The highly resolved absorption spectra of mer-[Cr(dpt)(Gly-Gly)]ClO4·H2O [dpt = di(3-aminopropyl)amine, H2Gly-Gly = glycylglycine] have been measured between 13000 cm-1 and 50000 cm-1 temperatures down to 2 K. The vibrational intervals were extracted by recording emission and far-infrared spectra. The characteristic infrared bands in meridional isomer were discussed. The four-teen electronic origins due to spin-allowed and spin-forbidden transitions were assigned. With the use of this electronic transitions, a ligand field optimization based on the exact known ligand geometry have been performed to determine more detailed bonding properties of Gly-Gly and dpt ligands. It is confirmed that the peptide nitrogen of the Gly-Gly has a weak π-donor property toward chrornium(Ⅲ) ion.
The origin of dust in the early Universe has been the subject of considerable debate. Core-collapse supernovae (ccSNe), which occur several million years after their massive progenitors form, could be a major source of that dust, as in the local universe several ccSNe have been observed to be copious dust producers. Here we report nine near-infrared (0.8 - 2.5 micron spectra of the Type II-P SN 2017eaw in NGC 6946, spanning the time interval 22 - 205 days after discovery. The spectra show the onset of CO formation and continuum emission at wavelengths greater than 2.1 micron from newly-formed hot dust, in addition to numerous lines of hydrogen and metals, which reveal the change in ionization as the density of much of the ejecta decreases. The observed CO masses estimated from an LTE model are typically 0.0001 Msun during days 124 - 205, but could be an order of magnitude larger if non-LTE conditions are present in the emitting region. The timing of the appearance of CO is remarkably consistent with chemically controlled dust models of Sarangi & Cherchneff.
Kim, Chul-Hwan;Lee, Jeong-Eun;Kim, Jaeyeong;Jeong, Woong-Seob
천문학회보
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제46권1호
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pp.57.1-57.1
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2021
The icy mantles of interstellar grains are developed by the freeze-out of interstellar molecules and atoms onto grain surfaces. The ice molecules become more complex by surface chemistry induced directly by high energy photons or by the thermal energy diffused over heated grain surface. Therefore, the ice composition is an important tracer of physical conditions where the ices form. Ices have been studied via their absorption features against continuum sources, such as young stellar objects or evolved background stars, in infrared wavelengths. The Spitzer IRS was the most sensitive spectrometer for the observations of infrared ice absorption features. We has been developing an automated analysis tool for the Spitzer IRS spectra, especially for the 15 ㎛ CO2 bending mode. The 15 ㎛ CO2 absorption feature is very useful for the study of accretion process in star formation since its spectral shape varies with thermal condition of the dust grains. Eventually, this tool will cover the whole range of the Spitzer IRS spectrum (5~20 ㎛).
Besemann, Daniel;Condon, Nicholas;Meyer, Kent;Zhao, Wei;Wright, John C.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제24권8호
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pp.1119-1125
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2003
Coherent multidimensional vibrational spectroscopy is a new technique for establishing correlations between features in vibrational spectra that are caused by intra- and intermolecular interactions. These interactions cause cross-peaks between vibrational transitions that reflect the coupling. In this paper, we use Doubly Vibrationally Enhanced Infrared Spectroscopy (DOVE-IR) and DOVE-Raman processes to obtain coherent two dimensional vibrational spectra. The spectra are fitted to obtain the dephasing rates and third order susceptibilities $(χ^{(3)})$ for the nonlinear processes. We show that the DOVE $χ^{(3)}$ values are directly related to the molar absorptivities and Raman $χ^{(3)}$. We then use these relationships to obtain estimates for the $χ^{(3)}$ of the stimulated photon echo and $χ^{(5)}$ of the six wave mixing spectroscopies, respectively. We also predict the ratio of the cascaded four wave mixing signal to the six wave mixing signal.
This study was carried out to analyze chemical components in burley tobacco using near infrared spectroscopy(NIRS). Samples were collected in '96 and '97 crop year. Calibration equations were developed by modified partial least square. The standard error performance(SEP) of '96 crop year samples between NIRS and standard laboratory analysis were 0.25% for nicotine, 0.18% for total nitrogen, 0.59% for crude ash, 0.32% for ether extracts, and 0.14% for chlorine, respectively. The analytical results of '97 crop year samples were similar to those of '96 crop year samples. The analytical result of '97 crop year samples analyzed by '96 calibration equation was more inaccurate than that of '96 crop year samples. The SEP of '96 or '97 crop year samples applying calibration equation derived from '96 plus '97 crop year samples was similar to that of '96 or '97 crop year samples analyzed by '96 or '97 calibration equation, respectively. The SEP of '97 crop year samples analyzed by calibration equation derived from '96 plus '97 crop year samples was more accurate than that of '97 crop year samples analyzed by '96 calibration equation. To improve the analytical inaccuracy caused by the difference of crop year between calibration and prediction samples, we need to include the prediction sample spectra which were different from calibration sample spectra in recalibration sample spectra, and then develop recalibration equation. The NIRS can apply to analyze burley leaf tobacco, leaf process or tobacco manufacturing process which were required the rapid analytical result.
Park, Sunkyung;Lee, Jeong-Eun;Kang, Wonseok;Lee, Sang-Gak;Chun, Moo-Young;Kim, Kang-Min;Yuk, In-Soo;Lee, Jae-Joon;Mace, Gregory N.;Kim, Hwihyun;Kaplan, Kyle F.;Jaffe, Daniel T.
천문학회보
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제41권2호
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pp.43.3-43.3
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2016
We present a library of high-resolution (R~45,000) and high signal-to-noise ratio ($S/N{\geq}200$) near-infrared spectra of 147 standard stars. High quality spectra were obtained with Immersion GRating INfrared Spectrograph (IGRINS) covering the full range of H ($1.496-1.795{\mu}m$) and K ($2.080-2.460{\mu}m$) bands. The targets are mainly selected as MK standard stars which have well-defined spectral types and luminosity classes, and cover a wide range of effective temperatures and surface gravities. The spectra were corrected for telluric absorption lines and absolute flux calibrated using Two Micron All Sky Survey (2MASS) photometry. We find new spectral indices in H and K bands and provide their EWs. We describe empirical relations between the measured EWs and stellar atmosphere parameters such as effective temperature and surface gravity.
Bondar, A.;Galazutdinov, G.;Patriarchi, P.;Krelowski, J.
천문학회지
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제39권3호
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pp.73-80
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2006
We analyze the extinction law towards several B1V stars-members of our Galaxy, searching for possible discrepancies from the galactic average extinction curve. Our photometric data allow to build extinction curves in a very broad range: from extreme UV till infrared. Two-colour diagrams, based on the collected photometric data from the ANS UV satellite, published UBV measurements and on the infrared 2MASS data of the selected stars, are constructed. Slopes of the fitted straight lines are used to build the average extinction curve and to search for discrepant objects. The selected stars have also been observed spectroscopically from the Terskol and ESO Observatories; these spectra allow to check their Sp/L's. The spectra of only about 30% of the initially selected objects resemble closely that of HD144470, considered as the standard of B1 V type. Other spectra either show some emission features or belong clearly to another spectral types. They are not used to build the extinction curve. Two-colour diagrams, constructed for the selected B1 V stars, showing no emission stellar features, prove that the interstellar extinction law is homogeneous in the Galaxy. Both the shape of the curve and the total-to-selective extinction ratio do not differ from the galactic average and the canonical value(3.1) respectively. The circumstellar emissions usually cause some discrepancies from the average interstellar extinction law; the discrepancies observed in the extraterrestrial ultraviolet, usually follow some misclassifications.
The aim of this study was to evaluate the possibility to characterize and classify waxes applied on some type of cheeses to obtain good stability during handling and transportation. Generally, waxes are obtained from the petrochemical industry, nowadays there is the possibility to also use biodegradable waxes produced from microorganisms. Preliminary studies were carried out to optimize sample presentation in NIR analysis, such as melting conditions (influence of temperature) and coat thickness of wax. 12 waxes (biodegradable or not) were analysed by using an InfraAlyzer 500 (Bran+Luebbe). The sample size was performed cutting pieces of 1.5 cm (height) x 1.5 cm (width) x 1.5 mm (thickness), previously melted at 9$0^{\circ}C$. NIR spectra were collected at room temperature, and data were processed by Sesame Software (Bran+Luebbe) to evaluate qualitative differences among samples by cluster analysis. Waxes were gathered on the basis of their origin (petrochemical or microbial). To better understand the significance of the NIRS bands discriminating among waxes, a two-dimensional correlation with FT-IR spectra, collected by a FT-IR/ATR 420 (JASCO) instrument, was made using 2DCORR program (Galactic Industries). On the basis of its classification power, NIRS appears to be a promising tool when used in routine analysis for a qualitative control of raw materials.
William R.Windham;Park, Bosoon;Kurt C.Lawarece;Douglas P.Smith
한국근적외분광분석학회:학술대회논문집
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한국근적외분광분석학회 2001년도 NIR-2001
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pp.3105-3105
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2001
Ingests and fecal contamination on a poultry carcass is a food safety hazard due to potential microbiological contamination. A visible/near-infrared (NIR) spectrometer was used to discriminate among pure ingesta and fecal material, breast skin contaminated with ingesta or fecal material and uncontaminated breast skin. Birds were fed isocaloric diets formulated with either maize, mile, or wheat and soybean meal for protein requirements. Following completion of the feeding period (14 days), the birds were humanely processed and eviscerated to obtain ingests from the crop or proventriculus and feces from the duodenum, ceca, and colon portion of the digestive tract. Pure feces and ingesta, breast skin, and contaminated breast skin were scanned from 400 to 2500 nm and analyzed from 400 to 900 nm. Principal component analysis (PCA) of reflectance spectra was used to discriminate between contaminates and uncontaminated breast skin. Results indicate that visible (400 to 760 nm) and NIR 760-900 nm spectra can detect contaminates. From PCA analysis, key wavelengths were identified for discrimination of uncontaminated skin from contaminates based the evaluation of loadings weights.
Near Infrared spectroscopy was applied to the samples of processed pork to see the effect of grinding on chemical components analyses. Data from conventional chemical analyses of moisture, fat, protein, NaCl were put into calibration model by NIR of reflectance mode. The other properties observed were pH and color parameters ($L^*,\;a^*,\;b^*$). Spectral ranges of 400~2500 nm and 400~1100 nm were compared for color parameters. Spectral ranges of 400~2500 nm and 1100~2500 nm were compared for chemical components and pH. Different spectral ranges caused little changes in the coefficients of determination or standard errors. $R^{2,}s$ of calibration models for color parameters were in the range of 0.97 to 1.00. $R^{2,}s$ of calibration models of intact sausages for moisture, protein, fat, NaCl and pH were 0.98, 0.89, 0.95, 0.73 and 0.77, respectively using spectra at 1100~2500 nm. $R^{2,}s$ of calibration models of ground sausages for moisture, protein, fat, NaCl and pH were 0.97, 0.91, 0.97, 0.42 and 0.56, respectively using spectra at 1100~2500 nm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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