A growing number of people are concerned about their sleep. There are many people with chronic sleep disorders. Sedativehypnotics including benzodiazepine and non-benzodiazepine have been widely used in chronic insomniacs. It is widely accepted that current hypnotics are efficient in alleviating subjective symptoms of insomnia. Non-benzodiazepine hypnotics include zolpidem, zopiclone, and melatonin. These novel non-benzodiazepine hypnotics that have efficacy comparable to benzodiazepines were developed with more understanding of benzodiazepine receptor pharmacology. Their unique pharmacologic profiles may offer few significant advantages in terms of adverse effects of benzodiazepines. However, most of hypnotics including non-benzodiazepine have some of dependence, tolerance, impaired daytime function and rebound insomnia. Currently, it is accepted that combination therapy with pharmacologic and behavioral intervention is the most effective for chronic insomniacs.
목 적 : 본 연구는 대한수면의학회로부터 수면에 대한 전문가로 구성된 집단을 모집하여 델파이 기법을 통해 수면진정제의 안전사용지침을 개발하고자 한다. 방 법 : 대한수면의학회 소속 수면 전문가 15인을 모집하였으며, 전문가들을 대상으로 웹 기반의 3차 델파이 조사를 시행하였다. 첫 델파이 조사는 39개의 문항으로 구성되었으며 한국에서 수면진정제 사용의 문제점을 환기하고, 안전사용지침에 포함되어야 할 항목들에 대한 조사를 시행하였다. 두번째 델파이 조사는 21개의 문항으로 구성되었으며 수면진정제 처방에 있어서 임상적으로 중요한 문제들에 대한 구체적인 의견을 수집하였다. 세번째 델파이 조사는 Likert 척도를 이용하여 1, 2차 조사를 통해 도출한 수면진정제 안전사용지침에 대한 의견 동의율을 구하고 이를 바탕으로 수면진정제 안전사용지침을 개발하였다. 결 과 : 17개 항목에 대한 전문가들의 의견 동의율이 중앙값 4점 이상이었으며 평균 4.12, 표준편차 0.32를 보였다. 본 연구를 통해 개발된 수면진정제 안전사용지침은 수면진정제의 처방, 유지, 그리고 감량 및 중단에 대한 총 13개의 지침을 제안한다. 결 론 : 증가하는 불면증 환자와 수면진정제 처방에도 불구하고 한국 임상 현실에 맞는 안전사용지침이 부재하였는데, 본 연구를 통해 개발된 수면진정제 안전사용지침을 통해 한국 임상에서 수면 비전문가들이 수면진정제를 처방할 시에 안전하고 효과적인 처방을 위해 유용하게 사용될 수 있을 것이다.
본 연구는 수술전일 수면제 필요군의 특성을 파악하고 수면제의 필요성에 기여하는 변인들의 상대적인 중요성을 알아보고자 하였다. 연구자는 수술이 예정된 환자들의 병록지를 검토한 후 반구조적 면담을 시행하였다. 또한 환자에게는 불안, 우울, 통증의 정도를 측정하는 자가평가 질문지와 수면 전 후 설문지를 작성토록 하였다. 설문지에 성실히 응답한 167 명의 환자를 수술당일 기상 후 지난 밤 수면제의 복용이 필요했다고 판단하는 환자군(수면제 필요군)과 필요하지 않았다고 판단한 군(수면제 불필요군)으로 분류한 다음, 양군간에 인구통계학적 특성, 임상적 특성, 수면에 영향을 줄 수 있는 가능한 인자, 심리적 특성, 수술전 주간 상태와 야간 수면 등을 비교하였다. 양군간에 유의한 차이를 보인 변인들에 대해서는 수면제 필요군을 특징짓는 변인들의 예측기여도를 측정하기 위해 판별분석을 하였다. 연구결과는 수면제 필요군과 불필요군 간에 인구통계학적 특성 및 임상적 특성은 차이가 없었다. 그러나 병실환경에 대한 만족도는 수면제 필요군에서 불필요군에 비해 낮았다. 심리적 특성에서 불안의 정도는 양군간에 차이가 없는 반면에, 우울과 통증의 정도는 수면제 필요군이 불필요군에 비해 더 심하였다. 수술전일의 야간 수면에서도 수면제 필요군이 취침 전 수면에 대한 기대가 더 부정적이었고, 실제로 다음날 아침 전일의 수면을 더 불량하게 평가하였다. 판별분석의 결과, '수면에 대한 기대도'와 '통증'이 수면제 필요성을 판별하는 중요한변인이었다. 이상의 결과로 수술전일의 불면을 개선하기 위한 수면제나 진통제의 투여는 치료자의 판단이나 다른 객관적인 지표보다는 수면제의 필요성에 대한 환자 자신의 주관적인 의견이 더 중시되어야 할 것이다.
Objective : We investigated the effect of hypnotics on sleep quality, cognitive function, and depressive mood in patients with insomnia following brain tumor resection. Methods : From patients who underwent brain tumor resection, we recruited 10 patients with insomnia who received hypnotics for more than 1 week during a 3-week follow-up period (insomnia group). We also recruited 12 control patients with brain tumors but without insomnia (control group). We evaluated sleep quality at baseline and 3 weeks later using the Insomnia Severity Index (ISI), the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), the Stanford Sleepiness Scale (SSS), and the Epworth Sleepiness Scale (ESS) and investigated cognitive function and depression using the Computerized Neuropsychological Test and the Beck Depression Inventory (BDI). Results : At baseline, SSS, ISI, PSQI, and BDI scores were significantly higher and visual continuous performance test (VCPT) and auditory continuous performance test (ACPT) scores were significantly lower in the insomnia than in the control group. Three weeks later, the patients who had received hypnotics had significantly higher ISI, PSQI, ESS, VCPT, ACPT, visual span forward and backward, and visual recognition test scores, and significantly lower BDI scores. Conclusion : Quality of sleep in patients with insomnia following brain tumor resection was initially poor but improved significantly after taking hypnotic medication. Further, the hypnotic medications appeared to contribute to the amelioration of cognitive impairments and depressive moods in patients who previously underwent brain tumor resection. We thus recommend the use of hypnotics for patients with brain tumors with insomnia.
Purpose: Drug overdose is easily found in the emergency department (ED). Sedative-hypnotics overdose causes the aspiration pneumonia in patients with decreased mental status. The purpose of this study was to investigate the risk factors of aspiration pneumonia in patients poisoned with sedative-hypnotics. Methods: One hundred seventy eight patients who were poisoned with sedative-hypnotics and who visited ED between 2009 and 2015 were included. This study was conducted retrospectively, with collection of data by review of medical records. We collected the data concerning the characteristics of patients and classified them into two groups based on the development of aspiration pneumonia. Logistic regression analysis was performed to investigate the factors for the development of aspiration pneumonia. Results: Thirty five patients had an aspiration pneumonia during their hospital stay in 178 patients. The age, amount of ingestion, Glasgow Coma Scale (GCS) score at admission, a history of hypertension and diabetes mellitus, and the hypotension at admission were significantly different between two groups in univariate analysis. The age, amount of ingestion and GCS score at admission were associated with the development of aspiration pneumonia in the multivariate logistic regression analysis (OR 1.028 (95%CI, 1.002-1.056, p=0.037), 1.026 (95%CI, 1.004-1.043, p=0.001), 0.737 (95%CI, 0.683-0.915, p=0.002)). All patients with aspiration pneumonia were discharged without a sequelae. Conclusion: The development of aspiration pneumonia in the patients of sedative-hypnotics overdose is associated with old age, amount of drug ingestion, and GCS score at admission.
Objectives: The purpose of this study was to report the effectiveness of the combination of Korean medicine therapy on elderly patients with delirium due to overdose of sedative-hypnotics. Methods: The patient was diagnosed with delirium, which occurred after an overdose of sedative-hypnotics. The patient received Korean Medicine treatment, including herbal medicine, acupuncture, moxibustion and psychotherapy, and other treatments. The evaluation variables to check the effectiveness of the interventions were the Korean Version of the Delirium Rating Scale-Revised-98 (K-DRS-R-98) Mini-Mental State Examination-Korean (MMSE-K) Clinical Dementia Rating (CDR) and Manual Muscle Test (MMT). Results: During the hospitalization period, the K-DRS-R-98 score decreased from 31 to 4, MMSE-K score increased from 18 to 26. CDR score decreased from 2 to 0. MMT in the Right lower extremity was improved. Normal daily activities were possible. Conclusions: Combining Korean Medicine treatments, including herbal medicine, acupuncture, moxibustion, psychotherapy, and other treatments, may help alleviate delirium.
Purpose: The use of flumazenil administration in the emergency department is still controversial because of concerns about adverse effects. The present study was conducted to re-evaluate the risk-benefit ratio associated with flumazenil administration to patients suspected of having acute hypnotics and sedatives poisoning in the emergency department. Methods: A retrospective chart review study was conducted for patients whose final diagnoses were "poisoning" and "benzodiazepine" or "sedatives-hypnotics" from Mar. 2006 to Feb. 2015. The basal characteristics of the patients, including past medical history, ingredients and dose of ingested drug and co-ingested drugs were investigated. For patients administered flumazenil, responsiveness and time from admission to flumazenil administration were investigated with supplement. All collected data were analyzed in aspect terms of risk/benefit. Results: A total of 678 patients were included in our study. Benzodiazepine was the most common sedative/hypnotic drug prescribed, and the frequency of prescription continuously increased. The proportion of TCA as co-ingestion decreased from 13.1% to 3.9% in patients with acute sedative/hypnotic poisoning. Flumazenil was administered to 55 patients (8.1%), of which 29 patients (52.7%) were applied to contraindications. Fifty-three patients (96.4%) showed positive responsiveness, including partial responsiveness after flumazenil administration. No severe adverse events were identified. Conclusion: Based on the current trends in prescription patterns for sedative/hypnotic drugs, increased use of non-TCA antidepressants, and responsiveness to administration of flumazenil, benefit seemed weighted more in this study, although the observed benefits were based on limited results. Further prospective multicenter studies will be needed to optimize benefit-risk ratio.
Purpose: The purpose of this study was to compare prescription patterns and clinical features according to clinical departments in sedative-hypnotic intoxication. Methods: This was a retrospective study of histories, substances of poisoning, acquisition routes, clinical courses, and outcomes of patients treated for acute intoxication in a single emergency medical center from January, 2011 to December, 2013. Results: A total of 769 patients were treated for acute intoxication, 281 patients ingested sedative hypnotics during the study period. Among 281 patients, 155 patients were prescribed by psychiatric department and 80 patients were prescribed by non-psychiatric department. Benzodiazepines were more likely to be prescribed by psychiatrists, and zolpidem was preferred by non-psychiatrists (p<0.001). Non-psychiatrists were more likely to prescribe short acting benzodiazepines than psychiatrists (p<0.001). However, there was no statistically significant difference in the clinical outcomes, including prevalence of admission to ICU, ventilator care, and length of stay in ICU. In patients prescribed by non-psychiatrists, there were more patients prescribed without psychiatric diagnosis and diagnosed as major depression disorder after hospitalization. Conclusion: To promote rational prescribing of sedative hypnotics, proper psychiatric evaluation should be performed before prescribing, and educational programs including the contents of interactions and side effects of sedative hypnotics are needed.
Purpose: This study was undertaken to investigate how sedative-hypnotics affect the occurrence and severity of the patient's symptoms. In addition, we conducted a study to determine the type of patients who reacted severely and required hospitalization; patients were accordingly classified as hospitalized patients and patients discharged from the emergency room. Methods: From January 2017 to December 2019, we investigated the demographics, drug information, history, laboratory tests, and severity of patients who visited our emergency department and were diagnosed with benzodiazepine, zolpidem, and doxylamine succinate overdose. We further compared details of hospitalized patients and discharged patients. Results: Subjects who had overdosed and visited the ED included 120 for benzodiazepine, 147 for zolpidem, and 27 for doxylamine succinate. Comparisons between the three groups revealed differences in their early diagnosis, psychiatric history, and sleep disturbance. Differences between groups were also determined for mental state, poisoning history, treatment received in the intensive care unit, and intubation and ventilator support. In cases of benzodiazepine overdose, we obtained a high hospitalization rate (40.0%), admission to the intensive care unit (24.2%), and intubation rate (18.3%). Comparisons between hospitalized patients and discharged groups showed differences in transferred patients, early diagnosis, and mental state. Conclusion: Patients poisoned by sedative-hypnotics are increasing every year. In cases of benzodiazepine and zolpidem, the hospitalization rates were high, and benzodiazepine overdose resulted in hospitalization, intensive care unit admission, and pneumonia in a majority of cases. Therefore, active treatment and quick decisions in the emergency room are greatly required.
Perioperative hypertension is a phenomenon in which a surgical patient's blood pressure temporarily increases throughout the preoperative and postoperative periods and remains high until the patient's condition stabilizes. This phenomenon requires immediate treatment not only because it is observed in a majority of patients who are not diagnosed with high blood pressure, but also because occurs in patients with underlying essential hypertension who show a sharp increase in their blood pressure. The most common complication following facelift surgery is hematoma, and the most critical risk factor that causes hematoma is elevated systolic blood pressure. In general, a systolic blood pressure goal of <150 mm Hg and a diastolic blood pressure goal of >65 mm Hg are recommended. This article discusses the causes of increased blood pressure and the treatment methods for perioperative hypertension during the preoperative, intraoperative, and postoperative periods, in order to find ways to maintain normal blood pressure in patients during surgery. Further, in this paper, we review the causes of perioperative hypertension, such as anxiety, epinephrine, pain, and postoperative nausea and vomiting. The treatment methods for perioperative hypertension are analyzed according to the following 3 operative periods, with a review of the characteristics and interactions of each drug: preoperative antihypertensive medicine (atenolol, clonidine, and nifedipine), intraoperative intravenous (IV) hypnotics (propofol, midazolam, ketamine, and dexmedetomidine), and postoperative antiemetic medicine (metoclopramide and ondansetron). This article focuses on the knowledge necessary to safely apply local anesthesia with IV hypnotics during facelift surgery without the assistance of an anesthesiologist.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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