Experiments were performed on rats to investigate the effect of doses of capsaicin on the immune response. Olive oil and the 0.3 mg, 1.0 mg and 3.0 mg/kg administration of capsaicin in olive oil were injected intraperitoneally every day for 4 weeks. Rats were sensitized and challenged with sheep red blood cells (S-RBC). Immune responses were evaluated by organ weight, HA and HY titer, Arthus reaction, delayed type hypersensitivity (DTH) and Rosette froming cell. Following results have observed. 1) The weight of spleen and thymus were increased by doses of compared with control group, but the body weight of rats was decreased. 2) HA titer, Arthus reaction and DTH were significntly decreased by doses of capsaicin as compared with control group. 3) Rosette forming cell in spleen cells was decreased according to the increase of capsaicin doses. These results suggested that high dose of capsaicin decrease humoral and cellular immune response in rats.
In order to investigate the effects of shipjuntaepotang (少陰人 十全大補湯) on immune response, the author performed this experimental study. Delayed type hypersensitivity (DTH) and rosette forming cells (RFC) for cell-mediated immune response, hemagglutinin (HA) titers, hemolysin (HL) titers, and carbon clearance for phagocytic function of MPS (mononuclear phagocyte system) were measured in ICR mice. The results were summarized as follows. 1. DTH in the experimental group was increased, as compared with the control group, with statistical significance. 2. RFC in the experimental group was increased, as compared with the control group, with statistical significance. 3. HA-titers were increased in the experimental group, as compared with the control group, with statistical significance. 4. HL-titers were increased in the experimental group, as compared with the control group, with statistical significance. 5. Carbon clearance was increased in the experimental group, as compared with the control group, with statistical significance. Through invivo experimental study in ICR mice, these findings suggest that shipjuntaepo-tang enhance both cellmediated and humoral immune responce.
Paljintanggagmbang has been used for cure of tumor as a traditional medicine without any experimental evidence to support the rational basis for its clinical use. This study was carried out to evaluate. the possible therapeutic or antitumoral effects of Paljintanggagmbang extract against tumor, and to carry out some mechanisms responsible for its effect. Experimental studis were performed for measurement of Humoral and Cellular Immune Response and Phagocytosis in Mice treated with mitomytion C(MMC) and Paljintanggagmbang alone and combination. The results obtained in this study were as follows 1. The adminstration of Paljintanggagmbang extract decresed size of tumors cell which MCA induced. 2. The adminstration of Paljintanggagmbang extract decresed growth of the tumors which S 180 transplant. 3. The adminstration of Paljintanggagmbang extract decresed reproduction of A549, Hep3b, 3LL cell and S 180 in vivo. 4. The adminstration of Paljintanggagmbang extract incresed activity of the NK cell. These results also suggested that effect of Paljintanggagmbang might be chiefly due to nonspecific enhancement of Humoral and Cellular Immune Response and Phagocytosis in Mice treated with MMC and Paljintanggagmbang alone and combination.
Khalaf, Abd EI-Azeim A.;Morgan, Ashraf M.;Mekawy, Mohey M.;Ali, Maged F.
Toxicological Research
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제24권1호
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pp.51-58
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2008
The present study was designed to explore the immunotoxic effects of orally administered aluminum (AI) on pregnant rats (n = 60) and their growing fetuses and consequently on the animal wealth. The animals were randomly allocated into three equal groups of 20 rats each. The first group has no treatment and kept as a control (G1). The second and third groups of pregnant rats were treated orally with aluminum chloride at 345 mg/Kg b.wt. The second group (G2) received the tested compound from the $6^{th}$ day of gestation to the end of weaning, whereas the third group (G3) received the tested compound from the $15^{th}$h day of gestation to the end of weaning. Control and treated animals (dams and offspring) were immunized ip with (0.5 ml) 20% sheep red blood cell (SRBC) suspension seven days before the end of experiments. At the end of exposure, ten dams and ten offspring from each group were used for assessment of cell-mediated immunity and a similar number of animals were sacrificed for evaluating the humoral immune response and serum protein profile. Aluminum chloride exposure of dams ($G_2&G_3$) caused significant suppression of both cell mediated and humoral immune responses in the obtained offsprings compared to the control group ($G_1$) without any significant effect on the immune responses of these dams. Moreover, the serum total globulins, albumin/ globulin (A/G) ratio and gamma globulin fraction were significantly decreased in the treated dam's offsprings compared to the corresponding controls while the serum total protein and all serum protein fractions showed non significant difference between the control and treated dams and between the two treated dam groups themselves. There were no histopathological changes observed in thymus, spleen and liver of the control and treated dams. Thymus of treated dam's offsprings (G2) showed lymphoid depletion in both cortex and medulla. Their spleens showed lymphoid depletion in the white pulps and congestion with hemosiderosis in the red pulps. Liver of treated dam's offsprings showed dilation and congestion of its central vein with degenerative changes in the hepatocytes. These histopathological changes were more severe in G2 than in G3 offsprings. It can be concluded that gestational and/ or lactation exposure of pregnant dams to AI chloride caused suppression of both cellular and humoral immune responses of their offsprings.
Specific polyclonal and/or monoclonal antibodies (MAbs) to immunoglobulins (Igs) and their subunits have proved to be valuable tools in immunological research and in immunological assays. In this study, we developed and characterized MAbs against flounder serum Igs. To obtain the pure flounder serum Igs, mouse IgG (mIgG) was immunized to flounder. Flounder Igs were purified by using mIgG-agarose affinity column chromatography. The structure of purified flounder Ig was observed, on denatured SDS-PAGE, to be composed of two heavy chains (77 and 72 kd) and two light chains (28 and 26 kd). MAbs were produced by fusion of myeloma cells (SP2/0) with Balb/c mouse spleen cells previously primed with the flounder Igs. Finally, three hybridoma clones, FIM 511, FIM 519 and FIM 562 were established to recognize both 2 heavy chains, 26 kd of light chain and 28 kd of light chain, respectively. On the other hand, the flounder immune sera collected on the weekly basis were tested on ELISA and immunoblot analysis whether boosting effect is present in flounder humoral immune system. As a result, the secondary immune response in flounder was ascertained on ELISA, but not on immunoblot analysis. Further, we observed an alteration of serum protein levels following immunization. Our MAbs and basic information on flounder humoral immune system obtained in this study will be helpful to control and monitor the efficiency of fish vaccines and therapeutic process of flounder diseases.
The present study was performed to evaluate how cellular and humoral immune responses were perturbed by immunization of mixed periodontal bacterial biofilms. Each group of mice was immunizared with 1) Poqhyromonas gingivalis (P. gingivaliis) grown as a planktonic culture, 2) Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum), 3) P. gingivalis grown as a biofilm, or 4) mixed P. gingivalis plus F. nucleatum grown as a biofilm culture, respectively. Immune mouse sera were collected from each mouse. Spleens were harvested to isolate T cells and consequently stimulated with antigen presenting cells and P. gingivalis whole cell antigen to establish P. gingivalis-specific T cell lines. There were no significant differences in the mean anti- gingivalis IgG antibody titers among mouse groups. Immunization of mice with pure P. gingivalis biofilm or mixed P gingivalis plus F. nucleatum biofilm resulted in significant reduction o f antibody avidity and opsonophagocytois function. INF-$\gamma$production by P. gingivalis-specific T cell lines was also substantially recluced in mouse groups immunized with the biofilm. It was concluded that P. gingivalis biofilm perturbs the cellular and humoral immune responses in periodontal disease.
The effect of vitamin A on the immune response in ICR mice was studied. The effects were evaluated by immuno organ weight, peripheral circulating white blood cells, HA and HY titer, peritoneal exudate cells, RFC, Arthus reaction and DTH in mice. The spleen of mice was significantly hypertrophied by deficiency or over doses of vitamin A as compared with control group (50IU/kg). Arthus reaction, RFC and peritoneal exudate cells were sharply decreased according to the increase of vitamin A doses. The number of white blood cell was decreased according to the increase of vitamin A doses, but in the case of vitamin A 50,000 IU/kg treated group, it was significantly increased. These results suggest that deficiency or over dose of vitamin A decrease humoral and cellular immune response.
Experiments were performed to investigate effects of ethanol and saccharin on the immune system in rats. 4% ethanol and 0.02, 0.20, 2.00% saccharin solution in 4% ethanol were provided ad libitum by tap water for 4 weeks. Rats were sensitized and challenged with sheep red blood cells (S-RBC). Immune responses were evaluated by relative immuno organ weight, antibody production, Arthus reaction, delayed type hypersensitivity, and rosette forming cell. Ethanol exposure decreased thymus weight and delayed type hypersensitivity. A combined solution of ethanol and saccharin decreased water intake, growth rate, spleen weight, thymus weight, humoral and cellular immune response. Especially, a 2% saccharin solution in 4% ethanol very significantly suppressed cellular immunity.
The innate immune response is the first line of defense against microbial infections. Innate immunity is made up of the surface barrier, cellular immunity and humoral immunity. In newborn, immunologic function and demands are different to adults. Neonatal innate immunity specifically suppresses Th1-type immune responses, and not Th2-type immune responses, which are enhanced. And the impaired response of macrophages is associated with the defective innate immunity in newborn period. Toll-like receptors (TLRs) play a key roles in the detection of invading pathogens and in the induction of innate immune responses. In newborn, the expression of TLRs is age dependent, so preterm has low expression of TLRs. Also, there are defects in signaling pathways downstream of TLRs. As a consequence, the defects of TLRs activity cause the susceptibility to infection in the neonatal period.
The proposed immune algorithm has an uncomplicated structure and memory-cell mechanism as the optimization algorithm which imitates the principle of humoral immune response, and has been used as methods to solve parameter optimization problems. Up to now, the applications of immune algorithm have been optimization problems with non-varying system parameters. Therefore, the effect of memory-cell mechanism, which is a merit of immune algorithm, is without. this paper proposes the immune algorithm using a memory-cell mechanism which can be the application of system with nonlinear varying parameters. To verified performance of the proposed immune algorithm, the speed control of nonlinear DC motor are performed. Computer simulation studies show that the proposed immune algorithm has a fast convergence speed and a good control performances under the varying system parameters.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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