A recombinant human erythropoietin (EPO), expressed in Chinese hamster ovary (CHO) cells, is glycosylated at Asn 24, Asn 38, Asn 83, and Ser 126. After release of the N-linked carbohydrate chains by $peptide-N^{4}-(N-acetyl-{\beta}-glucosaminyl)$ asparagine amidase F, the oligosaccharides were analyzed by FACE (Fluorophore-Assisted Carbohydrate Electrophoresis). The O-linked carbohydrate chain was separated by hydrazine, and analyzed by FACE. The monosacccharide composition of recombinant EPO showed man nose, fucose, galactose, N-acetylglucosamine, N-acetylneuraminic acid, and a trace of N-acetylgalactosamine, which are typical monosaccharides in the glycoproteins from the CHO cell. Sequences of N-linked and O-linked oligosaccharides were determined. The structure and composition of oligosaccharides attached to recombinant human EPO, expressed in the CHO cell, are identical to the reported oligosaccharide structure in human EPO isolated from urine.
The aim of this study was to examine the trend of ovary cancer incidence from 1999 to 2010 in China and predict the burden up to 2020. Crude incidence, age specific incidence and age-adjusted incidence rates were calculated. Joinpoint regression was performed to obtain estimated annual percentages and Bayesian age-period-cohort modeling was used to predict the incidence rate until the year 2020. In China, the crude rate of ovary cancer was 7.91/100,000 and the age-adjusted rate was 5.35/100,000 overall during period 1999-2010. The rates in urban regions were higher than in rural regions. A significant rising trend during 1999-2006 was followed by a drop during 2006-2010 in age-adjusted rates for urban females. In contrast, constant rise was observed in rural women. The decrease in ovary cancer of urban areas tended to be restricted to women aged 50 years and younger. In contrast, increases of ovary cancer in rural areas appeared in virtually all age groups. Although the age-adjusted incidence rate for ovary cancer was predicted to be reduced after year 2011, the crude rate was likely to be relative stable up to 2020. The burden of ovary cancer in China will continue to be relative stable due to the aging population.
To enhance the performance of a serum-free medium (SFM) for human thrombopoietin (hTPO) production in suspension cultures of recombinant Chinese hamster ovary (rCHO) cells, several low-cost hydrolysates such as yeast hydrolysate (YH), soy hydrolysate, wheat gluten hydrolysate and rice hydrolysate were tested as medium additives. Among various hydrolysates tested, the positive effect of YH on hTPO production was most significant. When 5 g/L YH was added to SFM, the maximum hTPO concentration in batch culture was 40.41 ${\mu}g/mL$, which is 11.5 times higher than that in SFM without YH supplementation. This enhanced hTPO production in YH-supplemented SFM was obtained by the combined effect of enhanced $q_{hTPO}$ and increased culture longevity. In addition YH supplementation did not affect in vivo biological activity of hTPO. Taken together, the results obtained demonstrate the potential of YH as a medium additive for hTPO production in serum-free suspension cultures of rCHO cells.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.10a
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pp.188-188
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2001
Human cytochrome B5 (CYB5) was coexpressed with cytochrome P450 1A2 (CYP1A2), NADPH-CYP450 reductase (CYPR) and Ν-acetyltransferase 2 (NAT2) in Chinese hamster ovary (CHO) cells. The expression of four proteins was determined by Western blot analyses. The introduction of cDNAs to CHO cells were transduced via retroviral vectors. The cytotoxicity assay of 2-aminoanthracene (2-AA) and aflatoxin B$_1$were approximately 4-fold more sensitive than CYB5 free cells.(omitted)
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.10a
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pp.189-189
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2001
For a continuous expression of human cytochrome p450 3A5 (CYP3A5) and NADPH-cytochrome P450 reductase (CYPR) proteins, bicistronic construct (CYP3A5BC-LNCX2) was made using internal ribosome entry site (IRES). As for mammalian cell expression, we used pLNCX2 retroviral vector; and using calcium phosphate, plasmid transfer was achieved in 293GPG cell and transduced in Chinese hamster ovary (CHO) cell.(omitted)
Park, Jeong-Uck;Hwang, Sang-Gu;Moon, Ja-Young;Cho, Yoon-Kweon;Kim, Dong-Wan;Jeong, Yong-Kee;Rhee, Kwang-Ho
Journal of Microbiology
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v.38
no.4
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pp.270-274
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2000
Pathogenic Salmonella typhimurium can invade the intestinal epithelium and cause a wide range of diseases including gastroenteritis and bacteremia in human and animals. To identify the genes involved in the infection, the invasion determinant was obtained from S. typhimurium 82/6915 and was subcloned into pGEM-7Z. A subclone DHl (pSV6235) invaded HEp-2 and Chinese hamster ovary epithelial cells and contained a 4.4 kb fragment of S. typhimurium genomic region. Compared with the host strain E. coli DHl, the subclone DHl (pSV6235) invaded cultured HEp-2 and Chinese hamster ovary cells at least 75- and 68-fold higher, respectively. The invasion rate of E. coli DHl for the cells significantly increased by harbouring the genomic region derived from pathogenic S. typhimurium 82/6915.
Comparative cytotoxic activities of petroleum ether soluble fraction from various ginsengs of Panax species were evaluated using A549 (human lung adenocarcinoma) and SK-OV-3(human ovary carcinoma) cancer cell lines. Korean red ginseng, Korean white ginseng, American ginseng and Canadian ginseng were found to show more potent cytotoxicitles on A549 and SK-OV-3 cell lines than Chinese red ginseng, Japanese red ginseng and Sanchi ginseng. It is noteworthy that especially, red ginseng prepared from the root of Panax ginseng cultivated in Korea shows relatively stronger cytotoxic activities than those cultivated in China and Japan.
Hong Soonjung;Yang Hyunwon;Kim Mi-Ran;Lee Chi-Hyeong;Hwang Kyung-Joo;Kwon Hyuck-Chan;Yoon Yong-Dal
Development and Reproduction
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v.7
no.1
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pp.49-56
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2003
There have been reports that administrated high-dose gonadotropin-releasing hormone-agonist(GnRH-Ag) suppresses endogenous gonadotropin production and inhibits function of ovary. In human IVF-ET program, however, GnRH-Ag is employed in large amounts during superovulation induction resulting to luteal phase defects which must be supported with progesterone. To elucidate the reason of luteal phase defects by GnRH-Ag, the aim of this study was to investigate the apoptosis changes in the ovary and the hormonal changes in the serum after GnRH-Ag and PMSG administration in adult mice in a method similar to human superovualtion induction. GnRH-Ag(10 ${\mu}$g) or saline was injected every 12h beginning 48h prior to PMSG injection until 48h at)or PMSG injection when blood sampling and ovary collection was performed. In results, the ovary weight in the GnRH-Ag only injection group was significantly lower when compared with the other two groups, PMSG only or PMSC + GnRH-Ag injection. The ratio of preantral follicles in the ovary are increased in the GnRH-Ag only group, while the ratio of antral follicles are decreased and the corpus luteum ratio is increased in the PMSG + GnRH-Ag group. The proportion of all follicles showing apoptosis in the GnRH-Ag only in.iection group was seen to be more than twice the proportion seen in the PMSC only injection group, and such increased apoptosis is decreased after addition of PMSC. The serum levels of both estradiol and progesterone were significantly lower in the CnRH-hg only group compared to those in the other two groups. When the administration of GnRH-Ag were followed by PMSG in;ection, however, estradiol concentration was completely recovered compared to the serum level of PMSG group, but not progesterone level. In conclusion the use of GnRH-Ag in human IVF-ET program may induce the apoptosis and the suppression of hormone production by ovary leading to luteal phase defects, thus adequate progesterone support seems to be necessary against them.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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