Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.1
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pp.11-16
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2005
Humic substances(HS) from raw and process waters at a conventional water treatment plant were isolated and extracted by physicochemical fractionation methods to investigate their characteristics. They are characterized for their functionality, chemical composition, and spectroscopic characteristics using FT-IR(Fourier transform infrared) and $^1H-NMR$(proton nuclear magnetic resonance) spectroscopy. Humic fraction gradually decreased from 47.2% to 26.4%(from 0.97 to 0.54 mgC/L) through conventional water treatment processes. Concentration of phenolic groups in the HS fraction gradually decreased from 60.5% to 21.8%(from 12.2 to $6.0\;{\mu}M/L$ as phenolic-OH) through water treatment. In the case of carboxylic groups, the concentration increased from 39.5% to 46.9%(from 7.9 to $10.6\;{\mu}M/L$ as COOH) by pre-chlorination, but gradually decreased to 34.2%($9.4\;{\mu}M/L$ as COOH) through sedimentation and sand filtration. From the results of the FT-IR and $^1H-NMR$ spectra of HS, the content of carboxylic groups increased and ratio of aliphatic protons to aromatic protons($P_{Al}/P_{Ar}$) also increased through water treatment, which indicated the increase of aliphatic compounds.
In this research, we tried to combine the coagulation/sedimentation process as pre-treatment with UF membrane filtration to reduce the membrane fouling and to improve the permeate water quality. We used the Jet Mixed Separator (JMS) as coagulation/sedimentation process. We observed that the HPC and E.Coli can't be removed through the direct UF memebrane filtation of surface water. The removal efficiency of dissolved organic substances, indicated by E260 and DOC, was 40% and 15%, respectively. However, the removal efficiency of it increased two time as a result of combination of JMS process as coagulation/sedimentation pre-treatment. This was resulted from the formation of high molecular humic micro-floc through JMS process. The accumulation amount of irreversible cake layer which was not removed by backwashing was less than direct UF membrane filtration of surface water. Moreover, the loading rate of fouling induced substances, such as humic substances and suspended substances, on membrane surface decreased drastically through JMS process. As a result, the accumulation amount of irreversible cake on membrane surface was decreased.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.4
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pp.755-764
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2000
Fate and transport of hydrophobic organic contaminants can be influenced by naturally-existing humic substances and surfactants applied to wash polluted soils in the subsurface environment. The objective of this paper is to study the solubility enhancement of four PAHs (polycyclic aromatic hydrocarbon) and p,p'-DDT in humic acid and surfactant solutions. As the number of aromatic ring is increased, the extent of solubility enhancement of PAHs by humic acid increased. Although the hydrophobicity of p,p'-DDT was the largest among five organic compounds used, the extent of solubility enhancement of p,p'-DDT by humic acid was lower than that of pyrene. In case of anionic surfactants, the extent of the increased solubility of five organic compounds by SDS and SDDBS was increased linearly, but the extent of the increased solubility of p,p'-DDT by MADS-12 was lower than that of perylene.
An, Dae Myung;Lee, Chang Han;Ahn, Kab Hwan;Cho, Seok Ho;Kim, Seong-Soo
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.18
no.2
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pp.242-246
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2004
Dissolved air flotation (DAF) is an effective solid/liquid separation process for low density particles, such as algal flocs, humus materials and clay particles produced from low turbidity water. The fraction of humic substances for natural organic matters (NOMs) are considered problematic in water because it can readily react with chlorine to form harmful by-products (trihalomethanes) and can be exposed to undesirable color, tastes and odors in drinking water. A broad class of NOMs includes fulvic acid, humic acid and humin. This paper will discuss the results from a study that performed with a DAF pump process using synthetic wastewater contained humic substance. Batch jar tests were performed to evaluate coagulant dose and recycle ratio on flotation efficiency.
Humic acid has been extracted and purified from biologically nondegradable humic substances. Using the ion exchange capability of carboxylic acids which are the main component of the humic acids, a membrane was prepared with poly(viny1 alcohol). Its transport behavior of biologically active ions, $K^+$and $Na^+$, were investigated. The ion transport velocity increased with hydrogen ion concentration, especially, in the range of $10^-1$~$10^0$. The selectivity increased with increasing the concentrations of $K^{+}$ and Na$^{+}$, In particular, the transport velocity of $K^+$ increased twice compared to that of $Na^+$ at the 100 hydrogen ion concentration. In this regards, humic acid may be used as a new material for ion exchange membranes.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.04a
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pp.128-131
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2003
It is well known that the membrane separation process combined with surfactant micelle (micellar-enhanced ultrafiltration) or polyelectrolyte (polyelectrolyte-enhanced ultrafiltration) can remove heavy metals effectively. However, the environmental hazard of surfactant or polyelectrolyte remained in effluent is a serious disadvantage of these methods. In this study, humic substances (HS) were used as complexing agents for metal removal instead of synthetic chemicals. The HS are a sort of natural organic matters which are biodegradable and abundant in natural environment. And the functional groups such as carboxyl groups and phenols in HS can bind with the cationic radionuclides and form complexes. Therefore separation process using them will be more environmental-friendly. The effects of concentration of HS and pH on the removal of cobalt were investigated. The ultrafiltration process was applied to the separation of the cobalt - HS complexes from the aqueous stream. At the concentration of > 3 g/L of HS and pH of 6, over 95 % of cobalt was removed by regenerated cellulose membrane of molecular weight cut-off (MWCO) 3,000. As the concentration of HS increased, the removal of cobalt also was improved because of increase in biding sites (functional groups). The cobalt removal increased from 72.5 % to 97.5 % when pH increased from 4 to 8 at the concentration of 3 g/L HS because of increase in HS solubility and cobalt hydroxide precipitation. In the presence of NaCl, the removal efficiency of cobalt decreased.
Natural organic matter (NOM) should be carefully considered in terms of its constituent and effect because NOM is complex substances that occur in spatially and seasonally varying concentrations in natural water. This review presents characteristics of natural organic matter present in water. These compounds mainly include humic substances, carbohydrates, proteins (amino acids), hexosamines, fats, oils, greases, and trace organic compounds (endocrine disrupting chemicals and pharmaceuticals and personal care products).
A on-line SPE (solid phase extraction)-HPLC preconcentration method was developed for the determination of phenolic compounds at trace levels in environmental water sample. XAD-4 and Dowex 1-X8 were used as sorbent in the on-line SPE-HPLC method for the selective enrichment of nine phenolic compounds, which are included in the priority pollutants list of the US EPA. Also alumina prefiltering considerably reduced the amount of interfering peaks due to humic substances that could accumulated due to the preconcentration step and prevent quantification of polar phenolic compounds in environmental water samples. This method was used to determine the phenolic compounds in tap and river water and superiority to the US EPA 625 method in its enrichment factor, pretreatment time, recoveries, and detection limit. The limits of detection were in the range of $0.3-0.9\;{\mu}g/L$ in tap water sample.
Slow sand filtration processes amended with 5 and 10cm GAC layers at top was compared to same process at bottom in a pilot study for humic substances removal. In case of 5cm GAC layer, the process amended at bottom was superior to the process at top in DOC and UV254nm removal and same trends were observed in case of 10cm GAC layer. Head loss developments of the process GAC at bottom were higher than the process GAC at top so that maintenance of the process GAC at top is easier than the process GAC at bottom.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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