Five multiparous and four nulliparous cross-bred cows were administered s/c with oestradiol-$17{\beta}$ and progesterone 0.1 mg and 0.25 mg/kg. b.w./day for 7 days and 2 mg s/c twice daily of reserpine on days 9 to 12. Lactation was successfully induced in all animals for periods from 258 to 476 days. All animals were dried off for a minimum of 2 months. Subsequently, they were injected s/c with oestradiol valerate and hydroxyprogesterone caproate at 0.1 mg and 0.25 mg/kg. b.w./day on days 1 to 3 and 2 mg twice daily of reserpine on days 8 to 11. Lactation was successfully reinduced in all the cows for a period varying from 228 to 426 days.
In our previous study, overexpression of extracellular proteinase inhibitor (Expi) gene accelerated apoptosis of mammary epithelial cells, and induced expression of B cell activating factor (BAFF) gene. In this study, we found induction of BAFF-receptor (BAFF-R) gene expression in the Expi-transfected cells. A proliferation-inducing ligand (APRIL) gene is another TNF family member and the closest known relative of BAFF. We found induction of APRIL gene expression in the Expi-overexpressed apoptotic cells. NF-${\kappa}$B gene was also induced in the Expi-overexpressed cells. Expression patterns of BAFF and APRIL pathway-related genes were examined in in vivo mouse mammary gland at various reproductive stages. Expression levels of BAFF gene were very low at early pregnancy, increased from mid-pregnancy, and peaked at lactation, and thereafter decreased at involution stages of mammary gland. Expression of BAFF-R gene was highly induced in involution stages compared to lactation stages. Thus, expression patterns of BAFF-R gene were correlated to apoptotic status of mammary gland: active apoptosis of mammary epithelial cells occurs at involution stage of mammary gland. Expression levels of NF-${\kappa}$B gene were higher in involution stages compared to lactation stages. We analyzed mRNA levels of bcl-2 family genes from different stages of mammary development. Bcl-2 gene expression was relatively constant during lactation and involution stages. There was a slight increase in bcl-xL gene expression in involution stages compared to lactation state. Bax gene expression was highly induced in involution stage. Our results suggest that signaling pathways activated by both BAFF and ARRIL in mammary gland point towards NF-${\kappa}$B activation which causes upregulation of bax.
Estradiol-$17{\beta}$ and progesterone at the rate of 0.1 and 0.25 mg respectively, per kg body weight per day were administered s/c to each of the five infertile feifers for 3 consecutive days i.e. days 1 to 3, and 2 mg of reserpine were followed twice daily on days 8 to 11. Results indicated that three of the treated heifers were successfully induced into lactation. Progesterone concentrations in the blood plasma and defatted milk exhibited considerable variations.
Kim, Young-Hun;Lee, Chang-Woo;Han, Yong-Mahn;Lee, Kyung-Kwang;Cho, Jong-Ki;Shin, Sang-Tae
Journal of Veterinary Clinics
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v.24
no.2
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pp.197-200
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2007
The purpose of this study was premature induction of lactation in the transgenic calf to confirm the expression of human lactoferrin gene in the milk as early as possible. We performed the induction of lactation in 6 normal 1-month old calves and 3 normal and 1 transgenic 5-month old calves. In order to induction of lactation, 1-month old calf was injected with estradiol benzoate (0.2 mg/kg), $17-{\beta}$ estradiol cypionate (0.1 mg/kg) and progesterone (0.25-0.5 mg/kg) in every other day by 21 days. After 10 days cessation of administration, dexamethasone (0.028 mg/kg) was injected intramuscularly, however, lactation was failed. In the 5-month old calves, estradiol benzoate (0.2 mg/kg) and progesterone (0.5 mg/kg) were injected individually every other day during 21 days. After 10 days cessation of administration, dexamethasone (0.1 mg/kg) was injected intramuscularly and milk was lactated in the next day. Lactation was successfully induced in the 5-month old normal and transgenic calves and we confirmed the lactoferrin gene in the milk of transgenic calf. In conclusion, confirmation of human lactoferrin gene expressed in the milk of the transgenic calf was possible in 20 months earlier than in normal condition.
Successful induction of lactation in 5 nulliparous repeat breeding cows was achieved by administering diethyl stillboestrol (0.1 mg/kg B.W.) and hydroxyprogesterone caproate (0.25 mg/kg B.W.) for 3 days followed by reserpine (4 mg/day) for 4 days, and dexamethasone (16 mg/day) for one day. The treatment caused cystic ovarian condition in all the animals. Intravaginally progesteronesoaked sponges suppressed but did not eliminate the behavioural estrus. Administration of LHRH ($300{\mu}g$) regressed the cysts in all animals in the first instance but the cysts reappeared in 2 animals. One animal became pregnant and delivered a normal calf.
This study was performed to evaluate developmental and estrogenic activity of bisphenol A (BPA) and butyl benzyl phthalate (BBP) to the second generation of Sprague-Dawley rats ingested during gestational or lactational periods. Rats were given BPA 20$\mu\textrm{g}$/kg BBP 100mg/kg of pregnancy or lactation periods. Maternal body weight and neonatal body weight were recorded. The rats were sacrificed on day 21 after birth. Reproductive organs of dam and neonate were utilized for receptor binding assay. The plasma concentrations of BPA and MBep, one of the major metabolites of BBP were analyzed with HPLC. The co-administration of BPA and BBP induced slow weight gain compared with single administration in dams. Also, such mixture induced low neonatal body weights in next generation. The dams treated with BPA and BBP during lactational periods showed significant organ weight changes in liver and spleen. The dams exposed during lactational periods showed significant organ weight changes not only in liver and spleen but also in kidney, uterus and ovary. The F1 female rats exposed during lactation periods showed significant organ weight changes in liver, spleen, ovary. The F1 male rats showed significant organ weight changes in liver, kidney, epididymis, vesicular glands, prostate. However, no clear synergistic effects of BPA and BBP were noted. There was no significantly different ER$\alpha$ expression pattern between control and treated groups. However, ER$\alpha$ expression were increased in F1 male testis and female uterus. PI male showed distinct ER$\alpha$ expression, especially in the group of lactational combined exposure. Synergistic ER$\alpha$ expression was found by combined treatment of BPA and BBP. We could not find any evidences of synergistic effects on BPA and/or BBP combined administration on dams and their fetuses, except in ER$\alpha$ expression of F1 male.
Bisphenol A (4,4'-isopropylidenediphenol, $C^{15}H_{16}O_{2}$) is the monomer used in the manufacture of polycarbonate. Polycarbonate, in turn, is used in a wide array of plastic products, with new applications continuously being developed. Also it has been used to produce epoxy resins and polycarbonate plastics for food container. This study was carried out to investigate the effects of bisphenol A on lactation period to dams and F1. Sprague-Dawley females were mated with on 2 : 1 ratio basis. Various doses of bisphenol A (0, 2, 20, 200, and 2,000 ${\mu}g kg^{-1}$) were daily administered to females for 21 days after parturition. Dams and offsprings were sacrificed at the time of weaning. The results were as fellows, 2000 ${\mu}g \; kg^{-1}$ / of bisphenol A decreased the dams' body weight at post-partum 18 days and also 200 and 2,000 ${\mu}g \;kg^{-1}$ of bisphenol A decreased the body weight of neonates at the days of post-partum 21 days. Bisphenol A increased the relative weights of liver and spleen in male offsprings, depending on the doses. But female offsprings showed high relative organ weights of ovaries, and low relative organ weights of uterine in a some dose-response manners. High dose of bisphenol A induced low viability of neonates exposed during lactation period. The dams treated with bisphenol A showed prematured estrous stage. Bisphenol A was recovered about 21.2% average in serum of dams, and also in offsprings'. The results indicate that the bisphenol A induces estrous cycle during lactation period in dams, also reaches to the offspring through breast milk. Thus bisphenol A exopsed to dams and neonates via lactation induces some estrogenic and tonic effects.
The study was conducted on six multiparous Murrah buffaloes which were earlier artificially induced into lactation. During the experimental period of 15 days, buffaloes were managed in a loose housing system. All the buffaloes were administered a single injection of bromocryptine (@ $100{\mu}g/kg$ body weight) subcutaneously in the neck region at 08:30 A.M., 50 days postpartum (early lactation). Blood samples were collected from four buffaloes for a period of 5 days before the administration of bromocryptine i.e. on days -5, -4, -3, -2, -1, on day of treatment (day 0) and thereafter daily for a period of 9 days i.e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 and 9 to determine the hormones and blood metabolites. Homogeneous milk samples from all the buffaloes were collected at morning and evening milkings on days coinciding with the days of blood sampling for analysis of milk constituents. Administration of bromocryptine resulted in a significant inhibition of plasma prolactin within 24 hrs of treatment, but the response in all the buffaloes was not uniform. The effect of bromocryptine on plasma prolactin hormone lasted for 1-4 days but Cortisol concentration were not altered. Administration of bromocryptine neither affected blood glucose nor plasma non-esterified fatty acids concentration. Irrespective of level of milk production from different buffaloes, there was no effect of bromocryptine on milk yield which indicated that prolactin is not required for milk secretion during early lactation in buffaloes. Milk constituents like fat, protein and lactose were not affected by bromocryptine may be due to no effect of bromocryptine of milk yield.
Kim, Pan-Gyi;Leu, Jae-Hong;Kang, Hee-Joo;Kim, Jeong-Hyun
Proceedings of the Korean Environmental Health Society Conference
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2003.06a
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pp.171-173
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2003
Bisphenol A (4,4'-isopropylidenediphenol, C$\_$15/H$\_$16/O$_2$) is the monomer used in the manufacture of polycarbonate. Polycarbonate, in turn, is used in a wide array of plastic products, with new applications continuously being developed. Also it has been used to produce epoxy resins and polycarbonate plastics for food container. This study was carried out to investigate the effects of bisphenol A on lactation period to dams and F1, Sprague-Dawley females were mated with on 2:1 ratio basis. Various doses of bisphenol A (0, 2, 20, 200, and 2,000 $\mu\textrm{g}$/kg) were daily administered to females for 21 days after parturition. Dams and offsprings were sacrificed at the time of weaning. The results were as follows, 2000 $\mu\textrm{g}$/kg of bisphenol A decreased the dams' body weight at post-partum 18 days and also 200 and 2000 $\mu\textrm{g}$/kg of bisphenol A decreased the body weight of neonates at the days of post-partum 21 days. Bisphenol A increased the relative weights of liver and spleen in male offsprings, depending on the doses. But female offsprings showed high relative organ weights of ovaries, and low relative organ weights of uterine in a some dose-response manners. High dose of bisphenol A induced low viability of neonates exposed during lactation period. The dams treated with bisphenol A showed prematured estrous stage. Bisphenol A was recovered about 21.2% average in serum of dams, and also in offsprings'. The results indicate that the bisphenol A induces estrous cycle during lactation period in dams, also reaches to the of offspring through breast milk. Thus bisphenol A exopsed to dams and neonates via lactation induces some estrogenic and toxic effects.
This review focuses on the nutritional effects from birth until age at first calving on growth, mammary developmental changes, and first-lactation milk yield in heifer calves. The advancement in the genetic potential and the nutritional requirements of the animals has hastened the growth rate. Genetic selection for high milk yield has suggested higher growth capacity and hence increasing nutritional inputs are required. Rapid rearing by feeding high energy or high concentrate diets not only reduces the age of sexual maturity but also lowers the time period of attaining the age of first calving. However, high energy diets may cause undesirable fat deposition thereby affecting future milk yield potential. Discrepancies exist whether overfed or overweight heifers at puberty can influence the mammary development and future milk yield potential and performance. The data on post-pubertal nutritional management suggested that body weight at calving and post-pubertal growth rate is important in first lactation milk yield. There is a continuous research need for strategic feeding that accelerates growth of dairy heifers without reduction in subsequent production. Nutritional management from birth, across puberty and during pregnancy is critical for mammary growth and for producing a successful cow. This review will mostly highlight studies carried out on dairy breeds and possible available opportunities to manipulate nutritional status from birth until age at first calving.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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