To investigate scientific evidence for the use of a Korean Medicine (KM), the papers regarding Sipjeondabo-tang (Shiquandabu-tang) frequently used in Korean medical clinics and hospitals were collected and analyzed. The papers were classified as being from domestic or international journals and by the year of publication. The mechanisms of immuno-activity Sipjeondabo-tang (Shiquandabu-tang) were researched. Among 41 papers, 4 were published as Korean papers whereas 7 were as Chinese papers and 40 were as Japanese papers. Sipjeondabo-tang (Shiquandabu-tang) regulated the productions of Th1 cytokines such as interleukin-2 (IL-2) and interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$), and Th2 cytokines such as IL-4, IL-5, IL-6, IL-12 improving the function of immune organ including bone marrow, spleen, liver, thymus and peyer's patch. It also modulated the releases of immunoglobulin-G (IgG) and IgM. Thus, Sipjeondabo-tang (Shiquandabu-tang) balanced the Th1/Th2 immune responses as well as T/B cell. The regulation of immunoactivity could be speculated as an objective and scientific evidence of Sipjeondabo-tang (Shiquandabu-tang).
This research was conducted to investigate the antibacterial and anti-inflammatory effects of MeOH Ex. of Salvia miltiorrhiza (MESM) against oral pathogenic bacteria. Minimum inhibitory concentration (MIC), removal effect of biofilm produced by Streptococcus mutans, effect of gene expression of proinflammatory cytokines and effect of production of proinflammatory cytokine of MESM were tested. MESM showed moderated antibacterial activity against oral pathogenic bacteria. About 89±8% of biofilms produced by S. mutans were removed by MESM at a concentration of 1 mg/mL. Gene expression of IL-1β and TNF-α induced by Porphyromonas gingivalis were 8~9 folds reduced by MESM. Gene expression of IL-8 induced by Fusobacterium nucelatum were 12 folds reduced by MESM. Production of IL-1β, TNF-α and IL-8 were significantly suppressed by MESM. Conclusively, MESM showed potent antibacterial and anti-inflammatory effect against oral pathogenic bacteria.
Objective : This research investigates the effect of the CMT and SCMT on Alzheimer's disease. Methods : The effects of the CMT and SCMT on (1) amyloid precursor proteins(APP), acetylcholinesterase(AChE) mRNA of PC-12 cells treated with CT-105; (2) the AChE activity and the APP production of PC-12 cell treated with CT-105; (3) the behavior; (4) expression of $IL-1{\beta}$, $TNF-{\alpha}$, MDA; (5) the infarction area of the hippocampus in Alzheimer's disease mice induced with CT105 & ${\beta}A$ were investigated Rresults : 1. The CMT and SCMT suppressed the expression of APP, AChE mRNA in PC-12 cells treated with CT-105 2. The CMT and SCMT suppressed the AChE activity, and the production of APP significantly in PC-12 cells treated with CT-105. 3. For the CMT and SCMT group a significant inhibitory effect on the memory deficit was shown for the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}A$ in the Morris water maze experiment, which measured stop-through latency, and distance movement-through latency 4. The CMT and SCMT suppressed the over-expression of $IL-1{\beta}$, $TNF-{\alpha}$, MDA in the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}A$. 5. The CMT and SCMT reduced the infarction area of hippocampus with Alzheimer's disease induced by ${\beta}A$. Conclusions : These results suggest that the CMT and SCMT may be effective for the prevention and treatment of Alzheimer's disease. Investigation into the clinical use of the CMT and SCMT for Alzheimer's disease is suggested for future research.
Seo, Hyun Chul;Kim, Sun-Mi;Eo, Seong-Kug;Rhim, Byung-Yong;Kim, Koanhoi
Biomolecules & Therapeutics
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제23권1호
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pp.84-89
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2015
We investigated the question of whether 7-oxygenated cholesterol derivatives could affect inflammatory and/or immune responses in atherosclerosis by examining their effects on expression of IL-23 in monocytic cells. $7{\alpha}$-Hydroxycholesterol ($7{\alpha}OHChol$) induced transcription of the TLR6 gene and elevated the level of cell surface TLR6 protein in THP-1 monocytic cells. Addition of an agonist of TLR6, FSL-1, to TLR6-expressing cells by treatment with $7{\alpha}OHChol$ resulted in enhanced production of IL-23 and transcription of genes encoding the IL-23 subunit ${\alpha}$ (p19) and the IL-12 subunit ${\beta}$ (p40). However, treatment with 7-ketocholesterol (7K) and $7{\beta}$-hydroxycholesterol ($7{\beta}OHChol$) did not affect TLR6 expression, and addition of FSL-1 to cells treated with either 7K or $7{\beta}OHChol$ did not influence transcription of the genes. Pharmacological inhibition of ERK, Akt, or PI3K resulted in attenuated transcription of TLR6 induced by $7{\alpha}OHChol$ as well as secretion of IL-23 enhanced by $7{\alpha}OHChol$ plus FSL-1. Inhibition of p38 MAPK or JNK resulted in attenuated secretion of IL-23. These results indicate that a certain type of 7-oxygenated cholesterol like $7{\alpha}OHChol$ can elicit TLR6-mediated expression of IL-23 by monocytic cells via PI3K/Akt and MAPKs pathways.
Cytokines are polypeptides which possess various biological properties affecting. host defense function and response to disease. Inflammatory cytokines, tumor necrosis $factor-{\alpha}$(TNF-${\alpha}$), interleukin(IL)-1 and IL-6 induce inflammation, fever, hypotension and pain when injected into animals or human subject. When glial cell cultures were prepared from neonatal mice or rats, astrocytes were reported to produce these inflammatory cytokines to viral infection, lipopolysaccharide(LPS), or cytokines. The purpose of this study was to investigate the regulatory effect of these cytokines secretion from primary cultures of rat astrocytes. Substance P(SP) can stimulate secretion of TNF-${\alpha}$ from astrocytes stimulated with LPS. Sesim-Tang significantly inhibited the TNF-${\alpha}$ secretion by astrocytes stimulated with SP and LPS. IL-1 has been shown to elevate TNF-${\alpha}$ secretion from LPS-stimulated astrocytes while having no effect on astrocytes in the absence of LPS. We therefore also investigated whether IL-1 mediated inhibition of TNF-${\alpha}$ secretion from primary astrocytes by Sesim-Tang. Treatment of Sesim-Tang to astrocytes stimulated with both LPS and SP decreased IL-1 secretion significantly. The secretion of TNF-${\alpha}$ by LPS and SP in astrocytes was progressively inhibited with increasing amount of IL-1 neutralizing antibody. Furthermore Sesim-Tang inhibited the IL-6 secretion by astrocytes stimulated with SP and LPS. The inhibitory effect of inflammatory cytokines by Sesim-Tang, observed in this study, might reflect an antiinflammatory activity and a reduction of various-type pains, fever etc. in the central nervous system.
Kyeong Ah Jo;Kyeong Jin Kim;Soo-yeon Park;Jin-Young Jeon;Ji Eun Hwang;Ji Yeon Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제33권4호
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pp.493-499
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2023
In this study we evaluated the immune-enhancing effects of β-glucan, the main component of Euglena gracilis (Euglena), and Euglena on inflammatory factor expression in RAW264.7 macrophages and ICR mice with cyclophosphamide-induced immunosuppression. Macrophages were treated with β-glucan or Euglena for 48 h. The β-glucan and Euglena groups exhibited higher levels of inducible nitric oxide synthase, nitric oxide, and tumor necrosis factor (TNF)-α than the control (vehicle alone) group. Animals were fed saline and β-glucan (400 mg/kg body weight (B.W.)) or Euglena (400 or 800 mg/kg B.W.) for 19 days, and on days 17-19, cyclophosphamide (CCP, 80 mg/kg B.W.) was administered to induce immunosuppression in the ICR mouse model. CCP reduced the body weight, spleen index, and cytokine expression of the mice. To measure cytokine and receptor expression, splenocytes were treated with concanavalin A (ConA) or lipopolysaccharide (LPS) as a mitogen for 24 h. In vivo, ConA stimulation significantly upregulated the expression of interferon (IFN)-γ, interleukin (IL)-10, IL-12 receptor β1, IL-1β, and IL-2 in splenocytes from the β-glucan- or Euglena-treated groups compared with those in the splenocytes from the CCP-treated group; LPS stimulation increased the levels of the cytokines TNF-α, IL-1β, and IL-6 in splenocytes from the β-glucan- or Euglena- treated groups compared with those from the CCP-treated group, but most of these differences were not significant. These results demonstrate the effect of Euglena in ameliorating macrophages and immunosuppression in CCP-treated mice. Thus, Euglena has the potential to enhance macrophage- and splenocyte- mediated immune-stimulating responses.
기존의 누전차단기는 병렬아크에 대해서 차단을 실패하거나 차단시간이 결어지는 결함이 있었다. 본 논문에서는 저압 옥내배선 계통에서 병렬아크를 모의하여 기존 누전차단기의 차단특성을 분석하고, 병렬아크 검출에 적합한 공심형 전류센서와 신호변환회로를 설계하여 기존 방식의 누전차단기에 적용하였다. 제안한 방식은 병렬아크의 발생위치와 관계없이 누전차단기를 동작시켰으며, 차단시간은 아크가 발생한 위상에 따라 $1.74{\sim}8.3[ms]$의 범위로 기존 차단기에 비해 약 5배 빠른 특성이다.
We obtain new upper bound of the area of a constant breath curve. We estimate the area of a constant breadth curve in terms of its breadth and minimal radius and the arc length of its pedal curve.
Tumor cells genetically engineered to secrete cytokines are effective in tumor therapy, but various unexpected side effects are observed, which may result from the bulk activation of various bystander cells. In this study, we tested tumor vaccines expressing various membrane-bound forms of IL-2 (mbIL-2) on MethA fibrosarcoma cells to focus antitumor immune responses to CTL. Chimeric forms of IL-2 with whole CD4, deletion forms of CD4, and TNF were expressed on the tumor cell surface, respectively. Tumor clones expressing mbIL-2 or secretory form of IL-2 were able to support the cell growth of CTLL-2, an IL-2-dependent T cell line, and the proliferation of spleen cells from 2C TCR transgenic mice that are responsive to the $p2Ca/L^d$ MHC class I complex. Expression of mbIL-2 on tumor cells reduced the tumorigenicity of tumor cells, and the mice that once rejected the live IL-2/TNF tumor clone acquired systemic immunity against wild-type MethA cells. The IL-2/TNF clone was inferior to other clones in tumor formation, and superior in the stimulation of the CD8+ T cell population in vitro. These results suggest that the IL-2/TNF clone is the best tumor vaccine, and may stimulate CD8+ T cells by direct priming. Expression of IL-2/TNF on tumor cells may serve as an effective gene therapy method to ameliorate the side effects encountered in the recombinant cytokine therapy and the conventional cytokine gene therapy using the secretory form of IL-2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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