Objective: Two experiments were conducted to evaluate the effects on growth performance, digestibility, and blood metabolites of lambs during pre- and post-weaning period of inclusion of a commercial probiotic (PRO) containing a mixture of two strains of Pediococcus, Pediococcus acidilactici ($1{\times}10^6$ colony-forming unit [cfu]/g) and Pediococcus pentosaceus ($1.3{\times}10^6cfu/g$), with dextrose as the carrier compound compared to a diet based on concentrate mixture and wheat straw. Methods: In exp. 1, 24 male lambs of about $15{\pm}2.6$ d age and initial body weight (BW) of $5.52{\pm}0.6kg$ were randomly allocated into three groups. One group received control diet without additives, and remainders received control diet supplemented with 0.5 or 1 g PRO/lamb/d. Daily feed intake and biweekly BW were recorded. In exp. 2, five lambs, (initial $BW=29.72{\pm}1.15kg$, $age=6.54{\pm}0.32mo$) were used as experimental animals in a digestion trial. They were fed the same diets as in Exp. 1. Results: The supplementation of PRO did not result in any significant differences in milk intake, average daily gain (ADG), or total gain between treatments during the pre-weaning period. Total dry matter intake tended to be greater (p = 0.07) with addition of PRO in the post-weaning diets. During post-weaning phase, the final BW, ADG, total gain, and feed conversion ratio of the lambs receiving PRO treatments tended to be greater ($p{\leq}0.10$) than the control group. Addition of PRO in post-weaning diet decreased ($p{\leq}0.01$) blood urea and cholesterol concentrations. With the exception of ether extract digestibility, all nutrients digestibility were improved with inclusion PRO in the post-weaning diets. Conclusion: Lambs that received PRO in post-weaning diet appeared to show a better performance than lambs in pre-weaning period. Addition of the probiotic in the post-weaning diet trended towards improved dry matter intake, growth performance, feed conversion ratio, and nutrients digestibility.
We have achieved efficient transformation system for forage-type tall fescue plants by Agrobacterium tumefaciens. Mature seed-derived embryogenic calli were infected and co-cultivated with each of three A. tumefaciens strains, all of which harbored a standard binary vector pIG121Hm encoding the neomycin phosphotransferase II (NPTII), hygromycin phosphotransferase (HPT) and intron-containing $\beta$-glucuronidase (intron-GUS) genes in the T-DNA region. Transformation efficiency was influenced by the A. tumefaciens strain, addition of the phenolic compound acetosyringone and duration of vacuum treatment. Of the three A. tumefaciens strains tested, EHA101/pIG121Hm was found to be most effective followed by GV3101/pIG121Hm and LBA4404/pIG121Hm for transient GUS expression after 3 days co-cultivation. Inclusion of 100 $\mu$M acetosyringone in both the inoculation and co-cultivation media lead to an improvement in transient GUS expression observed in targeted calli. Vacuum treatment during infection of calli with A. tumefaciens strains increased transformation efficiency. The highest stable transformation efficiency of transgenic plants was obtained when mature seed-derived calli infected with A. tumefaciens EHA101/pIG121Hm in the presence of 100 $\mu$M acetosyringone and vacuum treatment for 30 min. Southern blot analysis indicated integration of the transgene into the genome of tall fescue. The transformation system developed in this study would be useful for Agrobacterium-mediated genetic transformation of tall fescue plants with genes of agronomic importance.
Several methods were examined for purification of docosahexaenoic acid (DHA, 22:6n-3) from skipjack Euthynnus pelamis orbital tissue oil, a marine by-product, and a modified method for isolation of a high purity DHA was proposed. Skipjack orbital tissue contained $55.4\%$ of total lipid(TL), and DHA accounted for $23.7\%$ of the TL. Application of low-temperature crystallization and urea inclusion compound methods to the orbital fatty acid mixture resulted in increases of DHA concentrations to approximately $46\%\;and\;61\%$, respectively. These methods were suitable for large production of DHA with relative low purity because of the simple purification procedure. DHA of approximately $74\%$ in purity was obtained by silver nitrate aqueous solution method, but the method gave a very low recovery($<10\%$). Silver nitrate-impregnated silica column chromatography was suitable for purification of a high purity DHA(purity, $>98\%$ and recovery, $>90\%$) A modified method, silver nitrate-impregnated silica column chromatography combined with low-temperature crystallization(two step purication method) was proposed as the most effective method to obtain DHA with high purity($99.9\%$) from the skipjack orbital oil.
To enhance the machinability of the austenite stainless alloys, Mn and S were added to form MnS in the austenite matrix. Recently, Ca is also added to increase machinability. The alloying elements, such as C, Mn, S, Ca, and Al, are known to affect machinability, but those roles are not well understood. In this study, the ingots, controlled of alloying elements, C, Mn, S, Ca, Al, were prepared in the 304 stainless steel. The relationship between microstructure and machinability was compared to understand the role of alloying elements. It was proved that Mn and S enhanced machinability but C reduced it by analyzing cutting force on machining in the lathe. The alloying elements, Ca and Al, made a complex oxide compound of Mn-S-Ca-Al-Si-O, which results in increasing tool life. The ferrite volume fraction was changed with alloying elements and the effect of the ferrite fraction on machining was also discussed.
Reactive oxygen species (ROS) and nitrogen species (RNS) are implicated in cellular signaling processes and as a cause of oxidative stress. Recent studies indicate that ROS and RNS are important signaling molecules involved in nociceptive transmission. Xanthine oxidase (XO) system is a well-known system for superoxide anions ($O{_2}^{{\cdot}_-}$) generation, and sodium nitroprusside (SNP) is a representative nitric oxide (NO) donor. Patch clamp recording in spinal slices was used to investigate the role of $O{_2}^{{\cdot}_-}$ and NO on substantia gelatinosa (SG) neuronal excitability. Application of xanthine and xanthine oxidase (X/XO) compound induced membrane depolarization. Low concentration SNP ($10{\mu}M$) induced depolarization of the membrane, whereas high concentration SNP (1 mM) evoked membrane hyperpolarization. These responses were significantly decreased by pretreatment with phenyl N-tert-butylnitrone (PBN; nonspecific ROS and RNS scavenger). Addition of thapsigargin to an external calcium free solution for blocking synaptic transmission, led to significantly decreased X/XO-induced responses. Additionally, X/XO and SNP-induced responses were unchanged in the presence of intracellular applied PBN, indicative of the involvement of presynaptic action. Inclusion of GDP-${\beta}$-S or suramin (G protein inhibitors) in the patch pipette decreased SNP-induced responses, whereas it failed to decrease X/XO-induced responses. Pretreatment with n-ethylmaleimide (NEM; thiol-alkylating agent) decreased the effects of SNP, suggesting that these responses were mediated by direct oxidation of channel protein, whereas X/XO-induced responses were unchanged. These data suggested that ROS and RNS play distinct roles in the regulation of the membrane excitability of SG neurons related to the pain transmission.
Background: The treatment of primary open-angle glaucoma (POAG) or ocular hypertension (OHT) for intraocular pressure (IOP) reduction is recommended to proceed with the use of the compound. Therefore, this study aimed to evaluate the efficacy and safety of brinzolamide combination therapy on POAG and OHT following the subgroup analysis among types of brinzolamide combined medications. Methods: By June 2019, PubMed, EMBASE and Cochrane Library were searched to find a study that met our inclusion criteria. Based on randomized control trials (RCTs), we collected studies that tested the brinzolamide combination therapy in POAG and OHT patients, and analyzed the literature identified by the results of the study on IOP reduction and adverse reactions. Results: A total of 13 literature was collected to conduct an analysis including 2,197 patients. The intervention included brinzolamide combination therapies, combined with timolol, brimonidine, PGA or combined with both brimonidine and PGA. The analysis showed significant decreasing tendency for values at morning and end treatment per day in the use of brinzolamide combination therapy in the absolute IOP change (mean difference (MD) -1.41; 95% CI -1.92, -0.90; p<0.001 vs. MD -1.46; 95% CI -2.03, -0.89; p<0.00001, respectively). We could see higher adverse reactions in the brinzolamide combination group using intervention (odds ratio 1.43; 95% CI 1.20, 1.71; p<0.0001). Conclusion: Regarding IOP reduction in POAG and OHT patients, brinzolamide combination therapy is more effective but less safe than control treatment, which diverse among types of combined medications. Thus, more individualized therapy should be applied in real-world practice.
Gas hydrate is an inclusion compound consisting of water and low molecular weight gases, which are incorporated into the lattice structure of water. Owing to its promising aspect to application technologies, gas hydrate has been widely studied recently, especially $CO_2$ hydrate for the CCS (Carbon Capture and Storage) issue. The key point of $CO_2$ hydrate technology for the CCS is how to produce gas hydrate in an efficient and economic way. In this study, we have tried to study the characteristic of gas hydrate formation using micro-sized ice through an ultrasonic nozzle which generate 2.4 MHz frequency wave. $CO_2$ as a carrier gas brings micro-sized mist into low-temperature reactor, where the mist and carrier gas forms $CO_2$ hydrate under $-55^{\circ}C$ and atmospheric pressure condition and some part of the mist also remains unreacted micro-sized ice. Formed gas hydrate was average 10.7 of diameter at average. The starting ice particle was set to constant pressure to form $CO_2$ hydrate and the consumed amount of $CO_2$ gas was simultaneously measured to calculate the conversion of ice into gas hydrate. Results showed that the gas hydrate formation was highly suitable because of its extremely high gas-solid contact area, and the formation rate was also very high. Self-preservation effect of $CO_2$ hydrate was confirmed by the measurement of $CO_2$ hydrate powder at normal and at pressed state, which resulted that this kind of gas storage and transport could be feasible using $CO_2$ hydrate formation.
Heo, Ju Sun;Choi, Ka Young;Sohn, Se Hyoung;Kim, Curie;Kim, Yoon Joo;Shin, Seung Han;Lee, Jae Myung;Lee, Juyoung;Sohn, Jin A;Lim, Byung Chan;Lee, Jin A;Choi, Chang Won;Kim, Ee-Kyung;Kim, Han-Suk;Kim, Beyong Il;Choi, Jung-Hwan
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.55
no.11
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pp.438-444
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2012
Mucolipidosis II (ML II) or inclusion cell disease (I-cell disease) is a rarely occurring autosomal recessive lysosomal enzyme-targeting disease. This disease is usually found to occur in individuals aged between 6 and 12 months, with a clinical phenotype resembling that of Hurler syndrome and radiological findings resembling those of dysostosis multiplex. However, we encountered a rare case of an infant with ML II who presented with prenatal skeletal dysplasia and typical clinical features of severe secondary hyperparathyroidism at birth. A female infant was born at $37^{+1}$ weeks of gestation with a birth weight of 1,690 g (<3rd percentile). Prenatal ultrasonographic findings revealed intrauterine growth retardation and skeletal dysplasia. At birth, the patient had characteristic features of ML II, and skeletal radiographs revealed dysostosis multiplex, similar to rickets. In addition, the patient had high levels of alkaline phosphatase and parathyroid hormone, consistent with severe secondary neonatal hyperparathyroidism. The activities of ${\beta}$-D-hexosaminidase and ${\alpha}$-N-acetylglucosaminidase were moderately decreased in the leukocytes but were 5- to 10-fold higher in the plasma. Examination of a placental biopsy specimen showed foamy vacuolar changes in trophoblasts and syncytiotrophoblasts. The diagnosis of ML II was confirmed via GNPTAB genetic testing, which revealed compound heterozygosity of c.3091C>T (p.Arg1031X) and c.3456_3459dupCAAC (p.Ile1154GlnfsX3), the latter being a novel mutation. The infant was treated with vitamin D supplements but expired because of asphyxia at the age of 2 months.
In this work ursolic acid (UA), a poorly water-soluble compound, was inclusion complexed with 2-hydroxypropyl-$\beta$-cyclodextrin (HP-$\beta$-CD) by various methods such as kneading, solvent evaporation and two types of supercritical fluid processes. The solubility and characteristics of these UA/HP-$\beta$-CD complexes were investigated by scanning electron microscopy, x-ray diffraction and HPLC. The water solubilities of the two complexes obtained from solvent evaporation and ASES processes were observed to increase up to 6$\sim$240 folds and 12$\sim$56 folds, respectively, compared with that of unprocessed UA. The stability of UA/HP-$\beta$-CD complex samples in cosmetic formulations was examined at various temperatures for one month. The UA/HP-$\beta$-CD complex prepared by solvent evaporation was found to be most stable among all the cosmetic formulations tested in our experiments.
Seo, Seong Don;Park, Hyung Jun;Song, Hyun Seok;Kim, Hye Jin;Park, Jin-Mo;Hong, Young Bin;Chung, Ki Wha;Choi, Byung-Ok
Journal of Life Science
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v.24
no.3
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pp.311-317
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2014
Distal myopathy with rimmed vacuoles (DMRV) or hereditary inclusion body myopathy 2 is an autosomal recessive muscular disorder characterized by early adult-onset weakness of distal muscles and rimmed vacuoles in muscle biopsy. Mutations in the UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase/N-ace-tylmannosamine kinase (GNE) gene are associated with the development of DMRV. In this study, whole exome sequencing (WES) revealed compound heterozygous GNE mutations of p.Asp176Val and p.Val572Leu in a patient with distal limb weakness. Three hundred healthy controls did not show these mutations. All other variants found in distal myopathy-relevant genes were polymorphic. These findings confirmed that the patient had DMRV. This work underscores the usefulness of WES in improving the molecular diagnosis of myopathy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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