Trichostatin A (TSA) is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor. We here investigated its effects on proliferation and apoptosis of the CNE2 carcinoma cell line, and attempted to establish genome-wide DNA methylation alteration due to differentially histone acetylation status. After cells were treated by TSA, the inhibitory rate of cell proliferation was examined with a CCK8 kit, and cell apoptosis was determined by flow cytometry. Compared to control, TSA inhibited CNE2 cell growth and induced apoptosis. Furthermore, TSA was found to induce genome-wide methylation alteration as assessed by genome-wide methylation array. Overall DNA methylation level of cells treated with TSA was higher than in controls. Function and pathway analysis revealed that many genes with methylation alteration were involved in key biological roles, such as apoptosis and cell proliferation. Three genes (DAP3, HSPB1 and CLDN) were independently confirmed by quantitative real-time PCR. Finally, we conclude that TSA inhibits CNE2 cell growth and induces apoptosis in vitro involving genome-wide DNA methylation alteration, so that it has promising application prospects in treatment of NPC in vivo. Although many unreported hypermethylated/hypomethylated genes should be further analyzed and validated, the pointers to new biomarkers and therapeutic strategies in the treatment of NPC should be stressed.
For horse breeders or managers, it is critical to understand the estrous cycle of mares. Breeding of mares cannot be successfully achieved throughout the whole year as mares breed seasonally. Mares are only able to breed when day length is more than 16 h, and this period is known as the breeding season. Their estrous cycle is approximately 21 days with 5-7 days of estrus and 14 to 15 days of a diestrus period. The estrous cycle of the mare is mainly controlled by gonadotropins, which control follicular development and ovulation. Mares exhibit unique ovulatory events which are not observed in other species. A LH surge occurs for several days, with levels of LH reaching their peak after ovulation. The LH level at the time of LH peak is lower than most other species. The unique anatomical structure of the ovaries of mares is known to limit the number of eggs ovulated. Several attempts have been made to develop chemical/hormonal agents which might be used to manipulate the timed ovulation of mares. Agents that have been tested include hCG, native GnRH, Deslorelin (Ovuplant, GnRH-agonist), Buserelin (GnRH analogue), equine pituitary extracts and equine chorionic gonadotropin (eCG or PMSG). However, the function, purity or stability of these agents is not reliable. Recombinant equine LH, an alternative agent for the timed ovulation, has been developed and tested for its biological activities, through the use of both in vitro and in vivo experiments. The reLH was suggested to be a reliable agent in inducing ovulation within 48 h after being administered through injection, when the size of dominant follicle is 35 mm in diameter.
포스파티딜세린(Phosphatidylserine; PS)은 생체막에서 구조적인 역할을 담당하는 인지질로서, 생체 내 다양한 세포작용에 필수적인 신호전달 효소의 보조인자로서 작용하는 것으로 알려져 있다. 하지만, PS의 생리활성에 대한 연구는 거의 이루어지지 않았고, 특히 피부에서의 생리활성에 대한 연구는 전무한 실정이다. 본 연구에서는 무모생쥐의 피부에 tape-stripping으로 경표피수분손실(TEWL)의 증가를 유도한 후, PS를 도포함으로써 그 손실을 현저히 감소시켰다. 또한, PS 도포군의 피부에서 세라마이드 함량이 증가된 사실을 확인한 바 있다. PS 도포군에서 non-hydroxyl 세라마이드와 glucosyl 세라마이드의 함량이 비처리군과 비교하여 각각 1.4배와 1.6배로 증가하였다. PS는 또한 피부각질세포의 분화를 촉진하였다. 피부각질세포에 PS를 처리함으로써 세포 형태가 분화상을 띄고 있음을 현미경 상에서 확인하였고, 표피분화의 특이적 표지 단백질인 Involucrin (INV)과 Transglutaminase 1 (TG'ase 1)의 발현이 각각 3.5배와 3배로 현저히 증가하였음을 웨스턴 블랏을 통하여 확인하였다. 또한 무모생쥐 피부에 PS를 도포한 결과 INV와 loricrin 단백질 발현이 증가하였다. 본 연구는 PS가 피부에서 생리활성을 나타낸다는 최초의 증거를 제시하며, 구체적으로는 각질세포 분화를 촉진함으로써 피부 세라마이드 함량을 증가시키고 경표피 수분손실을 감소시켜 궁극적으로 피부장벽을 강화하는 작용을 한다는 것을 보여준다.
건강한 피부 기능의 악화 원인으로는 콜라겐 섬유 감소, 탄력섬유 변성, 활성산소종의 과다 생성 등이 있다. 이로 인하여 피부 탄력 저하나 주름이 생성된다. 피부 탄력 저하 및 주름 생성과 같은 피부 노화를 개선하기 위해 대표적으로 비타민 A, C 및 그 유도체들이 화장품에 적용되고 있지만 화학적 불안정성의 문제점이 있어 새로운 유도체들의 합성 개발에 노력을 기울이고 있다. 본 연구에서는 피부개선을 위한 화장품 원료로 최근 비타민 C로부터 새롭게 합성된 3-O-cetyl-L-ascorbic acid (VCCE)의 주름 개선과 관련된 효능 효과를 평가하였다. VCCE의 in vitro 실험 결과 procollagen type I의 합성을 0.002%에서 최대 149% 증가시켰다. 또한 인체적용시험에서 일차적으로 폐쇄 첩포 실험 결과 자극이 유발되지 않았으며, 모사판 분석 및 PRIMOS system을 이용한 주름측정결과에서도 주름개선효과를 확인하였다. 결과적으로, VCCE는 주름 개선을 위한 화장품 성분으로서 높은 응용 가치를 제시한다.
Kim, Haemin;Lee, Yong Deok;Kim, Min Kyung;Kwon, Jun-Oh;Song, Min-Kyoung;Lee, Zang Hee;Kim, Hong-Hee
BMB Reports
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제50권2호
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pp.97-102
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2017
Patients with inflammatory bone disease or cancer exhibit an increased risk of fractures and delayed bone healing. The S100A4 protein is a member of the calcium-binding S100 protein family, which is abundantly expressed in inflammatory diseases and cancers. We investigated the effects of extracellular S100A4 on osteoblasts, which are cells responsible for bone formation. Treating primary calvarial osteoblasts with recombinant S100A4 resulted in matrix mineralization reductions. The expression of osteoblast marker genes including osteocalcin and osterix was also suppressed. Interestingly, S100A4 stimulated the nuclear factor-kappaB (NF-${\kappa}B$) signaling pathway in osteoblasts. More importantly, the ex vivo organ culture of mouse calvariae with recombinant S100A4 decreased the expression levels of osteocalcin, supporting the results of our in vitro experiments. This suggests that extracellular S100A4 is important for the regulation of bone formation by activating the NF-${\kappa}B$ signaling pathway in osteoblasts.
We have isolated a full-length cDNA clone, CaCDPK4 encoding a typical calcium-dependent protein kinase (CDPK) from hot pepper cDNA library. Genomic southern blot analysis showed that it belongs to a multigene family, but represents a single copy gone in hot pepper genome. RNA expression pattern of this gene revealed that it is induced by infiltration of Xanthomonas axonopodis pv. glycines Bra into hot pepper leaves but not by water deficit stress. However, high salt treatment of NaCl (0.4 M) solution to hot pepper plants strongly induced CaCDPK4 gene. In addition, this gene is weakly responsive to the exogenous application of salicylic acid or ethephon. Biochemical study of the GST-CaCDPK4 recominant protein showed that it autophosphorylates in vitro and the presence of EGTA, a calcium chelater, eliminates the kinase activity of the recombinant protein. As a way to identify the in vivo function of CaCDPK4 in plants, VIGS (Virus-Induced Gene Silencing) was employed. Agrobacterium-mediated TRV silencing construct containing the kinase and calmodulin domain of CaCDPK4 resulted in cell death of Nicotiana benthamiana plants. A highly homologous H benthamiana CDPK gene, NbCDPK5, to CaCDPK4 was cloned from N. benthamiana cDNA library. VIGS of NbCDPK5 also resulted in cell death. The molecular characterization of this cell death phenotype is being under investigation.
A heart supplies blood of about 15, 000 liters to each human organ in a day. A normal function of heart valves is necessary to accomplish these enormous work of heart. The disease of heart valve develops to a narrowness of a closure, resulting in an abnormal circulation of blood. In an attempt to eliminate the affliction of heart valves, the operative method to replace with artificial heart valves has developed and saved numerous patients over past 30 years. This replacement operation has been performed since early 1960`s in Korea, but all the artificial heart valves used are imported from abroad with very high costs until recent years. New artificial heart valves have been developed in Korea Advanced Institute of Science and Technology since early 1980`s. The first developed valve was designed with a free-floating pyrolytic carbon disk that is suspended in a titanium cage. The design of the valve was tested in vitro, and in animals in 1987. The results from this study was that the eccentrically placed struts creates a major and minor orifice when the disc opens and stagnation of flow in the area of the minor orifice has led to valve thrombosis. In this work, the design of the valve was changed from a single - leaflet valve to double - leaflet one in order to resolve the problems observed in the first - year tests. Morphological and hemodynamic studies were made for the newly designed valves through the in vitro and in vivo tests. The design and partial materials of the artificial heart valve was improved comparing with first - year`s model. The disc in the valve was modified from single - leaflet to bi - leaflet, and the material of the cage was changed from titanium metal to silicon - alloyed pyrolytic carbon. A test was made for the valve in order to examine its mechanical performance and stability. Morphological and hemodynamic studies were made for the valve that had been implanted in tricuspid position of mongrel dogs. All the test animals were observed just before the deaths. A new artificial heart valve was designed and fabricated in order to resolve the problems observed in the old model. The new valve was verified to have good stability and high resistance to wear through the performance tests. The hemodynamic properties of the valve after implantation were also estimated to be good in animal tests. Therefore, the results suggest that the newly designed valve in this work has a good quality in view of the biocompatibility. However, valve thrombosis on valve leaflets and annulus were found. This morphological findings were in accordance with results of surface polishing status studies, indicating that a technique of fine polishing of the surface is necessary to develop a valve with higher quality and performance.
많은 임상 실험을 통해 마늘(Allium sativum)이 심혈관 질환에 유효한 효과가 알려져 있다. 흑마늘(AGE)은 항산화, 항염증, 항암 효과 등 다양한 생물학적 효과가 보고되었다. 그러나, 흑마늘의 심혈관계 질환과의 상관관계에 대한 연구는 아직 미흡한 실정이다. 흑마늘과 그 유래 성분이 혈소판에 미치는 영향을 조사하였다. 백서의 혈액을 얻어, 흑마늘과 그 유래 성분의 thrombin에 의해 유도되는 혈소판 응집에 대한 억제 효과를 조사한 결과, 흑마늘과 diallyl sulphides는 농도의존적으로 혈소판 응집을 억제함을 관찰하였다. 또한 in vivo 실험에서도 마늘 오일과 S-Allylmercapto-cystein (SAMC)는 thrombin과 ADP에 의해 유도되는 혈소판 응집을 유의성 있게 억제하는 것을 관찰하였다. 흑마늘 유래 SAMC와 diallyl sulphides가 혈소판 응집 억제 효과를 나타내는 것을 확인할 수 있었다. 이러한 결과는 흑마늘이 심혈관계 질환의 예방을 위한 건강보조식품으로의 새로운 가능성을 제시한다.
두개골의 성장은 뇌의 발달과 밀접하게 연관되어 있으며, 두개봉합부 주위 여러 조직들사이의 조화로운 상호작용을 필요로 한다. 두개골의 조기융합으로 알려진 craniosynostosis는 이러한 상호작용의 불균형으로 인해 야기될 수 있으며, craniosynostosis의 원인 유전자의 하나로 Msx2가 알려져 있다. Msx1, Msx2, Msx3로 구성되어 있는 Msx 유전자는 homeobox를 포함하고 있는 전사조절인자로, 초파리의 muscle segment homeobox 유전자의 homologue이다. Msx1과 Msx2 유전자들은 척추동물의 발생과정에서 조직 상호작용하는 여러 부위에 서로 겹치는 양상으로 발현되며 기관형성동안 상피-간엽조직 상호작용과 연관되어 나타나고, BMP와 FGF signaling의 표적 유전자들이다. Mouse 두개골의 시상봉합부와 관상봉합부의 초기 형태발생과정에서의 Msx 유전자들의 기능을 알아보기위해, 태생 15일에서 태생 18일까지의 mouse의 두개골을 이용하여 in vivo 실험을, 태생 15.5일 mouse 두개골을 이용하여 in vitro 실험을 시행하였다. 시상두개봉합부에서는, Msx1은 봉합부의 간엽조직과 dura mater에 발현하였으며 Msx2는 두개봉합부와 dura mater에 강하게 발현되었다. 관상두개봉합부에서는 Msx1, Msx2 유전자 모두 강하게 발현되었으며, 골막에서도 관찰할 수 있었고, Msx1이 Msx2보다 좀더 광범위하게 발현되었다. In vitro 실험결과, BMP2 bead 주위로 Msx1 mRNA와 Msx2 mRNA 모두 발현되었으나, FGF2 bead 주위로는 Msx1만 발현되고 Msx2는 관찰되지 않았다. 이 결과들을 종합해 볼 때, Msx1, Msx2 유전자들은 태생기 두개봉합부의 형태발생 및 유지를 조절하는데 중요하며, Msx 유전자들은 거의 유사한 발현양상을 나타내고 있으나 이들 유전자들을 조절하는 상위 siganling에 의해 서로 보완적으로 혹은 독립적으로 기능을 나타내고 있음을 시사해 주고 있다.
Park, Byung-Min;Kim, Su-Ung;Lee, Seong-Yong;Chung, Hun-Taeg
한국응용약물학회:학술대회논문집
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한국응용약물학회 1995년도 춘계학술대회
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pp.79-79
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1995
Although synthetic antisense oligodeoxynucleotides (ODNs) have been used to dissect gene function in vitro, technical difficulties of targeted delivery prevented the use of this approach for investigating the effect of gene products in vivo. Here we report the use of local delivery of antisense transforming growth factor-${\beta}$l (TGF-${\beta}$1) oligonucleotides to decrease the fibrosis in the skin wound. Adult wounds heal with scar-tissue formation, whereas fetal wounds heal without scarring and with a lesser inflammatory and cytokine response. We reasoned that strategy emptying antisense TGF-${\beta}$1 ODNs complementary to TGF-${\beta}$1 mRNA might decrease the scarring in dermal wound of mouse. To evaluate this concept, we tested the effects of antisense ODNs targeted to TGF-${\beta}$1 mRNA by topical application of the chemical on the skin wound. Phosphorothioate antisense ODNs was employed to retard their degradation. When antisense TGF-${\beta}$1 ODNs were applied into the wound site, there was a maked reduction of scar compared with control wound site, These effects of antisense TGF-${\beta}$1 ODNs on the scar formation were associated with decreased expression of TGF-${\beta}$1 gene. However sense TGF-${\beta}$l ODNs had no effect on expression of TGF-${\beta}$1 gene. Also, control wounds healed with excessive fibrosis, whereas the antisense treated wounds healed with less fibrosis. In conclusion, our results indicate that antisense TGF-${\beta}$1 ODNs could be used for amelioating scar formation during wound healing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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