The effect of thermal cycling on the hydrogenation characteristics of the $Mg_2Cu-H$ system was investigated in order to study of intrinsic degradation of the system. The hydrogen storage capacity decreased with thermal cycling from $573^{\circ}K$ to $663^{\circ}K$. By the thermal analysis it is found that stable $MgH_2$ hydride is formed during thermal cycling. With a heat treatment at $693^{\circ}K$ at a hydrogen pressure of 16 atm, the hydrogenation rate drastically decreased. From these observation, it suggested that the intrinsic degradation of $Mg_2Cu$ system results from mainly the formation of stable $MgH_2$ hydride phase.
The decomposition of malathion in dust for mulations prepared from four Korean tales as carriers during storage period has been studied. Amberlite CG-120, a cation exchange resin . which has higher cation exchange capacity than tales, was also used as a carrier in hope of finding out the effect of nagative charge upon the decomposition of malathion. Besides the original talc powders obtained directly from the mines, the hydrogen ion saturated forms were also used as carriers for comparisonal study. The saturated ions for the resin were hydrogen, sodium and magnesium. As the physical properties of the tales, colloid content, water adsorption capacity, PH, specific surface, phosphate fixing capacity and exchangeable canons were determined, and these properties were correlated with the amount of the decomposition. Following results were obtained from the experiment. 1. The malathion in the talc in dust was found to decompose around 10-15% ofthe total withina month. About 50% of the decom position that took place after a month was found to occur within a week. 2. The resin which has higher cation exchange capacity than the tales was highly effective in the decomposition of malathion compared with the tales. 3. In every case the saturation of the exchange complexes with hydrogen ion greatly accelerated the decomposition of malathion. 4. The most highly correlated physical properties with the decomposition were colloid content and specific surface of the tales. 5. The water adsorption and phosphate fixing capacities of the tales were found not to correlate with the amount of malathion decomposed. From the experimental results it was concluded that the active negative spots on the colloidal tales or the resin attract the electropositive phosphorus atom in a malathion molecule thereby inducing the decomposition easier. The presence of hydrogen ion nearby might cause a catalytic effect in the decomposition of malathion.
The amount of hydrogen adsorbed in arrays of single walled carbon nanotubes (SWNTs) was studied as a function of nanotube diameter and distance between the nearest-neighbor nanotubes on square arrangements using a grand canonical Monte Carlo simulation. The influence of the geometry of a triangle array with the same diameters and distances was also studied. Hydrogen-carbon and hydrogen-hydrogen interactions were modeled with Lennard-Jones potentials for short range interactions and electrostatic interactions were added for hydrogen-hydrogen pairs to consider quantum contributions at low temperatures. At 194.5 K, Type I isotherms for large-diameter SWNTs and Type IV isotherms without hysteresis between adsorption and desorption processes for wider tube separations were observed. At 200 bars, the gravimetric hydrogen storage capacity of the SWNTs was reached or exceeded the US Department of Energy (DOE) target, but the volumetric capacity was about 70% of the DOE target. At 77 K, a two-step adsorption was observed, corresponding to a monolayer formation step followed by a condensation step. Hydrogen was adsorbed first to the inner surface of the nanotubes, then to the outer surface, intratubular space and the interstitial channels between the nanotube bundles. The simulation indicated that SWNTs of various diameters and distances in a wide range of configurations exceeded the DOE gravimetric and volumetric targets at under 1 bar.
Participation in power trading using surplus power is considered a business model active in the domestic energy trade market, but it is limited only if the legal requirements according to the type, capacity, and use of the facilities to be applied for are satisfied. The hydrogen residential demonstration model presented in this paper includes solar power, energy storage system (ESS), fuel cell, and water electrolysis facilities in electrical facilities for private use with low-voltage power receiving system. The concept of operations strategy for this model focuses on securing the energy self-sufficiency ratio of the entire system, securing economic feasibility through the optimal operation module installed in the energy management system (EMS), and securing the stability of the internal power balancing issue during the stand-alone mode. An electric facility configuration method of a hydrogen residential complex demonstrated to achieve this operational goal has a structure in which individual energy sources are electrically connected to the main bus, and ESS is also directly connected to the main bus instead of a renewable connection type to perform charging/discharging operation for energy balancing management in the complex. If surplus power exists after scheduling, participation in power trading through reverse transmission parallel operation can be considered to solve the energy balancing problem and ensure profitability. Consequentially, this paper reviews the legal regulations on participation in electric power trading using surplus power from hydrogen residential models that can produce and consume power, gas, and thermal energy including hybrid distributed power sources, and suggests action plans.
To reduce the hydrogen production cost through the utilizing the oxygen and improving the capacity factor of water electrolysis used to energy storage of renewable energy, the hybrid hydrogen production process which has dual operating concept of using the water electrolysis as energy storage and oxygen production process for biomass gasification was proposed. Moreover, Techno-economic analysis on this system was quantitatively performed.
Reliable $H_2$ supply is necessary for entering a $H_2$ society. Among the various $H_2$ storage and transportation methods, liquid organic $H_2$ carrier (LOHC) is in the spotlight because of a lot of advantages compared to conventional one such as compressed $H_2$ and liquefied $H_2$. Therefore, we performed preliminary economic analysis of $H_2$ supply cost using LOHC for a $H_2$ production capacity of $300Nm^3\;h^{-1}$ employing itemized cost estimation and sensitivity analysis to evaluate economic viability of this technology in Korea.
GIAP, VAN-TIEN;LEE, YOUNG DUK;KIM, YOUNG SANG;AHN, KOOK YOUNG
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.30
no.1
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pp.21-28
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2019
Reversible solid oxide fuel cell (ReSOC) system was integrated with waste steam for electrical energy storage in distributed energy storage application. Waste steam was utilized as external heat in SOEC mode for higher hydrogen production efficiency. Three system configurations were analyzed to evaluate techno-economic performance. The first system is a simple configuration to minimize the cost of balance of plant. The second system is the more complicated configuration with heat recovery steam generator (HRSG). The third system is featured with HRSG and fuel recirculation by blower. Lumped models were used for system performance analyses. The ReSOC stack was characterized by applying area specific resistance value at fixed operating pressure and temperature. In economical assessment, the levelized costs of energy storage (LCOS) were calculated for three system configurations based on capital investment. The system lifetime was assumed 20 years with ReSOC stack replaced every 5 years, inflation rate of 2%, and capacity factor of 80%. The results showed that the exergy round-trip efficiency of system 1, 2, 3 were 47.9%, 48.8%, and 52.8% respectively. The high round-trip efficiency of third system compared to others is attributed to the remarkable reduction in steam requirement and hydrogen compression power owning to fuel recirculation. The result from economic calculation showed that the LCOS values of system 1, 2, 3 were 3.46 ¢/kWh, 3.43 ¢/kWh, and 3.14 ¢/kWh, respectively. Even though the systems 2 and 3 have expensive HRSG, they showed higher round-trip efficiencies and significant reduction in boiler and hydrogen compressor cost.
The hydrogen-storage properties of a mechanically-alloyed Mg-18wt.%Ni mixture were investigated. Among the mixtures mechanically alloyed for 1h, 3h, and 6h, the mixture mechanically alloyed for 6h(MA 6h sample) shows the best properties of activation, hydriding, and dehydriding. The $Mg_2Ni$ phase forms in the mechanically-alloyed Mg-18wt.%Ni mixture along with hydriding-dehydriding cycling. The MA 6h sample is relatively easily activated and has higher hydriding rate than the pure Mg, the Mg-10wt.%Ni alloy, and a little lower hydriding rate than the $Mg_2Ni$alloy. The MA 6h sample lower dehydriding rate than the $Mg_2$Ni alloy but higher dehydriding rate than the pure Mg and the Mg-25wt.%Ni alloy. The MA 6h sample has larger hydrogen-storage capacity than the pure Mg and the other alloys.
Electroless copper plating method using an alkaline bath have been employed in copper coating of the (LM)Ni4.5Co0.1MnO.2A10.2 hydrogen storage alloy powders for electrode preparation. The plating were conducted without any pretreatment of alloy powders. For the preparation of the electrodes, about 0.12g of the copper coated alloy powder (copper to alloy ratio 1/3 by weight) was compacted with pressure of 6 tons/cm2 at room temperature. The disk-type compacts had a diameter of 10mm and thickness of about 0.24mm. The electrode characteristics were examined through SEM observations and electrochemical measurements in a half cell. The electrochemical measurement showed that the maximum discharge capacity of the electrodes prepared by using alkaline bath were 245mAh per gram of coated alloy (327mAh per gram of alloy) and appeared a considerable degradation with increasing number of cycles. The decrease of the discharge capacity after 100 cycles was about 30% It can be suggested that, with a slight of improvement, this electroless copper plating method could be applied to the preparation of the rare earth-nickel based alloy electrode.
For zinc-air batteries, there are several limitations associated with zinc anodes. The self-discharge behavior of zinc-air batteries is a critical issue that is induced by corrosion reaction and hydrogen evolution reaction (HER) of zinc anodes. Aluminum and indium are effective additives for controlling the hydrogen evolution reaction as well as the corrosion reaction. To enhance the electrochemical performances of zinc-air batteries, mechanically alloyed Zn-Al and Zn-In materials with different compositions are successfully fabricated at 500rpm and 5h milling time. Investigated materials are characterized by X-ray diffractometer (XRD), field emission scanning electron microscope (FE-SEM), and energy dispersive spectrometer (EDS). Alloys are investigated for the application as novel anodes in zinc-air batteries. Especially, the material with 3 wt% of indium (ZI3) delivers 445.37 mAh/g and 408.52 mAh/g of specific discharge capacity with 1 h and 6 h storage, respectively. Also, it shows 91.72 % capacity retention and has the lowest value of corrosion current density among attempted materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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