Colorectal cancer (CRC) is major cancer with high incidence and mortality worldwide. It is known that most CRCs arise from precursor adenomatous polyps (APs). Recently, microRNA (miRNA) has been proposed as a biomarker for various cancers including CRC. In this study, the expression patterns of miR-29a in the whole blood (WB) of CRC, AP, and control groups were analyzed by reverse transcriptase-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) to evaluate the expression level of miR-29a in patients with colorectal neoplasm (CRN) including CRC and AP. As a result, the relative expression of miR-29a was significantly decreased in the patients with CRN compared to the control group (P<0.001). The results were in agreement with previous in vitro cell studies and studies that used tissue and feces samples, suggesting that miR-29a in WB may be useful in demonstrating the status of colorectal tissue. Additionally, we divided the control group into healthy control (HC) without any colorectal symptoms and non-tumor control (NTC) with colorectal symptoms but without any CRN. And then the relative expression of miR-29a was also significantly decreased in the NTC group compared to the HC group (P<0.001). Therefore, our study revealed that miR-29a can differentiate patients with CRN from HC group, but they are also involved in the early stage of inflammatory response and cannot be specific biomarkers for CRN.
Aloe-emodin (AE), a natural anthraquinone compound, has been reported to exhibit anticancer activity in various cancer cell lines and anti-inflammatory effects in murine macrophages. In the present study, we investigated the cancer chemopreventive effects of AE in an Apc-deficient Min mouse model. In the first experiment, male Min mice were fed a basal diet or diets containing 5 ppm AE and 10 ppm AE for 12 weeks. The dietary administration of 5 ppm AE significantly reduced the number of colorectal tumors. In a second experiment, we investigated the effects of AE on colitis-related colon carcinogenesis in Min mouse treated with dextran sodium sulfate (DSS). Female Min mice were administered 1% DSS in their drinking water for 7 days. AE was given to mice in their diet at a dose of 5 or 50 ppm for 5 weeks. Feeding with AE significantly reduced the number of colorectal tumors. When proliferation of cells in normal-appearing colonic mucosa was assessed by monoclonal anti-rat Ki-67 antibody (MIB-5) immunohistochemistry in experiments 1 and 2, the AE treatment significantly decreased the mean MIB-5-labeling index. These results suggest that the dietary administration of low-dose AE may have chemopreventive effects against development of colorectal tumors in Min mice, possibly in part by reducing cell proliferation in colorectal mucosa.
Inflammatory bowel disease (IBD) has a global presence with rapidly increasing incidence and prevalence. Patients with IBD including those with ulcerative colitis and Crohn's disease have a higher risk of developing colorectal cancer (CRC) compared to the general population. Risk factors for CRC in patients with IBD include long disease duration, extensive colitis, primary sclerosing cholangitis, family history of CRC, stricture, and prior dysplasia. Surveillance colonoscopy for CRC in patients with IBD should be tailored to individualized risk factors and requires careful monitoring every year to every five years. The current surveillance techniques are based on several guidelines. Chromoendoscopy with targeted biopsy is being recommended increasingly, and high-definition colonoscopy is gradually replacing standard-definition colonoscopy. However, it remains unclear whether chromoendoscopy, virtual chromoendoscopy, or white-light endoscopy has better efficiency when a high-definition scope is used. With the development of new endoscopic instruments and techniques, the paradigm of surveillance strategy has gradually changed. In this review, we discuss cutting-edge surveillance colonoscopy in patients with IBD including a review of literature.
Colorectal cancer (CRC) is a major cause of morbidity and mortality throughout the world, with chronic inflammation and diet as major causes in its development. Chemopreventive effects of natural dietary products have been the focus of studies for prevention over the past decade. This study was conducted to determine the effects of unpolished Thai rice during precancerous stage through the involvement of ${\beta}$-catenin, cyclooxygenase-2 (COX-2) expression and inflammatory cytokines focusing on azoxymethane (AOM)-induced aberrant crypt foci (ACF)-related to CRC. Male Sprague Dawley rats received two injections of AOM (15 mg/kg body weight) at weeks 4 and 5 while rats were treated with 20% or 70% unpolished Thai rice. The rats were sacrificed at week 38 and the colons removed for aberrant crypt foci (ACF) identification. Histopathologic changes, immunohistochemical analysis of ${\beta}$-catenin and COX-2 expression, and cytokine expression of proinflammatory and anti-inflammatory markers were determined. The administration of unpolished Thai rice significantly and dose dependently decreased the total number of ACF and the percentages of ACF with high-grade dysplasia. Interestingly, unpolished Thai rice suppressed the expression of ${\beta}$-catenin and COX-2. In addition, it also altered proinflammatory (IL-6 and IFN-${\gamma}$) and anti-inflammatory (IL- 10) markers. The results suggested that unpolished Thai rice may provide a promising dietary intake for prevention during precancerous stage of CRC development, through the involvement of ${\beta}$-catenin and COX-2 expression, and also modulate inflammatory cytokines-related to CRC.
Colorectal cancer (CRC) is a worldwide health problem, being the third most commonly detected cancer in males and the second in females. Rising CRC incidence trends are mainly regarded as a part of the rapid 'Westernization' of life-style and are associated with calorically excessive high-fat/low-fibre diet, consumption of refined products, lack of physical activity, and obesity. Most recent epidemiological and clinical investigations have consistently evidenced a significant relationship between obesity-driven inflammation in particular steps of colorectal cancer development, including initiation, promotion, progression, and metastasis. Inflammation in obesity occurs by several mechanisms. Roles of imbalanced metabolism (MetS), distinct immune cells, cytokines, and other immune mediators have been suggested in the inflammatory processes. Critical mechanisms are accounted to proinflammatory cytokines (e.g. IL-1, IL-6, IL-8) and tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$). These molecules are secreted by macrophages and are considered as major agents in the transition between acute and chronic inflammation and inflammation-related CRC. The second factor promoting the CRC development in obese individuals is altered adipokine concentrations (leptin and adiponectin). The role of leptin and adiponectin in cancer cell proliferation, invasion, and metastasis is attributable to the activation of several signal transduction pathways (JAK/STAT, mitogen-activated protein kinase (MAPK), phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K), mTOR, and 5'AMPK signaling pathways) and multiple dysregulation (COX-2 downregulation, mRNA expression).
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs such as indomethacin (IN) can exert anti-colorectal cancer (CRC) activity through cyclooxygenase independent mechanism, but the exactly biological mechanism is not completely known. Here we use proteomic tools to investigate the molecular mechanism of this action. First, nude mice bearing tumors derived from subcutaneous injection with human CRC cell line HCT116 were randomly allocated to groups treated with or without indomethacin. Later, tumor lumps were incised and then total proteins extracted. After separated with two-dimensional electrophoresis, thirty-one differently expressed spots were found between IN-treated and non-IN-treated groups, of which 25 spots decreased and 6 spots increased in abundance in IN-treated group. Through matrix-assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry and then NCBInr and SWISS-PROT databases searching, 12 protein spots were finally identified including galectin-1, annexin A1, annexin IV, trancription factor BTF3A, calreticulin. Most of the identified proteins are correlated with tumor's biological prosperities of proliferation, invasion, apoptosis and immunity, or take part in cell's signal transduction. From above we thought that indomethacin can exert its effect on colorectal cancer through regulating several proteins' expression directly or indirectly. Further study of these proteins may be helpful in founding new targets of drugs for cancer chemotherapy.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.04a
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pp.9-9
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2018
Arctii Fructus (AF), which contains arctigenin (ARC) as a major constituent, is traditionally used as an anti-inflammatory medicine to treat inflammatory sore throat. Although several studies have proven its anti-inflammatory effects, there have been no reports on its use in inflammation related disorders such as obesity, cancer metastasis, and allergic responses. This study investigated the anti-obesity effect and anti-metastasis effect of AF and ARC. AF and ARC inhibited weight gain by reducing the mass of white adipose tissue in high fat diet (HFD)-induced obese mice. Serum cholesterol levels were also improved by AF and ARC. In in vitro experiments, AF and ARC decreased differentiation of white adipocytes. Furthermore, AF induced differentiation of brown adipocytes, which are able to consume surplus energy through non-shivering thermogenesis. Also, AF and ARC inhibited colon cancer and lung metastasis of colon cancer. They suppressed not only colorectal cancer cell progression by inhibiting cell growth, but also prohibited lung metastasis by regulating epithelial-mesenchymal transition (EMT), migration, and the invasion. These effects were confirmed in an experimental metastasis mouse model. In addition, AF and ARC inhibited mast cell mediated allergic responses. Collectively, our study suggests that AF and ARC might show inhibitory effects on inflammation related diseases, including obesity, cancer, cancer metastasis, and allergic responses.
Idiopathic inflammatory myopathy (IIM) is known for its association with malignant diseases. Moreover, various solid organ malignancies, such as ovarian, breast, lung, esophageal, stomach, and colorectal cancers, have been reported to occur with IIM. Furthermore, its relationship with hematologic malignancies, including non-Hodgkin lymphoma, myeloma, and leukemia, has been reported. However, to date, IIM related to pancreatic cancer has scarcely been reported, particularly in patients with polymyositis (PM). Therefore, here we report a case of PM developed immediately after the diagnosis of pancreatic ductal adenocarcinoma.
Albasri, Abdulkader;Yosef, Hala;Hussainy, Akbar;Bukhari, Saud;Alhujaily, Ahmed
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.6
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pp.2669-2673
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2014
Aim: To evaluate the predominant colorectal polyps in the Almadinah region of Saudi Arabia. Materials and Methods: In this iretrospective study, we analyzed pathology reports of colonoscopies performed in King Fahad Hospital, Madinah, Saudi Arabia during the period 2006 to 2013. Data based on patient age, gender, size, site and type of polyps and the degree of dysplasia were analyzed by software SPSS 17 and compared with other published studies from different geographic regions of the world. Results: During these years, 224 patients had colonic polyps, of whom 149 (66.5%) were men and 75 (33.5%) were women. The most common types of polyps were adenomatous (166), followed by hyperplastic polyps (24), juvenile (18), inflammatory (13), lipomatous (2) and one patient with Peutz-Jegher polyps. Tubulovillous adenoma was the commonest adenomatous polyp (102), followed by tubular (41) and villous (23) types. The sigmoid colon was the most commonly involved region (36.6%). Dysplasia was significantly associated with female patients who had large size tubulovillous polyps located in the left colon. Conclusions: The type and distribution of colorectal polyps in Saudi Arabia is very similar to Western countries. Patient gender, and size, histological type and location of polyps are closely related to dysplastic change in colonic polyps.
Colorectal cancer (CRC) is the third most common malignancy and fourth most common cause of cancer mortality worldwide. Untreated chronic inflammation in the intestine ranks among the top three high-risk conditions for colitis-associated colorectal cancer (CAC). Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) protein is a member of the STAT family of transcription factors often deregulated in CRC. In this review, we try to emphasize the critical role of STAT3 in CAC as well as the crosstalk of STAT3 with inflammatory cytokines, nuclear factor (NF)-${\kappa}B$, PI3K/Akt, Mammalian Target of Rapamycin (mTOR), Notch, $Wnt/{\beta}$-catenin and microRNA (MiR) pathways. STAT3 is considered as a primary drug target to treat CAC in humans and rodents. Also we updated the findings for inhibitors of STAT3 with regard to effects on tumorigenesis. This review will hopefully provide insights on the use of STAT3 as a therapeutic target in CAC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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