We have performed 28 single lung transplantation in mongrel dogs transplanting the left lung exclusively from November 1989 to September 1991, in the department of thoracic surgery of Seoul National University Hospital. In the donor dogs, the main pulmonary artery was divided proximal to its bifurcation, and the left atrium was incised freeing the left veins with a generous atrial cuff. We used cold saline in the first 7 transplantations and Euro-Collins or modified Euro-Collins solution in the remaining 17 transplantations as a lung preservatives. The bronchus was divided at two cartilage rings proximal to the upper lobe bronchus take off. In the recipient procedure, we used a Fogarty catheter as a bronchus block. Left atrial anastomosis was performed first using 5-O prolene and the pulmonary artery was anastomosed using 6-O prolene. The bronchus was anastomosed next with 4-O vicryl interruptedly and covered with a greater omentum which had been prepared previously. All dogs received cyclosporin A and azathioprine as immunosuppressants and were divided into two group. In the 10 Group I dogs, they survived within 6 days, mean survival time was 66.8$\pm$53.4 hours. In remainder 14 Group lI dogs, they survived above 6 days, mean survival time was 9. 5$\pm$5.6 days. The cause of death were as follows: 2 cases of sacrifice, 2 cases of respiratory insufficiency during operation, 2 cases of arrhythmia immediate postoperatively, 2 cases of bleeding, others in Group I, and 6 cases of sacrifice, 4 cases of sepsis, 3 cases of bleeding, others in Group lI. Results of bronchoscopic findings were obstruction above 50% in 12 cases of 16 performance cases within 5th day. Early chest radiologic haziness were showed, and total lung perfusion defect was frequently showed in both group within 7th day. Main autopsy findings were left atrial and pulmonary arterial thrombi and bronchial obstruction The major histologic findings of Group I were pleural exudate, hemorrhagic infarct, pulmonary congestion, and interesting histologic findings of Group II were 3 cases of perivascular or peribronchial lymphocyte infiltration, 3 cases of hemorrhage infarct, 2 cases of interstitial pneumonitis. The structual change of bronchioles, suggesting bronchiolitis obliterans was not observed due to improper preparation of proximal pulmonary tissue and short term survival times.
Cyclosporin A binding protein type-19 kDa peptidyl-prolyl cis/trans isomerase (PPIases, EC 5.2.1.8) of Euglena gracilis was purified and some of its biochemical characters were elucidated. Purification of the PPIase was achieved by employing a series of steps involving ammonium sulfate precipitation, Superdex G-75 gel filtration chromatography, MonoQ anion and Mono-S cation exchange chromatographies, and Superdex S-200 gel filtration chromatography on FPLC. Purified PPIase had a specific activity of 8,250 units/mg, showing a 27-fold increase compared with that of cell-free extract of Euglena gracilis. The enzyme consisted of a single polypeptide chain with a molecular mass of 19 kDa. It showed high substrate specificity to succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide, and $k_{car}/K_{m}$, for this substrate was found to be $61.19{\times}10^5/sec$. The isomer distributions were investigated at an equilibrium of seven different peptide substrates, varying Xaa in Suc-Ala-Xaa-Pro-Phe-p-nitroanilide in dimethylsulfoxide. The cis/trans equilibrium constants were estimated to be from 0.14 (Ile) to 0.63 (Gly), which correspond to $12.00\%\;to\;38.52\%$ of the cis population, respectively, under experimental condition. The enzyme was highly sensitive to the immunosuppressive ligand cyclosporin A, but not to other immunosuppressants such as FK506 and rapamycin. Thus, it appears to belong to the class of cyclophilin.
Spinal cord injury (SCI) is one of the most devastating conditions and many SCI patients suffer neurological sequelae. Stem cell therapies are expected to be beneficial for many patients with central nervous system injuries, including SCI. Adult stem cells (ASCs) are not associated with the risks which embryonic stem cells have such as malignant transformation, or ethical problems, and can be obtained relatively easily. Consequently, many researchers are currently studying the effects of ASCs in clinical trials. The environment of transplanted cells applied in the injured spinal cord differs between the phases of SCI; therefore, many researchers have investigated these phases to determine the optimal time window for stem cell therapy in animals. In addition, the results of clinical trials should be evaluated according to the phase in which stem cells are transplanted. In general, the subacute phase is considered to be optimal for stem cell transplantation. Among various candidates of transplantable ASCs, mesenchymal stem cells (MSCs) are most widely studied due to their clinical safety. MSCs are also less immunogenic than neural stem/progenitor cells and consequently immunosuppressants are rarely required. Attempts have been made to enhance the effects of stem cells using scaffolds, trophic factors, cytokines, and other drugs in animal and/or human clinical studies. Over the past decade, several clinical trials have suggested that transplantation of MSCs into the injured spinal cord elicits therapeutic effects on SCI and is safe; however, the clinical effects are limited at present. Therefore, new therapeutic agents, such as genetically enhanced stem cells which effectively secrete neurotrophic factors or cytokines, must be developed based on the safety of pure MSCs.
만성 염증성 장 질환에서 유발되는 드문 피부 병변인 괴저 농피증은 초기에는 홍반으로 둘러싸인 농포로 시작하지만 빠르게 주변부로 확장되고 염증이 진피 내로 파급 되면서 깊은 궤양이 생겨 피부 함몰을 일으킨다. 초기에 감염성 연부조직염 등으로 오인하여 절개 배농이나 강한 압박 배농을 하게 되면 이 질환의 이상초과민현상 때문에 병변이 악화되는 경향이 있다. 따라서 조기 진단과 습윤-비밀폐 드레싱으로 상처에 가하는 충격을 최소화하면서 상처 부위를 보존하고 2차 세균 감염을 예방하는 것이 초기 치료에 매우 중요하다. 저자들은 궤양성 대장염을 가진 15세 여자에서 발생한 괴저 농피증을 초기 에 압박 배농하여 병변이 빠르게 악화된 증례의 치료 경험을 보고하면서 조기 진단과 초기 치료 대응의 중요성을 강조하고자 한다.
Purpose: Pemphigus vulgaris, a rare autoimmune blistering disease of the skin and mucous membranes remains a challenging disease to treat. Management is focused on immunotherapy against autoimmune antibodies that target keratinocyte cell adhesion molecules, and antibiotics preventing secondary infections. There is no established dressing protocol and skin is usually manipulated the least amount possible in order to minimize irritation. The authors suggest that early initiation of aggressive bathing and debridement of skin lesions, with nutritional support, is essential in accelerating resolution. Methods: A 40 year-old male previously diagnosed with pemphigus vulgaris was admitted due to exacerbation of mucocutaneous lesions involving the epidermis and mucosa of the whole body. Steroids, immunosuppressants, intravenous immunoglobulin and antibiotics were administrated, but infection and de-epithelialization progressed, while his general condition deteriorated with a weight loss of over 20 kilograms. The plastic surgery department intervened with daily bathing, debridement of unhealthy debris and non-traumatizing coverage of growing epithelium. Total parenteral nutrition and mobilization with rehabilitation therapy was initiated as early as possible. Results: After bathing, healthy epithelium gradually covered the patient's entire body, while his general condition improved with a corresponding weight gain of 14 kgs. Conclusion: Treatment of pemphigus vulgaris focuses on immunotherapy and infection control. However, an equal amount of attention should be laid on early intervention with daily dressings including bathing and irrigation, nutritional support, and exercise as this accelerates resolution of existing infections, promotes healthy epithelialization and leads to faster recovery.
신장이식 환자에서 만성 빈혈은 치료 과정 중 발생하는 합병증으로 바이러스 감염, 적혈구형성호르몬결핍, 출혈, 면역억제제의 부작용 등과 관련이 있다. 신장이식 환자에서 파르보바이러스 B19에 의한 빈혈은 초감염 혹은 기존 감염의 재활성화로 발생할 수 있으며, 아직 이에 대한 치료법은 정립이 되어 있지 않다. 특히, 소아청소년 신장이식 환자에 대한 보고나 자료는 더욱 드물다. 저자들은 소아청소년 신장이식 환자에서 발생한 심각한 빈혈을 파르보바이러스 B19 PCR 검사법으로 진단하고, 정맥내글로불린으로 재발 없이 성공적으로 치료한 두 증례와 문헌 고찰을 보고하는 바이다.
Purpose: At the beginning of the Coronavirus disease (COVID-19) epidemic, physicians paid close attention to children with chronic diseases to prevent transmission or a severe course of infection. We aimed to measure the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) antibody levels in children with chronic gastrointestinal and liver diseases to analyze the risk factors for infection and its interaction with their primary disease. Methods: This cross-sectional study analyzed SARS-CoV-2 antibody levels in patients with gastrointestinal and liver diseases (n=141) and in healthy children (n=48) between January and February 2021. Results: During the pandemic, 10 patients (7%) and 1 child (2%) had confirmed COVID-19 infection (p=0.2). The SARS-CoV-2 antibody test was positive in 36 patients (25.5%) and 11 children (22.9%) (p=0.7). SARS-CoV-2 antibody positivity was found in 20.4%, 26.6%, 33.3%, and 33.3% of patients with chronic liver diseases, chronic gastrointestinal tract diseases, cystic fibrosis, and liver transplantation recipients, respectively (p>0.05, patients vs. healthy children). Risk factors for SARS-CoV-2 antibody positivity were COVID-19-related symptoms (47.2% vs. 14.2%, p=0.00004) and close contact with SARS-CoV-2 polymerase chain reaction-positive patients (69.4% vs. 9%, p<0.00001). The use, number, and type of immunosuppressants and primary diagnosis were not associated with SARS-CoV-2 antibody positivity. The frequency of disease activation/flare was not significant in patients with (8.3%) or without (14.2%) antibody positivity (p=0.35). Conclusion: SARS-CoV-2 antibodies in children with chronic gastrointestinal and liver diseases are similar to that in healthy children. Close follow-up is important to understand the long-term effects of past COVID-19 infection in these children.
Nara Lee;Woo Yeol Baek;Yun Rak Choi;Dong Jin Joo;Won Jai Lee;Jong Won Hong
Archives of Plastic Surgery
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제50권4호
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pp.415-421
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2023
The revision of the Korea Organ Transplantation Act (KOTA) in 2018 included hand/arm among the organs that can be transplanted. The first hand transplantation since the revision of KOTA took place in January 2021. A 62-year-old male patient experienced hand amputation on July 13, 2018, by a catapult injury. The patient first visited our institute 3 months after the injury. After serial interviews and an overall evaluation, the patient was registered on the hand transplantation waiting list in January 2020. On January 9, 2021, the patient underwent hand transplantation at the right distal forearm level. The total operation time was 17 hours 15 minutes, and the cold ischemic time was 4 hours 9 minutes. Postoperative immunosuppression was administered based on the protocol used for kidney transplantation. Two acute rejection episodes occurred, on postoperative days 33 and 41. Both rejection episodes were reversible with rescue therapy of a higher tacrolimus trough level, steroid pulse therapy, and topical immunosuppressants. Controlled passive range of motion exercise was started on postoperative day 10. Dynamic splint was applied on postoperative day 18. At 1 year, graft maintenance and functional improvement were satisfactory, and the patient showed a Disabilities of Arm, Shoulder and Hand score of 25.8. We successfully performed the first hand transplantation surgery under the KOTA amendment. It came from the organic and effective cooperation of plastic, orthopaedic, and transplantation departments and we believe it will guarantee the future ongoing success.
Min Ji Park;Jung Kwan Eun;Hee Sun Baek;Min Hyun Cho
Childhood Kidney Diseases
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제26권2호
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pp.74-79
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2022
Purpose: Children with nephrotic syndrome may experience disease relapse or aggravation triggered by various viral infections. Limited studies on the clinical implications of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic in children with nephrotic syndrome have been published worldwide. Therefore, this study aimed to investigate the effects of COVID-19 on the clinical course of nephrotic syndrome in children. Methods: The medical records of 59 patients with idiopathic nephrotic syndrome who visited our hospital between February and June 2022 were retrospectively analyzed. Results: Twenty of the total 59 patients with nephrotic syndrome were diagnosed with COVID-19 during the study period. The mean age at the time of the diagnosis of nephrotic syndrome and COVID-19 in all 20 patients was 4.6±3.5 and 8.9±3.9 years, respectively. Three patients (15%) were diagnosed with nephrotic syndrome relapse during COVID-19 and the relapse rate was similar to them without COVID-19 (20.5%, 8/39 patients). At the time of the COVID-19 diagnosis, fever (85%) and cough (40%) were the most common symptoms. After the diagnosis of COVID-19, all patients showed improvement with symptomatic treatment, including antipyretic analgesics and cold medicine. None of the critical patients required hospitalization or oral antiviral medications. Conclusions: Despite the use of immunosuppressants, the clinical manifestations of COVID-19 in children with nephrotic syndrome were not severe and are expected to be similar to that in the general population. The relapse rate of nephrotic syndrome in children with COVID-19 was also not different from them without COVID-19.
Kyung-Jin Kim;Jun-Bean Park;Seung-Pyo Lee;Hyung-Kwan Kim;Yong-Jin Kim
Korean Circulation Journal
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제53권12호
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pp.795-810
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2023
Background and Objectives: Myocarditis is a potentially fatal disease, but curative treatments have not yet been established. Myocardial inflammation is an important pathogenesis of this disease, and immunosuppressants such as methylprednisolone and immunoglobulin have been used for treatment; however, the effectiveness needs to be improved. Thalidomide and dipeptidyl peptidase (DPP) 4 inhibitors were recently investigated regarding their immunomodulatory properties. This study aimed to test whether thalidomide or a DPP4 inhibitor (evogliptin) can improve the effectiveness of myocarditis treatment using a rat model of experimental autoimmune myocarditis (EAM). Methods: Rats with or without myocarditis were administered thalidomide at 100 mg/kg/day and DPP4 inhibitor at 10 mg/kg/day orally. Measurement of echocardiography, serum inflammatory cytokines, myocardial histopathological examination, and immunohistochemical staining for leukocytes, macrophages, CD4+ T cells, and cytoskeleton were performed after 3 weeks, and the fibrosis area was measured after 3 and 6 weeks. Results: Thalidomide and DPP4 inhibitor did not reduce the severity of myocarditis compared with the EAM without treatment rats by comparing the echocardiographic data, myocardial CD4+, macrophages, neutrophil infiltrations, and the heart weight/body weight ratio in 3 weeks. The levels of inflammatory cytokines were not lower in the thalidomide and DPP4 inhibitor-treated group than in the untreated group in 3 weeks. In 6 weeks, thalidomide and DPP4 inhibitors did not reduce the fibrosis area compared to untreated groups. Conclusions: Although thalidomide and the DPP4 inhibitor had an immunomodulatory effect and are used against inflammatory diseases, they did not ameliorate myocardial inflammation and fibrosis in this rat model of EAM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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