Benign hyperplasia of hilar lymph glands is rare. Most of the lesions were intrathoracic cavity. The lesions were discovered most often on routine roentgenograms of the chest or because. of pressure symptoms or the presence of a palpable mass if outside the thorax. Diagnosis is. made after removal of gland, a procedure which may also have therapeutic value. They have been divided into 2 histol0gic types: the hyaline-vascular lesions, which were, most numerous, were characterized by small hyaline-vascular follicles and interfollicular capillary proliferation ;the plasma cell lesions were characterized by large follicles with! intervening sheets of plasma cells. We experienced one case of benign hyperplasia of lymph gland in left hilum, which were. most numerous, characterized by small hyaline-vascular follicles and interfollicular capillary proliferation-hyaline-vascular type. This 29 years old male patient was treated by right upper lobectomy with excision of lesion. The postoperative courses was uneventful.
Castleman's disease was originally described as a localized mediastinal lymph node enlargement characterized by angiofollicular hyperplasia and intrafollicular capillary proliferation, with surgical removal of mass the only treatment required. It has been divided into two distict histologic types. The hyaline-vascular type is more common and characterized by small hyaline-vascular follicles and interfollicular proliferation. The plasma-cell type is occurred less frequent and more likely to present with constituitional symptoms. It commonly involves the mediastinal and pulmonary lymph nodes, with neck involvement in only 15% to 20% of cases. We report two cases of hyaline-vascular type of Castleman's disease located in the neck area with references to recent literature.
Pleural hyaline plaques are discrete, multiple, usually bilateral, irregular thickenings involving the parietal pleura. The association of pleural plaques with occupational and environmental exposure to asbestos has been shown convincingly. We have experienced a case of pleural plaques involving bilateral parietal pleura which was exposed to asbestos for thirty years.
Castleman`s disease, giant lymph node hyperplasia, is a rare benign disease. The lesion usually consists of a single node, unassociated with any abnormality of the adjacent lymph nodes or other organs. In the first accounts of giant lymph node hyperplasia of Castleman, the lesion was described as solitary and localized to the mediastinum, which is still the most frequent site of involvement. The disease occurs in all age groups and there is no particular sex preference. It is symptomless and is usually detected on chest films as an incidental finding. On a single involvement, it does not recur after excision, whether total or partial, and the main indication of operation is to rule out more serious tumors. Recently multicentric form appears to be a variant of classic giant lymph node hyperplasia and is associated with significant morbidity and mortality. Histologically, two distinct types have been reported; hyaline-vascular and plasma cell. The hyaline-vascular type of lesion is much more common than the plasma cell type. We report two cases of the hyaline-vascular type of Castleman`s disease.
Yoon, Hoo-Sik;Chang, Gie-Kyung;Kang, Jeong-Soo;Kim, Hun
Journal of Chest Surgery
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v.33
no.3
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pp.265-267
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2000
Castleman's disease is a relatively rate disorder of lymphoid tissue and poorly understood etiology. The disease may occur anywhere along the lymphatic chain, but is most commonly found as a solitary mass in the mediastinum. The hyaline vascular type represents 91% of Castlemen's disease, and these are most often discovered in the asymptomatic patient on routine chest film. Patients with the plasma cell type often exhibit systemic symptoms, including fever, night sweats, anemia, and hypergammaglobulinemia. Surgical excision effects cure, although resection of the hyaline vascular type may be associated with significant hemprrage owing to extreme vascularity. We recently experienced a case of hyaline vascular type Castleman's disease which was treated by surgical resection through the anterior mini-thoracotomy, and report with its review.
Morphology of Achnanthes alteragracillima Lange-Bert. was studied with scanning electron microscopy in epilithic samples from the Kwang River (Kwangchun), Kyungsangbuk-Do, Korea. The species was characterized by the external raphe terminal fissure deflecting up to valve margin, the internal raphe proximal endings slightly deflecting to the opposite direction each other and biased hyaline area at the valve pole. It could be distinguished from A. minutissima K tz., closely related species, in having not straight external raphe terminal fissures, and from A. convergens H.Kob. in having a biased hyaline area at the valve pole and not a convergent striae arrangement at the pole of the raphe valve.
In Helice tridens tridens, hylaine cells, small granulocytes, and large granulocytes were identified. Features of hyaline cells include a large nucleus in proportion to the cytoiplasm, and weak electron-dense granules of oval shape and vesicles, and endoplasmic reticulum (ER) in the cytoplasm. Small granulocytes have smaller nucleus than that of the hyaline cells, well-developed ER, Golgi complex, and small, round and electron-dense granules in the cytoplasm. Large granulocytes contain large and electron dense granules (ahout 1 $\mu$m) that fused small granules. Hemocytes of Helice tridens tridens differentiated from hyaline cell to large granulocyte granules of hyaline cells have lysosome and make small vesicles from nuclear envelopes. While these vesicles pass through the Golgi complex, they are filled with electron dense matetials, and then fused with the small granules. They eventually matured into large granules. All of hemocytes have the glycogen particles. In the large granulocytes heterogeneouse granules were supposed to occur by disappearance of granules.
Twenty-two isolates of Sclerotium rolfsii causing spotted leaf rot from Varanasi, India were grown on 6% Cyperus rotundus rhizome meal agar (CRMA) medium for the induction of athelial stage (Athelia rolfsii). Only one isolate obtained from Sphaeranthus indicus formed basidial stage on CRMA medium while the other 21 isolates did not. Basidial stage was also produced in S. indicus isolate at different concentrations (5.5, 6.0 and 6.5% w/v) of CRMA medium. Size of basidia, sterigmata and basidiospores of this isolate was measured. Basidia clavate, hyaline and measured $10{\sim}12{\times}4{\sim}5\;{\mu}m$ in size, basidiospores hyaline, unicellular, subglobose to ellipsoid produced on sterigmata and measured $3{\sim}5{\times}2{\sim}4\;{\mu}m$ in size, sterigmata hyaline and measured $4{\sim}5{\times}1.5{\sim}2\;{\mu}m$ in size. The results of the present study revealed wide variation in spotted leaf rot isolates of S. rolfsii. A reddish zone around the colony of S. rolfsii isolate from Vernonia sp. was observed on CRMA medium. HPLC analysis of the zone revealed the presence of gallic and ferulic acid which were also thought to be responsible for reduced mycelial growth of the isolate on CRMA medium.
Primary clear cell adenocarcinoma of uterine cervix is rare and cytomorphology in the vaginal smear have not been previously described in Korean literatures. The cytologic characteristics of clear cell adenocarcinoma of the uterine cervix include : malignant cells with abundant, finely vacuolated cytoplasm ; hobnail appearance, and distinctive basement membrane-like hyaline materials within cellular aggregates. A 36-year-old woman presented with vaginal bleeding. Cytologic examination of vaginal smear and histopathologic examination of a radical hysterectomy specimen allowed the diagnosis of hemorrhagic tumor in the uterine cervix as a clear cell adenocarcinoma. Cytologic findings were very characteristic. The tumor cells had abundant, pale, finely vacuolated cytoplasm with indistinct cytoplasmic membrane. The nuclei were round to oval with finely dispersed chromatin. Extracellular basement membrane-like hyaline substance, which stained a light green color in Papanicolaou's preparation, was frequently observed within the cancer cell clusters.
Kim, Sung-Kee;Kim, Ki-Woo;Park, Eun-Woo;Hong, Soon-Sung
The Plant Pathology Journal
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v.16
no.3
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pp.156-161
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2000
A wilt disease occurred on greenhouse-grown eggplants at Yeojoo, Korea in 1997. The wilted eggplants had leaves with gradual yellowing, interveinal necrosis, and marginal crinkling. Vascular tissues of diseased stems were discolored, turned black, and microsclerotia developed at the base of stems. The disease progressed from lower parts of the plants upward. Fungal isolates from discolored vascular tissues were initially whitish to cream color on potato-dextrose agar (PDA) plate, which later turned black due to the formation of microsclerotia. Conidiophores were erect, hyaline, verticillately branched, and had 3 or 4 phialides arising at each node. Phialides were hyaline, arranged in whorls, and measured as 17.5-32.5 x 2-3$\mu\textrm{m}$. Conidia were hyaline, ellipsoidal to sub-cylindrical, mainly one-celled, and measured as 5-8.8 x 2-4$\mu\textrm{m}$. Conidia were borne in small clusters at the tips of phialides. Microsclerotia formed on PDA plates, and consisted of globular cells that formed irregular masses of various shapes. Chlamydospores were absent. Based on these cultural and morphological characteristics, the fungus was identified as Verticillium dahliae Klebahn. Pathogenicity tests by root cutting, root dipping or soil drenching resulted in similar symptoms observed in the naturally infected eggplants. This is the first report on occurrence of Verticillium wilt of eggplant in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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