• 제목/요약/키워드: In(III)

검색결과 13,086건 처리시간 0.036초

수처리용 Fe(III)계 응집제의 특성 및 응집특성 비교 (Comparison of Fe(III) Coagulants and their Characterization for Water Treatment)

  • 한승우;강임석
    • 대한환경공학회지
    • /
    • 제38권4호
    • /
    • pp.169-176
    • /
    • 2016
  • 수처리용 응집제로서 미리 가수분해시켜 고분자성 Fe(III)의 이용과 제조에 대한 연구에서, Ferron 분석법을 통해 Fe(III) 응집제내에 함유된 가수분해종을 정량화하고 그 차이를 살펴보았다. 제조된 PICl (polymeric iron chloride) 중에서 r = 1.5의 경우에서 가장 많은 20%의 고분자성 Fe(III)종을 함유하고 있는 것으로 나타났다. 응집 실험은 r 값에 따라 제조된 응집제를 이용하여 응집제 주입량과 응집 pH의 조건을 달리하여 수행하였다. $FeCl_3$ (r = 0.0)와 PICl (r = 0.5, 1.0, 1.5)를 이용한 응집 특성 비교에서, PICl (r = 0.5, 1.0, 1.5)에서 $FeCl_3$ (r = 0.0) 보다 유기물 제거에 효과적인 것으로 나타났다. 응집 pH에 따른 응집 실험에서도 PICl의 경우에서 pH에 대한 영향이 적게 나타났으며, 폭 넓은 응집 pH(pH 4-9)에서 탁도와 유기물 제거효율이 높은 것으로 나타났다.

Arthrobactor sp. A-6의 배양과 Chicory 뿌리 추출물에서 Di-Fructofuranose Dianhydride(DFAIII)의 생산 (Cultivation of Arthrobactor sp. A-6 and Production of DFA III(Di-Fructofuranose Dianhydride) from Chicory Root Extract)

  • 김기은;신창훈;최용진;김찬화
    • 미생물학회지
    • /
    • 제36권1호
    • /
    • pp.69-73
    • /
    • 2000
  • Chicory 뿌리에서 Arthrobacter sp. A-6를 배양하여 inulin fructotransferase를 생산하였을 매 균주의 성장속도, 효소의 생산성을 검토하였다. 가공된 치커리 뿌리는 inulin fructotransferase의 crude enzyme solution으로 처리하였을 때 생산되는 di-fructofuranose dianhydride(DFA III)의 양을 chicory 뿌리의 가공방법에 따른 차이를 비교하였다. 우선 standard 배지에서 생산된 효소액으로 10%의 inulin이 포함된 standard inulin용액을 처리하면, 1.14mg/ml의 DFA III가 생산되었다. Chicory뿌리의 전처리방법에 따라, 같은 조건으로 반응을 진행시키는 실험을 통해 각 배지에서의 생산효율을 비교하였다. Chicory뿌리를 washing과 extraction과정을 거치지 않고 그대로 반응시켰을 경우, 2.29 mg/ml의 DFA III가 생산되어 생산성이 가장 높았는데, 이는 세척과정에서 inulin이 유실되지 않으므로, 기질로 작용하는 inulin의 양이 가장 높은 데 기인하는 것으로 생각된다.

  • PDF

전이원소착물의 자기모멘트의 계산 (제1보). 일그러진 팔면체 $[Ti(III)A_3B_3]$형태 착물의 자기모멘트 [A 및 B = Cl, O, N, Br] (Calculation of the Magnetic Moments for Transition Metal Complexes (I). The Magnetic Moments for Distorted Octahedral $[Ti(III)A_3B_3]$ Type Complexes [A and B = Cl, O, N, Br])

  • 안상운;박의서;박병빈
    • 대한화학회지
    • /
    • 제24권2호
    • /
    • pp.91-100
    • /
    • 1980
  • 축방향대칭을 갖는 팔면체 $[Ti(III)A_3B_3]$형태 착물의 자기모멘트를 계산하는 식을 유도하여 distortion parameter$({\delta})$, 스핀-궤도 상호작용상수$({\zeta}')$ 및 orbital reduction factor의 실험치를 사용하여 이들 착물의 자기모멘트를 계산하였다. 축방향으로 일그러진 팔면체 $[Ti(III)A_3B_3]$형태 착물의 계산한 자기모멘트가 실험치와 비교적 일치하였다. 팔면체로부터 축방향 일그러짐이 커짐에 따라 그리고 orbital reduction factor가 감소함에 따라 계산한 자기모멘트의 값이 크게 감소하였다. 축방향대칭보다 낮은 리간드장으로 일그러진 팔면체착물의 자기모멘트를 계산하는 방법을 발전시켰으며 계산한 자기모멘트를 기초로 하여 일그러진 팔면체 $[Ti(III)A_3B_3]$형태 착물의 구조를 논의하였다.

  • PDF

Mucopolysaccharidosis Type III: Overview and Future Therapeutic Approaches

  • Kwak, Min Jung
    • Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
    • /
    • 제3권1호
    • /
    • pp.1-8
    • /
    • 2017
  • Mucopolysaccharidosis (MPS) type III, or Sanfilippo syndrome is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder. It is caused by a deficiency of one of four enzymes involved in the degradation of the glycosaminoglycan (GAG) heparan sulfate. The resultant cellular accumulation of heparan sulfate causes various clinical manifestations. MPS III is divided into four subtypes depending on the deficient enzyme: MPS IIIA, MPS IIIB, MPS IIIC and MPS IIID. All the subtypes show similar clinical features and are characterized by progressive degeneration of the central nervous system (CNS). Main purpose of the treatment for MPS III is to prevent neurologic deterioration. However, conventional enzyme replacement therapy has a limitation due to inability to cross the blood-brain barrier. Several experimental treatment options for MPS III are being developed.

KSR-III 축소형 연소기의 열유속 평가 (Heat Flux Evaluation of KSR-III Sub-scale Chamber)

  • 조원국;문일윤;김종규
    • 한국추진공학회지
    • /
    • 제8권1호
    • /
    • pp.81-84
    • /
    • 2004
  • KSR-III 축소형 연소기를 원형으로 하는 8채널 형태의 물냉각 칼로리미터를 설계/제작하였다. 설계는 1차원 경험식을 이용하였으며 시험전에 3차원 전산유동해석을 수행하여 연소시험을 위한 냉각 조건의 안전성을 확인하였다. 탄소침착물의 단열효과를 고려할 경우 노즐목 부근에서 예측한 열유속이 정확성을 가지는 것으로 확인되었으며 연소실 부근에서는 상대적으로 큰 오차를 보였다.

질소와 암모니아 분위기에서 알루미늄(III)의 호박산 및 아디프산 착물의 AlN으로의 변환 (Conversion of Succinate-and Adipate-Coordinated Al(III) Complexes to AlN in $N_2$ and $NH_3$ Atmospheres)

  • 안상경;오창우;정우식
    • 한국세라믹학회지
    • /
    • 제33권4호
    • /
    • pp.455-463
    • /
    • 1996
  • Aluminium nitride (AlN) powder was prepared by using aluminium (III) complexes with dibasic carboxylate ligands(adipato)(hydroxo) aluminium(III) and (hydroxo)(succinato)aluminium (III) as a precursor. The AlN pow-der was obtained by calcining the complexes without mixing any carbon source under a flow of ammonia at 120$0^{\circ}C$ Contary to the conventional carbothermal reduction and nitridiation the process of decarboniza-tion of the residual carbon was not required because of the reaction of ammonia with carbon at temperature >100$0^{\circ}C$. Fine AlN powder was also prepared by calcining a mixture of an (adipato)(hydroxo)aluminium(III) complex and carbon under a flow of nitrogen at 140$0^{\circ}C$ The AlN powders prepared were ultrafine and their morphology was almost the same as that of powders of two precursors.

  • PDF

Comparison in Restriction Profile Analysis of Vibrio furnissi, Vibrio fluvialis, and Vibrio parahaemolyicus Bacteriophage from Sea Product

  • Younghee Kim
    • 한국환경과학회지
    • /
    • 제1권2호
    • /
    • pp.99-103
    • /
    • 1992
  • The bacteriophages lytic for Vibrio furnissi, Vibrio furniulis and Vibrio parahemolyticus were isolated from fish gills and shellfish. Nucleic acid of bacteriophage was prepared and restriction endonuclease profile was compared. All isolates contained deoxyribonucleic acid. V. fumissi bacteriophage from fish gills showed 2 bands with Bgl II, 1 with Pst, 3 with Hind III, 1 with Bm HI and 2 with EcoR I. V Puuialis phage represented 7 fragments with Bgl II, 1 with Pst, 4 with Hind III, and 2 with EcoR I. V parhemolyticn produced 13 sites with Hind III and 4 sites with EcoR I. The fragment types were varied depending on the phage isolation. All three phages were digested with Hind III and EcoR I with different sizes. V furnissi phage were digested with 5 different restriction enzymes. Key words: Bacteriophage, Vibrio furnissi, Vibrio fluvialis, Vibrio pnrahemolyticus, Deoxyribonucleic acid, Pst, Bam HI, Hind III, EcoR I, Bgl II.

  • PDF

Novel Therapeutic Approaches to Mucopolysaccharidosis Type III

  • Yang, Aram
    • Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
    • /
    • 제5권1호
    • /
    • pp.22-28
    • /
    • 2021
  • Mucopolysaccharidosis type III (MPS III) or Sanfilippo disease is an orphan-inherited lysosomal storage disease. It is one of the most common MPS subtypes. The classical presentation is an infantile-onset neurodegenerative disease characterized by intellectual regression, behavioral and sleep disturbances, loss of ambulation, and early death. Unlike other MPS, no disease-modifying therapy has been approved. Here, we review the curative therapy developed for MPS III, from historically ineffective hematopoietic stem cell transplantation and substrate reduction therapy to the promising enzyme replacement therapy or adeno-associated/lentiviral vector-mediated gene therapy. Preclinical studies are presented with recent translational first-in-man trials. We also present experimental research with preclinical mRNA and gene-editing strategies. Lessons from animal studies and clinical trials have highlighted the importance of early therapy before extensive neuronal loss. Disease-modifying therapy for MPS III will likely mandate the development of new early diagnosis strategies.

Quantitative light-induced fluorescence-D를 이용한 탈회 법랑질의 재석회화 감시 (MONITORING OF REMINERALIZATION OF DECALCIFIED ENAMEL USING QUANTITATIVE LIGHT-INDUCED FLUORESCENCE-D)

  • 류연숙;김종수
    • 대한소아치과학회지
    • /
    • 제39권3호
    • /
    • pp.257-266
    • /
    • 2012
  • 인공 우식 용액으로 72개의 건전한 치아에 백색 병소를 형성을 유도하고 $CavityShield^{TM}$(Group I), $FluroDose^{TM}$(Group II) 그리고 $Flor-Opal^{(R)}$ Varnish(Group III)를 2주 간격으로 1, 2, 3회 도포하였다. 마지막 불소 바니쉬 도포 2주 후 QLF-D 영상을 촬영하여 광도 변화량(${\Delta}L$)을 측정하였고, 편광 현미경으로 법랑질 탈회 깊이 변화량(${\Delta}D$)을 측정하여 통계적으로 비교하였다. 1. Group I, II, III에서 QLF-D로 관찰한 결과, 1회 도포군보다 2주 간격으로 2, 3회 도포군에서 유의하게 ${\Delta}L$ 값이 증가하였고, 각 불소 바니쉬에서 도포 횟수에 따라 회귀 분석 결과, y = 3.878x + 90.612, y = 3.133x + 37.168, y = 3.509x + 82.322의 회귀 방정식이 산출되었다(p < 0.05). 2. Group I, II, III에서 편광 현미경으로 관찰한 결과, 1회 도포군보다 2주 간격으로 2, 3회 도포군에서 유의하게 ${\Delta}D$ 값이 감소하였고, 각 불소 바니쉬에서 도포 횟수에 따라 회귀 분석 결과, y = -2.336x + 107.235, y = -2.158x + 101.620, y = -1.940x + 94.806의 회귀 방정식이 산출되었다(p < 0.05). 3. 불소 바니쉬 적용하고 편광 현미경으로 관찰한 인공 우식의 깊이 변화량과 QLF-D로 관찰한 광도 변화량 사이의 피어슨 상관 계수는 Group I에서 -0.673, Group II에서 -0.574, 그리고 Group III에서 -0.431이었다(p < 0.05).

Chromosomal Aberration Assay of Taxol and 10-deacetyI baccatin III in Chinese Hamster Lung Cells In Vilro

  • Ryu, Jae-Chun;Kim, Kyung-Ran;Ryu, Eun-Kyung;Kim, Hyun-Joo;Kwon, Oh-Seung;Song, Choong-Eui;Mar, Woong-Chon;Chang, Il-Moo
    • 한국환경성돌연변이발암원학회지
    • /
    • 제16권1호
    • /
    • pp.6-12
    • /
    • 1996
  • To investigate the clastogenicity of taxol and its precursor, 10-aleacetyl baccatin III, we performed chromosomal aberration assay with chinese hamster lung cells in vitro. The IC$_{50}$ values of taxol and 10-deacetyl baccatin III were determined as $1/16 \times 10^{-4}$ M (5.34 $\mu$g/ml) and $1 \times 10^{-2}$ M (560 $\mu$g/ml) in MTT assay, respectively. It means that the cytotoxicity of taxol revealed 100 times more cytotoxic than 10-deacetyl baccatin III in chinese hamster lung cell line. Nevertheless the strong positive genetic toxicity of taxol in the bone marrow micronucleus assay in vivo which was recently reported, we observed weak positive clastogenicity of taxoi only in the absence of metabolic activation system in the concentration ranges used in this experiment. Moreover, to clarify the involvement of metabolic fate of taxol because of its strong positive result in vivo, 10-deacetyl baccatin III which is a precursor in taxol synthesis, also subjected in chromosomal aberration assay in vitro. However, we observed no clastogenicity of 10-deacetyl baccatin III in this experiment. From above results, it was suggested that the esterification at C-13 appears to be relative for its genetic toxicity in chromosome aberration using chinese hamster lung cell in vitro.

  • PDF