The Platelet Function Analyzer (PFA)$^{(R)}$-100 measures the ability of platelets activated in a high-shear environment to occlude an aperture in a membrane treated with collagen and epinephrine (CEPI) or collagen and ADP (CADP). The time taken for the flow across the membrane to stop (closure time, CT) is recorded. The aim of this study was to assess the potential of the PFA$^{(R)}$-100 as a primary clinical screening tool using the wide spectrum of clinical samples assessed for platelet function as well as to perform the optimal algorithm for the use of PFA$^{(R)}$-100. We established the reference interval in 460 hospital inpatients defined as having normal platelet function based on classical laboratory tests. The reference interval by using the range $5^{th}$ and $95^{th}$ percentile was 84~251 seconds for males CEPI-CT and 85~249 seconds for females CEPI-CT. A total of 1,200 inpatients were enrolled to identify impaired hemostasis before surgical interventions. The abnormal group showing prolonged CEPI-CT was 303 cases (18.9%). Only 3 cases had both abnormal CEPI-CT and CADP-CT. Several factors including sample errors, drugs, hematologic abnoralities were contributed to unexpected prolonged CEPI-CT for screening test. The von Willebrand factor (vWF:Ag) assay was performed only in one patient to verify the algorithm for the use of PFA$^{(R)}$-100. The PFA$^{(R)}$-100 was sensitive and rapid method for primary screening test of platelet dysfunction, so we can substitute it for the bleeding time in routine clinical practice.
Activated factor XII (FXIIc: Hageman factor) is a central component of the contact activation system of blood coagulation, fibrinolysis, and kinin formation. Although patients deficient in FXIIc (up to 50% of normal) do not show increased bleeding tendency, thrombotic complications were reported in 8% to 10% among these patients. The reduced generation of bradykinin resulting in diminished release of tissue plasminogen activator is proposed as a cause of thrombosis in factor XII (FXII)-deficient patients. Similarly, in patients with elevated levels of circulating antiphospholipid antibodies, hemostasis may be impaired resulting in excessive thrombophilia. Both vascular and placental thromboses because of antiphospholipid antibodies or FXIIc deficiency have been reported to be associated with recurrent fetal loss. We have experienced a case of factor XII deficiency in woman with recurrent spontaneous abortion. So we report this case with a brief review of literatures.
Objective : Early descent of the diaphragm sellae (DS) during endoscopic endonasal transsphenoidal surgery (EETS) for pituitary macroadenoma surgery is occasionally a troublesome event by blocking the surgical field. Here we introduce an alternative technique with the new pituitary retractor and present our clinical experiences. Methods : We designed a simple and rigid pituitary retractor with the least space occupation in the nasal cavity to be compatible in EETS. The pituitary retractor was held by external holder system to support the herniated DS stably. We retrospectively reviewed a clinical 22 cases of pituitary macroadenomas underwent EETS using the pituitary retractor. Results : The pituitary retractor stably pushed up the herniated DS in all cases, and the surgeon proceeded the procedure with bimanual maneuver. The pituitary retractor was helpful to remove tumors around the medial cavernous sinus and behind the DS in 16 and seven cases, respectively. In four cases, the meticulous hemostasis was completed with the direct visualization by the DS elevation with this retractor. Gross total tumor resection was performed in 20/22 patients (91%). The impaired visual function and hypopituitarism were improved in 18/20 (90%) and 7/14 (50%) patients after surgery, respectively. There was no complication related with the pituitary retractor. Conclusion : During EETS for pituitary macroadenomas, the novel pituitary retractor reported in this study is a very useful technique when the herniated DS block the surgical field and bimanual maneuver. This pituitary retractor can help to result in the excellent surgical outcomes with minimal morbidity.
Background: Spontaneous hemopneumothorax, occurring in 1% to 12% of patients with spontaneous pneumothorax, is a rare disorder that can potentially lead to life-threatening complications. Materials and methods: We have experienced 15 cases (2.28%) with spontaneous hemopneumothorax among 659 episodes of spontaneous pneumothorax for eight years, from 1990 to 1997, at our hospital. We studied our previously treated patients by retrospective case studies to determine the nature of optimal management. Results: There were 14 male and 1 female patients whose mean age was 27.5 years, ranging from 19 to 58. The sides with disorder were as following: right in 10 cases and left in 5, unilaterally. The amount of initial bleeding ranged from 400 to 1,500 mL and 8 patients received a homologous blood transfusion. Patients exhibited symptoms of chest pain, dyspnea, chest discomfort, and hypovolemic shock. We concluded that causes of this disease in our patients were a torn pleural adhesion (14 cases) and a rupture of vascularized bullae (1 case with an underlying intrinsic lung disease, tuberculosis). All patients underwent closed thoracostomy and had good results except for 3. One patient underwent thoracotomy within 3 days from the onset because of continuous active hemorrhage. Decortication was required in one case because of a reactive fluid collection in the pleural space, which led to impaired lung expansion. Another patient underwent thoracotomy due to a ipsilateral recurrent pneumothorax without blood collection. Conclusions: The goals of treatment include hemostasis and reexpansion of the collapsed lung. Thus, if patients arrive early at hospital, closed thoracostomy and transfusion are thought to be sufficient treatments, although early surgical repair has been considered recently.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.47
no.3
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pp.352-358
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2020
Glanzmann's thrombasthenia (GT) is a rare, autosomal recessive inherited congenital disorder, characterized by impaired blood coagulation due to platelet dysfunction. It was first reported by the pediatrician Glanzmann in 1918. GT affects both males and females, and it is more common in regions of the Middle East, India, and France, where intermarriage is common. It has an incidence of about 1 in 1,000,000 people. In South Korea, according to the Division of Rare Diseases, Korea Centers for Disease Control and Prevention, around 200 cases have been reported in 2018. Clinical symptoms include petechia, ecchymosis, epistaxis, and gingival bleeding. The spontaneous loss of deciduous teeth can result in excessive bleeding with that blood transfusion should be considered. Preventing hemorrhages and hemostasis are most important factors in dental treatment. Local bleeding can be controlled by compression, but platelet transfusion can be required by prolonged bleeding. Pediatric dentists can minimize the gingival bleeding by control of the oral hygiene to prevent gingivitis and dental caries. The importance of oral hygiene and periodic recall check-up should be emphasized. During dental treatment, the examination and the treatment plan of patient should be modified to prevention of hemorrhages carefully. A 6-year-old girl with GT was referred for the treatment of dental caries, and resin restoration was performed under nitrous oxide inhalation sedation. After treatment, compression was required for the bleeding control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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