• 제목/요약/키워드: Hypervalent

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[18F]Aryl fluorides from hypervalent iodine compounds

  • Chun, Joong-Hyun;Son, Jeongmin;Park, Jun Young;Yun, Mijin
    • 대한방사성의약품학회지
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    • 제3권1호
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    • pp.3-14
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    • 2017

  • Nucleophilic aromatic fluorination has been one of the most explored methods in fluorin-18 based radiochemistry. Unlike electrophilic $[^{18}F]$fluorination methods, no-carrier-added nucleophilic radiofluorination with cyclotron-produced $[^{18}F]$fluoride ion offers better specific radioactivity which is essential aspect to obtain good quality images from positron emission tomography. Contrary to amenable aliphatic radiofluorination, the development of reliable aromatic $[^{18}F]$fluorination methods has been pursued by many research groups; however, no viable method has yet been established. Recently, hypervalent iodine compound draws increasing attention as versatile radiolabeling precursor for various $[^{18}F]$fluoroarenes, since it bears the capacity to introduce fluorine-18 either on electron-deficient or electron-rich aryl ring with enhanced regiospecificity. Other classes of hypervalent iodine congeners often utilized in radiochemistry are iodylarenes, iodonium ylides, and spirocyclic iodonium ylides. Recently developed spirocyclic iodonium ylides have already been avidly employed to provide various $[^{18}F]$aryl fluorides with high labeling efficiency. This metal-free protocol would afford efficient routes, replacing the traditional approaches to $[^{18}F]$fluoroarenes, from prosthetic labeling synthons to complex PET radiotracers.

  • https://doi.org/10.22643/JRMP.2017.3.1.3 인용 PDF KSCI

Mechanistic Investigation of the Copper(I)-Catalyzed Trifluoromethylthiolation Using Sulfonyl Hypervalent Iodonium Ylide as the SCF3 Source: A DFT Study

  • Park, Yoonsu;Jung, Yousung
    • EDISON SW 활용 경진대회 논문집
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    • 제3회(2014년)
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    • pp.337-346
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    • 2014

  • Trifluoromethylthiol functional group(이하 -SCF3)은 약학적으로 유용한 물질이다. 이 연구는 최근 개발된 Shibata의 Direct trifluoromethylthiolation reaction의 반응 메커니즘을 계산화학적으로 평가했다. 반응 메커니즘은 크게 Carbene formation, Rearrangement, Electrophilic SCF3 reagent generation 세 단계로 나눌 수 있다. 각 과정에 대해 구조에 대한 full optimization이 진행되었고, 특히 alpha-carbene sulfonyl species의 thermal rearrangement에 관한 첫번째 계산화학적 평가가 이루어졌다.

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벤젠술핀아미드의 가수분해반응에서 산 및 할라이드 이온의 촉매작용 (Acid and Nucleophile Catalysed Hydrolyses of Benzenesulfinamides)

  • 이종팔;조영수
    • 생명과학회지
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    • 제20권12호
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    • pp.1906-1909
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    • 2010

  • Benzenesulfinamide류의 가수분해반응에서 산 및 할라이드 이온의 촉매작용을 속도론적으로 조사하였다. 반응속도는 산 및 할라이드 이온의 농도가 증가함에 따라 증가하였고, benzenesulfinyl group에 전자주게기와 이탈기에 전자받게기를 가진 반응기질에서 빠르게 나타났다. 할라이드 이온의 반응성은 브롬 이온이 염소이온 보다 크게 나타남을 알 수 있었다. 반응 메카니즘은 초원가 중간체와 술포늄 양이온을 거쳐 진행 될 것으로 예상 할 수 있었다.

  • https://doi.org/10.5352/JLS.2010.20.12.1906 인용 PDF KSCI