Hydrated sodium silicate with 25 wt% water contents was synthesized by hydrothermal reaction using anhydrous sodium silicate. The hydrated sodium silicate was expanded at $370^{\circ}C$ for 30 min. and then pulverized, classified (- 200 mesh) and press-formed. The samples were heat treated at $400{\sim}900^{\circ}C$ for 30 min. in order to study the expansion characteristics depending on heat treatment temperature. A porous body with closed pore was formed above $600^{\circ}C$. The volume expansion ratio and the pore size were increased and the specific gravity was decreased with increasing heat treatment temperature. However, the volume expansion ratio was decreased and the specific gravity was increased above $850^{\circ}C$ due to the softening of the sodium silicate.
Hydrated sodium silicate was synthesized by hydrothermal reaction using anhydrous sodium silicate. The optimum additions of water was 25wt% to make hydrated sodium silicate with homogeneous and purposed water contents. Porous ceramics with homogeneous microstructure and spherical closed pore can be fabricated by elimination of the large pores(a few mm in size) which was formed during first heat treatment through the decomposition of water. Spherical closed pore was formed above $600^{\circ}C$ and the pore size was increased with increasing second heat treatment temperature due to growth of pores. The size of spherical closed pore was varied from 35 to $233\;{\mu}m$ and specific gravity was varied from 0.2 to 1.02 depending on the combinations of the first and second heat treatment temperature.
In order to fabricate porous ceramics, hydrated sodium silicate was synthesized by hydrothermal reaction using anhydrous sodium silicate. The microstructural and the structural characteristics of the expanded ceramics were observed depending on heat treatment temperature (550, 600, 650, $700^{\circ}C$) and then the effect of these characteristics on the compressive strength and the temperature gradient was investigated. As the heat treatment temperature was increased, the compressive strength was decreased from $0.717KN/cm^2\;(550^{\circ}C)\;to\;0.166KN/cm^2\;(700^{\circ}C)$. The temperature gradient was increased with increasing the experimental temperature regardless of the heat treatment temperature. The temperature gradient of the expanded ceramics which was heat treated at $650^{\circ}C\;was\;300^{\circ}C$. The bulk specific gravity, porosity, pore size, pore characteristics and wall thickness were varied depending on heat treatment temperature, and the compressive strength and the temperature gradient were governed by the complex effects of these factors.
본 연구에서는 알칼리 활성화 슬래그 결합재의 반응성을 정량적으로 살펴보기 위해 미소수화열을 분석을 수행하였다. 알칼리 활성화 슬래그 결합재의 반응성 및 작업성 확보를 위해 다양한 알칼리 자극제의 종류 및 농도에 대해서 실험을 수행하였다. 알칼리 자극제 및 $SO_3$ 질량비를 변화하면서 미소수화열을 측정하였으며, 응결시간 제어를 위해 sodium tripolyphosphate ($Na_2P_3O_{10}$)와 hydrated sodium borate ($Na_2B_4O_710H_2O$)를 적용하였다. 그 결과, 알칼리 활성화 슬래그 결합재는 알칼리 활성에 의해 calcium silicate hydrate(C-S-H)를 촉진하는데 4~5% 농도의 알칼리가 필요한 것으로 나타났으며, $SO_3$ 함량이 높아질수록 누적 발열량이 작아지면서 전반적으로 발열이 지연되는 것으로 나타났다. 또한, 응결 지연제로서 hydrated sodium borate를 사용하였을 경우 발열을 억제하여 지연된 효과를 나타내며, 전체적인 누적 발열을 지연시키는 효과를 보이는 것을 확인할 수 있었다.
Blood glue was prepared to reutilize porcine blood. Plasma proteins after lyophilization were treated by addition of wood flour, sodium hydroxide, sodium silicate, and hydrated lime to make blood glue with a suitable adhesivity. Characteristics of the prepared blood glue was monitored by measuring the viscosity with time, and the relationship between degree of hydrolysis of plasma proteins by addition of various amounts of sodium hydroxide and adhesivity was studied. To prevent the emission of formaldehyde during manufacturing of plywood by blood glue, the cross-linking reaction of plasma protein with formaldehyde was also examined. Fourier transform infrared, circular dichroism, and fluorescence spectroscopy study showed that blood plasma proteins react with formaldehyde, resulting in removal of formaldehyde by cross-linking reaction.
Na$_2$Si$_2$O$_{5}$ added to the solution affects the hydration of 4CaOㆍAl$_2$O$_3$ㆍFe$_2$O$_3$ with calcium sulfate. The reaction between 4CaOㆍAl$_2$O$_3$ Fe$_2$O$_3$and CaSO$_4$ㆍ 2$H_2O$ decrease with increasing amount of Na$_2$Si$_2$O$_{5}$ in solution, owing to low hydraulic reactivity of 4CaOㆍAl$_2$O$_3$ㆍFe$_2$O$_3$by the adsorption of silicate ions on the surface of 4CaOㆍAl$_2$O$_3$ㆍ Fe$_2$O$_3$ particles. The dissolution rate of 4CaOㆍAl$_2$O$_3$ㆍ Fe$_2$O$_3$ particles deceased with the increase of the concentration of silicate ion in solution. When the 4CaOㆍAl$_2$O$_3$ㆍFe$_2$O$_3$ particles was hydrated in gypsum - Na$_2$Si$_2$O$_{5}$ solution, the hydration was retarded and the rate could not discriminate between formation of ettringite and that of monosulfate, and it stopped in high concentration of silicate ions. However, silicate ion did not any effect on the dissolution rate of gypsum.ypsum.
본 연구에서는 가장 대표적인 AAM 중 하나인 규산나트륨 적용 AAS의 수화물 구성에 대한 화학양론 모델을 개발하고, 이 결과를 열역학적 모델 결과와 비교하였다. 기본적으로 Chen and Brouwers(2007a)의 모델을 기반으로 하였으며, 일부 수화물에 대한 최신의 데이터베이스를 적용해 일부 개선하였다. 계산된 AAS에 대한 결과는 또한 OPC의 그것과도 비교되었다. AAS의 화학양론 모델 기반 수화물의 부피 구성비는 열역학적 모델 결과에 비해 약 최대 20% 이내에서의 차이가 발견되었으며, w/b 및 활성화제량에 의한 변화량의 추이 역시 열역학적 모델의 결과의 그것과 거의 동일하였다. 특히 고정수량과 공극비는 두 가지 모델에 의한 계산 결과가 약 10% 이내의 차이로 근접하였다. 특히 고정수량의 결과는 실험값과도 거의 동일하였다. 그러나 수화물 및 기타 공극 등 각 상들의 부피에 의해 민감하게 결정되는 값인 화학수축의 경우 열역학적 모델에 비해 화학양론적 모델의 계산결과는 실험결과와 차이가 컸다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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