Melanin was decolorized by lignin peroxidase from Phanerochaete chrysosporium. This decolorization reaction showed a Michaelis-Mentens type relationship between the decolorization rate and concentration of two substrates: melanin and hydrogen peroxide. Kinetic constants of the decolorization reaction were 0.1 OD$\sub$475//min ($V_{max}$) and 99.7 mg/L ($K_{m}$) for melanin and 0.08 OD$\sub$475//min ($V_{max}$) and 504.9 ${\mu}$M ($K_{m}$) for hydrogen peroxide, respectively. Depletion of hydrogen peroxide interrupted the decolorization reaction, indicating the essential requirement of hydrogen peroxide. Pulsewise feeding of hydrogen peroxide continued the decolorizing reaction catalyzed by lignin peroxidase. These results indicate that enzymatic decolorization of melanin has applications in the development of new cosmetic whitening agents.
The purpose of this study is to investigate the effect of water extract from Artemisiae Argi Folium Fermented with Lactobacillus pentosus (AFL) on hydrogen peroxide production within mouse macrophage Raw 264.7 Cells treated with gallic acid, EtOH, Nicotine, Acetaminophen, and Acetaldehyde. AFL (0${\sim}$400 ug/mL) was treated with gallic acid, EtOH, Nicotine, Acetaminophen, and Acetaldehyde. And the intracellular productions of hydrogen peroxide were measured by dihydrorhodamine 123 (DHR) assay. AFL showed the restoration of the intracellular productions of hydrogen peroxide which were reduced by gallic acid, EtOH, Nicotine, Acetaminophen in Raw 264.7 Cells. AFL could be supposed to have the immunological activity related with macrophage's oxidative burst.
The effect of Sacchromyces cerevisiae-Fermented Artemisiae Argi Folium Water extract (AFS) on hydrogen peroxide production within mouse macrophage Raw 264.7 Cells treated with EtOH, gallic acid, Nicotine, Acetaminophen, and Acetaldehyde was investigated through this study. AFS (0-400 ug/mL) was simultaneously treated with EtOH, gallic acid, Nicotine, Acetaminophen, and Acetaldehyde. And the intracellular productions of hydrogen peroxide were measured by dihydrorhodamine 123 (DHR) assay. AFS restorated the intracellular productions of hydrogen peroxide reduced by EtOH, gallic acid, Nicotine, Acetaminophen within Raw 264.7 Cells. AFS could be supposed to have the immunological activity concerned with macrophage's oxidative burst.
The purpose of this study is to investigate the effect of water extract from Artemisiae Argi Folium Fermented with Sacchromyces cerevisiae (AFS) on hydrogen peroxide production within human hepatocyte HepG2 cells treated with gallic acid, EtOH, nicotine, acetaminophen, and acetaldehyde. AFS (0~400 ug/mL) was treated with gallic acid, EtOH, nicotine, acetaminophen, and acetaldehyde. And the intracellular productions of hydrogen peroxide were measured by dihydrorhodamine 123 (DHR) assay. AFS showed the restoration of the intracellular productions of hydrogen peroxide which were reduced by gallic acid, EtOH, nicotine, acetaminophen, and acetaldehyde in HepG2 Cells. AFS could be supposed to have the hepatoprotective effect related with hepatocytologic signaling activity against gallic acid, EtOH, nicotine, acetaminophen, and acetaldehyde.
We investigated the effect of hydrogen peroxide-treated metallothionein on the hepatic xanthine oxidase activity in vitro. When the metallothionein was preincubated with 1 mM of hydrogen peroxide, the activity of xanthine oxidase and type conversion were elevated dose-dependently by the addition of metallothionein into the reaction mixture. While increasing the treatment of hydrogen peroxide to the $50{\mu}g$of metallothionein, the xanthine oxidase activity and type conversion ratio were remarkably elevated dose dependently compared to the control. When cadmium ion was added to the reaction mixture, the increasing pattern of the enzyme activity was similar to the effect of hydrogen peroxide-treated metallothionein. DTT or penicillamine restored the increasing activity and type conversion of xanthine oxidase by the cadmium ion to the control level.
The purpose of this study is to investigate the effect of water extract from Artemisiae Argi Folium Fermented with Lactobacillus pentosus (AFL) on hydrogen peroxide production within human hepatocyte HepG2 cells treated with gallic acid, EtOH, nicotine, acetaminophen, and acetaldehyde. AFL (0~400 ug/mL) was treated with gallic acid, EtOH, nicotine, acetaminophen, and acetaldehyde. And the intracellular productions of hydrogen peroxide were measured by dihydrorhodamine 123 (DHR) assay. AFL showed the restoration of the intracellular productions of hydrogen peroxide which were reduced by gallic acid, EtOH, nicotine, acetaminophen, and acetaldehyde in HepG2 Cells. AFL could be supposed to have the hepatoprotective effect related with hepatocytologic signaling activity against gallic acid, EtOH, nicotine, acetaminophen, and acetaldehyde.
잠수함 및 수중무인체계 등의 산소희박환경에서 연료전지를 통한 효과적인 전력생산을 위해서는 높은 수소저장밀도를 갖는 수소공급원이 필요하다. 디젤연료는 액체연료로서 저장 및 공급이 용이하며, 연료전지의 연료가 되는 수소의 단위질량 및 단위부피당 저장밀도가 높은 장점을 갖고 있다. 이러한 디젤연료의 장점을 기반으로 본 연구에서는 산소희박환경에서 수소생산을 위해 디젤연료의 개질반응을 이용하였으며, 산화제로 단위부피당 산소 저장밀도가 높고 액상으로 보관이 용이한 과산화수소 수용액을 기존의 산화제인 물과 산소의 대체산화제로 이용하는 방법을 제안하였다. 과산화수소 수용액의 디젤개질 산화제로써의 특성을 파악하기 위해 물, 공기 산화제와의 비교실험을 진행하였으며, 기존의 산화제와 디젤 개질반응 시 동일한 특성을 갖는 것을 실험적으로 확인하였다. 또한 상용디젤을 연료로 온도 및 과산화수소 수용액의 농도에 따른 개질성능을 평가하였으며, 49시간의 가속 열화실험을 통하여 디젤, 과산화수소 수용액을 이용한 수소생산의 가능성을 확인하였다.
In this study, feasibility of using hydrogen peroxide as a chemical oxidant for in-situ treatment by EK-Fenton technology were investigated. Kaolinite, kaolinite/sand mixture and illitic soil spiked by phenol and phenanathrene were used and variation of electrochemical characteristics were examined by EK-Fenton test. For kaolinite that having low buffer capacity, hydrogen peroxide was injected effectively from anode reservoir. However illitic soil that having relatively higher buffer capacity had low hydrogen peroxide introducing efficiency. The test results showed that Hydrogen ions generated by current increased during the treatment decreased under pH 3 in the most of kaolinite specimen. Therefore, stabilized hydrogen oxide was injected more effectively in the kaolinite specimen. This study suggests that efficiency of hydrogen peroxide injection by EK-Fenton thechnoloty is dependent of variation of pH in the soil
This study was carried out to investigate the distribution of Vibrio parahaemolyticus in the Incheon adjacent sea, and antimicrobial effect on growth of Vibrio parahaemolyticus in lactic acid and hydrogen peroxide and combination of lactic acid and hydrogen peroxide. The detected strains were compared geographical, months and sample types. The distribution of Vibrio parahaemolyticus was high at Ganghwa county with 66.1%(336 samples), on 7-9 months with 72.4%(386 samples) and from tireland with 75.0%(90 samples), respectively. The minimun inhibitory concentration (MIC) of lactic acid in Vibrio parahaemolyticus were 1250 ppm at pH 6.5 and 7.0, 625 ppm at pH 6.0. respectively. The minimun inhibitory concentration (MIC) of hydrogen peroxide in Vibrio parahaemolyticus were 25 ppm at pH 6.5 and 7.0, 12.5 ppm at pH 6.0, respectively. MICs of combined treatment of lactic acid and hydrogen peroxide in Vibrio parahaemolyticus were 625 ppm of lactic acid with 12.5 ppm of hydrogen peroxide. The correlations between MICs of lactic acid and hydrogen peroxide in Vibrio parahaemolyticus were obtained through the coefficient of determination($R^2$). $R^2$ value were 1.0000. The antimicrobial effect of lactic acid and hydrogen peroxide in Vibrio parahaemolyticus could be confirmed from the result of this experiment.
The purpose of this study is to investigate whether the intracellular hydrogen peroxide productions of mouse macrophage RAW 264.7 are modulated by Red Ginseng-Ejung-tang water extract (ER) and White Ginseng-Ejung-tang water extract (EG). Red Ginseng-Ejung-tang were composed of Red Ginseng, Atractylodes rhizome white, Zingiberis Rhizoma Siccus, and Glycyrrhizae Radix. White Ginseng-Ejung-tang were composed of White Ginseng, Atractylodes rhizome white, Zingiberis Rhizoma Siccus, and Glycyrrhizae Radix. The intracellular hydrogen peroxide productions were measured by dihydrorhodamine 123 assay with spectrofluorometer (excitation 485 nm; emission 535 nm). For 4, 20, 24, 44, 48, 68, and 72 h incubation, ER significantly increased hydrogen peroxide productions of RAW 264.7 at the concentration of 25, 50, 100, and $200{\mu}g/mL$ (P <0.05). EG for 4, 20, 24, 44, and 48 h incubation significantly increased hydrogen peroxide productions of RAW 264.7 at the concentration of 25, 50, 100, and $200{\mu}g/mL$ (P <0.05). For 68 and 72 h incubation, EG at the concentration of 50, 100, and $200{\mu}g/mL$ significantly increased hydrogen peroxide productions in RAW 264.7 (P <0.05). These results suggest that ER and EG have the immune-enhancing properties related with their increasing effects on the intracellular hydrogen peroxide production of macrophage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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