Energetic gas outflows from active galactic nuclei (AGNs) may have a crucial role in galaxy evolution. In this contribution, we present a census of ionized gas outflows using a large sample (~23,000) of local (z < 0.1) type-2 AGNs selected from the Sloan Digital Sky Survey DR 7. By measuring the velocity offset of narrow emission lines, i.e., [O III] ${\lambda}5007$ and the Balmer lines, with respect to the systemic velocity measured from the stellar absorption lines, we find ~47% of AGNs showing an [O III] line-of-sight velocity offset ${\geq}20km\;s-1$. The fraction in type-2 AGNs is similar to that in type-1 AGNs after considering the projection effect. AGNs with larger [O III] velocity offsets, in particular with no or weak $H{\alpha}$ velocity offsets, tend to have higher Eddington ratios, implying that the [O III] velocity offset is related to on-going black hole activity. Also, we find the different distributions of the host galaxy inclination between the AGNs with blueshifted [O III] and the AGNs with redshifted [O III], supporting the model of biconical outflow with dust obscuration. Meanwhile, for ~3% of AGNs, [O III] and $H{\alpha}$ exhibit comparable large velocity offsets, suggesting a more complex gas kinematics than decelerating outflows in the narrow-line region.
숙지황 물추출물로부터 분리된 fraction(RG-III) 의 항돌연변이원성의 기작을 E. coli GW, B/r 균주를 이용하여 조사하였다. SOS 유도를 반영하는 $\beta$-galactiosidase 활성이 E. coli GW 1060, 1103, 1107, 1105에서 증가되지 않았다. RG-III는 RecA는 단백질의 합성을 증폭시키거나 LexA 산물의 분해를 저해하지 않았으므로 SOS en 기능의 발현이 영향을 미치지 못했다. 따라서 DNA 수복의 경로가 다른 E. coli B.r 변이주를 사용하여 4NQO와 MNNG에 대한 세포내 항돌연변이원성과 생존효과를 조사하였다. ZA159(uvrB, 최)를 제외한 WP2, WP2s, WP67, CM561, CM611에서 RG-III는 4NQO에 대한 생존력을 미약하게나마 증가시켰으나, 이러한 생존력 재활성을 수복모드에 의해 설명할 수 없었다. WP2, WP2s, WP67, CM561, CM611에서 RG-III는 MNNG로 유도된 돌연변이원성과 치사력을 증가시킴에도 불구하고 ZA159(uvr B, chl)에서는 감소시켰다. 4NQO의 변이원성을 두드러지게 억제하였으나 ZA159(uvr B, chl)에서 상승효과가 상대적으로 감소되었다. 이러한 결과들은 RG-III가 4NQO의 변이원성을 방어하는 차단제임을 시시하여, chl 산물의 기능과 유사한 작용을 하는 것으로 사료된다.
It is the aim of this study to observe the distribution of various facial types in class III malocclusion and to characterize the craniofacial features of the very facial types. Cephalometric headptates of a hundred and ten persons showing bilateral class III malocclusion whose mean age was 12.51 years and sixty nine persons of normal occlusion whose mean age was 12.23 years were measured and statistically analyzed. The following summary and conclusions were drawn. 1. Affording the bases for SNA and SNB, $35.45\%$ of sample showed normally positioned maxilla and protruded mandible, $30.00\%$ for retruded maxilla and normally positioned mandible, $15.45\%$ for retruded maxilla and protruded mandible, $10.90\%$ for both maxilla and mandible within normal range and $8.20\%$ for miscellaneous types were arranged in class III malocclusion. 2. $52.72\%$ of sample showed neutrodiveigent, $35.45\%$ for hyperdivergent and $11.81\%$ manifested hypodivergent mandible in class III malocclusion. 3. Providing the bases for facial and mandibular planes, $33.63\%$ of sample showed prognathic and neutrodivergent, $20.90\%$ for mesognathic and hyperdivergent, $17.27\%$ for prognathic and hyperdivergent and $15.45\%$ for mesognathic and neutrodivergent were arranged in class III malocclusion. 4. The class III malocclusion brought out shorter cranial base, smaller saddle angle, and larger articular and genial angle. It showed retropositioned maxilla and forward positioned mandible in spite of no significant differences in linear measurements of mandible. Anterior lower facial height was significantly larger in class III malocclusion, while posterior total facial and anterior total facial heights exhibited no significant differences. 5. It is suggested class III malocclusion was attributed to shorter cranial base, smaller saddle angle, maxillary deficiency and/or retrusion, mandibular excess and/or protrusion, excessive vertical growth of the anterior lower face, and their complex as well.
Fe (III) impurities in clay could be microbially removed by inhabitant dissimilatory Fe (III) reducing microorganisms. Insoluble Fe (III) in clay particles was leached out as soluble reductive form, Fe (II). The microorganisms removed from 10 to 45% of the initial Fe (III) when each sugar was supplemented to be in ranges of 1 - 5 % (w/w; sugar/clay). The microorganisms reduced 2.1 - 12.8 mol of Fe (III) per 100 mol of carbon in sugars metabolized when sugars such as glucose, maltose, and sucrose were used as sole carbon source. Bacillus sp. IRB-W and Pseudomonas sp. IRB-Y were isolated from the enrichment culture of the clay. The isolates were considered to participate in metabolizing organic compounds to fermentative intermediates with relatively little Fe (III) reduction at initial Fe (III) reduction process. By the microbial treatment, the whiteness of the clay was increased form 63.20 to 79.64, whereas the redness was obviously decreased form 13.47 to 3.55. This treatment did not cause any unfavorable modifications in mineralogical compositions of the clay.
미국 Oak Ridge 연구소 관리지역에서 Inceptisol(Inc) 및 Utisol(Ult)이 지배적으로 분포된 토양층의 A- 및 B-층으로부터 채취한 물리화학적 특성이 잘 규명된 4종의 토양시료에 As(III) 및 As(V)를 흡착시킨 후 토양시료에 대한 추출용액의 비 1:100 조건에서 pH를 1.5로 고정시킨 생리학적 추출용액을 이용한 추출시험을 통하여 초기 노화조건에서의 비소의 생접근도(bioaccessibility) 및 As(III) 산화정도와 6개월간의 노화시간 경과에 따른 비소의 생접근도를 조사하였다. 토양시료에 As(C)를 주입시킨 후 48시간이 경과되었을 때 모든 토양시료에서, 특히 Ult-B, 빠르고도 강한 As(V)의 고정화(sequestration) 현상이 일어났다. 그렇지만 3개월이 지난 후에는 As(V)의 고정화에 큰 변화가 없었다. 동일한 토양시료에 As(III)를 인위적으로 오염시킨 후 48시간이 경과되었을 때 Inc-A 및 Ult-A 토양시료에서는 상당 분율의 As(III)가 As(V)로 산화되었다. 이러한 As(III)의 산화정도는 토양시료내의 망간 함량과 비례관계가 있는 것으로 나타났다. As(III)를 오염시킨 Inc-B 및 Ult-B 토양시료에서의 노화시간 경과에 따른 총비소의 생접근도 감소는 Inc-A 및 Ult-A 토양시료에서 얻어진 값보다 더 크게 나타났다. 이러한 경향은 철 함량이 풍부한 Inc-B 및 Ult-B 토양들이 As(III)로부터 산화된 As(V)를 지속적으로 고착화시킴에 따른 것으로 여겨지며 As(V)로 오염시킨 토양시료에서 얻어진 As(V) 고착화 정도와 유사한 경향을 나타내었다.
Similar to the other known structures of Bacillus thuringiensis Cry $\delta$-endotoxins, the crystal structure of the 65-kDa activated Cry4Ba toxin comprises three domains which are, from the N- to C-terminus, a bundle of $\alpha$-helices, a three-$\beta$-sheet domain, and a $\beta$-sandwich. To investigate the properties of the C-terminal domain III in isolation from the rest of the toxin, the cloned Cry4Ba-domain III was over-expressed as a 21-kDa soluble protein in Escherichia coli, which cross-reacted with anti-Cry4Ba domain III monoclonal antibody. A highly-purified domain III was obtained in a monomeric form by ion-exchange and size-exclusion FPLC. Circular dichroism spectroscopy indicated that the isolated domain III fragment distinctly exists as a $\beta$-sheet structure, corresponding to the domain III structure embodied in the Cry4Ba crystal structure. In vitro binding analysis via immuno-histochemical assay revealed that the Cry4Ba-domain III protein was able to bind to the apical microvilli of the susceptible Stegomyia aegypti larval midguts, albeit at lower-binding activity when compared with the full-length active toxin. These results demonstrate for the first time that the C-terminal domain III of the Cry4Ba mosquito-larvicidal protein, which can be isolated as a native folded monomer, conceivably participates in toxin-receptor recognition.
The overall objective of this research was to find out the role of rapid mixing conditions in the species of hydrolyzed Al(III) formed by Al(III) coagulants and to evaluate the distribution of hydrolyzed Al(III) species by coagulant dose and coagulation pH. When an Al(III) salt was added to water, monomers, polymers and solid precipitates may form. Different Al(III) coagulants (alum and PSOM) show to have different Al(III) species distribution over a rapid mixing condition. During the rapid mixing period, for alum, formation of dissolved AI(III) (monomer and polymer) increases, but for PSOM, precipitates of $Al(OH)_{3(S)}$ increases rapidly. During the rapid mixing period, for high coagulant dose, Al-ferron reaction increases rapidly. The kinetic constants, Ka and Kb, derived from AI-ferron reaction. The kinetic constants followed very well the defined tendencies for coagulation condition. For pure water, when the rapid mixing time increased, the kinetic constants, Ka and Kb showed lower values. Also, for raw water, when the rapid mixing time increased, the kinetic constants, Ka and Kb showed lower values. At A/D(Adsorption and Destabilization) and sweep condition, both $Al(OH)_{3(S)}$ and dissolved Al(III) (monomer and polymer) exist, concurrent reactions by both mechanism appear to cause simultaneous precipitation.
Park, Seongchul;Park, Jaeheung;Lin, Han-Wei;Lim, Manho
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제35권3호
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pp.758-764
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2014
Femtosecond vibrational spectroscopy was used to measure the vibrational population relaxation time ($T_1$) of different anions bound to ferric myoglobin ($Mb^{III}$) and hemoglobin ($Hb_{III}$) in $D_2O$ at 293 K. The $T_1$ values of the anti-symmetric stretching (${\nu}_1$) mode of NCS in the $NCS^-$ bound to $Mb^{III}$ ($Mb^{III}$NCS) and $Hb_{III}$ ($Hb_{III}$NCS) in $D_2O$ are $7.2{\pm}0.2$ and $6.6{\pm}0.2$ ps, respectively, which are smaller than that of free NCS. in $D_2O$ (18.3 ps). The $T_1$ values of the ${\nu}_1$ mode of NCO in the $NCO^-$ bound to $Mb^{III}$ ($Mb^{III}$NCO) and $Hb_{III}$ ($Hb_{III}$NCO) in $D_2O$ are $2.4{\pm}0.2$ and $2.6{\pm}0.2$ ps, respectively, which are larger than that of free $NCO^-$ in $D_2O$ ($1.9{\pm}0.2$ ps). The smaller $T_1$ values of the ${\nu}_1$ mode of the heme-bound NCS suggest that intramolecular vibrational relaxation (VR) is the dominant relaxation pathway for the excess vibrational energy. On the other hand, the longer $T_1$ values of the ${\nu}_1$ mode of the heme-bound NCO suggest that intermolecular VR is the dominant relaxation pathway for the excess vibrational energy in the ${\nu}_1$ mode of $NCO^-$ in $D_2O$, and that intramolecular VR becomes more important in the vibrational energy dissipation of the ${\nu}_1$ mode of NCO in $Mb^{III}$NCO and $Hb_{III}$NCO.
The inhibitory effects of nitrate on Fe(III) and humic acid reduction were examined in Shewanella putrefaciens DK-1. Therer is no difference in Fe(III) reduction until 25 hours between cultures using Fe(III) production was decreased drastically when Fe(III) and nitrate were used as electron acceptors. The production of AHQDS(2,6-anthrahydroquinon disulfonate) showed similar patterns when AQDS alone and both AQDS and Fe(III) were used as electron acceptors. When AQDS(2,6-anthraquinon disulfonate) and nitrate were used as electron acceptors, the production of AHQDS was completely inhibited.
Electrochemical behaviors od chromium electrodeposition from 0.05M chromium (III) sulface complexes in aqueous solutions using sodium formate-glycine mixtures as a complexing agent were studied. In the cathodic current-potential cures, it is found that the intial limiting current of Cr(III) is proportional to square root of scan rate and activiation energy from Arrhenius plot is s obtained 3.05Kcal/mol. From this results, the reaction is considered, Cr3++e longrightarrow Cr2+, which is controlled diffusion of Cr (III). It is also found that the chromium is deposited when the potential reaches to hydrogen evolution potential. Effects of NaSCN as a catalyser in the electrolyte were investigated NCS- anion seems to react strongly by specific absorption at the inner HelmholtZ layer, so that, it is considered to suppress the electrodeposition reaction reaction for chromjum, and also it is considered multipe-bridge such as Cr(III)-NCS---M(M;cathode).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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