본 연구에서는 시안 성분을 제거함에 있어 처리수의 재활용이 가능한 과산화수소에 의한 시안분해 특성을 규명하기 위한 실험을 수행하였다. 수용액중의 과산화수소의 자가분해반응은 pH와 금속촉매(Cu) 유무에 크게 좌우된다. pH 10 이하에서는 자가분해반응은 미미하여 90%이상의 과산화수소가 잔류하지만 pH 12에서는 90경과시 잔류 과산화수소가 9%이하로 낮아졌다. 금속촉매 첨가(5 g Cu/L)한 경우 pH 12에서도 40분 경과후 대부분의 과산화수소가 분해되었다. 유리시안의 휘발성은 용액의 pH에 크게 좌우된다. 동일한 240분 경과시 pH 8이하에서 대부분의 시안이 휘발하는데 반하여 pH 10이상에서는 10%미만이 휘발하였다. 비촉매반응에 의한 과산화수소의 시안분해실험에서는 $H_2$$O_2$/CN 몰비 4까지 과다하게 증가하여도 8%가량의 시안이 잔류하였다. 그러나 구리촉매반응에 의한 과산화수소의 시안분해 실험에서는 과산화수소 및 구리 첨가량이 증가함에 따라 분해속도가 증가하였다. 그러나 일정량 이상 첨가시 과산화수소의 자체분해 반응에 의해 $H_2$$O_2$의 시안분해 효율이 감소하며 과산화수소와 구리의 적정투입량은$ H_2$$O_2$/CN 몰비 2, Cu 몰비 0.05로서 이때의 분해속도는 22 mM/min, $H_2O$$_2$효율은 57%이었다. 또한 이러한 적정조건에서 70분 반응시 완전제거가 가능하였다.
Hue, Khuc Thi;Van, Do Thi Thanh;Ledin, Inger;Wredle, Ewa;Sporndly, Eva
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제25권12호
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pp.1691-1700
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2012
The experiment studied the effect of harvesting frequencies and varieties on yield, chemical composition and hydrogen cyanide content in cassava foliage. Foliage from three cassava varieties, K94 (very bitter), K98-7 (medium bitter) and a local (sweet), were harvested in three different cutting cycles, at 3, 6 and 9 months; 6 and 9 months and 9 months after planting, in a 2-yr experiment carried out in Hanoi, Vietnam. Increasing the harvesting frequency increased dry matter (DM) and crude protein (CP) production in cassava foliage. The K94 variety produced higher foliage yields than the other two varieties. Dry matter, neutral detergent fibre (NDF), acid detergent fibre (ADF) and total tannin content increased with months to the first harvest, whereas CP content decreased. Hydrogen cyanide (HCN) content was lower at the first harvest than at later harvests for all cutting cycles. At subsequent harvests the content of total tannins tended to decline, while HCN content increased (p<0.05). Chemical composition differed somewhat across varieties except for total tannins and ash. Dry matter, NDF, ADF and total tannins were higher in fully matured leaves, while CP and HCN were lower in developing leaves.
Cigarettes were made using a triple filter with several porous materials in its cavity. The removal effect of the adsorbents on carbon monoxide and hydrogen cyanide in cigarette smoke was investigated with the variation of their surface area and pore volume distributions. Several attempts were made to activated coconut shell based char under the fixed steam purging rate. 1. The specific surface area increased in number of micropore. It was found for transitional pore to have a little effect on the total surface area. 2. A Small amount of the particulate matter adsorbed on the adsorbents with transitional pores, Zeolite showed a little effect on the carbon monoxide adsorption though its small pore volume, but there was no significant difference in the adsorption capacity zeolite and the others. 3. In the adsorption for hydrogen cyanide as a vapor phase in cigarette smoke, the adsorption effect of the adsorbents increased remarkably with increasing their surface area and number of micropore. It was considered that the adsorbents with small pore volume like molecular seive 4A, in which the capillary diffusion of adsorbates could not be able, would not be effective for the adsorption of hydrogen cyanide.
The rate constants for the nucleophilic addition of potassium cyanide to α,N-diphenylnitrone and its derivatives (p-OCH3, p-CH3, p-Cl, and p-NO2) were determined by ultraviolet spectrophotometer at 25℃, and the rate equations which can be applied over a wide pH range were obtained. On the basis of pH-rate profile, adduct analysis, general base catalysis and substituent effect, a plausible mechanism of this addition reaction was proposed: At high pH, the cyanide ion to carbon-nitrogen double bond was rate controlling, however, in acidic media, the reaction proceeded by the addition of hydrogen cyanide molecule to carbon-nitrogen double bond after protonation at oxygen of a,N-diphenylnitrone. In the range of neutral pH, these two reactions occured competitively.
대한전자공학회 2001년도 The 6th International Symposium of East Asian Resources Recycling Technology
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pp.337-341
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2001
A new method to extract gold from pyrite roster cinder, which combines ultra-fine-grinding with resin-in-pulp, has been studied in this paper. Compared with traditional leaching technology, it can short leaching time, avoid complex filter process, lower sodium cyanide consumption and increase gold recovery by 35%. During leaching, aluminium oxide ball was used as stirred medium, hydrogen peroxide as leaching aid and sodium hexametaphosphate as grinding aid. With the high efficiency and chemistry effect of ultra-fine-grinding, the leaching process was developed and the gold leaching rate may reach 88%. With AM-2 Б resin as abosorber and sulfocarbamide (TU) as eluent, gold was recovered from cyanide pulp by resin-in-pulp. AM-2 Б resin has good adsorbability in cyanide solution(pH=10). It was easy to elude gold from the loaded resin with 0.1㏖/L cholhydric acid and 1㏖/L sulfocabamide. The effect of contact time, temperature and acidity etc. on the gold absorption had been examined with static methods. The results showed that the adsorption and desorption of gold could both reach over 98%. The effects of flow rate of solution on dynamic adsorption and elution of gold had been examined with dynamic methods. Breakthrough curve and elution curve had been drawn in this paper. A mild condition was determined through a number of experiments: leaching time 2 hours, liquid solid ratio 4:1, sodium cyanide 3kg/t, hydrogen peroxide 0.05%, sodium hexametaphosphate 0.05%; adsorption time 30 minutes, temperature 10-3$0^{\circ}C$, resin($m\ell$) solid(g) ratio 1:10, eluent resin ratio 10-20:1, velocity of eluent $1.5m\ell$/min. Under the mild condition, the gold recovery may reach 85%.
The chemical components of non-blended and blended cigarettes and their smoke have been analyzed to investigate the correlation between them. Some regression of linear equations were obtained based on the simple correlation data(r), for the various smoke components such as tar, nicotine, nitrogen dioxide, steam volatile phenols, formaldehyde, acetaldehyde, acrolein and hydrogen cyanide. Chi-square tests were carried out to observe the probabilities of the values estimated by the regression of linear equations. The probabilities of the greater values were 0.900-0.999 to tar, nicotine, formaldehyde, acetal dehyde, acrolein, steam volatile phenols, nitrogen dioxide and hydrogen cyanide of the non-blended cigarettes, and 0.900-0.999 to tar, nicotine, nitrogen dioxide, steam volatile phenols and static burning rate (SBR) of the blended cigarettes.
마드래스형 티타늄 기판위에 전착시킨 $\beta$형-이산화납 전극을 이용하여 도금폐수중의 시안염을 분해하기 위한 최적조건에 관하여 검토하고자 하였다. 시안분해에 알맞는 온도 및 pH를 검토한 후 500ppm NaCN을 전해질로 하여 시안분해효율이 높아질 수 있는 이산화납의 전착전류밀도와 시안의 분해전류밀도를 구하였으며, 이산화납 전극의 내구성을 조사하였다. 시안화수소의 발생은 온도 $40^{\circ}C$이상의 시안염용액에서 활발했으며 pH 13이상에서는 시안화수소가 발생하지 않았다. $5A/dm^2$의 전류밀도로 전착시킨 이산화납전극에서 최대의 시안분해효율을 나타냈다. $0.08A/dm^2$의 시안분해전류밀도에서 약 70%의 시안분해 전류효율을 보였으며 $4A/dm^2$이상에서는 약 10% 정도로 일정해지는 경향을 보였다. 이산화납 전착층은 약 $20A/dm^2$의 시안분해 전류밀도에서부터 열화가 일어났으며 약 $50A/dm^2$에서 파괴되었다.
Cyanides and hydrogen sulfide ($H_2S$) are major chemical asphyxiants. They have common mechanism of action which inhibit cellular respiration and induce histotoxic hypoxia. They do not generate ATP, and all processes dependent on ATP are stopped. No extraction of $O_2$ from blood decreases AV $O_2$ differences, and the shift to anaerobic glycolysis brings about lactic acidosis with high anion gap. The mainstay of the treatment is rapid treatment with appropriate use of antidotes. However, there are several differences between cyanides and $H_2S$. First, $H_2S$ is not metabolized by enzymes such as thiosulfate. Thus thiosulfate does not play any role in treatment of $H_2S$. Second, $H_2S$ is a more potent inhibitor of cytochrome aa3 than cyanide. Third, $H_2S$ induces more divergent neurologic sequele than cyanide. Finally, $H_2S$ is not absorbed via skin.
Hydrogen cyanide(HCN), formed from pyrolysis of various nitrogenous compounds such as protein, amino acids and nitrate in tobacco, is present in both the particulate phase and vapor phase of cigarette smoke. Typically the determination of HCN in cigarette smoke has been done through colorimetric and electrochemical techniques, such as fluorescence spectrometry, UV-spectrophotometry (UV), continuous flow analyzer (CFA), capillary GC-ECD and ion chromatography (IC). Most of these techniques are known to be time-consuming and some of them lack specificity or sensitivity. The available results from both our laboratory and reported literatures for 2R4F Kentucky reference cigarette, smoked under ISO condition, show a relatively wide variation ranging from 100 to 120 ug/cig of HCN. Especially, the precision and accuracy of the analytical results of HCN tend to get worse in low tar cigarettes and under intense smoking condition. In this paper, a more optimized analytical methods than previous ones are suggested. This method shows lower detection limit and has improved precision and accuracy, so it is applicable for wide tar level cigarettes under intense smoking condition as well as under ISO smoking condition. Important features of this method are improved sample collection and quantification systems such as the number of trapping units, volume, temperature and type of trapping solution. To avoid volatilization loss of HCN in analyzing mainstream smoke, it is highly recommended that pH values of trapping solutions should be maintained over 11 and cold traps should be used in collecting mainstream smoke.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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