• 대한화학회지
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• 제20권3호
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• pp.221-228
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• 1976

$60{\%}$ dioxane 수용액에서 hydrazonyl bromide의 여러 유도체$(p-H,\;p-CH_3,\;p-OCH_3,\;p-Br,\;p-Cl\;및\;p-NO_2)$의 pH에 따르는 가수분해 반응속도를 $25^{\circ}C$에서 자외선 분광광도법으로 측정하여 넓은 pH 범위에서 잘 맞는 반응속도식을 구하였다. 가수분해 반응속도에 미치는 치한기효과를 검토하기 위하여 Hammett plot한 결과 pH 2 이하에서는 ${\Phi}$ = -0. 94, pH 4 이상에서는 ${\rho}$ = 0.54을 얻었다. pH에 따르는 반응속도 상수의 변화에 미치는 용매효과 브롬음이온효과 및 치환기효과등으로 부터 hydrazonyl bromide의 가수분해는 pH 2 이하에서는 carbonium ion 중간체를 거쳐 반응이 진행되는 $S_N1$ pH 4 이상에서는 hydrazonyl bromide에 직접 hydroxide ion이 반응하는 이른바 $S_N2$반응이 그리고 pH 2와 pH 4 사이에서는 이 두반응이 경쟁적으로 일어남을 알 수 있었다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제14권3호
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• pp.266-270
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• 1991

Synthesis of C-(2-furyl)-N-(4-nitrophenyl)methanohydrazonyl bromide 2 is described. Treatment of 2 with uncleophiles affords the corresponding substitution products 3-7. Also, compound 2 reacts with selenocyanate anion and thiocyanate anion and give the corresponding selenadiazoline and thiadiazoline 8 and 9, respectively. Moreover, reaction of 2 with enolates of various active methylene compounds afforded the pyrazole derivatives 17-20.