Mycotic anuerysms are uncommon but it is a fulminant infectious process frequently resulting in rupture and death if not properly treated. Commonly known it as infected aneurysm caused by noncardiogenic bacteremia. We experienced a case of infected aneurysm of the abdominal aorta that ruptured into the retroperitoneum. A 57 year old man was admitted with lower back pain, fever and palpable mass. It was identified as an inf cted abdominal aneurysm with staphylococcal septicemia. He underwent resection of aneurysm and replacement with a prosthetic graft and prolonged postoperative organism-specific antibiotics therapy. He recovered well and discharged without complications postoperatively.
We present a case of infected abdominal aortic aneurysm due to salmonella enteritidis. F-18 FDG PET/CT was performed to diagnosis and during follow-up after antibiotic treatment. Computed tomography (CT) is considered to be the best diagnostic imaging modality in infected aortic lesions. In this case, a combination of CT and FDG PET/CT provided accurate information for the diagnosis of infected abdominal aortic aneurysm. Moreover, FDG PET/CT made an important contribution to monitoring disease activity during antibiotic treatment.
Infected aortic aneurysms are rare, but the mortality of patients with infected aortic aneurysms remains high. Open surgical procedures are the standard of care for infected aneurysms of aorta, but the surgical results are often disappointing. The risk factors related to the high mortality include aneurysm rupture and a suprarenal aneurysm location. The classic method for treating infected aneurysms has been aneurysm resection, soft tissue debridement, remote arterial reconstruction out of the field of infection and antibiotics. Infected anuerysms located in the suprarenal aorta are highly lethal because of the need to reimplant the visceral or renal arteries and the graft related complications. We reported here on a case of suprarenal infected aortic aneurysm in a 55-years-old man. We also include a review of the relevant medical literature.
Hong Gwon Byun;Yook Kim;Jung Hwan Lee;Jisun Lee;Kil Sun Park
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.3
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pp.733-738
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2020
Aortic aneurysms infected by Klebsiella pneumoniae are rarely seen. We describe a 50-year-old man with infected aortic aneurysm that was successfully treated with endovascular aneurysm repair (EVAR). Diagnosis was confirmed using blood culture and computed tomography (CT). Intravenous antibiotics were immediately administered, with improvements in clinical findings and negative blood cultures before the procedure. Twenty-four months after the procedure, the patient was stable and serial CT revealed regression of the infected aortic aneurysm. Therefore, after controlling bacteremia and fever with targeted antibiotic therapy, EVAR can be considered as an alternative for patients who have serious comorbidities and are ineligible for conventional surgery.
A very rare case of mycotic aneurysm in the descending thoracic aorta due to salmonellosis was treated in our hospital The patient was a 62 year-old male who 48 days before the operation was admitted to the depart,cent of internal medicine complaining of fever. nausla. vomiting, and loose stool. He was treated for 35 days and discharged. Three days after discharge, however, the patient was readmitted to the hospital comE긴ainin프 of $\ulcorner$i포ht uppe$\ulcorner$ 킥uadrant abdominal pain. Fever developed on the third hospiti린 day, and on the eighth hospital day, the patient complAined of back pain and epigastric pale. A simple chest x-ray showed evidence of hemothorax in the left plueral space, and therefore, computed tomography of the chest was done. The patient was diagnosed as a ruptured mycotic aneurysm of the descending thoracic aorta, and was transferred to our Department of Thoracic and CArdiovascular Surgery. The aneurysm and infected tissues was widely debrided, and the site was then patched with a Dacron graft. Salmonella choleraesuis was identified in the blood and aneurysm cultures, and antibiotics were administered for weeks according to the sensitivity of the organism. The patient experienced no complication thereafter and for the last three months since the operation, he has been leading a healthy and normal social life.
Aortoesophageal fistula is an uncommon and fatal complication after surgery of aortic aneurysm. A case of aortoesophageal fistula as a complication of synthetis patch aortoplasty for mycotic aneurysm of descending thoracic aorta is described. After 3 months since patch aortoplasty for mycotic aneurysm of descending thoracic aorta this patient visited the emergency room due to melena and hematemesis. After gastrofiberoscopy and computed tomography the patient was taken ot the operating room. The surgical intervention was performed in two steps. Median sternotomy and midline laparotomy were made. Hemashield's Dacron(16mm) bypass between ascending thoracic aorta and infra-renal abdominal aorta was established first. Through the posterolateral thoracotomy false aneurysm and previous Hemashield's Dacron patch of descending aorta were resected. The two ends of the aorta were sutured and esophageal fistula was repaired. The esophageal suture line and the stumps were covered with omental graft. Thirty months later the patient has had no difficulty referable to the aortic surgery.
Ten consecutive patients with abdominal aortic aneurysm were treated in Chungnam National University Hospital from May of 1985 to June of 1993. Pulsating palable mass was the most common first sign [7 patients]. The ratio of male to female was 8:2. The age ranged from 53 to 73 years with mean age of 65 years. The etiology and location of the aneurysm was atherosclerosis and infrarenal aorta in all. Dacron graft interposition [straight graft-1, bifurcation graft-7] and wrapping with aneurysmal sac were performed in 8 patients. In one patient with infected abdominal aortic aneurysm, we performed aneurysmectomy and left axillo-bifemoral bypass with 8 mm PTFE graft. And in another patient with complete thrombotic obstruction of infrarenal aortic aneurysm, we performed the suturing of the proximal part of the abdominal aortic aneurysm and aorto-bifemoral bypass with 18 x 9 mm PTFE graft. There was one operative death with the mortality rate of 11 % and 8 complications in 4 patients; ARF[2], duodenal ulcer[1], mechanical ileus[1], genitourinary dysfunction[2] and wound infection with abdominal abscess[1]. Because of the high operative mortality after rupture of the aneurysm, we think it is better to operate on early at the diagnosis of abodominal aortic aneurysm is made.
Background: Mycotic aortic aneurysms are rare and life-threatening. Unfortunately, no established guidelines exist for the treatment of patients with mycotic aortic aneurysms. The purpose of this study was to evaluate the midterm outcomes of the open repair of mycotic thoracic and thoracoabdominal aneurysms and suggest a therapeutic strategy. Methods: From 2006 to 2016, 19 patients underwent open repair for an aortic aneurysm. All infected tissue was extensively debrided and covered with soft tissue. We recorded the clinical findings, anatomic location of the aneurysm, bacteriology results, antibiotic therapy, morbidity, and mortality for these cases. Results: The median age was $62{\pm}7.2years$ (range, 16 to 78 years), 13 patients (68%) were men, and the mean aneurysm size was $44.5{\pm}4.9mm$. The mean time from onset of illness to surgery was $14.5{\pm}2.4days$. Aortic continuity was restored in situ with a Dacron prosthesis (79%), homograft (16%), or Gore-Tex graft (5%). Soft-tissue coverage of the prosthesis was performed in 8 patients. The mean follow-up time was $43.2{\pm}11.7months$. The early mortality rate was 10.5%, and the 5-year survival rate was $74.9%{\pm}11.5%$. Conclusion: This study showed acceptable early and midterm outcomes of open repair of mycotic aneurysms. We emphasize that aggressive intraoperative debridement with soft-tissue coverage results in a high rate of success in these high-risk patients.
Aortobronchial fistula (ABF) induced by an infected pseudoaneurysm of the thoracic aorta is a life-threatening condition. As surgical treatment is associated with significant mortality and morbidity, thoracic endovascular aneurysm repair (TEVAR) may be an alternative for the treatment of ABF. However, the long-term durability of this intervention is largely unknown and the recurrence of ABF is a potential complication. We experienced a case of recurrent ABF after stent grafting as an early procedure for an infected pseudoaneurysm of the thoracic aorta. Remnant ABF, bronchial and/or aortic wall erosion, vasa vasorum connected with ABF, and recurrent local inflammation of the thin aortic wall around ABF might cause recurrent hemoptysis. As a result, we suggest that TEVAR should be considered as a bridge therapy for the initial treatment of ABF resulting from an infected pseudoaneurysm, and that several options, such as second-stage surgery, should be considered to prevent the recurrence of ABF.
Park, Sung-Joon;Kang, Chang-Hyun;Kim, Kyung-Hwan;Yao, Byung-Su;Kim, Young-Tae;Kim, Joo-Hyun
Journal of Chest Surgery
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v.43
no.6
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pp.753-757
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2010
We report hereon a case of double bypass of the esophagus and descending thoracic aorta for the treatment of esophagopleural fistula and aortopleural fistula due to an infected aortic aneurysm after esophageal rupture. A 48 year old man was diagnosed as having esophageal rupture after an accidental explosion. Although he had been treated by esophageal repair and drainage at another hospital, the esophageal leakage could not be controlled and subsequent empyema developed in the left pleura. Further, bleeding from the descending thoracic aorta had developed and he was managed with endovascular stent insertion to the descending thoracic aorta. He was transferred to our hospital for corrective surgery. We performed esophago - gastrostomy via the substernal route, without exploring posterior mediastinum and we let the empyema resolve spontaneously. While he was being managed postoperatively Without any signs and symptoms of infection, sudden bleeding developed from the left pleural cavity. After evaluation for the bleeding focus, we discovered an Infected aortic aneurysm and an aortospleural fistula at the stent insertion site. We performed a second bypass procedure for the infected descending thoracic aorta from the ascending aorta to the descending abdominal aorta via the right pleural cavity. We found leakage at the distalligation site during the immediate postoperative period, and we occluded the leakage using a vascular plug. He discharged without complications and he is currently doing well without any more bleeding or other complications.
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