.Developing a skeletal framework artificial hand similar to real human hand. .Developing a micro artificial muscle actuated by pneumatic power. .Building a micro pneumatic system including micro atuators and its control devices. .Building a soft driving system for Service robots. .Designning and Fabricating a multi-channel micro pneumatic valve using MEMS technology.
Seo, Hyung Woo;Shin, Hyun Young;Lee, Hyun-Ju;Tae, Ki-Sik;Kim, Minseok S.
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.38
no.6
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pp.308-312
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2017
Skeletal muscle function plays a very important role in quality of life. However, skeletal muscle causes functional decline under aging or some diseases. Exercise and muscle training are good solutions to delay sarcopenia, but there are limitations to those who are uncomfortable in exercise. For this reason, alternative interventions for muscle sarcopenia are required, and many studies proved the increase of skeletal muscle mass by electrical stimulation. In conventional studies, however, mouse skeletal muscle cells have been mostly used in experiments to identify electrical stimulation conditions while human derived cells have not been frequently utilized in these studies. Stimulation used for rehabilitation has been uniformly treated without the consideration of aging. In addition, many studies have been used with conventional petri dish usually requiring many numbers of cells, which is not appropriate for rare. Moreover, they are not usually condition uniformity of electrical field. In this study, we have developed an electrical stimulation device which consumes a small amount of cells and can form a uniform electrical field. With the system, we analyzed the skeletal muscle differentiation and Myotube thickness depending on the electrical stimulation condition.
Objective: MicroRNAs are a class of endogenous small regulatory RNAs that regulate cell proliferation, differentiation and apoptosis. Recent studies on miRNAs are mainly focused on mice, human and pig. However, the studies on miRNAs in skeletal muscle of sheep are not comprehensive. Methods: RNA-seq technology was used to perform genomic analysis of miRNAs in prenatal and postnatal skeletal muscle of sheep. Targeted genes were predicted using miRanda software and miRNA-mRNA interactions were verified by quantitative real-time polymerase chain reaction. To further investigate the function of miRNAs, candidate targeted genes were enriched for analysis using gene ontology (GO) and Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG) enrichment. Results: The results showed total of 1,086 known miRNAs and 40 new candidate miRNAs were detected in prenatal and postnatal skeletal muscle of sheep. In addition, 345 miRNAs (151 up-regulated, 94 down-regulated) were differentially expressed. Moreover, miRanda software was performed to predict targeted genes of miRNAs, resulting in a total of 2,833 predicted targets, especially miR-381 which targeted multiple muscle-related mRNAs. Furthermore, GO and KEGG pathway analysis confirmed that targeted genes of miRNAs were involved in development of skeletal muscles. Conclusion: This study supplements the miRNA database of sheep, which provides valuable information for further study of the biological function of miRNAs in sheep skeletal muscle.
Human activity recognition in real time is a challenging task. Recently, a plethora of studies has been proposed using deep learning architectures. The implementation of these architectures requires the high computing power of the machine and a massive database. However, handcrafted features-based machine learning models need less computing power and very accurate where features are effectively extracted. In this study, we propose a handcrafted model based on three-dimensional sequential skeleton data. The human body skeleton movement over a frame is computed through joint positions in a frame. The joints of these skeletal frames are projected into two-dimensional space, forming a "movement polygon." These polygons are further transformed into a one-dimensional space by computing amplitudes at different angles from the centroid of polygons. The feature vector is formed by the sampling of these amplitudes at different angles. The performance of the algorithm is evaluated using a support vector machine on four public datasets: MSR Action3D, Berkeley MHAD, TST Fall Detection, and NTU-RGB+D, and the highest accuracies achieved on these datasets are 94.13%, 93.34%, 95.7%, and 86.8%, respectively. These accuracies are compared with similar state-of-the-art and show superior performance.
Insulin-responsive glucose transporter 4 (GLUT4) is a member of the glucose transporter family and mainly presents in skeletal muscle and adipose tissue. To clarify the molecular structure of porcine GLUT4, RACE was used to clone its cDNA. Several cDNA clones corresponding to different regions of GLUT4 were obtained by amplifying reverse-transcriptase products of total RNA extracted from Landrace porcine skeletal muscles. Nucleotide sequence analysis of the cDNA clones revealed that porcine GLUT4 cDNA was composed of 2,491 base pairs with a coding region of 509 amino acids. The deduced amino acid sequence was over 90% identical to human, rabbit and cattle GLUT4. The tissue distribution of GLUT4 was also examined by Real-time RT-PCR. The mRNA expression abundance of GLUT4 was heart>liver, skeletal muscle and brain>lung, kidney and intestine. The developmental expression of GLUT4 and insulin receptor (IR) was also examined by Real-time RT-PCR using total RNA extracted from longissimus dorsi (LM), semimembranosus (SM), and semitendinosus (SD) muscle of Landrace at the age of 1, 7, 30, 60 and 90 d. It was shown that there was significant difference in the mRNA expression level of GLUT4 in skeletal muscles of Landrace at different ages (p<0.05). The mRNA expression level of IR also showed significant difference at different ages (p<0.05). The developmental change in the mRNA expression abundance of GLUT4 was similar to that in IR, and both showed a higher level at birth and 30 d than at other ages. However, there was no significant tissue difference in the mRNA expression of GLUT4 or IR (p>0.05). These results showed that the nucleotide sequence of the cDNA clones was highly identical with human, rabbit and cattle GLUT4 and the developmental change of GLUT4 mRNA in skeletal muscles was similar to that of IR, suggesting that porcine GLUT4 might be an insulin-responsive glucose transporter. Moreover, the tissue distribution of GLUT4 mRNA showed that GLUT4 might be an important nutritional transporter in porcine skeletal muscles.
Skeletal muscle exhibits a loss of muscle mass and function with age. Decreased regenerative potential of muscle stem/progenitor cells is a major underlying cause of sarcopenia. We analyzed microRNAs (miRNA) that are differentially expressed in young and old myoblasts, to identify novel intrinsic factors that play a degenerative role in aged skeletal muscle. miR-431, one of decreasing miRNAs in old myoblasts, improved the myogenic differentiation when overexpressed in old myoblast, but suppressed their myogenic capability in knockdowned young myoblasts. We found that miR-431 directly binds to 3` untranslated regions (UTR) of Smad4 mRNA, and decreases its expression. Given that SMAD4 is one of the downstream effectors of TGF-β, a well-known degenerative signaling pathway in myogenesis, the decreased miR-431 in old myoblast causes SMAD4 elevation, thus resulting in defective myogenesis. Exogenous expression of miR-431 greatly improved the muscle regeneration in the cardiotoxin-injured hindlimb muscle of old mice by reducing SMAD4 levels. Since the miR-431 seed sequence is conserved in human SMAD4 3'UTR, miR-431 regulates the myogenic capacity of human skeletal myoblasts in the same manner. Our results suggest that age-associated miR-431 is required for the maintenance of the myogenic capability in myoblasts, thus underscoring its potential as a therapeutic target to slow down muscle aging.
Purpose: Ultrasound imaging is commonly used to measure the pennation angle of human skeletal muscles in vivo. However, manual assessment of the pennation angle using ultrasound images is subjective and time-consuming and requires a high level of examiner skill. The architectural analysis of human skeletal muscles is thus challenging. Automated approaches using image processing techniques are therefore required to estimate the pennation angle in ultrasound images. The purpose of this study was thus to assess the intra-tester and inter-tester reliability and validity of the pennation angle using an automatic measurement program. Methods: Twenty-two healthy young adults (mean age = 22.55 years) with no medical history of neurological or musculoskeletal disorders voluntarily participated in this study. Ultrasound imaging was used to measure the pennation angle of the gastrocnemius muscle at rest. One examiner acquired images from all the participants. The intra-tester and inter-tester reliability were evaluated using the intraclass correlation coefficient (ICC) to estimate reliability. Validity was measured using Pearson's correlation coefficient. Results: The intra-rater reliability was excellent for the automatic pennation angle measuring program and the manual pennation angle assessment method (ICC>0.95). The inter-rater reliability was also excellent for both methods (ICC>0.93). All the correlation coefficients for the automatic pennation angle measuring program and the manual pennation angle assessment method were 0.79, which indicated a significantly positive correlation (p<0.05). Conclusion: Pennation angle measurement using the automatic pennation angle measuring program showed acceptable reliability and validity. This study therefore demonstrated that the automatic measuring program was able to automatically measure the pennation angle of skeletal muscles using ultrasound images, and thus made it easy to investigate skeletal muscle architecture.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.6
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pp.1543-1547
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2006
The aim of this experiment was to observe and analysis clinical effect of the 'Sexiang shuhuo Jing' on histological change for 14days after skeletal muscle injury in rats. The gastrocnemius muscles of rats were damaged by electromechanical and serial cryosections of the damaged muscle were prepared at 1, 5, 10, 14 days after injury. Muscle sample of the both control and 'Sexiang Shuhuo Jing' treated group were prepared for histological analysis by optical microscope and electron microscopy. 'Sexiang Shuhuo Jing' treatment group's skeletal muscle recovery was much more faster than control group. After 5 day's 'Sexiang Shuhuo Jing' treatment group's basically recovery normal structure of muscle fiber. After 14 day's control group's damaged muscle were basically recovery structure of muscle fiber but still has some factor of pathological impression but in Sexiang Shuhuo Jing treatment group's can't be found that.
[Purpose] The purpose of this study was to identify the relationships between muscle mass, muscle strength, and physical and cognitive functions and to examine the effects of resistive Theraband® exercise on sarcopenia-associated variables in the older population. [Methods] A total of 28 elderly women (age: 69.90 ± 0.8 years) participated in this study, 15 of whom underwent elastic band exercise for 1 hour per day, twice per week for 8 weeks. The correlation analysis was conducted to identify the associations between body composition, skeletal muscle mass indices, grip strength, and physical and cognitive functions. All variables were assessed at baseline and post-exercise. [Results] Skeletal muscle mass was significantly associated with grip strength and physical function. Gait speed was positively correlated with grip strength and physical function, but not with cognitive function. Theraband® exercise significantly improved gait speed and physical function. [Conclusion] The present data suggest that skeletal muscle mass is highly correlated with grip strength and physical function. Eight weeks of resistive Theraband® exercise favorably affects sarcopenia by improving gait speed and mobility of elderly women.
Journal of the Korean Society of Physical Medicine
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v.18
no.4
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pp.67-75
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2023
PURPOSE: This study aimed to identify the clinical factors that contribute to age-related loss of skeletal muscle mass (ALSMM) among young Korean male adults. METHODS: This was a cross-sectional study involving 955 men aged between 20-29 years. They underwent screening to assess the ALSMM. The study examined a variety of factors, including age, height, weight, body mass index (BMI), waist circumference (WC), skeletal muscle mass index (SMI), lifestyle-related habits such as smoking and drinking status, systolic and diastolic blood pressure (SBP/DBP), fasting blood glucose (FBG) levels, as well as the serum triglyceride and total cholesterol (TC) levels. RESULTS: The variables that displayed significant associations with ALSMM were height, weight, BMI, WC, SMI, FBG, TC, DBP, and alcohol consumption (p < .05). Serum triglyceride levels, SBP, and smoking status did not exhibit statistical significance (p > .05). CONCLUSION: The study identified the contributing factors associated with the ALSMM in community-dwelling young adult males. These findings would enrich the current body of literature on ALSMM and provide potential risk factors associated with its development in young Korean males.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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