The purpose of this study was to elucidate the effects of spiritual nursing intervention on pain and anxiety of the hospice patients. This study was devised with a quasi-experimental design using non-equivalent contrast group non-synchronized design. The data were collected during the period from July 10 to September 25 in 2000 at the general hospital in CheonJu city. The subjects were sixty-seven patients who referred the hospice service. They were assigned to two groups, 36 members of the experimental group and 30 members of the contrast group. They also did not any complication, were alert enough tobe interviewed and agree willingly to participate in this study. The tools used were Yoon's Korean Version of Brief Pain Inventory and Spielberger's State Anxiety Scale. The spiritual care intervention was carried out through Hymn, Scripture, Prayer, the therapeutic use of self over a period of three weeks. Data were analyzed by mean, standard deviation, $x^2$-test, t-test, paired t-test and Pearson's Correlation Coefficients. The results of this study were as follows: 1.The examination of the same quality showed that there were not significant differences in the general characters, disease and therapeutic characters, religional characters between the experimental group and the contrast group. 2.After the spiritual nursing intervention pain scores of the experimental group were remarkably lower than those of the contrast group(right now pain: t=-2.634, p=0.012). 3.Decreasing rate in the pain scores of the experimental group were remarkably lower than those of the contrast group(right now pain: t=5.017, p=0.000). 4. After the spiritual nursing intervention state anxiety of the experimental group were remarkably lower than those of the contrast group(t=-5.987, p=0.000). 5. A positive correlation was found between reported pain and depression following the spiritual nursing intervention. In conclusion, the hospice patients who were offered spiritual care became lower than those who were not offered spiritual care and confirmed to decrease pain. According to these results, spiritual nursing intervention can be regarded as an effective nursing intervention that relieved pain and anxiety of the hospice patients.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.15
no.12
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pp.7148-7159
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2014
This study examined the relationship between the death perceptions and attitudes of the severely diseased persons in hospice facilities based on their general characteristics. The surveys were conducted from March 10 to July 31, 2013 on 149 patients at hospice facilities in ${\bigcirc}$ city, Gyeonggi-do. The data was analyzed by the SPSS WIN 18.0. First, positive death attitudes showed significant differences according to the patients' general characteristics (F=6.218, p<.001). Second, the patients' death attitudes by their death perceptions showed meaningful results (F=6.634, p<.001). Third, the death attitudes revealed a positive relation with hospice use (r=.496, p<.001). Overall, patients, who have positive death perceptions and attitudes, have high expectations for hospice use and these results support for welfare policies to encourage hospice use of severely diseased persons.
Preserving dignity is a significant concern for individuals approaching the end of their lives, as they face an increasing number of conditions that can potentially compromise their dignity. This article discusses dignity therapy as one intervention method aimed at enhancing the psychological and spiritual well-being of patients with terminal illnesses. Dignity therapy is an empirically supported therapeutic intervention that interviews patients with nine questions about what is important to them and what they want to remember, culminating in the production of a document based on these conversations. This intervention serves as a valuable tool and framework, enabling clinical professionals to reflect on dignity. It also provides clinicians with a medium to connect with patients on a deeply human level.
Kingsley, Marian R.N.;Cho, Won-Jung;Kim, Cho-Ja;Lee, Won-Hee;Yoo, Ji-Soo
The Korean Nurse
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v.29
no.4
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pp.51-72
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1990
The purpose of this study was to determine whether Severance Hospice Home Care Pro gram was able to meet its objectives. This was done in order to show in detail the effects of hospice home care on the quality of life of terminally ill patients and to provide rationale for setting up more hospice home care programs in korea. The results of the study were as follows: The subjects of the study were 100 terminally ill patients who hnd died 'while in the hospice program and 64 family members who were registered with Severance Hospice Home Care Program between march 1988 and Feb. 1990. The nursing needs of these terminally ill patients were assessed by the nursing records of these patients. The need for pain control(82%) was the highest nursing need so far as the physical aspects were concerned. This was followed by poor appetite(37%), 8 dyspnea(34%), nausea and vomiting(30%) in that order of frequency. In reqard to spiritual needs, the need for religious' support was also high at 72%. Their main psychological symptoms were anxiety and fear(34% ). Burn-out was a major problem for 44% of the family members. The psychological process experiencel by the terminal ill patients was compared to the dying process, described by Kiibler Ross. In comparison of the five stages outlined by kubler Ross with the dying process of the subjects it was found that the subjects not only experienced the five stages but also experienced denial and doubt-fulness or denial with acceptance or acceptance with the expectation of a miracle. But rather than acceptance of the dying process, giving up was a frequent end point of the psychological process, of the subjects. However, when the combination of states was observed, most of the patients reached the state of acceptance in the dying process. It was difficult to identify a definite pattern of change in the psychological process of the subjects. Also it was difficult to identify the factors that influenced the psychological process. The symptoms of the terminally j]] subjects just before dying, that is, 3-4 days before dying included apparent signs of dying. These were a reduction of intake(77%), reduction of the amount of urination(63%), increase in sleeping time (64%) and acceptance of dying by patients and their families who had been unaccepting be before that time(66%). The primary care givers(family member's) degree of satisfaction with the care given to the patient by the hospice was 88.7%. The results of this study show that Severance Hospice Home Care Program had a positie effeet on the quality of life of the terminally ill patients and their family members as they faced the death of the patient. It can be seen from this study that there is an urgent need to extend hospice programs - in order to provide quality of care for terminally ill patient and their families. Based upon the reesults of this study several suggestions are presente as follows: 1) A follow up study should be carried out to identify the dying process as it is unique to Korea. 2) A comparison should be made of other hospice care programs. 3) A comparison study should- be made with subjects who do not receive any hospice care as compared to those who do by use of an experimental and control group methodology. 4) There is a need to determine a scientific method to adequeto measure the interventions carried out to meet the hospice patients nursing care needs. 5) A study should be made using quality research methodology to evaluate effects of hospiec care from the patients, their family members and the nurrse's perspective.
Journal of The Korea Institute of Healthcare Architecture
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v.8
no.1
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pp.45-52
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2002
Recently cancer, AIDS, chronic sickness have increased according to the elevation of socioeconomic level and fast change of lifestyle. The number of patients receiving terminal care increased fairly because the span of life is extended by development of medicinal technology. Also necessity of hospice and palliative care was risen according to the request of terminal patients that remove pain and keep calm life by interest about quality of life. However architectural plan and type specialization of facility which can correspond team's composition and supplied nursing program are not consisting. This study researches about care environment of hospice facility plan through investigation into terminal patient's special quality. The purpose of this study is to propose fundamental datas of hospice facility for architectural plan through comparative analysis of cases of domestic and outside facilities.
Purpose: This study was explored the meaning of hospice volunteer's experience in caring for cancer patients and tried to understand their experiences. Method: The data was collected from 7 participants living in Seoul and Gyeonggi province from Jan. to Apr. 2005. Collection of data was by means of in-depth interviews. The analysis of the data was made the phenomenological analytic method suggested by Colaizzi(1978). Result: The result is consisted of nine theme-cluster; experienced a fear, limitation of activity, experienced social care, experienced physical care, good death, experienced necessity of recharging, experienced bereavement care. Conclusion: The result above indicated that health professionals must develop the management and education of volunteer of hospice care for various hospice care. Also, We should to encouraged the continuous education and efficient management. And support system should be developed.
Hospice, a concept of care for dying patients, focuses on providing comfort measures rather than aggressively searching for a cure. Hospice addresses symptom control from a wholistic view under the direction of an interdisciplinary team. Physical therapy fits with many of the tenets of hospice, such as the interdisciplinary team, inclusion of the patient and family as the care unit, provision of treatment in various in and out patient settings, and attention to the comfort of the patient. Physical therapy educators must recognize the need for medical ethics, psychosocial and medicolegal issues to be incorporated throughout the curriculum.
Purpose: This study examined the quality of life (QoL) and quality of care (QoC) in inpatient hospice settings in Korea before and during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. Methods: Data were obtained from three institutions that participated in two prospective cohort studies. The primary outcomes measured were the QoL of patients with terminal cancer and their family caregivers (FCs), as well as the QoC as perceived by the FCs. Results: Multivariable regression analysis revealed that during the COVID-19 pandemic, both patients and FCs experienced better QoL than before the pandemic, and FCs reported a higher QoC. Conclusion: Health policymakers should consider our findings when planning for future pandemics.
Purpose: This study was done to examine the effects of oral care with essential oil in improving the oral health status of hospice patients with terminal cancer. Methods: The participants were 43 patients with terminal cancer admitted to K hospital in G city, Korea. Twenty-two patients were assigned to the experimental group and 21 to the control group. Participants in the experimental group received special mouth care with essential oil (application of essential oil mixture consisting of geranium, lavender, tea tree, and peppermint). The control group received special mouth care with 0.9% saline. The special mouth care was performed twice daily for one week in both groups. The scores for subjective oral comfortness, objective oral state, and numbers of colonizing Candida albicans were measured before and after the treatment. Results: The score for subjective oral comfortness and objective oral state were significantly higher in the experimental group compared to the control group. The numbers of colonizing Candida albicans significantly decreased in the experimental group compared to the control group. Conclusion: Oral care with essential oil could be an effective oral health nursing intervention for hospice patients with terminal cancer.
Hospice palliative care refers to holistic care provided by an interdisciplinary team aimed at improving the quality of life of patients suffering from life-threatening diseases and their families. Among interdisciplinary team members, hospice advanced practice nurses (APNs) trained as master's-level advanced nursing professionals are leaders who play an important role in providing patient-centered care and improving the quality of services. The Medical Service Act revised in 2018 requires the scope of practice of APNs in each field to be specified in the Ordinance of the Ministry of Health and Welfare. Accordingly, discussions on the role and scope of practice of hospice APNs are actively underway. In this review, the curriculum of hospice APNs, their work responsibilities and roles, and their current status are reviewed, and the future direction of the hospice APN system is also discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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