Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.8
no.2
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pp.185-192
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1997
Behavior of the intrinsic laryngeal muscles : Thyroarytenoid(TA), cricothyroid(CT), lateral cricoarytenoid(LCA), interarytenoid(IA) and posterior cricoarytenoid(PCA) : were evaluated under the in vivo canine laryngeal model in three individual papers. This is the review of the relating three articles. In vivo preparation of the laryngeal model was summarized. Video-laryngoscopic findings of the individual intrinsic laryngeal muscles were documented by electrical stimulation of the individual muscular branches of the laryngeal nerve. Effects on fundamental frequency, subglottic pressure, intensity and open quotient by the stimulation of the individual intrinsic laryngeal muscles were tested.
Park, Woo Bin;Kim, Suji;Shim, Soojin;Yoo, Han Sang
Journal of Preventive Veterinary Medicine
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v.43
no.4
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pp.214-220
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2019
Although canine brucellosis has been known to be an important re-emerging zoonosis, the pathophysiological mechanisms of Brucella canis infection remains clues to be solved. Different culture models, single and co-culture models, were constructed with canine epithelial cells, D17 and macrophage, DH82 to investigate the induction of immune responses in in vivo B. canis infection. Expression of genes related with induction of immune responses, Th1, Th2 and Th17, was compared in the two different models after the bacterial infection. In this study, expression of cytokine genes, IL-1β, IL-5, IL-6, IL-10, IL-23, and TNF-α was quantified in the DH82 at different time points using RT-qPCR in the two different culture systems after the infection. Cytokine genes related with Th1, IL-1β and TNF-α and Th17, IL-6 and IL-23 were expressed with time-dependent manners in the both systems (p<0.05). However, increase of Th2-related cytokine genes expression was not detectable in the both systems by comparison with control. The expression of Th1 and Th17 related cytokine genes was earlier in single cell culture than those in co-culture model (p<0.05). In general, amounts of the expressed genes were shown higher in single cell model than those in co-culture models. This study indicate that Th1 and Th17-associated immune responses are central to B. canis infection in dogs. In addition, it suggests a specific role of epithelial cells in the B. canis infection in vivo, which should resolved in the further study.
Fundamental frequency is controlled by contraction of both TA and CT muscle. While activity of the CT is known well, little is known regarding the effect of the TA muscle on vocal fold vibration. To study this, a previously developed in vivo canine laryngeal model was modified. Isolated TA muscle activation was obtained by stimulating sectioned terminal TA branches through small thyroid cartilage windows. The results indicated that TA muscle activation is a major determinant in vocal register shift from falsetto to modal phonation. F0 increased with increasing TA activation in modal register, On the other hand, the F0 decreased with TA activation when the evoked voice belonged to falsetto register. Subglottic pressure increased gradually and OQ decreased gradually with TA activation.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.5
no.1
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pp.5-10
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1994
In vivo canine model was made in two mongrel dogs under the general Ⅰ-Ⅴ anesthesia. A vertical skin incision was made on the neck, the larynx and the trachea were dissected. Two tracheal openings were made : lower one for the insertion of the anesthesia tube and upper one for the delivery of air to the larynx to induce phonation. External branch of the superior laryngeal nerves and recurrent laryngeal nerves bilaterally were identified and stimulated electrically constantly. Subglottic pressure. fundamental frequency, intensity, and open quotient were measured when the air flow rate was varying low, medium and high. Glottic resistence was calculated. As the air flow rate was increased, the subglottic pressure and the sound intensity were increased. However, glottic resistance was decreased as the air flow was increased. In falsetto register, fundamenatal frequency was increased with the increment of air flow, but in modal register fundamental frequency was not increased statistically significant Open quotient by the electroglottography was increased according to the increment of airflow.
Background: Numerous studies of safe, long term preservation for lung transplantation have been performed using ex vivo models or in vivo single lung transplantation models. However, a safe preservation time which is applicable for clinical use is difficult to determine. We prepared LPDG solution for lung preservation study. In this study we examined the efficacy of LPDG(low potassium dextran glucose) solution in 24-hour lung preservation by using a sequential bilateral canine lung allotransplant model. Material and Method: Seven bilateral lung transplant procedures were performed using weight-matched pairs(24 to 25kg) of adult mongrel dogs. The donor lungs were flushed with LPDG solution and maintained hyperinflated with 100% oxygen at 1$0^{\circ}C$ for a planned ischemic time of 24 hours for the lung implanted first. After sequential bilateral lung transplantation, dogs were maintained on ventilators for 3 hours: arterial resistance were determined if the recipients hourly after bilateral reperfusion and compared with pretransplant-recipient values, which were used as controls. After 2hours of reperfusion, the chest X-ray, computed tomogram and lung perfusion scan were performed for assessmint of early graft lung function. Pathological examinations for ultrastructural findings of alveolar structure and endothelial structure of pulmonary artery were performed. Result: Five of seven experiments successfully finished the whole assessments after bilateral reperfusion for three hours. Arterial oxygen tension in the recipients was markedly decrased in immediate reperfusion period but gradually recovered after reperfusion for three hours. The pulmonary artery and pulmonary vascular resistance showed singificant elevation(p<0.05 versus control values) but also recovered after reperfusion for three hours(p<0.05 versus immediate period value). The ultrastructural findings of alveolar structure and endothelial structure of pulmonary artery showed reversible mild injury in 24 hours of lung perservation and reperfusion. Conclusion : This study suggests that LPDG solution provides excellent preservation in a canine model in which the dog is completely dependent on the function of the transplanted lung.
후두 형태에 이상이 없는 잡종개 2마리를 정맥 마취한 상태에서 생체 발성 모형을 만들었다. 경부 피부를 수직절개하고 후두 및 기관을 노출시킨 후, 기관에 상, 하 두 개의 기관절개를 가하고 두개의 삽관튜브를 삽입하였다. 아래 튜브로는 호흡을 유지하게 하였고, 위의 튜브로는 공기를 후두 방향으로 보내면서, 상후두신경의 외지와 반회신경 및 반회신경의 최종 분지인 갑상피열 분지에 전극을 각각 부착하여 일정한 정도의 전기자극을 가함으로써 소리가 유발되도록 하였다.(중략)
Objective: The purpose of this study was to evaluate the accuracy of the inter-arch relationship of digital models generated using two types of intraoral scanners. Methods: In total, 34 plaster model samples were used. Two corresponding digital models were created using two types of intraoral scanners. A total of 15 variables were measured. The plaster model was directly measured using a digital caliper, while the digital models were measured using a software. The accuracy of the measurements was evaluated using repeated measures analysis of variance and the Friedman test. Results: Among the 15 measurements, 6 measurements[Overjet, Overbite, DZ_11-41 (Distance between the gingival zenith of maxillary right central incisor and mandibular right central incisor), DZ_16-46 (Distance between the gingival zenith of maxillary right first molar and mandibular right first molar), DZ_13-33 (Distance between the gingival zenith of maxillary right canine and mandibular left canine), and DZ_23-43 (Distance between the gingival zenith of maxillary left canine and mandibular right canine)]showed statistically significant differences, with DZ_23-43 showing the largest difference of 0.18 mm. The other measurements showed no statistically significant differences. Conclusions: Regardless of the type of scanner used for preparation, digital models can be used as clinically acceptable alternatives to conventional plaster models.
Kim, Mi-Jin;Kim, Ji-Heung;Yi, Gi-Jong;Lim, Sang-Hyun;Hong, You-Sun;Chung, Dong-June
Macromolecular Research
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v.16
no.4
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pp.345-352
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2008
Poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) tubes (5 mm in diameter) were fabricated using an electro spinning method and used as a scaffold for artificial blood vessels through the hybridization of smooth muscle cells (SMCs) and endothelial cells (ECs) differentiated from canine bone marrow under previously reported conditions. The potential clinical applications of these artificial blood vessels were investigated using a canine model. From the results, the tubular-type PLGA scaffolds for artificial blood vessels showed good mechanical strength, and the dual-layered blood vessels showed acceptable hybridization behavior with ECs and SMCs. The artificial blood vessels were implanted and substituted for an artery in an adult dog over a 3-week period. The hybridized blood vessels showed neointimal formation with good patency. However, the control vessel (unhybridized vessel) was occluded during the early stages of implantation. These results suggest a shortcut for the development of small diameter, tubular-type, nanofiber blood vessels using a biodegradable material (PLGA).
Background: Phenol and alcohol have been used to ablate nerves to treat pain but are not specific for nerves and can damage surrounding soft tissue. Lidocaine at concentrations > 8% injected intrathecal in the animal model has been shown to be neurotoxic. Tests the hypothesis that 10% lidocaine is neurolytic after a peri-neural blockade in an ex vivo experiment on the canine sciatic nerve. Methods: Under ultrasound, one canine sciatic nerve was injected peri-neurally with 10 cc saline and another with 10 cc of 10% lidocaine. After 20 minutes, the sciatic nerve was dissected with gross inspection. A 3 cm segment was excised and preserved in 10% buffered formalin fixative solution. Both samples underwent progressive dehydration and infusion of paraffin after which they were placed on paraffin blocks. The sections were cut at $4{\mu}m$ and stained with hemoxylin and eosin. Microscopic review was performed by a pathologist from Henry Ford Hospital who was blinded to which experimental group each sample was in. Results: The lidocaine injected nerve demonstrated loss of gross architecture on visual inspection while the saline injected nerve did not. No gross changes were seen in the surrounding soft tissue seen in either group. The lidocaine injected sample showed basophilic degeneration with marked cytoplasmic vacuolation in the nerve fibers with separation of individual fibers and endoneurial edema. The saline injected sample showed normal neural tissue. Conclusions: Ten percent lidocaine causes rapid neurolytic changes with ultrasound guided peri-neural injection. The study was limited by only a single nerve being tested with acute exposure.
In spite of the presumed importance of the strap muscles on laryngeal valving and speech production, there is little research concerning the physiological role and the functional differences among the strap muscles. Generally, the strap muscles have been shown to cause a decrease in the fundamental frequency(Fo) of phonation during contraction. In this study, an in vivo canine laryngeal model was used to show the effects of strap muscles on the laryngeal function by measuring the Fo, subglottal pressure, vocal intensity, vocal fold length, cricothyroid distance, and vertical laryngeal movement. Results demonstrated that the contraction of sternohyoid and sternothyroid muscles corresponded to a rise in subglottal pressure, shortened cricothyroid distance, lengthened vocal fold, and raised Fo and vocal intensity. The thyrohyoid muscle corresponded to lowered subglottal pressure, widened cricothyroid distance, shortened vocal fold, and lowered Fo and vocal intensity. It was postulated that the mechanism of altering Fa and other variables after stimulation of the strap muscles is due to the effects of laryngotracheal pulling, upward or downward, and laryngotracheal forward bending, by the external forces during strap muscle contraction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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