Background: Ginseng has been used as a traditional medicine and functional cosmetic ingredients for many years. Recent studies have focused on the potential biological effects of the ginseng berry and its ingredients. (+)-Syringaresinol (SYR) is enriched in ginseng berry and its beneficial effects on the skin have been recently reported. However, little is known about the its effects on the wound healing process of skin. Methods: Here, we evaluated the skin wound healing effect of (+)-SYR using the human fibroblast Hs68 cell and ex vivo pig and human skin tissue model. Scratch wound test and hydrogen peroxide (HPO) induce chemical wound model were employed. Results: (+)-SYR promoted the migration and proliferation of Hs68 cells without significant cytotoxicity at the tested concentrations. Especially, in ex vivo pig and human skin tissue, HPO-induced chemical wound was recovered almost completely by (+)-SYR. In line with the finding in Hs68, the protein expression levels of TGF-β and PCNA, a proliferation marker were increased, demonstrating the beneficial effects of (+)-SYR on skin wound repair. Conclusion: Collectively, we demonstrated that (+)-SYR from ginseng berry, can enhance the wound healing effect by accelerating cell proliferation and skin regeneration, suggesting the potential utility of (+)-SYR for skin wound repair.
The products designed by human sensibility and ergonomics are given good impression. Especially the touch feeling on the human skin is very useful sensibility for quality of products. Elasticity and viscosity of human skin is very important element in product design based on ergonomics. In this paper, we describe a sophisticated method for measurement of dynamic viscoelasticity characteristics of human skin. For this measurement, we developed a measurement system assembled with load cell, actuator, amplifier and data acquisition system. The $MATLAB^{TM}$ is used to analyze the data and fit a approximation curves.
Ethanol extracted propolis (EEP) was mixed with honey (honeypolis) to dissolve well in water and in vitro skin irritation test was conducted. In vitro method is designed to predict and classify the skin irritation potential of a chemical by assessment of its effect on $EpiDerm^{TM}$, a reconstituted three-dimensional human epidermis model. Cytotoxicity is expressed as the reduction of mitochondrial dehydrogenase activity measured by formazan production from MTT after a 60 min exposure period. In this study under the given conditions honeypolis showed no irritant effects. Honeypolis meets acceptance criteria if: mean absolute OD 570 nm of the three negative control tissues is ${\geq}0.8$ and ${\leq}2.8$, mean relative tissue viability of the three positive control tissues is ${\leq}20%$, standard deviation of relative tissue viability obtained from each three concurrently tested tissues is ${\leq}18%$. Honeypolis is therefore classified as "non-irritant" in accordance with UN GHS "No Category".
Pectin lyase-modified red ginseng extract (GS-E3D) is a newly developed ginsenoside Rd-enriched ginseng extract. This study was designed to investigate the skin safety of GS-E3D. Single oral toxicity, single dermal toxicity, bovine corneal opacity and permeability (BCOP) assay, skin irritation test with $SkinEthic^{TM}$ human epidermis model, skin sensitization local lymph node assay, and human patch test, were examined. The oral and dermal $LD_{50}$ value of GS-E3D was over 2,000 mg/kg in rats. GS-E3D was identified as a non-irritant to skin in BCOP assay, human epidermis models, and patch test from the 32 human subjects. The skin sensitization potential of GS-E3D was less than 25% in local lymph node assay. These results indicate that GS-E3D can be used as a safe ingredient without adverse effects in various skin care products.
The evaluation of eye and skin irritation potential is essential to ensuring the safety of human in contact with a wide variety of substances. Despite this importance of irritation test, little is known with respect to the irritation potency of lomefloxacin, a fluoroquinolone antibiotic, which has been known to cause phototoxicity with an abnormal reaction of the skin. Thus, to investigate the tendency of lomefloxacin to cause eye and skin irritation, we carried out in vitro eye irritation test using Balb/c 3T3, and in vitro skin irritation test using $KeraSkin^{TM}$ human skin model system. 3T3 neutral red uptake assay has been proposed as a potential replacement alternative for the Draize Eye irritation test. In this study, the $IC_{50}$ value obtained for lomefloxacin was 375 ${\mu}g$. According to the classification model used for determining in vitro categories, lomefloxacin was classified as moderately irritant. For evaluation of skin irritation, engineered epidermal equivalents ($KeraSkin^{TM}$) were subjected to 10 and 25 mg of lomefloxacin for 15 minutes. Tissue damage was assessed by tissue viability evaluation, and by the release of a pro-inflammatory mediator, interleukin- 1${\alpha}$. Lomefloxacin increased the interleukin-1${\alpha}$ release after 15 minutes of exposure and 42 hours of post incubation, although no decrease in viability was observed. Therefore, lomefloxacin is considered to be moderately irritant to skin and eye.
Al-Tairi, Zaher Hamid;Rahmat, Rahmita Wirza;Saripan, M. Iqbal;Sulaiman, Puteri Suhaiza
Journal of Information Processing Systems
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제10권2호
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pp.283-299
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2014
Skin detection is used in many applications, such as face recognition, hand tracking, and human-computer interaction. There are many skin color detection algorithms that are used to extract human skin color regions that are based on the thresholding technique since it is simple and fast for computation. The efficiency of each color space depends on its robustness to the change in lighting and the ability to distinguish skin color pixels in images that have a complex background. For more accurate skin detection, we are proposing a new threshold based on RGB and YUV color spaces. The proposed approach starts by converting the RGB color space to the YUV color model. Then it separates the Y channel, which represents the intensity of the color model from the U and V channels to eliminate the effects of luminance. After that the threshold values are selected based on the testing of the boundary of skin colors with the help of the color histogram. Finally, the threshold was applied to the input image to extract skin parts. The detected skin regions were quantitatively compared to the actual skin parts in the input images to measure the accuracy and to compare the results of our threshold to the results of other's thresholds to prove the efficiency of our approach. The results of the experiment show that the proposed threshold is more robust in terms of dealing with the complex background and light conditions than others.
Conditioned media from various sources comprise numerous growth factors and cytokines and are known to promote the regeneration of damaged tissues. Among these, natural killer cell conditioned medium (NK-CdM) has been shown to stimulate collagen synthesis and the migration of fibroblasts during the wound healing process. With a long-term aim of developing a treatment for skin photoaging, the ability of NK-CdM to prevent ultraviolet-B (UV-B) damage was assessed in neonatal human dermal fibroblasts (NHDFs) and an in vitro reconstructed skin model. The factors present in NK-CdM were profiled using an antibody array analysis. Protein and mRNA levels in UV-B exposed NHDFs treated with NK-CdM were measured by western blotting and quantitative reverse transcription-PCR, respectively. The total antioxidant capacity of NK-CdM was determined to assess its ability to suppress reactive oxygen species. The anti-photoaging effect of NK-CdM was also assessed in a 3D reconstituted human full skin model. NK-CdM induced proliferation of UV-B-treated NHDFs, increased procollagen expression, and decreased matrix metalloproteinase (MMP)-1 expression. NK-CdM also exhibited a potent antioxidant activity as measured by the total antioxidant capacity. NK-CdM inhibited UV-B-induced collagen degradation by inactivating MAPK signaling. NK-CdM also elicited potential anti-wrinkle effects by inhibiting the UV-B-induced increase in MMP-1 expression levels in a 3D reconstituted human full skin model. Taken together, the suppression of both UV-B-induced MMP-1 expression and JNK activation by NK-CdM suggests NK-CdM as a possible candidate anti-skin aging agent.
In this paper, we propose a new method of reconstructing the hand models for individuals, which include the link structure models, the homologous skin surface models and the homologous tetrahedral mesh models in a reference posture. As for the link structure model, the local coordinate system related to each link consists of the joint rotation center and the axes of joint rotation, which can be estimated based on the trajectories of optimal markers on the relative skin surface region of the subject obtained from the motion capture system. The skin surface model is defined as a three-dimensional triangular mesh, obtained by deforming a template mesh so as to fit the landmark vertices to the relative marker positions obtained motion capture system. In this process, anatomical dimensions for the subject, manually measured by a caliper, are also used as the deformation constraints.
Young Un Kim;HyunJoon Gi;Eun Kyung Jeong;Seokwon Han;Woo-Young Seo;Young Jun Kim;Sang Bae Lee;KyeongJin Kim
BMB Reports
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제57권9호
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pp.424-429
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2024
Collagen type III, a member of the fibrillar collagen group, is a major component of the extracellular matrix in various internal organs, the vascular systems, and skin. It is essential to maintain the structural integrity and functionality of these tissues, and plays a significant role in wound healing, often found alongside collagen type I. Despite being the second most abundant collagen in human tissues after type I, its biological functions on various skin properties have not been thoroughly studied. In this study, we have isolated and developed an effective recombinant protein derived from human collagen type III alpha 1 chain (hCOL3A1). Our findings demonstrate that the recombinant proteins hCOL3A1-THR-M1 and M4 stimulate cell proliferation and collagen biosynthesis in human dermal fibroblasts (HDFs), and enhance wound healing. Notably, hCOL3A1-THR-M1 (referred to as HUCOLLATIN3) specifically penetrates both the epidermal and dermal layers in a full-thickness skin model. These results collectively indicate that hCOL3A1-THR-M1 holds promise as a potential biomaterial to prevent skin aging.
올바른 피부색 검출은 사람의 얼굴 검출 및 동작 분석에서 매우 중요한 전처리과정에 속한다. 피부 검출은 일반적으로 화소의 칼라 공간을 Non-RGB로 변형하고, 피부색의 조명 요소를 제거한 다음 피부색 분포 모델에 의해 Skin과 Non-Skin으로 분류하는 3단계로 진행된다. 이는 피부색 검출이 칼라 공간, 조명 요소의 존재 여부, 피부 모델링 방법에 따라 수행 성능에 많은 영향을 받기 때문이다. 본 연구에서는 조명 조건에 따라 피부색 모델의 범위에 차이가 있다는 사실에 기초하여 다양한 조명 조건과 복잡한 배경을 가진 영상에서 효과적으로 다인종의 피부색을 분류해내 기 위한 3차원 피부색 모델을 제시하고자 한다. 제안된 피부색 모델은 화소의 칼라 공간을 YCbCr공간으로 변형하고, 각 요소(Y, Cb, Cr) 값에 의한 3차원 피부색 모델을 형성한다. 다인종의 피부색을 함께 분할하기 위해 인종(백인, 흑인, 황인)별 피부색 모델을 먼저 생성한 후 각각의 모델에서 피부색 확률에 따라 결합한 다인종을 위한 통합 모델을 생성하였다. 또한 우리는 적은 양의 훈련 데이터로 피부색 영역을 올바르게 검출할 수 있도록 여러 단계의 피부색 영역을 설정하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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