• 제목/요약/키워드: Hypocomplementemic glomerulonephritis

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저 보체 혈증 및 막성 증식성 사구체 신염의 임상 상을 보인 Henoch-Schönlein (Purpura) Nephritis 1례 (A Case of Hypocomplementemic Henoch-Schönlein Purpura Presenting Features of Membranoproliferative Glomerulonephritis)

  • 이경아;하태선
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • 제48권1호
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    • pp.81-84
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    • 2005
  • Henoch-$Sch{\ddot{o}}nlein$ purpura (HSP)는 피부, 관절, 위장관 그리고 신장을 침범하는 혈관염으로 혈소판 감소증이 없는 자반증을 전형적인 증상으로 하는 질환으로 그 원인에 대하여 여러 가지 가설들이 있지만 아직 확실치 않다. HSP에서 신장 침범은 이차적으로 오는 혈관염으로 임상적으로 혈뇨와 단백뇨의 증상을 보이고 병리학적 소견은 IgA 신염과 매우 유사하다. 그 외에도 HSP 신염은 다양한 형태의 사구체 신염을 보이는데 막성 사구체 신염은 드물다. 이에 저자들은 HSP의 임상 양상을 가지면서 혈청 내 보체의 감소, 단백뇨 및 고혈압을 보이고 조직학적으로 막성 사구체 신염 소견을 보인 6세 환아를 경험하였기에 이를 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.