There exists considerable evidence that insulin-like growth factor-I (IGF-I) is involved in the regulation of ovulation rate and follicle development. IGF-I is believed to modulate the effects of gonadotropins on follicular growth and cell differentiation via paracrine and autocrine mechanisms. Therefore, this study was performed to relate the expression of IGF-I on ovaries and follicles with egg productivity at 60 wk. The egg productivity of 70 KNOC was recorded from 20 to 60 wk. Blood was taken every 10 wk and ovaries and follicles were taken at 60 wk. Serum IGF-I and IGF-I of ovaries and follicles were measured by radioimmunoassay. Based on egg production levels up to 60 wk and ovarian IGF-I expression at 60 wk, respectively. Chickens were divided into two groups, high and low. Egg production and serum IGF-I in the high IGF-I group were higher than those in the low group. Moreover, the IGF-I expression of follicles in the high ovarian IGF-I expression group was higher than that in the low group. These finding are consistent with the report that IGF-I indirectly regulates ovulation in chickens, suggesting that this regulation may play an important role in improved egg productivity.
The effects of regular endurance exercise, or acute-exercise and rest on the levels of lipids, carnitines and carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I) were investigated in male Sprague-Dawley rats. The rats were exercise trained on a treadmill for 60 min per day for 60 days (long-term trained, LT), or non-trained for 59 days (NT) and exercised for 60 min on the 60th day. In NT rats, the levels of serum nonesterified carnitine (NEC), acidsoluble acylcarnitine (ASAC), and total carnitine (TONE) increased significantly during the post-exercise recovery period (PERP). In LT rats, ASAC, and TCNE, which increased right after the 60 min running session decreased to the levels of pre-exercise during the PERP. The levels of skeletal muscle ASAC in NT rats, which increased significantly by the acute-exercise, decreased to the pre-exercise levels during the PERP. However, the ASAC level in LT rats reached its peak at 4 h after running for 60 min. Liver triglyceride (TG) and total lipids (TL), which increased by the acute-exercise, decreased to the pre-exercise levels during the PERP in both NT and LT rats. CPT-I activity in NT rats increased significantly after 1 h of a 60-min exercise and slowly decreased to pre-exercise levels during the PERP. However, the CPT-I activity in LT rats, which increased significantly by the 60 min exercise, decreased slowly and reached its pre-exercise level within 8 h of the PERP. Northern blot analysis showed that the changes of CPT-I activities during the PERP coincided with changes in CPT-I mRNA levels. This study shows that both regular endurance exercise, and acute-exercise and rest, can influence differently the levels of carnitines, lipids and CPT-I in rats. The results suggest that regular endurance exercise, rather than the acute-exercise, can change effectively the distributions of carnitines, lipids and CPT-I in rats during exercise and rest.
Camptothecin (CPT) is an antitumor alkaloid that has been isolated from the Chinese tree, Camptotheca acuminata. The cytotoxicity of CPT has been correlated to its inhibition of DNA topoisomerase (Topo) I by stabilizing drug-enzyme-DNA “cleavable complex" resulting in DNA single-strand breaks and DNA-protein crosslinks. This studies were designed to elucidate whether CPT regulates Topo I mediated by CPT in DNAs containing c-myc protooncogene. We have conducted experiments on Topo I purification, pUC-MYC I cloning and Topo I assay using electrophoresis, quantitative RT-PCR and Northern blotting techniques. CPT ingibited the relaxation activity of Topo I in pUC19 DNA at various concentrations (1-1000 $\mu$M), while it enhanced the cleavage of Topo I in the pUC-MYC I by forming a cleavable complex at relatively high concentrations (100-1000 $\mu$M). In HL-60 cells treated with CPT, the expression of c-myc gene was decreased over that in the control group with no changes in the expression of Topo I mRNA. Our results suggest that Topo I is the target of CPT cytotoxicity but it does not affect Topo I extression, and the suppression of c-myc mRNA expression by CPT is due to c-myc damage resulted from formation of a cleavable complex with CPT. CPT.
Du, Meng-Fang;Yin, Xin-Ming;Guo, Zhong-Jian;Zhu, Liang-Jun
BMB Reports
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v.39
no.6
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pp.737-742
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2006
Open reading frame 60 of Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (Bm60) is located between 56,673 and 57,479 bp in the BmNPV genome which encodes 268 amino acid residues with predicted molecular weight of 31.0 kDa. Bm60 and its homologues have been identified in 11 completely sequenced lepidopteran NPVs. The transcript of Bm60 was detected by RT-PCR at 18-72 h post-infection (p.i.), while the corresponding protein could be detected at 24-72 h p.i. in BmNPV-infected BmN cells by Western blot analysis using a polyclonal antibody against Bm60. The expression of Bm60 was inhibited in the presence of Ara-c, an inhibitor of viral DNA synthesis. These results together indicated that Bm60 was a late gene. The size of Bm60 product was found to be a 31 kDa in BmNPV-infected BmN cells, consistent with predicted molecular weight. Immuno-fluoresence analysis showed that the Bm60 product was first detected in the cytoplasm at 24 h p.i and also located in nucleus during later infection. In conclusion, the available data suggest that Bm60 is a functional ORF of BmNPV and encodes a 31kDa protein expressed in the later stage of infection cycle.
CsI(T1) single crystal was grown in a Bridgman growing apparatus, which has the diameter of 11 mm and the mole ratio of 0.001 mol%. Radiation sensors were made with CsITl)crystal and two photodiodes, and measured spectroscopic characteristics and linearity for gamma-ray and X-ray. The energy resolution of CsI(T1) radiation sensor has been measured with $^{22}$ Na, $^{137}$ Cs and $^{60}$ Co gamma standard sources. Also output linearity of CsITl) sensor was measured for diagnostic radiation region. The energy resolutions of CsI(T1) radiation sensor for 0.511MeV gamma-ray from Na-22 source, 0.662MeV from Cs-137 source, and 1.17MeV and 1.332MeV from Co-60 source were 13.2%, 8.3%, 6.7%, and 5.1% respectively. Also the output linearity up to 80mAs current for 60kVp, 80kvp, 100kVp, 120kVp tube voltages has been studied.
Numerous psychological stressors playa role in development of the cardiovascular disease. The aim of this study was to determine whether a combined mental activity with experimental subway noise affects hematological physiology. Fifty-four healthy volunteers were divided group I which underwent subway noise (n=24) and group II which underwent a combined mental activity with subway noise (n=30). Venous blood samples were collected for measuring CBC, prothrombine time (PT), activated partial thromboplastine time (APTT), erythrocyte sedimentation rate (ESR), D-dimer and high sensitive C-reactive protein (H-CRP) levels before, 50 min of stress task (S-50m) and 60 min of recovery (R-60m). Changed ratios of granulocyte, lymphocyte, monocyte and platelet counts at S-50m and R-60m were higher in group II compared to group I. RBC count and hematocrit level in group I increased whereas those in group II decreased at S-50m. PT, APTT and ESR in the both groups were shortened at R-60m and the decreased ratios were high in group II compared to group I. H-CRP and D-dimer in the both groups were elevated at S-50m and R-60m while the increased ratios in group II were greater than those in group I. These observations imply that a combined mental activity with experimental subway noise may be a stressor which affects hematological physiology.
Suhr, Jinhyung;Lee, Hansol;Kim, Suhwan;Lee, Sung Jin;Bae, Eun Young;Ly, Sun Yung
Journal of Nutrition and Health
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v.55
no.1
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pp.59-69
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2022
Purpose: Natural medicinal plant extracts have recently attracted attention as health beneficial foods and potential therapeutic agents for prevention of various diseases. This study was undertaken to measure the anti-inflammatory effect of the ethanol-water fraction obtained from the above-ground portion of Spiraea prunifolia var. simpliciflora, a wild-growing plant in Korea. The final fraction used in this study was the H2O-EtOH (40:60) fraction (SP60), which had the highest antioxidant activity, as determined in previous studies. Methods: The amounts of nitric oxide (NO), tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-6 and IL-1β production were measured in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells exposed to SP60. Western blot was performed to measure the expressions of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase (COX)-2, and the activation of nuclear factor (NF)-κB. Results: SP60 exerted no cytotoxicity up to concentrations of 125 ㎍/mL. The levels of inflammatory cytokines, such as NO, TNF-α, IL-6, and IL-1β, were significantly decreased in LPS-stimulated RAW264.7 cells exposed to SP60. In addition, the expression levels of iNOS, COX-2, and phosphorylated p65 showed a concentration-dependent decrease subsequent to SP60 treatment. These results indicate that SP60 inhibits the LPS-induced production of inflammatory cytokines, iNOS, and COX-2, by inhibiting the activation of NF-κB, which is responsible for the expression of inflammatory mediators. Conclusion: The results presented in this study indicate that the H2O-EtOH (40:60) fraction (SP60) extracted from the above-ground portion of Spiraea prunifolia var. simpliciflora has the potential to be developed as a medicine or healthcare food and functional material possessing anti-inflammatory effects. However, it is necessary to first confirm the anti-inflammatory effects of SP60 in in vivo models.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.82-82
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2010
유기 쌍안정성 소자는 비휘발성 기억 소자 중에서 구조가 간단하고 제작비용이 저렴하며 유연성을 가지기 때문에 많은 연구가 진행되고 있다. 현재 유기물/무기물 나노복합소재를 사용하여 소자 성능 향상이 기억소자의 성능 향상을 위하여 여러 가지 유기물/무기물 나노복합소재를 사용하여 제작한 유기 쌍안정성 소자가 유연성을 가진 비휘발성 기억소자로 대두되고 있다. 본 연구에서는 ZnO 나노입자를 포함한 PMMA 복합층을 사용하여 제작한 유기 쌍안정성 기억소자를 제작하여 메모리 특성을 조사하였다. 이와 더불어 활성층에 효과적인 전하주입을 위하여 전극과 PMMA/ZnO 층 사이에 $C_{60}$ 층을 삽입한 구조를 가진 메모리 소자의 성능 향상에 대하여 연구하였다. Indium tin oxide 가 증착된 유리 기판위에 $C_{60}$ 층을 스핀코팅 방법으로 적층하였다. 1 wt% ZnO 나노입자와 1 wt% PMMA를 혼합하여 스핀코팅 방법으로 $C_{60}$ 층 위에 박막을 형성하였다. 그리고, 전극으로 Al을 열증착으로 형성하였다. $C_{60}$ 층이 있는 유기 쌍안정성 기억 소자와 $C_{60}$ 층이 없는 두 가지의 소자에 대하여 전류-전압 (I-V) 특성을 측정하여 각각의 소자에서의 전류 히스테리시스 현상이 발생하는 원인을 규명하였다. I-V 특성 결과와 전자적 구조를 사용하여 유기 쌍안정성 소자에서의 쓰기, 지우기 및 읽기 동작에 대한 과정을 설명하였다. 두 소자의 I-V 특성을 비교하므로 $C_{60}$ 층을 사용하여 유기 쌍안정성 소자의 성능이 향상됨을 알 수 있었다. 또한 $C_{60}$ 층을 사용하여 제작된 유기 쌍안정성 소자의 성능이 향상된 원인을 규명하였다.
A multiplex PCR method was designed by employing primers specific for the eaeA gene, conserved sequences of Shiga-like toxins (SLT-I.II), and the 60-MDa plasmid of enterohemorrhagic E. coli (EHEC) O157:H7 strain. A set of six synthetic oligonucleotide primers derived from sequences of the SLT-I.II, eaeA, and 60-MDa plasmid genes of E. coli O157:H7 were used in a multiplex PCR amplification procedure to detect these genes in the same enteric pathogens. In two enterohemorrhagic E. coli O157:H7 (ATCC 35150, ATCC 43894) reference strains, PCR products of 317bps (eaeA), 228bps (SLT-I.II), and 167bps (60-MDa plasmid) were successfully amplified simultaneously in a single reaction. However, the specific PCR products were not amplified in control strains of other enteric bacteria. The sensitivity of the multiplex PCR assay for detection of the SLT-I.II, eaeA, and 60-MDa plasmid genes of E. coli O157:H7 was found to be 2.5$\times$10$^{6}$ of bacteria in diarrheal stool to amplify all three bands. The multiplex PCR technology will allow large-scale screening of many clinical specimens or contaminated foods, and will be a very useful method for the detection of a wide range of microorganisms present in the environment, including EHEC O157:H7 in various types of specimens. The multiplex PCR assay has the potential to be used as a specific and rapid method for clinical diagnosis of disease caused by EHEC O157:H7.
In catalytic properties of the restriction enonuclease, SdiI, which was purified from Streptomyces diastatochromogenes, this enzyme was active at wide range between pH 7.0 and 12.5, and up to $60^{\circ}C$ and 500 mM of NaCl concentration. It was stable between 20^{\circ}C$ and $60^{\circ}C$, and essentially requires $MgCl_2$ for endonuclease activity. The restriction map of lambda DNA which was obtained by double digestion with various enzymes suggested SdiI to be an isoschizomer of XhoI. From the determination of restriction site based on DNA sequencing method, recognition and cleavage specificity of SdiI was concluded as: 5‘-C${\downarrow}$TCGA G-3' 3'-G AGCT${\uparrow}$C-5'
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[게시일 2004년 10월 1일]
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