The purpose of this study was to investigate the inactivation effect of intense pulsed light (IPL) on Micrococcus roseus, an irradiation-resistant bacterium isolated from laver, and the commercial feasibility of this sterilization method on dried laver. The inactivation of M. roseus in cultivated plates increased with increasing light intensity and treatment time. Approximately 6.6 log CFU/mL reduction of the cell viability was achieved with IPL treatment for 3 min at 1,000 V of light intensity, tailing was not shown. In addition, the inactivation rate of M. roseus increased with increasing pulse number at same light intensity and treatment time. The killing efficiency for M. roseus increased with by decreasing the distance between the light source and the sample surface.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.25
no.5
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pp.804-809
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1996
The bactericidal effectiveness of radiation alone or in combination with heat against 8 strains associated with food hygiene were evaluated. In the case of radiation alone, D$_{10}$ values of micro-organisms were 0.14~0.48 kGy, and inactivation factors were 4.54~21.43 at the doses of 2~3 kGy. Escherichia coli was the most sensitive among the tested strains, resulting in a D$_{10}$ value of 0.14 kGy. D$_{min}$ values of tile strains were 10~40 minutes at $50\pm1^{\circ}C,$ and 5~10 minutes at $60\pm1^{\circ}C.$ Combination with heat and radiation showed D$_{10}$ values of 0.04~0.31. Inactivation factors were 6.45~75 at the doses of 2 to 3 kGy. Therefore, heat treatment prior to irradiation significantly increased mactivation rate by increasing radiation sensitivity of microorganisms.ganisms.
Two lipoxygenases (F-I and F-II) were purified from potato tubers by ammonium sulfate fractionation and ion-exchange column chromatographies. The purified isoenzymes were apparently homogeneous on polyacrylamide gel electrophoresis. Both enzymes showed a similar optimum pH of 5.5-6.0. From thermal inactivation experiments with the purified enzymes in the range of 50 to $65^{\circ}C$, D-values of 13.3 min and 4.3 min at $65^{\circ}C$, and z-values of $11.8^{\circ}C\;and\;10.3^{\circ}C$ were obtained respectively for F-I and F-II. By applying absolute reaction rate equation, thermodynamic parameters wire also determined for the activation part of the inactivation process.
The studies were conducted to determine the effects of preservatives such as sodium chloride, sodium nitrite, sodium benzoate and sorbic acid on the survival of L. monocytogenes with regard to interaction of temperature, heat and pH of the medium. Inactivation of L. monocytogenes Scott A was more predominent by combination of sodium chloride and the other preservatives than sodium chloride alone, and inactivation was more exhilarated at $4^{\circ}C$ than at $35${\circ}C.$ The organism was not inactivated when sodium chloride, sodium nitrite, sodium benzoate and sorbic acid were added to 3%, 100ppm, 0.1, or lower, respectively, but was inactivated in the concentration increased twice. In TSB(tryptic soy broth) at pH 5.0 or lower, the organism did not grow regadless of the kinds of preservatives, and inactivation effect particularly was prominent in the presence of sodium nitrite and sorbic acid. On the other hand, at pH 6.0 or higher L. monocytogenes gradually increased in numbers and the effects of inhibition was higher in the presence of sorbic acid than in the other preservatives. When the preservatives were added to the concentration commonly used, incubation in TSB at $4^{\circ}C$ gradually resulted in growth of the bacterium and the organism rapidly decreased in numbers at $20^{\circ}C\; or\; 35^{\circ}C$ after incubation for 1 week. When L. monocytogenes was inoculated in TSB containing various preservatives and heated at $55^{\circ}C$ for 30minutes, the organism decreased in numbers at all preservatives. Particularly, viability rate of the organism was the lowest as 0.07% in the presence of sorbic acid.
Kim, Dae Hyun;Kim, In-Soo;Lee, Gunsup;Cho, In-Sook;Cho, Kang Hee;Shin, Il Sheob;Kim, Se Hee;Chun, Jae An;Choi, In-Myung
Journal of Plant Biotechnology
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v.42
no.1
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pp.43-48
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2015
It is a serious situation that the farmers' income has gradually decreased due to the decline of productivity of fruit trees infected with viroids. It has been known that Persimmon viroid (PVd) and Citrus viroid (CVd) are economically important viroids that can infected persimmon. In this study, the incidence of CVd and PVd in 'Fuyu' persimmon were identified as 41% and 34% in JeollaNam-do, respectively. The collected persimmon samples infected by both PVd and CVd were used for testing efficiency of the viroid inactivation methods. The samples were subjected to single treatment of the heat treatment ($37^{\circ}C$), cold treatment ($4^{\circ}C$), or antiviral agent treatment (Ribavirin), and double treatment of combinations of the three methods. Viroid inactivation efficiency was confirmed through RT-PCR. In the case of the samples subjected to cold treatment for 4 weeks, the viroid inactivation efficiency was most significantly high as 67% against the survival rate of 100%. In addition, in the case of the samples treated for 2 weeks with the antiviral agents and cold treatment, the viroid inactivation rate was similar to that of the cold treatment. In conclusion, the cold treatment showed the highest viroid inactivation efficiency, and this result will provide valuable information for production of viroid-free persimmon.
Essential amino acids involving in the catalytic mechanism of the $\beta$-D-xylosidase of Bacillus stearothermophilus were determined by chemical modification studies. Among various che- mical modifiers tested N-bromosuccinimide (NBS), $\rho$-hydroxymercurybenzoate (PHMB), N-ethylma- leimide, 1-[3-(di-ethylamino)-propyl]$-3-ethylcarbodi-imide (EDC), and Woodward's Reagent K(WRK)inactivated the enzyme, resulting in the residual activity of less than 20%. WRK reduced the enzyme activity by modifying carboxylic amino acids, and the inactivation reacion proceeded in the form of pseudo-first-order kinetics. The double-lagarithmic plot of the observed pseudo-first- order rate constant against the modifier concentration yielded a reaction order of 2, indicating that two carboxylic amino acids were essential for the enzyme activity. The $\beta$-D-xylosidase was also inactivated by N-ethylmaleimide which specifically modified a cysteine residue with a reaction order of 1, implying that one cysteine residue was important for the enzyme activity. Xylobiose protected the enzyme against inactivation by WRK and N-ethylmaleimide, revealing that carboxylic amino acids and a cysteine residue were present at the substrate-binding site of the enzyme molecule.
Tyrosinase has two types of enzymatic activities, cresolase catalyzing the hydroxylation of monophenol and catecholase catalyzing the oxidation of o-phenol. Gradual inactivation of the enzyme during the reaction is a barrier to be overcome for the commercial application of the enzyme. Tyrosinase was stabilized by modifying the lysine residue of the enzyme using glutaraldehyde. In addition to that, tyrosinase was also stabilized by adapting the continuous reactor system. In packed bed reactor quinone could be easily removed, so the stability of tyrosinase increased. Borate buffer retarded the reaction rate of catechol to quinone and consequently decreased the tyroslnase inactivation. Tyrosinase immobilizer on controlled pore glass showed significantly enhanced stability in a packed-bed reactor.
Incubation of an NADPH-dependent succinic semialdehyde reductase from bovine brain with N-bromosuccinimide (NBS) resulted in a time-dependent loss of enzyme activity. The inactivation followed pseudo-first-order kinetics with the second-order rate constant of $6.8\times{10}^3$$M^-1$$min^{-1}$. The inactivation was prevented by preincubation of the enzyme with substrate succinic semialdehyde, but not with coenzyme NADPH. There was a linear relation-ship between oxindole formation and the loss of enzyme activity. Spectro-photometric studies indicated that about one oxindole group per molecule of the enzyme was formed following complete loss of enzymatic activity. It is suggested that the catalytic function of succinic semialdehyde reductase is modulated by binding of NBS to a specific tryptophan residue at or near the substrate binding site of the enzyme.
Disinfection characteristics of mixed oxidants produced by mean of electro-chemical method were evaluated. Inactivation rate of B. subtilis spore on the mixed oxidants were similar with that of chlorine. Based on the experimental results, activation energy of mixed oxidants and chlorine with B. subtilis spore at pH 8.3 were calculated as 30.8, $34.7kJ{\cdot}mol^{-1}$ respectively. UV absorption spectrum of both chlorine and mixed oxidants present similar. Molar extinction coefficients of chlorine and mixed oxidants at 292nm, which is maximum absorption wavelength of $OCl^-$ were 357, $377M^{-1}cm^{-1}$, respectively. Disinfectant decay rate and formation rate of THM in the S WTP filtrate also shows insignificant difference for both mixed oxidants and chlorine. In consequent, it was confirmed that high portion of chlorine presents in the mixed oxidants.
Objectives: For the practical application of the dielectric barrier discharge plasma reactor, a plasma reactor able to manage large volumes of water is needed. This study investigated the possibility of the practical application of a multi-plasma reactor which is a scaled-up version of a single plasma reactor. Methods: The multi-plasma reactor consists of several high-voltage transformers and plasma modules (discharge, ground electrodes and quartz dielectric tubes). The effects of water characteristics such as voltage (30-120 V), air flow rate (1-5 l/min), number of high-voltage transformers and plasma modules, and water quality on Escherichia coli (E. coli) disinfection and decrease of COD and $UV_{254}$ absorbance were investigated. Results: The experimental results showed that at a voltage of over 80 V, most of the E. coli were disinfected within 90 seconds. E. coli inactivation was not affected by the air flow rate. E. coli disinfection in the multiplasma process showed the traditional log-linear form of the disinfection curve. E. coli inactivation performance by transformer 3-Reactor 5 and transformer 3-Reactor 3 were similar. The disinfection performance of the UV process was affected by artificial sewage water. However, the plasma process was less affected by the artificial sewage within the standards for effluent water quality. Conclusions: Disinfection performance with several low voltages and plasma modules of three to five in number applied to the plasma process was higher than that concentrating a small amount of high voltage through a single plasma reactor. Removal of COD, $UV_{254}$ absorbance, and E. coli disinfection with the plasma process were better than with the UV process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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