Park, Sung-Jin;Kang, Jun-Chul;Lee, Da-young;Cho, Ju-Hyun;Yoon, Min-Ho
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.35
no.3
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pp.284-289
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2020
This study was performed with hot water extract (LJF-W) and 70% ethanol extract (LJF-70E) of Litsea japonica fruit to investigate the immunostimulatory activity and bone health-promoting effect of L. japonica fruit. The production of pro-inflammatory mediator (nitric oxide) and pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6 and IL-1β) in murine macrophage RAW264.7 cells were estimated to examine the immunostimulatory activity of the fruit extracts. The immunostimulatory activity of LJF-W was higher than that of positive control (geinsenosides). However, there was no effect in LJF-70E. Futhermore, both LJF-W and LJF-70E appeared to stimulate the proliferation of MC3T3-E1 cells, proving the effect as a bone health agent. From this result it could be presumed that L. japonica fruit extracts not only stimulate the immune system, but also the ability to promote bone health.
ABSTRACT: In order to find physiologically active components from higher fungi, hot-water soluble components were extracted from the basidiocarps of Ganoderma lucidum. The extract was purified and separated by DEAE cellulose ion exchange chromatography and Sepharose CL-4B gel filtration method. The separated fractions were designated CR, IN, IA, GL and GH. Fraction GL showed the highest antitumor activity among the fractions and its molecular weight was found to be 47 KD. The tumor inhibition ratio of Fr. GL was 81 % at the dose of peritoneal administration of 20 mg/kg/day for 10 days in mice. Chemical analysis of this fraction showed 82% polysaccharide, 8% protein and 0.9% hexosamine. The polysaccharide moiety consisted of 63% glucose, 27% galactose, 7% mannose and 3% fucose. Fraction IN was found to increase the amount of superoxide anion in activated macrophages to 1.6-fold and the number of plaques in hemolytic plaque assay to 6-fold, respectively. These results indicate that the antitumor activity was exerted through immunopotentiation, but not through direct cytotoxicity against the tumor.
Cha, Youn Jeong;Alam, Nuhu;Lee, Jae Seong;Lee, Kyung Rim;Shim, Mi Ja;Lee, Min Woong;Kim, Hye Young;Shin, Pyung Gyun;Cheong, Jong Chun;Yoo, Young Bok;Lee, Tae Soo
Mycobiology
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v.40
no.4
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pp.236-243
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2012
Pleurotus nebrodensis is an edible and commercially available mushroom in Korea. This study was conducted in order to evaluate the anticancer and immunopotentiating activities of crude polysaccharides, extracted in methanol, neutral saline, and hot water (hereafter referred to as Fr. MeOH, Fr. NaCl, and Fr. HW, respectively) from the fruiting bodies of P. nebrodensis. ${\beta}$-Glucan and protein contents in Fr. MeOH, Fr. NaCl, and Fr. HW extracts of P. nebrodensis ranged from 23.79~36.63 g/100 g and 4.45~6.12 g/100 g, respectively. Crude polysaccharides were not cytotoxic against sarcoma 180, HT-29, NIH3T3, and RAW 264.7 cell lines at a range of $10{\sim}2,000{\mu}g/mL$. Intraperitoneal injection with crude polysaccharides resulted in a life prolongation effect of 11.76~27.06% in mice previously inoculated with sarcoma 180. Treatment with Fr. NaCl resulted in an increase in the numbers of spleen cells by 1.49 fold at the concentration of $50{\mu}g/mL$, compared with control. Fr. HW improved the immuno-potentiating activity of B lymphocytes through an increase in alkaline phosphatase activity by 1.65 fold, compared with control at $200{\mu}g/mL$. Maximum production of nitric oxide ($14.3{\mu}M$) was recorded in the Fr. NaCl fraction at $200{\mu}g/mL$. Production of tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), and interleukin-6 (IL-6) was significantly higher, compared to control, and IL-6 production was highest, in contrast to TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and positive control, concanavalin at the tested concentration of the various fractions. Results of the current study suggest that polysaccharides extracted from P. nebrodensis have a strong anticancer effect and may be useful as an ingredient of biopharmaceutical products for treatment of cancer.
Proceedings of the Korean Society for Food Science of Animal Resources Conference
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2001.11a
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pp.43-56
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2001
Colostrum contains various kinds of cytokines including TGF-${\beta}$ which is known to be multifunctional in immune response and act as an anti-inflammatory agent. First, we measured the amount of TGF-${\beta}$ in bovine and human colostrum. Expression pattern of TGF-${\beta}$ isotypes was dramatically different between human and bovine colostrial samples. Bovine colostrum collected on day 1 post-delivery retained $41.79{\pm}16.96ng/ml$ of TGF-${\beta}$ 1 and $108.4{\pm}78.65ng/ml$ of TGF-${\beta}$ 2 while in human, $284{\pm}124.75ng/ml$ of TGF-${\beta}$ 1 and $29.75{\pm}6.73ng/ml$ of TGF-${\beta}$ 2. Thus, TGF-${\beta}$ is the predominant TGF-${\beta}$ isotype in bovine colostrum and vice versa in human colostrum. Both TGF-${\beta}$ isotypes diminished significantly in human and bovine colostrum with time. Next, biological activity of colostrial samples was examined in vitro. Both human and bovine colostrum increased IgA synthesis by LPS-activated mouse spleen B cells, which is a typical effect of TGF-${\beta}$ on the mouse B cell differentiation. Futhermore, we found that anti-proliferative activity in MV1LU cells by colostrum samples disappeared by addition of anti-TGF-${\beta}$ 1 and anti-TGF-${\beta}$ 2 antibody. In conclusion, there are substantial amounts of biologically active TGF-${\beta}$ 1 and TGF-${\beta}$ 2 in bovine and human colostrum. The results that the colostrum can increase IgA expression has important implications since IgA is the major Ig class produced in the gastrointestinal tract. We have previously shown that the stimulatory effect of Bifidobacteria bifidum on spllen B cells was quite similar to that of LPS which is a well-known polyclonal activator for murine B cells. In the present study, we further asked whether B. bifidum regulate the synthesis of IgA by mucosal lymphoid cells present in Peyers patches (PP) and mesenteric lymph nodes (MLN). B. bifidum alone, but not C. perfringens, significantly induced overall IgA and IgM synthesis by both MLN and PP cells. This observation indicates that B. bifidum possesses a modulatory effect on the mucosal antibody production in vivo. We, therefore, investigated the mucosal antibody prodduction following peroral administration of B. bifidum to mice. Ingested B. bifidum significantly increased the numbers of Ig (IgM, IgG, and IgA) secreting cells in the culture of both MLN and spleen cells, indicating that peroally introduced B. bifidum enhances mucosal and systemic antibody response. Importantly, however, B. bifidum itself does not induce the own specific antibody responses, implying that B. bifidum do not incite any unwanted immune reaction. Subsequently, it was found that excapsulation of B. bifidum further augments the total IgA production by increasing the number of IgA-secreting cells in the culture of both MLN and spleen cells. Finally, we found that the immuno-stimulating activity of B. bifidum is due to its cell wall components but not due to any actively secreting component(s) from bacteria. Thus our data reveal that peroral administration of B. bifidum can enhance intestinal IgA production and that encapsulation of B. bifidum further reinforces the IgA production.
Kim, Jeong-Hwa;Lee, Jae-Seong;Lee, Kyung-Rim;Shim, Mi-Ja;Lee, Min-Woong;Shin, Pyung-Gyun;Cheong, Jong-Chun;Yoo, Young-Bok;Lee, Tae-Soo
Mycobiology
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v.40
no.3
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pp.181-188
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2012
This study was initiated in order to investigate the anticancer and immunomodulating activities of crude polysaccharides extracted in methanol, neutral saline, and hot water (hereinafter referred to as Fr. MeOH, Fr. NaCl, and Fr. HW, respectively) from the fruiting bodies of Panellus serotinus. Content of ${\beta}$-glucan and protein in Fr. MeOH, Fr. NaCl, and Fr. HW extracts of P. serotinus ranged from 22.92~28.52 g/100 g and 3.24~3.68 g/100 g, respectively. In vitro cytotoxicity tests, none of the various fractions of crude polysaccharides were cytotoxic against sarcoma 180, HT-29, NIH3T3, and RAW 264.7 cell lines at the tested concentration. Intraperitoneal injection with crude polysaccharides resulted in a life prolongation effect of 23.53~44.71% in mice previously inoculated with sarcoma 180. Treatment with Fr. HW resulted in an increase in the numbers of spleen cells by 1.3 fold at the concentration of $50{\mu}g/mL$ compared with control. Treatment with Fr. NaCl resulted in improvement of the immuno-potentiating activity of B lymphocytes by increasing the alkaline phosphatase activity by 1.4 fold, compared with control, at the concentration of $200{\mu}g/mL$. Among the three fractions, maximum nitric oxide ($13.48{\mu}M$) was recorded at $500{\mu}g/mL$ in Fr. HW. Production of tumor necrosis factor alpha, interleukin-$1{\beta}$, and interleukin-6 was significantly higher, compared to the positive control, concanavalin A, at the tested concentration. Therefore, treatment with crude polysaccharides extracted from the fruiting body of P. serotinus could result in improvement of antitumor activity.
This study was to investigate the biological activities of green tea seed methanol extract (GTSME) and compared those of green tea methanol extract (GTME) for using green tea seed as the functional food material. The hydrogen-donating activity of GTSME was over 50% at the $100 {\mu}g/mL$ concentration the activity of GTME was 21.86% at the $1000{\mu}g/mL$ concentration compared with that of control. The MDA (malondialdehyde) production was 60 Mol/g and 50 Mol/g in the mouse liver homogenate teated with GTME and GTSME of $1000{\mu}g/mL$ concentrations, respectively, and the values were lower than 86 Mol/g of control. GTME and GTSME of $1000{\mu}g/mL$ concentration inhibited the proliferation of over 50% and over 20% in A549 and SW480 human cancer cells, respectively. The morphology transformation was shown in the cancer cells treated with GTSME of $500{\mu}g/mL$ with the decrease of cell numbers lower than that of control cells numbers. The NO production was increased in a dose dependent manner in the RAW264.7 macrophage cells treated with GTME and GTSME of 1, 10, 100 and $1000{\mu}g/mL$ concentrations, and the NO production by GTSME was $2.04{\mu}M$ at $100{\mu}g/mL$ concentration, and the value was higher than $0.77{\mu}M$ by GTME.
Mushroom-derived polysaccharides, which are the primary bioactive constituents, are beneficial for human health. Polysaccharides have immuno-modulation, antitumor, and antioxidant properties. Additionally, they have antiviral properties and protect against chronic radiation stress. In this study, high yield water-soluble polysaccharides were obtained from Pleurotus djamor var. roseus basidiocarps. The crude polysaccharide (CP) was extracted sequentially by hot water and ethanol precipitation. The yield of the brown CPs was 5.6% dw. Diethylaminoethyl cellulose and Sepharose-6B column chromatography of CPs generated several fractions. Total glucan content was determined in all the fractions. The F1 fraction displayed the highest sugar content and was considered as a purified polysaccharide (PP). The total glucan and β-glucan content in the four fractions ranged between 76.85-2.95% and 75.08-1.46%, respectively. The yield of the PPs was 300 mg, and it was obtained as a white powder. The PPs were characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and thin-layer chromatography. The FTIR spectral details confirmed the presence of a xylopentose polysaccharide. The antioxidant activity of the PPs was evaluated using in vitro 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) free radical scavenging assay and superoxide radical scavenging assay. The PPs showed strong DPPH free radical and superoxide anion radical scavenging activities in a dose-dependent manner. Purified PPs free of phenolics, protein, and carbohydrates were mainly responsible for the radical scavenging activity. The data suggest the potential of PPs as natural antioxidants.
Kim, Jung-Hwa;Kim, Dae-Ho;You, Jin-Hyun;Kim, Cheol-Hee;Kwon, Min-Chul;Seong, Nak-Sul;Lee, Seung-Eun;Lee, Hyeon-Yong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.13
no.4
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pp.161-170
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2005
This study was performed to examine immuno-regulatory activities of Ehpedrae Sinica STAPF, Rubus Coreanus Miq. and Angelica gigas Nakai extracts in conbination with ultrasonification. The extract yields of plants were the highest in the extraction system of $60^{\circ}C$ and 40 kHz of ultrasonification. The immune cell growth ratio of human immune B and T cells was increased compared to other fractions by the water fraction of the plants at $60^{\circ}C$ and 40 kHz. The water fractions of the plants at $60^{\circ}C$ and 40 kHz increased the specific secretion of IL-6 and $TNF-{\alpha}$ of human immune B and T cells compared to other fractions of the plants. The water fraction of Ehpedrae Sinica STAPF among the plants was observed to show the highest specific secretion of IL-6 and $TNF-{\alpha}$. Also, NK-92 MI cells growth was increased in adding the water fractions of the plants at $60^{\circ}C$ and 40 kHz. The water fraction of Ehpedrae Sinica STAPF among the plants showed the highest in NK-92 MI cell growth ratio. The differentiation activity of the HL-60 cells significantly increased in adding the water fraction of Ehpedrae Sinica STAPF compared to other fractions of the plants. These results suggest that the water fractions of the plants in extraction system of temperature $60^{\circ}C$ and ultrasonification 40 kHz have marked useful immuno-stimulatory activities.
Kim, Seung-Tae;Lee, Boo-Kyun;Woo, Won-Hong;Kim, Hyeong-U;Lee, Young-Cheol;Lee, Jung-Bok;Lee, Jang-Cheon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.26
no.2
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pp.175-180
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2012
The purpose of this study is to verify the anti-inflammatory effectiveness of Cheongyeoungkeumyeum(CYK) including seven herbal medicines of that major effectiveness is to clear heat, to relieve fire toxicity and to clear damp-heat. To evaluate anti-inflammatory effectiveness of CYK, we measured the production of reactive oxygen species(ROS), nitric oxide(NO) cyclooxygenase-2(COX-2) and in TNF-${\alpha}$ LPS-activated Raw 264.7 cells. Cell viability was determined by MTT assay. The concentrations of ROS and relative level of NO were measured with DPPH assay and Griess reagent, respectively. COX-2 and TNF-${\alpha}$ were detected by enzyme immuno assay(EIA) and enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA). As a result, we found that CYK suppressed LPS-induced ROS and NO production in a dose-dependent manner. Also CYK significantly inhibited LPS-induced COX-2 activity and the release of TNF-${\alpha}$. These results indicate that the CYK may have an anti-inflammatory agent for the treatment of various inflammatory disease.
The obtained results are summarized as follows 1. New findings are reporting year by year as for the study related to Anti-inflammatory mechanism of Bee Venom therapy. 2. The Anti-inflammatory effect of Bee Venom therapy is achieved through counterirritation, stimulations to adrenal cortex, immuno-regulation, antioxidation, removal of free radicals, modulation of AGP gene induction. 3. The chief components of Bee Venom related to Anti-inflammatory effect are Melittin, MCD peptide, Apamin, Adolapin etc. 4. Melittin binds to secretory phospholipase A2 and inhibits its enzymatic activity. 5. Melittin blocks neutophil O2-production. 6. MCD peptide(Peptide 401) stimulates the mast cell secrets histamine, Anti-inflammatory effect caused by this is 'conterirritation'. 7. Melittin & Apamin have an anti-inflammatory effect by inducing cortisone secretion. 8. MCD peptide & Apamin increase immunologic fuction by stimulating hypophysis & adrenal cortex and have an anti-inflammatory effect by inhibiting synthesis of prostaglandin from arachidonic acid. 9. Adolapin have an anti-inflammatory effect by inhibiting COX. 10. Bee Venom have an anti-inflammatory effect by suppressing AGP($\alpha$-acid glycoprotein). 11. Bee Venom have an anti-inflammatory effect by inhibiting NO, iNOS, PLA2, COX-2, TNF-$\alpha$, IL-1, NF-${\kappa}B$, MAP kinase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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