This study sought to evaluate the anticancer effects of Crataegus pinnatifida Bunge root extract (CPE) on murine Lewis lung carcinoma cells (LLC1) in vitro. CPE treatment (2.5, 5, 10 ㎍/mL, 24 h) of LLC cells led to a dose-dependent decrease in cell viability, while CPE treatment did not have a cytotoxic effect on non-cancer cells (NIH/3T3). CPE affects LLC by flipping the plasma membrane and making the membrane more permeable; by flow cytometry, CPE-induced annexin V and propidium iodide positivity, indicating induction of apoptosis in LLC cells. In addition, CPE enhanced the expression of apoptotic proteins caspase-3 and poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1). CPE upregulated the proapoptotic protein BCL-2-associated X while downregulating the anti-apoptotic protein B-cell lymphoma 2 (BCL-2), suggesting that CPE induces apoptosis via the mitochondrial pathway. Furthermore, CPE upregulated the phosphorylation of the mitogen activated protein kinase p38. In conclusion, the results suggest that CPE has an anticancer effect in LLC cells by inducing apoptosis via p38.
M. Akram;rahman, Zia-ur;C.S. Na;Kim, S.H.;K.S. Ryu
Korean Journal of Poultry Science
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v.29
no.4
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pp.243-247
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2002
A study was conducted to investigate the effect of induced molting on the relative weight and hormone levels of thyroid, ovary, and adrenal glands in spent laying hens. Three hundred sixty 77-wk-old, Babcock White hens were divided into 36 experimental units of 10 hens each and induced to molt for seven weeks. A diet containing 16% CP and 2,800 kcal ME/kg was fed ad libitum from 84 to 126 weeks of age. Thirty-six birds were randomly selected for blood collection and slaughtered at Pre-molt, 5% egg Production, Peak, and end Phase of the egg Production. Weights of the thyroid, ovary, adrenal glands, and plasma T3, T4, cortisol, and estradiol contents were measured at each stage. Weight of the thyroid reached its highest level at 5% e99 Production stage. The ovary weight was greatly reduced during molting, but started to increase after induced molting until the end of the egg Production Phase (P<0.05). Plasma T3,T4 and cortisol were found to be the highest at the start of the Post-molt Production stage, but reached their minimum at the end Phase of e99 Production. Plasma estradiol was the lowest at the 5% egg Production stage. The Present study demonstrated that molting is a complex Process that require the involvement of endocrine glands to trigger their specific hormones, which play a key role in molt induction.
Objective: Adipose tissue is no longer considered as an inert storage organ for lipid, but instead is thought to play an active role in regulating insulin effects via secretion adipokines. However, conflicting reports have emerged regarding the effects of adipokines. In this study, we investigated the role of adipokines in glucose metabolism and insulin sensitivity in obese Bama mini-pigs. Methods: An obesity model was established in Bama mini-pigs, by feeding with high-fat and high-sucrose diet for 30 weeks. Plasma glucose and blood biochemistry levels were measured, and intravenous glucose tolerance test was performed. Adipokines, including adiponectin, interleukin-6 (IL-6), resistin and tumor necrosis factor alpha ($TNF-{\alpha}$), and glucose-induced insulin secretion were also examined by radioimmunoassay. AMP-activated protein kinase (AMPK) phosphorylation in skeletal muscle, which is a useful insulin resistance marker, was examined by immunoblotting. Additionally, associations of AMPK phosphorylation with plasma adipokines and homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) index were assessed by Pearce's correlation analysis. Results: Obese pigs showed hyperglycemia, high triglycerides, and insulin resistance. Adiponectin levels were significantly decreased (p<0.05) and IL-6 amounts dramatically increased (p<0.05) in obese pigs both in serum and adipose tissue, corroborating data from obese mice and humans. However, circulating resistin and $TNF-{\alpha}$ showed no difference, while the values of $TNF-{\alpha}$ in adipose tissue were significantly higher in obese pigs, also in agreement with data from obese humans but not rodent models. Moreover, strong associations of skeletal muscle AMPK phosphorylation with plasma adiponectin and HOMA-IR index were obtained. Conclusion: AMPK impairment induced by adiponectin decrease mediates insulin resistance in high-fat and high-sucrose diet induction. In addition, Bama mini-pig has the possibility of a conformable model for human metabolic diseases.
35 patients of normal reproductive age group (22-37 yrs) were selected for ovulation induction using $Clomid^{(R)}$ and HMG. Correlation between canalization of cervical mucus and estradiol level in plasma. morphological ovarian follicular change by ultrasonogram, Ferning and Spinnbarkeit were studied in the induced ovulatory menstrual cycles. By retrospective analysis, the results were following; 1. Canalization appeared on the eighth day of the menstrual cycle in $Clomid^{(R)}$ group, and seventh day of HMG group. And the number of the channels increased gradually until the ovulation time. 2. The mean number of channels increased from 12${\pm}$12 in $Clomid^{(R)}$ group, 19${\pm}$14 in HMG group (Day-6) to a maximum of 46${\pm}$22 in $Clomid^{(R)}$ group (Day-1). 3. The maximum plasma estradiol(E2) level was 812${\pm}$722pg/ml in $Clomid^{(R)}$ group (Day-1), 1792${\pm}$504 pg/ml in HMG group (Day-1), and there was a good statistical correlation between the number of channels and the plasma E2 level. 4. The maximal follicular diameter was 19.4${\pm}$6.7 mm in $Clomid^{(R)}$ Group (Day-1) 19.3${\pm}$4.6mm in HMG group (Day-1) and after than decreased. There was a good statistical correlation between the number of channels and the follicular diameter. 5. When grade of ferning was I, the number of channels were 19.4${\pm}$6.7 in $Clomid^{(R)}$ group, 38${\pm}$26 in HMG group. When grade of ferning was III, the number of channels were 54${\pm}$30 in $Clomid^{(R)}$ group, 71${\pm}$36 in HMG group. 6. The maximum score of Spinnbarkeit was 2.6${\pm}$0.5 in Clomid group (Day-0), 2.6${\pm}$0.5 in HMG group (Day-2). In conclusion, the phenomenon of cervical mucus canalization showed the value of the clinical use as an ovulatin marker.
The pathogenic effort of high glucose, possibly in concert with fatty acids, is mediated to vascular complications of diabetes via increased production of reactive oxygen species(ROS), reactive nitrogen species(RNS), and subsequent oxidative stress. This study was carried out to investigate the suppressive effect of buchu(Allium tuberosum) on oxidative stress in streptozotocin(STZ)-induced diabetes in Sprague Dawley male rats. The effect of buchu supplementation (10%) on lipid peroxidation, and antioxidative defense system in blood and liver was compared among normal rats fed basal diet(normal) and diabetic rats fed basal diet(DM-control) or 10% buchu-supplemented diet(DM-buchu). Diabetes was experimentally induced by the femoral muscle injection of 50 mg STZ per kg of body weight. Animals were sacrificed after 4 wks of experimental diets feeding. The induction of diabetes by STZ elevated the level of lipid peroxidation represented by thiobarbituric acid-reactive substances(TBARS) and conjugated dienes in plasma, LDL, liver, and erythrocytes. 10% buchu-supplemented diet significantly reduced the levels of conjugated dienes in erythrocytes(p<0.05) and lowered TBARS in liver and LDL to the levels of control. Induction of diabetes by STZ elevated Mn-superoxide dismutase(Mn-SOD) activity and lowered activities of glutathionine reductase(GSH-red) and glutathionine peroxidase(GSH-px). Catalase activity was not affected by the induction of diabetes by STZ. However, buchu supplementation to diabetic rats significantly elevated catalase activity(p<0.05) and slightly elevated GSH-px and GSH-red activities in liver. GSH levels of blood and liver were lowered or not changed by induction of diabetes by STZ, respectively, while buchu supplementation to diabetic rats significantly elevated hepatic GSH level (p<0.05). In conclusion, it can be concluded that buchu might be a food source to attenuate oxidative stress in diabetic patients by inhibiting lipid peroxidation, by increasing hepatic GSH level, and by inducing anti-oxidative enzyme systems.
FABPpm (plasma membrane-bound fatty acid binding protein ) is highly expressed in skeletal muscle. The principal role of this protein is modulating fatty acid uptake and metabolism. The influence of insulin-like growth factor-I (IGF-I), which is a major regulator of skeletal muscle cells, on FABPpm in skeletal muscle cells has not been investigated. To determine the effect of IGF-I on the expression of FABPpm, differentiated C2C12 murine skeletal muscle cells were treated with 20 ng/ml of IGF-I for different times. IGF-I increased the expression of FABPpm in a time-dependent manner. The mRNA level of FABPpm was measured by real-time quantitative PCR to determine whether the IGF-1-induced induction of FABPpm was regulated pretranslationally. The IGF-I treatment resulted in very rapid induction of the FABPpm mRNA transcript in the C2C12 myotubes. After 24 and 48 hr of the IGF-I treatment, FABPpm mRNA increased 130 and 179%, respectively. The increase in the protein expression returned to control levels after 72 hr of the IGF-I treatment, suggesting that IGF-1 regulated the FABPpm gene pretranslationally in skeletal muscle cells. This is the first evidence that IGF-I has a modulatory effect on the expression of FABPpm. In conclusion, IGF-I induced rapid transcriptional modification of the FABPpm gene in C2C12 skeletal muscle cells and exerted modulatory effects on FABPpm.
Objective: To investigate the effects of stellate ganglion block (SGB) on the peri-operative vasomotor cytokine content and intrapulmonary shunt in patients with esophagus cancer who underwent thoracotomy. Materials and Methods: Forty patients undergoing elective resection of esophageal cancer patients who had I~II American Society of Anesthesiologist (ASA) were randomly divided into total intravenous anesthesia group (group N, n=20) and total intravenous anesthesia combined with SGB group (group S, n=20, 0.12 mL/kg 1% lidocaine was used for SGB 10 min before induction). Heart rate (HR), mean arterial pressure (MAP), central venous pressure (CVP), mean pulmonary arterial pressure (MPAP) and continuous cardiac output (CCO) were continuously monitored. The blood from internal jugular vein was drawn respectively before induction ($T_0$), and 30 min ($T_1$), 60 min ($T_2$) and 120 min ($T_3$) after one-lung ventilation (OLV), and 30 min (T4) after two-lung ventilation. The contents of plasma endothelin (ET), nitric oxide (NO) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) were detected with enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Meanwhile, arterial and mixed venous blood samples were collected for determination of blood gas and calculation of intrapulmonary shunt fraction (Qs/Qt). Results: During OLV, ET contents were increased significantly in two groups (P<0.05), and no significant difference was presented (P>0.05). NO content in group S was obviously higher than in group N at T3 (P<0.05), whereas CGRP content in group N was markedly lower than in group S at each time point (P<0.05). Qs/Qt was significantly increased in both groups after OLV, but there was no statistical significant regarding the Qs/Qt at each time point between two groups. Conclusions: Total intravenous anesthesia combined with SGB is conducive to regulation of perioperative vasomotor cytokines in thoracotomy, and has little effect on intrapulmonary shunt at the time of OLV.
Acid-labile subunit(ALS) is a 85-kDa glycosylated plasma protein which forms a 150-kDa ternary complex with 7.5-kDa insulin-like growth factor(IGF) and 40~45-kDa IGF-binding protein-3. In a previous study, the present authors prepared a porcine ALS(pALS) expression construct by inserting a pALS coding sequence into a plasmid vector following synthesis of the sequence by reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR). The expression construct, however, was subsequently found to have a mis-sense mutation at two bases of the pALS coding sequence which is presumed to have occurred through a PCR error. In the present study, the correct coding sequence was synthesized by the site-directed mutagenesis and inserted into the pET-28a(+) plasmid expression vector containing the His-tag sequence flanking the last codon of the insert DNA. After induction of the expression construct in E. coli BL21(DE3) cells, the resulting presumptive recombinant peptide was purified by the Ni-affinity chromatography. Upon SDS- PAGE, the affinity-purified peptide was resolved as a single band at a 66-kDa position which is consistent with the expected molecular mass of the presumptive recombinant pALS. Collectively, results indicate that a recombinant pALS peptide was successfully expressed and purified in the present study.
It is commonly believed that black soybean (Glycine max: BB) prevents and alleviates hair loss. However, few studies have directly assessed the effect of BB on hair growth. We presently evaluated the mitosis induction on dermal papillae cell and mitogenic effect on NIH3T3 cells in vitro. To elucidate the hair growth promoting effect in vivo, anagen induction and hair restoration were examined in a shaving model of C57BL/6 mice. We also conducted biochemical analysis of blood plasma. Significant stimulation of dermal papillae and NIH3T3 cell proliferation were observed by treatment of BB in a dose-dependent manner. BB markedly promoted hair growth and significantly improved blood total antioxidant capacity and reduced lipid peroxidation and triglyceride level. These results suggest that BB has hair growth promoting effect and it is a potent candidate for the prevention of hair loss.
Park, Young-Chul;Kang, Yong-Jin;Jeon, Hyoung-Joo;Han, Kyung-Nam;Baek, Jae-Min;Lee, Wan-Ok;Kim, Jin-Hyoung
Korean Journal of Environment and Ecology
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v.25
no.6
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pp.853-860
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2011
We measured blood plasma parameters(cortisol, glucose, albumin) and glucocorticoid receptor(GCR) gene expression level of the Japanese eel(Anguilla japonica) exposed to an explosion noise for an hour in order to evaluate the effects of noise stress and to explore the possibility of these parameters as biomarkers on noise stress for one of this valuable aquaculture species. Plasma cortisol and glucose reached high levels with significant differences compared to the control group, whereas albumin showed a low value after 1 h of exposure. In addition, tissue distribution of GCR gene expression was studied by real-time RT-PCR of ten organs(brain, eye, gill, gonad, heart, intestine, kidney, liver, muscle and skin). Liver showed the highest level of expression in the control followed by gill, muscle and intestine. A time-course study revealed induction in liver, gill, muscle and intestine after 30 min or 1 h of noise exposure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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