The adsorption isotherms of N2 onto the metallic silver treated activated carbon fiber samples after acid treatment are Type I with a small amount of capillary condensation hysteresis. Increasing amount of acid treatment leads to a decrease in SBETs and external surface area. But, micropore volume and average pore diameter are presented in constant regular values with increasing amount of sulfuric acid treatment. SEM observes the surface morphology and crystal grown state of metal on the fiber surface. The results of EDX of Ag-activated carbon fiber pre-treated with acid show the spectra corresponding to almost all samples rich in silver with increasing the amount of acid treated. The FT-IR spectra of Ag-activated carbon fiber show that the acid pre-treatment is consequently associated with the homogeneous dispersion of metal with the increased surface acidity of the activated carbon fiber. The type and quality of oxygen groups are determined with Boehm titration method. From the those results, a positive influence of the acidic groups on the carbon fiber surface by acid treatment is also demonstrated by an increase in the contents of metallic silver with increasing of acidic groups.
The objective of this paper is to compare the variation of surface properties by hydrochloric acid pre-treatment and of metallic potassium and their salts loading effect for activated carbon after surfaces transformation by acid. From the results of nitrogen adsorption, each isotherm shows a distinct knee band, which is closely related to the characteristic of microporous carbons with capillary condensation in micropores. In order to present the causes of the differences in surface properties and $S_{BET}$ after the samples were treated with hydrochloric acid, pore structure and surface morphology are investigated by adsorption analysis. X-ray diffraction (XRD) patterns indicate that activated carbons show better performance for metallic potassium and potassium salts by pre-treatment with hydrochloric acid. Scanning electron microscopy (SEM) pictures of potassium/activated carbon particles provide information about the homogeneous distribution of metal or metal complex on the surface. For the chemical composition microanalysis for potassium treatment of the activated carbon pre-treated with hydrochloric acid, samples were analyzed by energy disperse X-ray (EDX). Finally, the type and quality of oxygen groups are determined from the method proposed by Boehm. A positive influence of the acidic groups on the carbon surface by acid treatment is also demonstrated by an increase in the contents of potassium salts with increasing of acidic groups calculated from Boehm titration.
Mignot, Guillaume;Anderson, Mark;Corradini, Michael
Nuclear Engineering and Technology
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v.40
no.2
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pp.133-138
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2008
The use of Supercritical Fluids(SCF) has been proposed for numerous power cycle designs as part of the Generation IV advanced reactor designs, and can provide for higher thermal efficiency. One particular area of interest involves the behavior of SCF during a blowdown or depressurization process. Currently, no data are available in the open literature at supercritical conditions to characterize this phenomenon. A preliminary computational analysis, using a homogeneous equilibrium model when a second phase appears in the process, has shown the complexity of behavior that can occur. Depending on the initial thermodynamic state of the SCF, critical flow phenomena can be characterized in three different ways; the flow can remain in single phase(high temperature), a second phase can appear through vaporization(high pressure low temperature) or condensation(high pressure, intermediate temperature). An experimental facility has been built at the University of Wisconsin to study SCF depressurization through several diameter breaks. The preliminary results obtained show that the experimental data can be predicted with good agreement by the model for all the different initial conditions.
The preparation of nanocrystalline hematite, ${\alpha}-Fe_2O_3$, paricles and their surface coating with silica layers are described. The hematite particles with the size of 30~60 nm are firstly prepared by thermal decomposition of trinuclear acetate-hydroxo iron (III) nitrate complex, $[Fe_3$(OCOCH_3)_7$OH${\cdot}$2H_2O]NO_3$, at $400^{\circ}C$. Subsequently the hematite surfaces are coated with siliva layers by a controlled hydrolysis and condensation reaction of TEOS with varying the TEOS concentration and pH. Monodispersed and spherical $SiO_2-coatedFe_2O_3$ particles with the average particle diameter of ~90 nm and extremely narrow size distribution can be obtained at the pH of 11 and the TEOS concentration of 0.68M, which are found to be the optimum conditions in the present study in achieving the homogeneous deposition of silica layers on hematite surfaces. Diffuse reflectance UV-Vis spectra reveal that the characteristic optical reflectance of ${\alpha}-Fe_2O_3$ particles is preserved almost constant even after coating the surfaces, suggesting that the $SiO_2$ layers can be regarded as protecting layers without degrading the optical properties of hematite particles.
Polysulfone(PS) membranes were prepared from homogeneous PS solutions by the phase inversion technique. When propionic acid(PA) was added into a casting solution of n-methylpyrrolidone(NMP) and PS, precipitation rate of the solution film was accelerated. This kind of acceleration was consistent, even though a precipitating nonsolvent was changed from water to isopropanol. These phenomena were caused by decrease of nonsolvent tolerance in the casting solution due to addition of PA. PS powder was prepared by precipitation of a 3wt% solution in dimethylformamide(DMF) using ethanol as nonsolvent. Gas adsorption analysis of the powder showed that the capillary condensation sites were found in the powder structure. Membranes prepared from PS solution(15wt%) in NMP had the following characteristics of gas adsorption and water permeation. In gas adsorption analysis, the membrane precipitated using isopropanol showed low uptake of nitrogen gas and the capillary condensation sites were not found. On the contrary, a significant amount of the capillary condensation sites was found in the membrane coagulated by water, which was related to increase of nitrogen uptake. tn the membrane prepared froin the solution including PA, an increase of the Henry's law sites and the Langmuir sites was not found clearly. However, the capillary condensation sites were significantly increased, and the water transport also increased.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.11
no.1
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pp.1-11
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1976
An electron microscopic study has been made of the effects of change of cell structure of Escherichia coli treated with several disinfectants. The alterations observed as follows: 1. Nucleoid, cytoplasm which contain ribosomes and cell wall appeared to be composed of a parallel triple. layered membrane can observed in control Escherichia coli. 2. The nuclear material was no longer demonstrable in its normal sites. The cytoplasm lost its granularity, became homogeneous and disruption of cell wall were observed by the treatment with 70% ethyl alcohol and 3% $H_2O_2$. 3. Aggregation of ribosomes and condensation of nuclear material were also observed by the treatment of 5% lysol solution and 1% dodecyl-diamino-ethyl-glycin-hydrochloride. 4. In autoclaved group, the each layer of cell wall was separated and destroyed in some sites where cytoplasm was extracted.
A series of organic-inorganic hybrids, PCL/EP/$SiO_2$, involving epoxy resin and triethoxysilane-terminated polycaprolactone elastomer (PCL-TESi) were prepared via polymerization of diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) with amine curing agent KB-2 and sol-gel process of PCL-TESi. The curing reactions were started from the initially homogeneous mixture of DGEBA, KB-2 and the PCL-TESi. The organicinorganic hybrids containing up to 4.95% (wt) of $SiO_2$ were obtained and characterized by FT-IR, transmission electron microscopy (TEM), differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetry analysis (TGA). It was experimentally shown that the swelling property in toluene, morphologies and thermal properties of the resulting hybrids were quite dependent on the contents of $SiO_2$. The crosslink network density decreases with increasing of the PCL-TESi. And in TEM, the phase separated morphology of these hybrids was found, which resulted from the coagulation of Si-O-Si networks resulting from $-Si(OC_2H_5)_3$ of PCL-TESi self-curing by hydrolytic silanol condensation, with the advancement of the curing reaction in the modified epoxy resin systems. Meanwhile, the change of the $SiO_2$ content made the morphologies changed from aggregated particles of Si-O-Si in the hybrid to nanocluster of interconnected Si-O-Si particles, then to aggregated Si-O-Si dispersing in the continuous cured epoxy phase again, and last to co-continuous interpenetrating network. The glass transition behavior of the hybrid material was cooperative motion of large chain segments, which were hindered by the inorganic Si-O-Si network. And in TG analysis, the characteristic temperature at 5% of weight loss was evidently increased from $120.5^{\circ}C$ of pure cured epoxy to $277.6^{\circ}C$ of 3.84% (wt) of $SiO_2$ modified epoxy due to the existence of Si-O-Si when PCL-TESi was added in the hybrid.
The purpose of this study was to compare the apical sealing effect of Microseal obturation technique with lateral condensation technique in 26 recently extracted single rooted teeth. The root canals were instrumented using step-back technique and obturated with laterally condensed gutta-percha or Microseal. Teeth were suspended in methylene blue dye for 2 days and then longitudinary splited. The apical microleakage and the adaptability of gutta-percha to the root canal wall were examined under a stereomicroscope at ${\times}20$ magnification. The results were as follows: 1. The mean leakage was 1.38${\pm}$1.18 mm for laterally condensed gutta-percha group, and 0.71${\pm}$0.57 mm for Microseal gutta-percha group. But there was no statistical difference between two groups. 2. In Microseal gutta-percha group, they showed no gap between the master cone and Microseal gutta-percha, and showed homogeneous mass. 3. In contrast, laterally condensed gutta-percha group showed some gaps not only between gutta-percha cones, but also between gutta-percha cones and the canal walls, and the gaps were filled with some sealer. And also this group showed some amout of sealer on the root canal walls, Within the limits of the results of this experiment, Microseal gutta-percha obturation technique demonstrated relatively favorable apical sealing effect and shorter obturation time. Thus, it is thought that this obturation technique is a acceptable method for clinical use but further studies on this matter should be conducted.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.3
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pp.1003-1010
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2013
In this study, a simulation program was developed, which predicts the performance of cold-air forced circulation type air cooled showcase. The showcase has an excellent display effect in addition to preserving the grocery. In the program, the compressor was analyzed using performance data supplied by the manufacturer and the capillary tube pressure drop was analyzed using a homogeneous model. The evaporator and condenser were analyzed by dividing the heat exchangers into small elements, where energy balance and appropriate heat transfer correlations were used. A showcase model with two 3/4 HP compressors, capillary tubes of 1.6 mm inner diameter, a fin-and-tube evaporator and condenser was tested, and the results are compared with the predicted values. It is shown that both evaporation and condensation temperatures are adequately predicted by the program.
A low cost environmentally benign surface coating binder is highly desirable in the field of material science. In this report, castor oil based hyperbranched polyester/bitumen modified fly ash nanocomposites were fabricated to achieve the desired performance. The hyperbranched polyester resin was synthesized by a three-step one pot condensation reaction using monoglyceride of castor oil based carboxyl terminated pre-polymer and 2,2-bis (hydroxymethyl) propionic acid. Also, the bulk fly ash of paper industry waste was converted to hydrophilic nano fly ash by ultrasonication followed by transforming it to an organonano fly ash by the modification with bitumen. The synthesized polyester resin and its nanocomposites were characterized by different analytical and spectroscopic tools. The nanocomposite obtained in presence of 20 wt% styrene (with respect to polyester) was found to be more homogeneous and stable compared to nanocomposite without styrene. The performance in terms of tensile strength, impact resistance, scratch hardness, chemical resistance and thermal stability was found to be improved significantly after formation of nanocomposite compared to the pristine system after curing with bisphenol-A based epoxy and poly(amido amine). The overall results of transmission electron microscopic (TEM) analysis and performance showed good exfoliation of the nano fly ash in the polyester matrix. Thus the studied nanocomposites would open up a new avenue on development of low cost high performing surface coating materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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