Kim, Younghoon;Koh, Ji Hoon;Ahn, Young Jun;Oh, Sejong;Kim, Sea Hun
한국축산식품학회지
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제35권5호
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pp.604-610
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2015
We investigated the synergic anti-inflammatory activity of Gleditsia sinensis Lam. (GS) extract and Lactobacillus brevis KY21 both in vitro and in vivo. Western blot analysis and immunostaining showed that AKT phosphorylation that increased by the exposure of LPS were significantly decreased by the presence of either GS extract or L. brevis KY21. In addition, p65 intracellular transport was critically inhibited by GS extract and L. brevis KY21. We further studied these effects using an in vivo dextran sulfate sodium (DSS)-induced mouse model. Body weight, food intake, and clinical scores were dramatically decreased after treatment with DSS, whereas these effects were palliated by the addition of GS extract and L. brevis KY21. Importantly, transcription of genes encoding pro-inflammatory cytokines including IL-1β, TNF-α, and IFN-γ in mesenteric lymph nodes (MLN) and the spleen were increased by DSS treatment, whereas they were inhibited by the presence of GS extract and L. brevis KY21.
Background and objective: Aronia melanocarpa, called black chokeberry, is a natural product belonging to the family rosaceae, and is known to contain polyphenolic antioxidants including cyanidin-3-galactoside, cyanidin-3-arabinoside, cyanidin-3-xyloside, and cyanidin-3-glucoside Because of the abundance of anthocyanins, Aronia has been studied to be used in various industries. Methods: Aronia melanocarpa extract was treated 24 hours a day to RAW 264.7 cells with inflammations induced by LPS. After extracting total RNA, the amount of inflammatory cytokine expression was measured using RT-PCR. After processing the Aronia liposome using Aronia extract and the layer-by-layer electrostatic deposition method in keratinocyte cells at the same time, we checked the synthesis of Hyaluronic acid enhanced through the formation of Aronia liposome using ELISA. Results: The treatment of Aronia extract in inflammation-induced RAW 264.7 cells conducted to check the anti-inflammatory efficacy of Aronia extract inhibited inflammatory cytokines including TLR4, TNF-α, IL-1β, COX-2, and iNOS and increased the mRNA expression of HAS2 genes related to moisturizing. Based on the anti-inflammatory and moisturizing effect of Aronia extract, the Aronia liposome technology was introduced to Aronia extract to produce Aronia liposome. Conclusion: The liposome formation of Aronia extract is expected to be used as a functional material in treating various inflammatory skin diseases by controlling the moisture content of the corneocytes by increasing the expression rate of genes associated with the synthesis of hyaluronic acid, while retaining the efficacy of its components.
Jo, Young Rae;Park, Hwan Tae;Yu, Hak Sun;Kong, Hyun-Hee
Parasites, Hosts and Diseases
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제60권4호
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pp.247-254
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2022
Vincristine (VCR) is a chemotherapeutic agent widely used in treatment of malignancies. However, VCR has a limitation in use since it commonly causes a painful neuropathy (VCR-induced peripheral neuropathy, VIPN). Inflammatory cytokines secreted by immune cells such as macrophages can exacerbate allodynia and hyperalgesia, because inhibiting the inflammatory response is a treatment target for VIPN. In this study, we investigated whether Trichinella spiralis, a widely studied helminth for its immunomodulatory abilities, can alleviate VCR-induced allodynia. Von Frey test showed that T. spiralis infection improved mechanical allodynia at 10 days after VCR injection. We further observed whether the difference was due to mitigated axon degeneration, but no significant difference between the groups in axonal degeneration in sciatic nerves and intra-epidermal nerve fibers was found. Conversely, we observed that number of infiltrated macrophages was decreased in the sciatic nerves of the T. spiralis infected mice. Moreover, treatment of T. spiralis excretory-secretory products caused peritoneal macrophages to secrete decreased level of IL-1β. This study suggests that T. spiralis can relieve VCR-induced mechanical allodynia by suppressing neuroinflammation and that application of controllable degree of helminth may prove beneficial for VIPN treatment.
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is recognized one of the leading metabolic diseases globally, and the younger age population with the disease is rapidly growing, especially in developed countries. Since there has been no approved medicine, losing weight is known to be the only best remedy to control or reverse the disease. Recently, the field of microbiome has attracted much attention to offer more practical choices for patients. Here, we provide experimental evidence that Streptococcus thermophilus LM1012 (LM1012), a safe probiotic strain, is effective for improving NAFLD indexes. In the methionine-choline deficient (MCD) diet induced C57BL/6 mouse model, administration of LM1012 promoted marked reductions of aspartate transaminase (23.8%), total bilirubin (27.8%), hydroxycholesterol (64.2%), triglyceride (29.7%) and IL-1β (68.3%) compared to the MCD diet alone group. Also, the histopathological data imply that LM1012 inhibited fat accumulation and inflammation in the liver, which are the key biomarkers for progression of the disease. Together, these findings suggest that human consumption of LM1012 as a healthy nutritional supplement, may be helpful in reducing the risk of liver damages in NAFLD patients.
Abscopal effect is a form of secondary immune response that occurs in ionizing radiation therapy, resulting in changes in the immune response through activation of immune cells such as macrophages and T lymphocytes. UVB causes DNA damage similar to ionizing radiation and causes similar intracellular reactions, so it is often used as an alternative in research on the effects of ionizing radiation. In a previous study, we found that pro-inflammatory cytokines, including TNF-α, increased in Jurkat T cells exposed to TGs. In this study, we confirmed the effects of UVB irradiation on T lymphocytes exposed to TGs, similar to the effects of ionizing radiation. As a result, it was shown that the mRNA expression of pro-inflammatory cytokines such as IL-1β and IFN-γ in Jurkat T cells exposed to TGs increased by UVB irradiation. In addition, it was confirmed that the increase in the expression of pro-inflammatory cytokines caused by UVB was caused by the activation of iNOS protein. This is very similar to the immune response that occurs when T lymphocytes are exposed to TGs. These results suggest that activation of iNOS protein is involved in the increase in pro-inflammatory cytokines caused by UVB irradiation in T lymphocytes exposed to TGs.
Jae-Bin Seo;Young-Jae Song;Sa-Haeng Kang;Se-Woong-Ko;Dong-Keun Kim;Tae-Hyun Kim;Jeong-Hyang Park;Ju-Ryun Soh;Jong-Sik Jin
한국자원식물학회:학술대회논문집
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한국자원식물학회 2020년도 추계국제학술대회
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pp.79-79
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2020
Halophyte is a plant that has evolved to grow well in salty places, and is mainly distributed in coastal wetlands, sand dunes, salt fields, and reclaimed lands in tidal flats and river estuaries. Because it grows in the soil where seawater enters and exits, it is very abound in natural minerals and produces certain metabolites to survive sustainably in the surrounding environment. In this study, anti-inflammatory studies were conducted using 15 kinds of halophyte to secure data on halophytes of infinite value as functional materials. The aim of this study was to select a group of halophytes that regulate iNOS expression, which is involved in the secretion of inflammatory cytokines and nitric oxide production in LPS-induced macrophages. Among the 15 species of halophyte, except for Triglochin maritimum, Suaeda japonica, and Carex pumila, NO production was reduced in 12 species of halophytes, and 7 species of halophyte (Suaeda asparagoides, Artemisia fukudo, Spergularia marina, Aster tripolium, Suaeda australis, Atriplex subcordata, Calystegia soldanella) significantly decreased the expression levels of TNF-α and IL-1β.
Journal of the Korean Data and Information Science Society
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제26권3호
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pp.687-693
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2015
본 연구는 젖소의 검정기록, 378,086개를 이용하여 케토시스 진단 지시형질로 이용되는 유량내 아세톤과 ${\beta}$-히드록시부틸산의 함량에 영향을 미치는 환경요인을 분석하였다. 형질별 목장, 비유단계, 산차, 착유시간 및 월령에 대한 유의성 검정 결과 모든 요인들에서 고도의 유의성 (p < 0.01)이 나타났으며, 가장 큰 환경요인은 비유단계였다. 1회 착유량, 아세톤과 ${\beta}$-히드록시부틸산의 함량에 대한 월령의 1차 회귀계수는 모두 정 (+)의 관계, 2차 회귀계수는 부 (-)의 관계를 나타내었으며, 비유 2단계 (36~65일) 비유량의 최소자승평균은 19.06kg으로 비유말기에 비하여 6.51kg 높았다. 아세톤과 ${\beta}$-히드록시부틸산의 함량에 대한 최소자승평균은 비유 1단계 (5~35일)에서 각각 0.1929mM/L과 0.0742mM/L로 가장 높았으며, 착유일수에 따라 감소하다가 비유말기 소폭 증가하는 경향을 나타내었다. 1산에 대한 아세톤과 ${\beta}$-히드록시부틸산의 함량의 최소자승평균은 각각 0.1414mM/L과 0.0522mM/L로 2차산 이상의 평균보다 높았으며, 오후착유에 대한 아세톤과 ${\beta}$-히드록시부틸산의 함량의 최소자승평균이 각각 0.1372mM/L과 0.0534mM/L로 오전착유보다 일괄적으로 높게 나타났다.
목 적: 본 연구의 목적은 유방암 세포(MCF-7) 이식 누드 마우스 모델을 이용하여 육종용 열수 추출물의 면역활성 효과를 통한 항암 활성을 체계적으로 평가하는 것이다. 육종용 열수 추출물은 유방암 치료제로 자주 사용되는 대표적인 경구용 항암제인 tamoxifen 경구 투여군과 비교하여 분석 연구하였다. 방 법: 총 110마리의 6주령 암컷 누드 마우스를 준비하여, 7일간 적응 후 체중이 일정한 마우스를 선정하여 우측 둔부 피하부위에 MCF-7 세포를 이식하였다. 종양세포 이식을 한 지 20일 후, 종양 크기 및 체중을 기준으로 그룹 당 8마리씩 본 실험에 사용하였다. MCF-7 이종 이식 21일 후부터 매일 1회씩 35일간 육종용 열수 추출물을 10 ml/kg의 용량(400, 200 및 100 mg/kg)으로 경구 투여하였으며, tamoxifen 역시 10 ml/kg의 용량(20 mg/kg)으로 경구 투여하였고, 정상 및 종양 이식 매체 대조군에서는 멸균증류수만 종양 이식 21일 후부터 동일한 방법으로 35일간 경구 투여 하였다. 결 과: 본 실험의 결과, MCF-7 세포 이식을 함으로써 현저한 비장 및 하악하 림프절 무게, 혈중 IFN-γ의 함량, IL-1β 및 IL-10의 함량, 비장내 TNF-α, 비장세포 및 복강 대식구의 활성의 감소가 관찰되었고, 비장 및 하악하 림프절의 림프구 감소에 의한 조직병리학적 위축 또한 관찰되었다. 그리고 체중 및 증체량의 감소 역시 관찰되었으며, 혈중 IL-6 함량의 증가, 난소 주위의 지방 무게의 감소 및 조직병리학적으로 난소 주위의 축적 지방 조직 위축 현상이 인정되어, 종양 이식 후에 전형적인 종양과 관련된 면역억제와 악액질 현상이 유발된 것으로 판단되었다. 한편 육종용 열수 추출물 400, 200 및 100 mg/kg 경구 투여군에서는 종양 이식 대조군에 비해 유의성 있는 현저한 항암활성이 투여 용량 의존적으로 관찰되었다. 또한 tamoxifen 20 mg/kg 경구 투여군에서는 종양 관련 악액질 소견이 오히려 악화되는 반면, 육종용 열수 추출물 경구 투여군에서는 면역활성 및 악액질 억제 효과가 관찰되었다. 결 론: 본 연구 결과, 육종용 열수 추출물의 적절한 경구 투여는 심각한 부작용 없이, 종양 관련 악액질 소견을 포함하여, 효과적인 유방암 치료 수단을 제공할 수 있을 것으로 기대된다.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Alzheimer's disease is common age-related neurodegenerative condition characterized by amyloid beta (Aβ) accumulation that leads cognitive impairment. In the present study, we investigated the protective effect of paeoniflorin (PF) against Aβ-induced neuroinflammation and the underlying mechanism in C6 glial cells. MATERIALS/METHODS: C6 glial cells were treated with PF and Aβ25-35, and cell viability, nitric oxide (NO) production, and pro-inflammatory cytokine release were measured. Furthermore, the mechanism underlying the effect of PF on inflammatory responses and Aβ degradation was determined by Western blot. RESULTS: Aβ25-35 significantly reduced cell viability, but this reduction was prevented by the pretreatment with PF. In addition, PF significantly inhibited Aβ25-35-induced NO production in C6 glial cells. The secretion of interleukin (IL)-6, IL-1β, and tumor necrosis factor-alpha was also significantly reduced by PF. Further mechanistic studies indicated that PF suppressed the production of these pro-inflammatory cytokines by regulating the nuclear factor-kappa B (NF-κB) pathway. The protein levels of inducible NO synthase and cyclooxygenase-2 were downregulated and phosphorylation of NF-κB was blocked by PF. However, PF elevated the protein expression of inhibitor kappa B-alpha and those of Aβ degrading enzymes, insulin degrading enzyme and neprilysin. CONCLUSIONS: These findings indicate that PF exerts protective effects against Aβ-mediated neuroinflammation by inhibiting NF-κB signaling, and these effects were associated with the enhanced activity of Aβ degradation enzymes.
Yang, Seung-Ju;Kim, Jiae;Lee, Sang Eun;Ahn, Jee-Yin;Choi, Soo Young;Cho, Sung-Woo
BMB Reports
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제50권12호
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pp.634-639
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2017
We aimed to assess the anti-inflammatory and antioxidative properties of KHG26792, a novel azetidine derivative, in amyloid ${\beta}$ ($A{\beta}$)-treated primary microglial cells. KHG26792 attenuated the $A{\beta}-induced$ production of inflammatory mediators such as IL-6, $IL-1{\beta}$, $TNF-{\alpha}$, and nitric oxide. The levels of protein oxidation, lipid peroxidation, ROS, and NADHP oxidase enhanced by $A{\beta}$ were also downregulated by KHG26792 treatment. The effects of KHG26792 against the $A{\beta}-induced$ increases in inflammatory cytokine levels and oxidative stress were achieved by increasing the phosphorylation of $Akt/GSK-3{\beta}$ signaling and by decreasing the $A{\beta}-induced$ translocation of $NF-{\kappa}B$. Our results provide novel insights into the use of KHG26792 as a potential agent against $A{\beta}$ toxicity, including its role in the reduction of inflammation and oxidative stress. Nevertheless, further investigations of cellular signaling are required to clarify the in vivo effects of KHG26792 against $A{\beta}-induced$ toxicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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