The progenitor of Type Ia supernovae (SNe Ia) is mainly believed to be a close binary system of acarbon-oxygen white dwarf (CO WD) and non-degenerate companion (single degenerate) or another WD (double degenerate). However, it is unclear which system is more prevalent. Here, we present a high cadence optical/Near-IR light curve of normal but slightly faint type Ia SN 2019ein from IMSNG project. We fit the early light curve (t <+8.3 days from the first detection) with various models to find the shock-heated cooling emission from SN ejecta-companion interaction. No significant shock-heated cooling emission is found, from which we constrain the progenitor star size as the following. The upper limit (Rupper,*) of the companion size in R-band is ~0.2R⊙ when forcing the first light time (tfl) to have one value and ~0.9R⊙ when using the mean value of tfl from the fitting in each band. Assuming the source of the I-band curve is almost powered from the radioactive decay, we obtained Rupper,*~1.2R⊙. The early B-V color curve is in agreement with the model color curve of the 2M⊙ main sequence companion. These results allow us to at least rule out large stars like red giants as a companion star of the binary progenitor system of this supernova. B-R and V-R color do not show any significant signs of a red bump, which shows a thin helium shell (MHe<0.1M⊙) for the sub-Mch WD (double detonation model). In addition, we estimated the distance to NGC 5353 as 37.098±0.028Mpc.
A search for luminous white dwarfs (WDs) in several nearby Galactic globular clusters (GCs) was carried out using the deep and homogeneous photometric catalog of Galactic GCs taken with the ACS/WFC aboard the Hubble Space Telescope (HST) by Sarajedini et al. and Anderson et al- It resulted in the identification of luminous WD candidates in the GCs M13 (NGC 6205) and M22 (NGC 6656). The purpose of the present study is to identify luminous WDs in the deep and homogeneous V versus V - I color-magnitude diagrams (CMDs) of several nearby Galactic GCs taken with the ACS/WFC aboard the HST. Using photometric data for the GCs M13 and M22 that are now in the public domain, the V versus V - I CMDs of the GCs M13 and M22 were constructed. Many spurious detections in the CMDs were removed using the photometric quality parameters qfit(V) and qfit(I), and a radial restriction was applied to the CMDs to remove the central stars with higher photometric errors due to central crowding. From each resultant V versus V - I CMD of the GCs M13 and M22, a dozen or so luminous WD candidates were identified. They were confirmed as stellar objects in the accompanying ACS/WFC images and their positions in the CMDs were in the bright part of the DA WD cooling curve. Therefore, the luminous WD candidates in the GCs M13 and M22 seem to be true luminous WDs, and spectroscopic observations are needed to confirm their true identity.
?織物上의 Chlorantine Fast Red 5B(C.I. Direct Red 81)의 照光으로 因한 褪色을 檢討하여 同染料의 CF曲線의 기울기는 異例的으로 負의 기울기를 나타내는 反面 CFG 曲線의 기울기는 正의 기울기를 나타낸다는 것을 밝혀내고, 同染料의 CF曲線의 기울기가 負로 나타남에도 不拘하고 CFG曲線의 기울기는 正으로 나타나게 되는 理由를, Weber-Fechner의 法則이 染色物의 視覺에 依한 褪色判定에 作用하는 때문인 것으로 보고, 視覺判定에 依할 때의 染料의 褪色量($F_v$)은 $F_v=[logC_0-log(C_0-C_0F_t/100)]{\times}100/(logC_0+b)$ 但 $F_t$; t時間 照光後의 染料의 褪色量, $C_0$; 染料의 初濃度, b; 定數으로 表示할 수 있다는 것을 明白히 하였다. 아울러 染料濃度 增加에 따르는 日光堅牢度 上昇의 原因으로서 染料의 集合效果外에, 染料濃度가 視覺判定에 依한 褪色判定結果에 미치는 影響도 考慮해야 할것임을 明白히 하였다.
Photoelectrochemical properties of p-GaAs electrode have been investigated. I-V characteristic shows that the cathodic photocurrent is observed at -0.7 V vs. SCE. The photoresponse at near 870~880nm wavelength indicates that the photogenerated carriers contibuted to the observed current. The maximum converson efficiency of 35% is obtained for a Xe lamp light source at 400nm. In C-V relation, capacitance peaks appeared at the frequencies of 100Hz and 300Hz due to the activation of the interfacial states which exist at the energy level corresponding to the one-third of the GaAs band gap. The difference of about 1.1V between flatband potential (Vfb) from the Mott-Schottky method and onset voltage from I-V curve is observed due to the trap of carriers at the interfacial states in the boundary between GaAs and electrolyte. In case of WO3 deposited p-GaAs electrode, higher positive onset current and photocurent density are obtained. This can be explained by the fact that carriers are generated by light penetrated into the WO3 thin flm as well as p-GaAs substrate and then move into the electrolyte effectively.
The differences in pharmacokinetic behavior and tissue distribution of verapamil and its enantiomers were investigated in rats. In high-performance liquid chromatographic method, an achiral ODS column (150 mm $\times$ 4.6 mm i.d.) with the mobile phase consisting of methanol-water (73:30, v/v) was used for the determination of the concentration for racemic verapamil, and a Chiralcel OJ column (250 mm$\times$4.6 mm i.d.) with the mixture of n-haxane-ethanol-triethylamine (85:15:0.2, v/v/v) as mobile phase was used to determine the concentrations of verapamil enantiomers. A fluorescence detector in the analytical system was set at excitation and emission wavelengths of 275 nm and 315 nm. The differences between enantiomers were apparent in the pharmacokinetics in rats. The area under the concentration-time curve (AUC) of S-(-) verapamil was higher than that of R-(+) verapamil. The half-distribution time ($T_{1/2(\alpha)}$) of S-(-) verapamil which distributing to tissue from blood was shorter than that of R-(+) verapamil, but the elimination half-time ($T_{1/2(\beta)}$) was longer in rat following oral administration of racemic verapamil. At 1.3 h after oral administration of racemic verapamil, however, there were no significant differences between enantiomers for the distributions in major tissues such as heart, cerebrum, cerebellum, liver, spleen and kidney.
Background: Ginsenoside Rd (GSRd), one of the most abundant ingredients of Panax ginseng, protects the heart via multiple mechanisms including the inhibition of $Ca^{2+}$ influx.We intended to explore the effects of GSRd on L-type $Ca^{2+}$ current ($I_{Ca,L}$) and define the mechanism of the suppression of $I_{Ca,L}$ by GSRd. Methods: Perforated-patch recording and whole-cell voltage clamp techniques were applied in isolated rat ventricular myocytes. Results: (1) GSRd reduced $I_{Ca,L}$ peak amplitude in a concentration-dependent manner [half-maximal inhibitory concentration $(IC_{50})=32.4{\pm}7.1{\mu}mol/L$] and up-shifted the current-voltage (I-V) curve. (2) GSRd ($30{\mu}mol/L$) significantly changed the steady-state activation curve of $I_{Ca,L}$ ($V_{0.5}:-19.12{\pm}0.68$ vs. $-6.26{\pm}0.38mV$; n = 5, p < 0.05) and slowed down the recovery of $I_{Ca,L}$ from inactivation [the time content (${\zeta}$) from 91 ms to 136 ms, n = 5, p < 0.01]. (3) A more significant inhibitive effect of GSRd ($100{\mu}mol/L$) was identified in perforated-patch recording when compared with whole-cell recording [$65.7{\pm}3.2%$ (n = 10) vs. $31.4{\pm}5.2%$ (n = 5), p < 0.01]. (4) Pertussis toxin ($G_i$ protein inhibitor) completely abolished the $I_{Ca,L}$ inhibition induced by GSRd. There was a significant difference in inhibition potency between the two cyclic adenosine monophosphate elevating agents (isoprenaline and forskolin) prestimulation [$55{\pm}7.8%$ (n = 5) vs. $17.2{\pm}3.5%$ (n = 5), p < 0.01]. (5) 1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]-quinoxalin-1-one (a guanylate cyclase inhibitor) and N-acetyl-$\small{L}$-cysteine (a nitric oxide scavenger) partly recovered the $I_{Ca,L}$ inhibition induced by GSRd. (6) Phorbol-12-myristate-13-acetate (a protein kinase C activator) and GF109203X (a protein kinase C inhibitor) did not contribute to the inhibition of GSRd. Conclusion: These findings suggest that GSRd could inhibit $I_{Ca,L}$ through pertussis toxin-sensitive G protein ($G_i$) and a nitric oxide-cyclic guanosine monophosphate-dependent mechanism.
This paper presents an electrical feature analysis of hysteresis curves in memristor differential and intergral control circuit. After making macro model of the memristor device, electric characteristics of the model such as time analysis, frequency dependent DC I-V curves were performed by PSPICE simulation. Also, we made a circuit of memristor-capacitor based on nano-wired memristor device and analyzed the simulated PSPICE results. Finally, we proposed a memristor based differential or integral control circuit, analyzed hysteresis curve characteristic in the control circuit.
This paper presents a novel and efficient method to calculate the critical point of voltage collapse. Conjugate gradient and modified Newton-Raphson methods are employed to calculate two pairs of multiple load flow solutions for two operating conditions, i.e., both +mode and -mode voltages for two loading conditions respectively. Then these four voltage magnitude-load data sets of the bus which is most susceptible to voltage collapse, are fitted to third order polynomial using Lagrangian interpolation in order to represent approximate nose curve (P-V curve). This nose curve locates first estimate of the critical point of voltage collapse. The procedure described above is repeated near the critical point and the new estimate will be very close to the critical point. The proposed method is tested for the eleven bus Klos-Kerner system, with good accuracy and fast computation time.
본 논문에서는 초소형 반도체 부품 IC 소켓 검사에 필요한 다중 채널 시험장치를 개발한다. 이 시험장치는 저 저항(수 mΩ급)으로 저전류(수 uA급)~5A 범위의 미세전류상태에서 생산 시스템 요구 규격에 맞는 IC를 다양한 형태로 시험분석을 실행한다. 0.25 mm이하의 리드피치(Lead Pitch)를 가진 IC 소켓 채널수의 증가로 다양한 시험을 동시에 실행해야하는 시험장비는 회로의 고집적화를 위하여 여러 개의 SMU(Source Measure Unit) 보드를 동시에 탑재하도록 구성된다. Daisy chain test method를 통하여 채널지점(Channel Point)당 약 2분 소요되는 시험시간(Test Time)을 40 초(sec) 이내로 단축이 가능하고, 그래픽 기반 인터페이스, 분석 도구(I-V Curve Mode 등) 및 데이터 로깅(Data Logging)을 통한 테스트 플로우 분석을 구현함으로써 시험시간과 소요비용을 절감한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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