In this paper, constraint-based fracture mechanics analyses of hollow cylinders with internal circumferential crack under tensile loading are conducted. Finite element analyses of the cracked cylinders are carried out to determine the fracture parameters including elastic T-stresses, and fully-plastic J-integrals. Linear elastic finite element analysis is conducted to obtain the T-stresses, and elastic-plastic analysis is conducted to obtain the fully plastic J-integrals. A wide range of cylinder geometries are studied, with cylinder radius ratios of $r_i/r_o$ = 0.2 to 0.8 and crack depth ratio a/t = 0.2 to 0.8. Fully plastic J-integrals are obtained for Ramberg-Osgood power law hardening material of n = 3, 5 and 10. These fracture parameters are then used to construct conventional and constraint-based failure assessment diagrams (FADs) to determine the maximum load carrying capacity of cracked cylinders. It is demonstrated that these tensile loaded cylinders with circumferential cracks are under low constraint conditions, and the load carrying capacity are higher when the low constraint effects are properly accounted for, using constraint-based FADs, comparing to the predictions from the conventional FADs.
Khadir, Adnan I.;Daikh, Ahmed Amine;Eltaher, Mohamed A.
Advances in nano research
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v.11
no.6
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pp.621-640
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2021
Effect of thickness stretching on mechanical behavior of functionally graded (FG) carbon nanotubes reinforced composite (CNTRC) laminated nanoplates resting on elastic foundation is analyzed in this paper using a novel quasi 3D higher-order shear deformation theory. The key feature of this theoretical formulation is that, in addition to considering the thickness stretching effect, the number of unknowns of the displacement field is reduced to four, and which is more than five in the other models. Single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) are the reinforced elements and are distributed with four power-law functions which are, uniform distribution, V-distribution, O-distribution and X-distribution. To cover various boundary conditions, an analytical solution is developed based on Galerkin method to solve the governing equilibrium equations by considering the nonlocal strain gradient theory. A modified two-dimensional variable Winkler elastic foundation is proposed in this study for the first time. A parametric study is executed to determine the influence of the reinforcement patterns, power-law index, nonlocal parameter, length scale parameter, thickness and aspect ratios, elastic foundation, thermal environments, and various boundary conditions on stresses, displacements, buckling loads and frequencies of the CNTRC laminated nanoplate.
Journal of the Korean Professional Engineers Association
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v.34
no.2
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pp.167-173
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2001
Through alkaline hydrothermal activation processes, Na-A type zeolite was synthesized as a single phase withfunnel-glass waste from a television tube factory. The autoclaving was performed in a closed teflon vessel in therange of 80~95"C. The silica-rich solution as a starting material was hydrothermally synthesized with quartz in INNaOH by heating 350"C under the pressure of 1,500 atm. NaA102 was made from NaOH and Al(OH)3 by heating95"c for 2~3 hours and the molar ratios of it were Na20/A1203=1.4 and H20Ha20=8. The equi-dimensional Atype zeolite (1 ~2 U) was formed by the simple mixing of'the silica-rich solution, glass waste and NaA102 for I~3hours-heating at 80"C. The characterization of the reaction product shows Na-A as a single phase. The synthesizedzeolite has cube-dodecahedral form and Ca2+ ion exchange capacity of the Na-A was in the range of 215~220mequivalent/100 g.20mequivalent/100 g.
The present work was performed in order to study the effect of competing cation of $Ca^{2+}$ ion on ion exchange of $Cs^+$ on zeolite Y (Si/Al = 1.56). Three single-crystals of fully dehydrated and partially $Cs^+$-exchanged zeolites Y (Si/Al = 1.56) were prepared by the flow method using mixed ion-exchange solutions. The $CsNO_3:Ca(NO_3)_2$ molar ratios of the ion exchange solution were 1 : 1 (crystal 1), 1 : 100 (crystal 2), and 1 : 250 (crystal 3) with a total concentration of 0.05 M. The single-crystals were then vacuum dehydrated at 723 K and $1{\times}10^{-4}Pa$ for 2 days. The structures of the crystals were determined by single-crystal synchrotron X-ray diffraction technique in the cubic space group $Fd{\bar{3}}m$, at 100(1) K. The unit-cell formulas of crystals 1, 2, and 3 were ${\mid}Cs_{21}Ca_{27}{\mid}[Si_{117}Al_{75}O_{384}]-FAU$, ${\mid}Cs_2Ca_{36.5}{\mid}[Si_{117}Al_{75}O_{384}]-FAU$, and ${\mid}Cs_1Ca_{37}{\mid}[Si_{117}Al_{75}O_{384}]-FAU$, respectively. In all three crystals, the $Ca^{2+}$ ions preferred to occupy site I in the D6Rs, with the remainder occupying sites I', II', and II. On the other hand, the significant differences in the fractional distribution of $Cs^+$ ions are observed depending on the intial $Cs^+$ concentrations in given ion exchange solution. In Crystal 1, $Cs^+$ ion are located at sites II', II, III, and III', and in crystal 2, at sites II, IIIa, and IIIb. In crystal 3, $Cs^+$ ions are only located at sites IIIa and IIIb. The degree of $Cs^+$ ion exchange decreased sharply from 28.0 to 2.7 to 1.3 % as the initial $Ca^{2+}$ concentration increases and the $Cs^+$ content decreases.
The nitrogen fixation activity and environmental factors of Lespedeza bicli!oy Turcz, forming annual root nodules by symbiotic Rhizobium sp. were analyzed in the field conditions during the growing period. Seasunal changes of $N_2-fixation$ activity showed the maximum value of $120\;\mu\textrm{M}\;C_2_H4{\cdot}noduie\;g\;fw^{-1}{\cdot}hr^{-1}$ during the active growing period (June) and varied significantly depending on the growth phase and environmental factors. The maximum activities were attained at the conditions of pH 7, $30^{\circ}C$ of temperature, 18 Kpa of oxygen partial pressure and inhibited by water stress and nitrogen sources. The habitat soil was weak acidic and poor in nitrogen, phosphorus and organic matter contents. The leaf area ratios and chlorophyll contents were ranged from 442 to $48;\textrm{cm}^2{\cdot}g\;dw^{-1}$ and from 33 to $38\;\mu\textrm{g}\;chI{\cdot}\textrm{cm}^2$. Nitrogen contents in each organ showed the maximum of 46, 19 and $11\;mg{\cdot}g\;dw^{-1}, respectively for leaf, rool and stem in the early period. The highest phosphorus contents were 4.2, 1.2 and $0.6\;mg{\cdot}g\;dw^{-1}$, respectively for leaf. root and stem in early growing period. The allocation ratios of nitrogen quantity showed 60% for leaves and 73% for roots during the active and late growth period, and 22% [or stems in average. The allocalion ralios o[ phosphorus quantity showed 58% for leaves during the most productive period, 70% for roots in the pre-growth stage and 26% for stems in average.verage.
Mi Suk Jeong;Seong Hwan Song;Young Wook Han;Yang Kim
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.11
no.2
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pp.150-154
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1990
The structures of $Tl_{12-2x}Zn_x-A$ (x = 4.3 and 3.25), vacuum dehydrated zeolite A with all $Na^+$ ions replaced by $Tl^+$ and $Zn^{2+}$ as indicated, have been determined by single-crystal X-ray diffraction techniques in cubic space group Pm3m at 21(1) $^{\circ}C$ (a=12.100(2) ${\AA}$ for $Tl_{3.4}Zn_{4.3}-A$ and a=12.092(2) ${\AA}$ for $Tl_{5.5}Zn_{3.25}-A$). The crystals of $Tl_{3.4}Zn_{4.3}-A$ and $Tl_{5.5}Zn_{3.25}-A$ were prepared by flow method using exchange solutions in which mole ratios of $TlNO_3$,/TEX> and $Zn(NO_3)_2$ were 1:50 and 1:1, respectively, with total concentration of 0.05 M. The structures of the dehydrated $Tl_{3.4}Zn_{4.3}-A$ and $Tl_{5.5}Zn_{3.25}-A$ were refined to yield the final error indices $R_1$ = 0.075 and $R_2$ = 0.075 with 236 reflections, and $R_1$ = 0.057 and $R_2$ = 0.064 with 202 reflections, respectively, for which I > 3$\sigma$(I). Both structures indicate that Zn(II) ions are coordinated by three framework oxygens: the Zn(II) to O(3) distances are 2.08(1) ${\AA}$ for $Tl_{3.4}Zn_{4.3}-A$ and 2.07(1) ${\AA}$ for $Tl_{5.5}Zn_{3.25}-A$, respectively. In each structure, the angle subtended at Zn(II), O(3)-Zn(II)-O(3) is 119.9(3)$^{\circ}$ for $Tl_{3.4}Zn_{4.3}-A$, and 120.0(3)$^{\circ}$ for $Tl_{5.5}Zn_{3.25}-A$, respectively, close to the idealized trigonal-planar value. Zn(II) ions prefer to 6-ring sites. $Tl^+$ ions do not have any preference to a particular site but occupy simultaneously both at the 6-ring sites and 8-ring sites.
The ligand, 2,10-dibenzyl-4,6,8-trioxo-3,9-diaza undecane dioic acid(DTDA) for the extraction of uranium was synthesized under dry nitrogen from phenylalanine and 3-oxoglutaric acid. Extraction was performed by stirring a solution of DTDA in dichloromethane for 1 hour with an aqueous solution of $UO_2(ClO_4)_2{\cdot}6H_2O$ at various pH values and at different $DTDA/UO_2{^{2+}}$ molar ratios. Extraction efficiency reaches a maximum when the pH of the aqueous phase was ca 8.0. The extraction percentage was affected by concentration of DTDA and increases with the $DTDA/UO_2{^{2+}}$ molar ratio to complete extraction with a 4 fold excess of DTDA. The high selectivity of the DTDA for uranium was ascertained by competition experiments with other cations. The bound uranyl ion was quantitatively liberated within few minutes from the organic phase by treatment with an aqueous 1M HCI solution and DTDA was recovered very satisfactorily from the organic phase. The values of the over-all formation constants of the complex between uranyl ion and DTDA were determined to be the following : ${\beta}_1=1.20{\times}10^5\;,\;{\beta}_2=1.01{\times}10^8$.
Kim, Man Gu;Sim, Ji Hui;Lee, Dong Su;Lee, Yong Geun
Journal of the Korean Chemical Society
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v.38
no.2
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pp.151-159
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1994
The portable gas chromatography system was developed which was consisted of ambient vapor sampler(AVS), short capillary column(3 m long, 0.32 mm i.d. GC(SCCGC), photoionization detector (PID) and vacuum pump which was operated at subambient pressure. The seletion of capillary column was based on the theoretical calculation from Golay equation. The pressure ratio of column inlet and outlet appropriated between 1.03 and 1.2 in the system. The available column flow were 0.87∼4.63 ml/min at the pressure ratios. The AVS consisted of three concentric tubes and enables rapid, repetitive introduction of vapor samples directly into capillary column and showed good reproducibility. The subambient column outlet pressure with PID resulted in a significant increase in the optimum column flow, permitting rapid analysis. The baseline separation of m-xylene and o-xylene was able to within 40 second with the system. Parameters affecting the column resolving power were sampling duration, column length and diameter, and the pressure ratio. Effects of these parameters were investigated using bezene derivative compounds.
Second-order rate constants ($k_N$) have been measured for nucleophilic substitution reactions of S-4-nitrophenyl thiobenzoate with a series of alicyclic secondary amines in $H_2O$ containing 20 mol % DMSO at 25.0 ${\pm}$ 0.1 ${^{\circ}C}$. The Br$\phi$nsted-type plot exhibits a downward curvature, i.e., $\beta_{nuc}$ decreases from 0.94 to 0.34 as the amine basicity increases. The reactions in the aqueous DMSO have also been suggested to proceed through a zwitterionic tetrahedral intermediate (T${\pm}$) with change in the RDS on the basis of the curved Br$\phi$nsted-type plot. The reactions in the aqueous DMSO exhibit larger $k_N$ values than those in the aqueous EtOH. The macroscopic rate constants ($k_N$) for the reactions in the two solvent systems have been dissected into the microscopic rate constants ($k_1\;and\;k_2/k_{-1}$ ratio) to investigate effect of medium on reactivity in the microscopic level. It has been found that the $k_2/k_{-1}$ ratios are similar for the reactions in the two solvent systems, while $k_1$ values are larger for the reactions in 20 mol % DMSO than for those in 44 wt % EtOH, indicating that the larger $k_1$ is mainly responsible for the larger $k_N$. It has been suggested that the transition state is more stabilized in 20 mol % DMSO through mutual polarizability interaction than in 44 wt % EtOH through H-bonding interaction.
Objective: Delayed ischemic deficit or cerebral infarction is the leading cause of morbidity and mortality after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH). The purpose of this study is to reassess the prognostic impact of intraoperative elements, including factors related to surgery and anesthesia, on the development of cerebral infarction in patients with ruptured cerebral aneurysms. Methods: Variables related to surgery and anesthesia as well as predetermined factors were all evaluated via a retrospective study on 398 consecutive patients who underwent early microsurgery for ruptured cerebral aneurysms in the last 7 years. Patients were dichotomized as following; good clinical grade (Hunt-Hess grade I to III) and poor clinical grade (IV and V). The end-point events were cerebral infarctions and the clinical outcomes were measured at postoperative 6 months. Results: The occurrence of cerebral infarction was eminent when there was an intraoperative rupture, prolonged temporary clipping and retraction time, intraoperative hypotension, or decreased $O_2$ saturation, but there was no statistical significance between the two different clinical groups. Besides the Fisher Grade, multiple logistic regression analyses showed that temporary clipping time, hypotension, and low $O_2$ saturation had odds ratios of 1.574, 3.016, and 1.528, respectively. Cerebral infarction and outcome had a meaningful correlation (${\gamma}$=0.147, p=0.038). Conclusion: This study results indicate that early surgery for poor grade SAH patients carries a significant risk of ongoing ischemic complication due to the brain's vulnerability or accompanying cardio-pulmonary dysfunction. Thus, these patients should be approached very cautiously to overcome any anticipated intraoperative threat by concerted efforts with neuro-anesthesiologist in point to point manner.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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