The effects of pH values, temperature and some elements on the amylolytic activity and stability of the purified S. aureofacienc 77 amylase were studied in this investigation. The purified enzyme showed its maximum activity at pH 6 within 8 min incubation at $40^{\circ}C$. None of the tested 6 metals showed on stimulatory effect on the enzymatic activity, $Fe^{+++}$, $Cu^{++}$ and $Hg^{++}$ at high dose inhibited the enzyme activity to great extent as compared with $Zn^{++}$, $Mn^{++}$ and $Fe^{++}$ whih gave less effect in this respect. The enzyme liquor was found to be thermolabile, since it lost completely its activity after 4 days incubation under room temperature and showed maximum activity during this period as a result of additions of $Ca^{++}$and NaCl, Gradual reduction was however recorded until activity reached 30% after 60 days of incubation.
The purpose of this vitro study was to evaluate attachment and proliferation of human pulpal cells to the attachment glycoprotein-coated and non-coated culture dishes. Well known adhesive glycoproteins were used, such as type I collagen, type IV collagen, fibronectin, laminin, and vitronection. Each adhesive glycoproteins applied onto the culture dishes. In this study, the protein coated and non-coated dishes were classified as each groups. Human pulpal cells onto each culture dishes. After 90 minute, 4 hour and 24 hour incubation attached cells in each group were counted with hematocytometer for evaluation of the attachemnt of human pulpal cells. The configurations of attached human pulpal cells were done by SEM observation. The results as follows : 1. After 90 minute incubation the score of attachment of human pulpal cells was best in laminin-coated group among groups. Then fibronectin, type IV collagen group were better, and all proteins were higher than control. 2. After 4 hour incubation the numbers of attachment of human pulpal cells were most in fibronectin coated group. 3. After 24 hour incubation all of adhesive glycoproteins showed high and similar attachemtn effect to human pulpal cells. 4. In SEM observation, fibronectin and type IV collagen groups showed well spreaded human pulpal cells, then laminin group was moderately spreaded, and vitronectin group was mildly spreaded as well as control group.
The effects of citrus flavonoids, hesperidin and naringin, on the lipid metabolism were investigated in cultured human hepatocyte HePG2 cells. HepG2 cells were cultured for 6 h and 24 h to the control medium or the media containing hespridin and narigin, which concentrations were 0.5 and 5.0 mg/$m\ell$. There were no significant effects on cell proliferation and cellular protein content, except for increased in these parameters by adding both citrus flavonoids (0.5 mg/$m\ell$). The cellular content of triacylglycerol after 6 h incubation with 0.5 mg/$m\ell$ hesperidin and naringin was markedly increased, and after 24 h incubation that was decreased in both citrus flavonoids supplementation. The supplementation of 5.0 mg/$m\ell$ hesperidin caused a marked decrease in the cellular cholesterol content following 6 h incubation, and that was also reduced markdly, in a dose-dependent manner, during incubation for 24 h. However, there was no significant difference in the cellular cholesterol content in medium supplemented with naringin. The effect of hesperidin and naringin on acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) activity was studied in vivo and in vitro. The data confirmed that hesperidin inhibit ACAT activity in vivo and in vitro, whereas naringin had no such effect on ACAT activity in vivo but not in vitro. The present study suggests that hesperidin reduces the cellular triacyglycerol and cholesterol contents in human hepatocyte HepG2 cells.
Yeo In-Kyu;Mugiya Yasuo;Chang Young Jin;Hur Sung Bum;Yoo Sung Kyu
Fisheries and Aquatic Sciences
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제1권1호
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pp.24-29
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1998
Effect of extracellular calcium in vitellogenin (VTG) production in response to estradiol-17 $\beta$$(E_2,\;2\times10^{-6}M)$ was examined in primary hepatocyte culture of rainbow trout, Onchorhynchus mykiss. Total calcium in estrogenized sera significantly increased, compared with the control, while diffusible calcium was insignificant. However, diffusible calcium in the incubation medium with $E_2$ was significantly reduced, compared with the control. The uptake of extracellular calcium by cultured hepatocytes signifIcantly increased 90 min after $E_2$ addition. Moreover, the accumulation of intracellular calcium increased in the cultures with $E_2$, regardless of the calcium concentrations in the incubation media. In addition, $E_2-primed $ VTG production was significantly decreased by withdrawal of E_2$ from the incubation medium. Moreover, VTG production by $E_2-primed$ hepatocytes was reduced by removing calcium from the incubation medium with or without $E_2$. These results suggest that the entry of extracellular calcium into the cytoplasm is an important step for VTG production in primary hepatocyte cultures in rainbow trout.
표면상태가 $LaNi_{4.7}Al_{0.3}$의 활성화에 미치는 영향을 조사하기 위해서 여러가지 산화 상태에서의 incubation time을 관찰하였다. Incubation time은 입자의 크기, 파쇄후 경과시간, 합금방법에 따라 다르게 나타났다. 재료를 파쇄한후 실험한 날짜에 따라 incubation time은 초기에는 증가하다가 최대점을 지난후 감소하고 다시 최소점을 보인후 증가하는 현상을 보였다. 이것은 Ni cluster와 산화층의 복합적인 작용인 것으로 생각된다. Ni cluster의 양과 산화층의 두께는 공기에 노출되는 시간이 증가함에 따라 증가하였다.
In poultry, the selection against broodiness took up presumably naturally occurred mutations in the White Leghorn breed and led to an almost complete loss of the avian form of parental behaviour (incubation of eggs). Early studies on the genetics of broodiness demonstrated that the trait is polygenic with a major sex-linked effect. The reassessment of the studies on putative genes located on the Z chromosome, which are implicated in the control of broodiness, has resulted in the denial of this hypothesis. The recent experiments bear witness that incubation behaviour in chickens is not controlled by a major gene (or genes) on Z chromosome and there must, therefore, be major autosomal genes contributing to the expression of the behaviour. If a broody gene does exist on the Z chromosome it is one of at least three genes including two dominant autosomal genes, one causing and other one inhibiting incubation behaviour, with probably equal influence.
L-canavanine was added to GAs treated barley seeds, and induced amylase activity, soluble protein content, and arginine content were mesured. Canavanine, added at the beginning of the incubation period, inhibited amylase activity and protein accumulation. Amylase activity decreased markedly by addition of canavanine at 6 hr after incubation, where soluble protein content was not affected. The addition of canavanine after 12 hr incubation did not show serioud inhibited effect on the amylase activity and protein accumulation. GAs incubation caused decrement in arginine content per mg protein, but it was somewhat recovered by canavanine treatment. The longer the time between GAs and canavanine addition was, the less the recovery ration was. Arginine content in the $\alpha$-amylase fraction (ammonium sulfate 20~50% saturation) was lower than in 0~20% fraction, but higher than in 50~80% fraction. These results and control expreiments, using cordycepin and cycloheximide, support the idea that canavanine might incorporate into protein.
Effect of galactooligosaccharides produced by the $\beta$-galactosidase from Aapwefillua niger CAD 1 on the growth of Bifidobacterium infantis KCTC 3127 Bifidobacterium longum KCTC 3128 and Bifidobacterium bif-idum ATCC 11863 were investigated. Bifidbacterium infantis Bifidobacterium longum and Bifidobacterium bif-idum were in the logarithmic growth phase after 6hr incubation at 37$^{\circ}C$. Bifidobacterium infantis was in the stationary phase after 24hr incubation at 37$^{\circ}C$. The growth rate of B. bifidum containing galactooligo-saccharides and raffinose in MRS broth increased up to 18%, 8% and 7% compared to glucose galac-tose and lactose during 48hr incubation. The growth rate of B. infantis and B. longum contatining galacto-oligosaccharides and raffinose in MRS broth increased up to both 6% and 8% and both 13% and 10% compared to glucose and galactose during 48hr incubation.
창업가는 본인의 열정이 창업을 성공적으로 이끄는 중요한 요인이라는 것을 인식하고 있다. 하지만 그들은 창업과 관련된 제3자의 열정이 본인에게 미치는 영향에 대해서는 제대로 인식하지 못하고 있는 경우가 많다. 이에 본 연구에서는 액셀러레이터 보육프로그램이 보육기업에 효과적인 영향을 주는지를 검증하였다. 이때 제3자인 액셀러레이터 창업가 열정이 보육기업의 창업성과에 어떠한 영향을 미치는지에 초점을 두고 실증적으로 분석을 하고자 했다. 이를 위해 액셀러레이터 보육프로그램을 수료한 전국의 보육기업 대표자를 대상으로 설문조사를 하였고 유효한 330개를 토대로 실증적으로 검증하였다. 실증분석 결과, 액셀러레이터 보육프로그램 중 멘토링과 네트워크는 스타트업의 창업성과에 정(+)의 영향을 미치는 것이 확인되었다. 반면 액셀러레이터 보육프로그램 중 교육과 초기투자는 스타트업의 창업성과에 유의한 영향을 미치지 않았다. 한편, 액셀러레이터 창업가 열정이 보육프로그램 요소(교육, 멘토링, 네트워크, 초기투자)와 보육기업의 창업성과 간을 모두 유의하게 조절하고 있다는 것이 검증되었다. 본 연구 결과는 스타트업에 있어서 액셀러레이터 창업가 열정이 보육프로그램의 중요한 린치핀이며 성공의 열쇠라는 사실을 밝힌 점에서 의미가 있다. 또한 본 연구는 스타트업이 시드 투자에서 한 걸음 더 나아가 액셀러레이터의 키맨인 액셀러레이터 창업가와 그의 열정을 제대로 확인하는 것이 중요하다는 점을 제시한다.
느타리버섯 '수한 1호'와 '곤지 7호'품종의 균사배양중 후배양 기간과 온도처리가 발이 균일도 및 생육에 미치는 영향을 조사한 결과는 다음과 같다. 배양중 전배양 $20^{\circ}C$, 20일 동안에는 두 품종 모두 11~15일에 $24{\sim}26^{\circ}C$까지 배지 내 온도가 상승되었다가 21일부터 후배양 온도처리와 동일한 수준으로 배지 내 온도가 유지되었다. 또한, 배지내 온도가 가장 높게 상승되는 시점에서 '수한 1호'의 $CO_2$는 6,500 ppm, '곤지 7호'는 5,800 ppm까지 발생되었으며 배양중인 균사생장에는 영향이 거의 없었다. '수한 1호'의 후배양 온도 $26^{\circ}C$에서 10일, 15일간 처리시 측발이율이 대조대비 40%, 비상품화율은 10.5% 감소 되었으며, '곤지 7호'는 후배양 온도 $26^{\circ}C$, 후배양 10일 처리에서만 측발이율은 19%, 비상품화율은 9.5% 감소되었다. 따라서, 느타리버섯 두 품종의 후배양 적합온도는 $26^{\circ}C$, 적합 후배양 처리기간은 '수한 1호'는 10일, 15일, '곤지 7호'는 10일이 발이 균일도가 높았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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