Kim Hyoung-Juhn;Litt Morton H.;Shin Eun-Mi;Nam Sang Yong
Macromolecular Research
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v.12
no.6
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pp.545-552
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2004
The long-term stability of sulfonic acid-containing polyimides has been investigated. The hydrolytic degradation of homopolyimide and the block copolyimide comprising $27\;mol\%$ of 2,2'-bis(trifluoromethyl)benzidine and $9\;mol\%$ of m-phenylenediamine (BTFMB27mPl0[7/(3+1)]), was quantified through viscosity measurements and FT-IR spectroscopic analyses. The viscosity decrease with respect to time and the degradation rate were similar. The degrees of degradation with respect to time under ambient conditions and at elevated temperature in water were monitored by FT-IR spectroscopy. A new absorption peak was observed at $1786\;cm^{-1},$ which we corresponds to the presence of anhydride end groups formed by hydrolytic scission of the imide rings.
In this study, poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) (PHBV)/graphene oxide (GO) nanocomposite films containing various content of GO were prepared using solution casting method. The effect of GO content on Young's modulus and dispersion of GO in PHBV matrix was investigated. Also, the thermomechanical properties, oxygen transmission rates and hydrolytic degradation of PHBV/GO nanocomposite films were studied. The addition of GO into PHBV improves the Young's modulus and decreases thermal expansion coefficient. The improvement can be mainly attributed to good dispersion of GO and interfacial interactions between PHBV and GO. Furthermore, PHBV/GO nanocomposite films show good oxygen barrier properties. PHBV/GO nanocomposites show lower hydrolytic degradation rates with increasing content of GO.
Kim, Youngsan;Lim, Daekyu;Kwon, Sangwoo;Jang, Hyunho;Park, Su-il
KOREAN JOURNAL OF PACKAGING SCIENCE & TECHNOLOGY
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v.28
no.2
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pp.89-95
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2022
The goal of this study was to evaluate the effect of spent coffee grounds (SCG) biofiller on the morphological, thermal, mechanical and hydrolytic degradation characteristics of poly(lactic acid) (PLA) based biocomposites. The PLA-based biocomposite films were fabricated by using a high-viscosity kneading and hot-pressing machine. The PLA/SCG biocomposites were analyzed with SEM, DSC, TGA, UTM and hydrolytic degradation test. Aggregation in the PLA matrix is a result of increasing SCG concentrations. In the thermal properties, it was described that the cold crystallization temperature (Tcc) decreased as SCG was added to PLA. When SCG was incorporated to PLA, the degradation onset temperature (Tonset) revealed a diminish. The elastic modulus increased while tensile strength of PLA diminished as SCG was applied. Through hydrolysis analysis, the decomposition of PLA was accelerated with the addition of SCG. This research confirmed the possibility of devloping an eco-friendly packaging material with high degradability as SCG hasten the breakdown of PLA.
In an effort to understand the hydrolytic degradation process of cured urea-formaldehyde (UF) resins responsible for the formaldehyde emission of wood-based composite panels, this study analyzed the influence of acid hydrolysis on the morphology of cured UF resins with different formaldehyde/urea (F/U) mole ratios such as 1.6, 1.4, 1.2 and 1.0. Field emission-scanning electron microscopy (FE-SEM) was employed to observe both exterior and fracture surfaces on thin films of cured UF resins before and after the etching with hydrochloric acid as a simulation of the hydrolytic degradation process. FE-SEM images showed that the exterior surface of cured UF resin with the F/U mole ratio of 1.0 had spherical structures after the acid hydrolysis while the other cured UF resins were not the case. However, the fracture surface observation showed that all the samples possessed spherical structures in the cured state of UF resins although their occurrence and size decreased as the F/U mole ratio increased. For the first time, we found the spherical structures in cured UF resins of higher F/U mole ratio of 1.4. After the acid hydrolysis, the spherical structures became a much predominant at the fracture surface. These results indicated that the spherical structures in cured UF resinswere much more resistant to the hydrolytic degradation by the acid than amorphous region.
To study the feasibility of transmucosal delivery of leucine enkephalin (Leu-Enk) and $[D-ala^2]$-leucine enkephalinamide (YAGFL), their degradation extents and pathways in various rabbit mucosa extracts were investigated by high performance liquid chromatography. The degradation of Leu-Enk and YAGFL was observed to follow the first-order kinetics. The degradation half-lives of Leu-Enk in the nasal, rectal and vaginal mucosal extracts were 1.62, 0.37 and 1.12 hrs and those of YAGFL were 30.55, 9.70 and 6.82 hrs, respectively, indicating Leu-Enk was degraded in a more extensive and rapid manner than YAGFL. But the mucosal and serosal extracts of the same mucosa showed the similar degradation rates for both pentapeptides. The degradation was most rapid in the neutral pH and increasing concentrations of substrates retarded the degradation rates. The maior hydrolytic fragments of Leu-Enk were Des-Tyr-Leu-Enk and tyrosine, indicating the enzymatic hydrolysis by aminopeptidases. However, the data also suggested endopeptidases such as dipeptidyl carboxypeptidase and dipeptidyl aminopeptidase could play some role in the degradation of Leu-Enk. On the other hand, the hydrolytic fragments of YAGFL in all the mucosa extracts were mainly Tyr-D-Ala-Gly and Phe-Leu-Amide, demonstrating the hydrolytic breakdown by endopeptidases. The degradation pathways were further explored by concomitantly determining the formation of smaller metabolites of primary hydrolytic fragments of Leu-Enk and YAGFL in the mucosa extracts.
Quenched and slow cooled as well as isothermally crystallized poly(tetramethylene succinate)(PTMS) films at two different temperatures were prepared. In the process of hydrolysis of the four specimens, structural changes such as the crystallinity, crystal size distribution, lattice parameter, lamellar thickness, long period and surface morphology were investigated by using wide and small angle X-ray scattering (WAXS and SAXS), differential scanning calorimetry (DSC) and scanning electron microscopy (SEM). The hydrolytic degradation of quenched film was faster than that of slow cooled and isothermally crystallized films. The film crystallized at 100$\^{C}$ exhibited extensive micro voids and thus showed faster degradation than that crystallized at 75$\^{C}$, demonstrating surface morphology is another important factor to govern degradation rate. The crystallinity of the specimen increased by 5-10% and long period decreased after hydrolysis for 20 days. At the initial stage of degradation, the lamellar thickness of quenched film rather increased, while that of slow cooled and isothermally crystallized films decreased. The hydrolytic degradation preferentially occurred in the amorphous region. The hydrolytic degradation in crystal lamellae are mainly at the crystal surfaces.
Pseudomonas sp. strain DJ-12 is a bacterial isolate capable of degrading 4-chlorobiphenyl (4CBP) as a carbon and energy source. The catabolic degradation of 4CBP by the strain DJ-12 was studied along with the genetic organization of the genes responsible for the crucial steps of the catabolic degradation. The catabolic pathway was characterized as being conducted by consecutive reactions of the meta-cleavage of 4CBP, hydrolytic dechlorination of 4-chlorobenzoate (4CBA), hydroxylation of 4-hydroxybenzoate, and meta-cleavage of protocatechuate. The pcbC gene responsible for the meta-cleavage of 4CBP only showed a 30 to 40% homology in its deduced amino acid sequence compared to those of the corresponding genes from other strains. The amino acid sequence of 4CBA-CoA dechlorinase showed an 86% homology with that of Pseudomonas sp. CBS3, yet only a 50% homology with that of Arthrobacter spp. However, the fcb genes for the hydrolytic dechlorination of 4CBA in Pseudomonas sp. DJ-12 showed an uniquely different organization from those of CBS3 and other reported strains. Accordingly, these results indicate that strain DJ-12 can degrade 4CBA completely via meta-cleavage and hydrolytic dechlorination using enzymes that are uniquely different in their amino acid sequences from those of other bacterial strains with the same degradation activities.
This study investigated microstructural changes of cured urea-formaldehyde (UF) resins mixed with aqueous rubber latex emulsion after intentional acid etching. Transmission electron microscopy (TEM) was used in order to better understand a hydrolytic degradation process of cured UF resins responsible for the formaldehyde emission from wood-based composite panels. A liquid UF resin with a formaldehyde to urea (F/U) molar ratio 1.0 was mixed with a rubber latex emulsion at three different mixing mass ratios (UF resin to latex = 30:70, 50:50, and 70:30). The rate of curing of the liquid modified UF resins decreased with an increase of the rubber latex proportion as determined by differential scanning calorimetry (DSC) measurement. Ultrathin sections of modified and cured UF resin films were exposed to hydrochloric acid etching in order to mimic a certain hydrolytic degradation. TEM observation showed spherical particles and various cavities in the cured UF resins after the acid etching, indicating that the acid etching had hydrolytically degraded some part of the cured UF resin by acid hydrolysis, also showing spherical particles of cured UF resin dispersed in the latex matrix. These results suggested that spherical structures of cured UF resin might play an important role in hindering the hydrolysis degradation of cured UF resin.
As environmental pollution getting worse, biodegradable materials have been drawn more attention than ever. In this study, polylactic acid (PLA)/carbon nanotubc (CNT) nanocomposites were manufactured via extrusion molding and injection molding, In order to change the crystallinity, annealing treatment was done for different time span, Crystallization kinetics of PLA was analyzed by differential scanning calorimeter (DSC), and it was confirmed that a proper amount of CNT can increase the crystallization rate of PLA. In addition, the presence of CNT significantly accelerates the hydrolytic degradation rate of PLA, however, it decreases with the increase of crystallinity. The reason is that degradation may occur in the PLA/CNT interface easily, and the molecular structure of the composite becomes dense with the increase of crystallinity.
Haloaliphatic hydrocarbons have been widely used as solvents and ingredients of pesticides and herbicides. However, when these compounds contaminate the environment, they can be very hazardous to animals and humans because of their potential toxicity and carcinogenicity. Therefore, lots of studies have been made for microbial degradation of those pollutant chemicals. In this study, 11 bacterial strains capable of degrading 1,2-dichloroethane (1,2-DCA), 2-chloropropionic acid (2-CPA), 2,3-dichloropropionic acid (2,3-DCPA), and 2-monochloroacetic acid (2-MCA) by hydrolytic dechlorination under aerobic conditions were isolated from wastewaters and rice paddy soil samples. Their morphological and biochemical characteristics and their degradation capabilities of haloaliphatic hydrocarbons were examined. On the basis of the 16S rDNA sequences, 8 different kinds of microbial species, including Pseudomonas plecoglossicida, Xanthobacter flavus, Ralstonia eutropha, were identified. All of the isolated strains can degrade MCA. In particular, strains UE-2 and UE-15 degraded 1,2-DCA, and strain CA-11 degraded 2,3-DCPA, which are hardly degraded by other strains.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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