorial hemangioblastoma associated with von Hippel-Lindau disease. Patients with von Hippel-Lindau syndrome are at risk for developing multiple hemangioblastomas, with new tumor formation and growth and possible meningeal infiltration. Regular lifelong follow-up in at-risk patients is recommended and should include the differential diagnosis of dural-based tumors such as angioblastic meningioma and metastatic renal cell carcinoma.
Objective : Prognostic factors of metastatic brain tumors have been widely reported and their operative indications also have been extended gradually even to the poor grade patients. Authors intended to analyze the causative factors for the clinical outcome of metastatic brain tumors, especially with relevant to the poor prognosis by one year follow-up evaluation. Patients and Methods : The authors retrospectively studied the clinical characteristics of 46 cases(35 patients) with metastatic brain tumors among 466 cases(437 patients) which were operated on due to the brain tumor, during the period between January 1994 to June 1999. Statistical analysis was performed by using SPSS 8.0$^{(R)}$. A p-value of less than 0.05 was considered clinically significant. Result : Among the variable clinical factors in patients with metastatic brain tumors, Karnofsky Performance Scale (KPS) score of less than 70(16 patients), uncontrolled primary tumor(8 patients), and surgical resection without further adjuvant therapy(9 patients) showed statistically significant poor prognosis ; p value of 0.002, 0.032, and 0.001, respectively. Other tested variables, such as old age(greater than 65 years ; 10 patients), gender(male ; 20 patients), type of primary cancer(primary undefined ; 6 patients, lung cancer ; 15 patients), location(infratentorial ; 9 patients, sellar ; 5 patients), number of lesion(multiple ; 12 patients), and number of operation(multiple craniotomy ; 7 patients) were not related to the poor prognosis. Conclusions : The most common primary site of distant metastasis was lung. The poorer prognosis was highly correlated with various factors including low KPS score(<70), no postoperative adjuvant therapy, and uncontrolled primary tumors.
Kim, Keewon;Cho, Charles;Bang, Moon-suk;Shin, Hyung-ik;Phi, Ji-Hoon;Kim, Seung-Ki
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제61권3호
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pp.363-375
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2018
Intraoperative monitoring (IOM) utilizes electrophysiological techniques as a surrogate test and evaluation of nervous function while a patient is under general anesthesia. They are increasingly used for procedures, both surgical and endovascular, to avoid injury during an operation, examine neurological tissue to guide the surgery, or to test electrophysiological function to allow for more complete resection or corrections. The application of IOM during pediatric brain tumor resections encompasses a unique set of technical issues. First, obtaining stable and reliable responses in children of different ages requires detailed understanding of normal age-adjusted brain-spine development. Neurophysiology, anatomy, and anthropometry of children are different from those of adults. Second, monitoring of the brain may include risk to eloquent functions and cranial nerve functions that are difficult with the usual neurophysiological techniques. Third, interpretation of signal change requires unique sets of normative values specific for children of that age. Fourth, tumor resection involves multiple considerations including defining tumor type, size, location, pathophysiology that might require maximal removal of lesion or minimal intervention. IOM techniques can be divided into monitoring and mapping. Mapping involves identification of specific neural structures to avoid or minimize injury. Monitoring is continuous acquisition of neural signals to determine the integrity of the full longitudinal path of the neural system of interest. Motor evoked potentials and somatosensory evoked potentials are representative methodologies for monitoring. Free-running electromyography is also used to monitor irritation or damage to the motor nerves in the lower motor neuron level : cranial nerves, roots, and peripheral nerves. For the surgery of infratentorial tumors, in addition to free-running electromyography of the bulbar muscles, brainstem auditory evoked potentials or corticobulbar motor evoked potentials could be combined to prevent injury of the cranial nerves or nucleus. IOM for cerebral tumors can adopt direct cortical stimulation or direct subcortical stimulation to map the corticospinal pathways in the vicinity of lesion. IOM is a diagnostic as well as interventional tool for neurosurgery. To prove clinical evidence of it is not simple. Randomized controlled prospective studies may not be possible due to ethical reasons. However, prospective longitudinal studies confirming prognostic value of IOM are available. Furthermore, oncological outcome has also been shown to be superior in some brain tumors, with IOM. New methodologies of IOM are being developed and clinically applied. This review establishes a composite view of techniques used today, noting differences between adult and pediatric monitoring.
Objectives : Although surgical resection is used to treat meningeal hemangiopericytoma (MHPC), there is a high risk of subsequent recurrence. This study investigated factors associated with treatment outcomes and recurrence in patients who had undergone surgical resection of intracranial MHPC. Methods : Fifteen patients underwent surgical treatments performed by one senior neurosurgeon between 1997 and 2013. Clinical data, radiologic images, surgical outcomes, recurrence, and other relevant characteristics were reviewed and analyzed. Results : Fifteen patients were included in the analysis, 12 (80%) of whom had tumors in the supratentorial region, and 3 (20%) of whom had tumors in the infratentorial region. Complete resection was achieved in all 15 patients, and 3 (20%) patients were administered radiosurgery and conventional radiotherapy after surgery as adjuvant radiotherapy. Three patients developed recurrence, 2 of whom had not received adjuvant radiotherapy. In 1 of the patients who had not received adjuvant radiotherapy, recurrence developed at the original tumor site, 81 months after surgery. The other 2 recurrences occurred at other sites, 78 and 41 months after surgery. The 5- and 10-year overall survival rates were 88.3%, while the 5- and 10-year recurrence-free survival rates were 83% and 52%, respectively. Additionally the mean Ki-67 index differed significantly between patients who did and did not develop recurrence (43% vs. 14%; p=0.001). Conclusion : Because of the high risk of MHPC recurrence, MHPC tumors should be completely resected, whenever feasible. However, even when complete resection is achieved, adjuvant radiotherapy might be necessary to prevent recurrence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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