In the electroless nickel plating bath which contained nickel sulfate, sodium hypophosphite, boric acid and triethanolamine, effect of their concentration on the rate of deposition was tested by gravimetric method and polarization method. The polarization method that polarize small range of voltage anodicaly and cathodicaly at the mixed potential in the electroless plating bath can calculate mixed current (depositing rate) from $i_{mp}=\frac {i}{\eta}\;\frac{RT}{nF}\;or\;i_{mp}=\frac{i}{\eta}\;\frac{1}{2.3}(\frac{b_a\;\;b_c}{b_c+b_a})$ Where $i_{mp}$ is the depositing current, i is the polarized current, ${\eta}$ is the polarized voltage, $b_a\;and\;b_c$ are the Tafel slop of anodic and cathodic polarization curves respectively. The calculated mixed current ($i_{mp}$) is proportional to the depositing rate obtained by gravimetric method and corresponded mostly to the real depositing rate by multifying supplementary constant. The polarization method can be used for founding inclination of reaction on various concentration of each composition. Decreasing or increasing concentration of triethanolaminc as a complexing agent , the depositing rate is decreased and when the bath contained 25-50mL/L of triethanoloamine, the depositing rate is increased. The depositing rate is increased with increasing the concentration of boric acid, and when the bath contained 0.5M of boric acid, the depositing rate is increased abruptly. The optimum composition of the electroless nickel bath was estimated 0.1M of nickel sulfate, 0.25M of sodium hypophosphite, 0.5M of boric acid, and 25-50mL/L of triethanalamine.
PVA films with 1,2,3,4-Butanetetracarboxylic acid(BTCA) and sodium hypophosphite monohydrate(SHM) were crosslinked via thermal curing. Different parameters affecting on the crosslinking were investigated including BTCA and SHM concentration, curing temperature and time. The cured films was extracted with boiling water and gel fraction was calculated from weight change of the PVA films. Moisture regain of the gelled films was also measured. While the gel fraction of PVA films increased with increasing curing temperature and time, moisture regain decreased. Water resistance of the crosslinked PVA films improved by the BTCA crosslinking treatment.
100% viscose rayon fabric was treated with 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid (BTCA) by pad-dry-cure process in the presence of various catalysts. The dimensional stability, mechanical properties and hand values of fabric treated with BTCA were investigated. The ester-crosslinking reaction was influenced by the concentration of BTCA and type of catalyst. The fabric treated with BTCA was comparable or superior to that treated with conventional crosslinking agents such as dimethyloldihydroxyethyleneurea and 4,5-dihydroxy-1,3-dimethyl-2-imidazolidinone in respect of wrinkle recovery, shrinkproof property, retention of strength, and hand values. But in yellowing of fabric, the fabric treated with BTCA was inferior to that treated with conventional crosslinking agents. The fabric treated with BTCA/sodium formate was inferior to that treated with BTCA/sodium hypophosphite in respect of WRA, but had better strength retention and whiteness.
부탄테트라카르복실 산을 이용한 면직물의 DP 가공에서 가장 효과적인 촉매로 알려진 sodium hypophosphite(SHP)를 대체하기 위하여 carbodiimide 촉매의 효과를 알아보았다. Carbo야-imide 촉매로는 cyanamide(CY), dicyandiamide(DCY)와 disodium cyanamide(DSC)를 사용하였다. DCY와 DSC가 일반적으로 CY보다 좋은 방추도와 방축도 등을 보였고 또한 독성이 낮고 저장시 안정도 등이 우수하므로 산업적인 응용이 가능하다. 필요한 방추도와 물리적성질의 균형을 위해서 가공욕의 pH 조절이 가장 중요한 인자로 나타났다. 촉매존재시에 면과 부탄테트라카르복실산의 에스터화 가교 반응 메커니즘을 제아하였다. 또한 황화 염료로 염색된 염색포에 대한 가공 효과 분석시 carbodiimide 촉매가 SHP 보다 대체로 작은 색상 변화를 유발시켰다. 이러한 연구 결과는 부양화와 여러 염료의 색상 변화를 유발시키는 SHP를 사용하지 않고 부탄테트라카르복실 산과 carbodiimide 촉매를 이용한 무포름알데히드, 무인 가공제의 면직물 DP 가공의 가능성을 보여 주고 있다.
Co-Ni-P alloys were electrodeposited from NH4Cl-sulfate-hypophosphite baths under various plating conditions. Their effective anisotropic magnetic field which is one of the important properties for magnetic recording materials were investigated as the function of alloy compositions and c-axis orientation. The preferred orientation and the contents of Ni and P depend on the pH of solutions and also on the current density. It was found that the alloy films deposited from the solutions of pH4 at high current density had c-axis orientation parallel to the growth direction and the effective anisotropic fields sufficient for perpendicular magnetic recording application.
The electroless nickel plating on high alumina ceramics was performed in the bath containing nickel chloride, sodium hypophosphite and mono- or bi-carboxylic acid as a complexing agent in order to examine the empirical rate law as well as the effects of the complexing agent, plating temperature and pH on the rate of deposition. Adding the carboxylic acid to the plating bath, the rate of deposition was increased considerably, and each of the complexing agents showed a maximum deposition rate plateau around a particular concentration of the complexing agent. The rate of deposition was increased with increasing either temperature or pH, but microstructure of the surface became more rough. Furthermore, empirical rate law of the elecltroless nickel deposition on high alumina ceramics was discussed with the activation energy and other rate parameters calculated.
The reduction of $Ni(OH)_2$ by hydrazine-sodium phosphinate in water and water-diethylene glycol solutions for the preparation of spherical nickel particles has been studied at room temperature. The effect of reaction conditions on the size and morphology of Ni powder was revealed using SEM and XRD analysis technique. It was shown that in the presence of sodium phosphinate the reduction process become activated and a formation of Ni particles was completed within several minutes at room temperature. As a desired result spherical Ni powders with particles size from 0.07 to 2.0 mm were obtained.
A purpose of this research is to prove unknown relation -ship between finish bath pH and crosslinking. In pursuit of these goals, we have treated 100% cotton broad cloth with PTCA and BTCA at different pH values. They were used with H$_{3}$PO$_{4}$, NaH$_{2}$PO$_{2}$, NaH$_{2}$PO$_{4}$, Na$_{2}$HPO$_{4}$, Na$_{3}$PO$_{4}$, catalysts to produce nonformaldehyde fabrics finishes. Treatments were applied to all cotton fabrics using a parletry-cure process. For the fully understood on the relationship of finish bath pH effect and cotton cellulose esterification, the relative concentrations of chemical species were calculated from ionization constants. The effect of pH on the cotton cellulose ester was investigated using Fourier transform infrared spectra, the surface area measurement by BET method and wrinkle recovery analysis. Results of differential FT-IR spectra and their relative concentration analysis were compared with those of catalyst treated controls. FT-IR and wrinkle recovery data indicated that the esterfication by polycarboxylic acids is pridependent. A similar phenomenon also occurred when a phosphate or hypophosphite was used. Therefore, it is necessary to choose the optimum pH range of a finishing bath in order to achieve the most effective esterification.
PVA films were crosslinked with dimethylol dihydroxy ethylene urea (DMDHEU) and three polycarboxylic acids of butanetetracarboxylic acid (BTCA), citric acid and malic acid Different factors influencing the crosslinking treatment with BTCA were investigated including BTCA and sodium hypophosphite (SHP) concentration, curing temperature and time. The cured films was extracted with boiling water and gel fraction was calculated based on weight change of the PVA films. The gel fraction of PVA films increased with increasing curing temperature and time. And the resistance to water and thermal stability of the crosslinked PVA films improved with the BTCA crosslinking treatment. While crosslinking with citric acid gave the highest gel fraction among the crosslinkers, crosslinking with malic acid showed the highest absorbancy in 0.9% saline solution, which was attributed to lower crosslink density and high number-average molecular weight between crosslinks. The superabsorbent PVA films could be prepared by adjusting the crosslinking condition of PVA with polycarboxilic acids.
Nano-Sized TiO$_2$ particles with diameter between 2 and 5 nm are synthesized in Water/Triton X-100/n-Hexane microemulsion. Particles show the amorphous structure and partially hydroxide form. The optical absorbance of particles appears at 250nm and band edge at 340nm. Gold metal is deposited on the surface of TiO$_2$ particles by reduction reaction of Au(III) ion with sodium hypophosphite. The size of gold-deposited particles is 20nm, and the optical absorbance appears at 270nm and at 550nm. So particles show the red color. The dense precipitation is formed by aggregation in the TiO$_2$ nano-sized particles of about 5nm size. But the bulky precipitation is formed by agglomeration phenomena in the gold-deposited particles of 20nm size. And also gold-deposited particles is easily dispersed by being re-dispersed in PEG/Water solution. This study has compared those things measuring the SPF characteristics of the cosmetics made of the synthesized particles. If the particle size is controlled appropriately, then the SPF value will be higher, or more colorless cosmetics will be made.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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